Det kan användas som lösningsmedel för färg och lack, som tillsats till motor- och jetbränslen, och även som en del av hudens slutmaterial, ett separationsmedel för azeotrop destillation av alkoholer och kolväten, som ett mellanprodukt för syntes av ett antal lösningsmedel.
Egenskaper för etylcellosolv
Kemiskt namn: 2-etoxietanol
Frigöringsform: Genomskinlig brandfarlig vätska utan mekaniska föroreningar.
Förpackning: Etylcellosolv hälls i icke-galvaniserade järnvägs- och biltankar och icke-galvaniserade fat i stål.
Transport: Etylcellosolv transporteras med järnväg, väg, vatten och luft i täckta fordon.
Förvaring: Etylcellosolv lagras i hermetiskt förseglade, icke-galvaniserade ståltankar. Etylcellosolv lagras i fat i slutna rum, särskilt designade för lagring av brandfarliga vätskor.
Etylenglykoletyleter
LLC PO "UfaHimProekt"
INN / KPP 0275055910/027501001
E-post:
- Den här e-postadressen är skyddad mot spam-robotar. Du måste ha javascript aktiverat för att kunna visa.
- Den här e-postadressen är skyddad mot spam-robotar. Du måste ha javascript aktiverat för att kunna visa.
Postadress:
450008, Ufa-08, POB 19
telefoner:
Försäljningsavdelning:
- 8 (347) 284-01-12
- 8 (347) 284-28-26
- 8 (347) 284-49-57
- 8 (347) 284-53-87
- 8 (347) 284-72-58
- 8 (347) 284-93-77
Copyright © 2006-2012 UfaHimProject. Webbplatsutveckling Globala lösningar
Chemist Handbook 21
Kemi och kemisk teknik
Etylenglykoletyleter
Etylenoxid, när den omsattes med etylalkohol i närvaro av svavelsyra, är avsedd för framställning av etyleter av etylenglykol, den så kallade etylcellosolven, vilken, såsom nämnts ovan, används för att lösa upp nitrocellulosa och cellulosaacetat. [C.319]
Isopropyl, metyl, etylalkoholer, tetra-, penta- och hexa-etylenglykoler, metyl- och etyletrar av etylenglykol och andra föreningar användes för dessa ändamål [1, 75, 99]. [C.337]
Derivera formlerna av alla möjliga a) metylglyceroletrar b) etylenglykoletyletrar. Namn anslutningarna. [C.40]
Av glykoletrarna är etylenglykol ofullständig etyleter-etylcellosolv HOH, CH, -O-CH, CH3 viktig. Han [c.435]
R - löslig H - olöslig, b Etylenglykol Etyleter, - ca. Ed. [C.271]
Tillsatsen av alkohol till etylenoxid i närvaro av syror eller alkalier leder till bildandet av ett mycket värdefullt lösningsmedel - etylcellosolv (etylenglykol partiell etyleter) [s.137]
Etylenglykoletyleter (Cellosolve) [c.134]
Känsligheten för reaktionen ökades signifikant i närvaro av många organiska lösningsmedel dimetylformamid, aceton, dioxan, etanol, etylenglykol, etylenglykolmonoetyleter och metyletylketon. [C.120]
Cyklohexanol Dietylenglykoletyleter Etylenglykoletyleter Etylenglykol Metanol Vatten [c.194]
Etylenglykoletyleter - Ca. Ed. [C.271]
Lösningsmedel är vätskor i vilka cellulosa är fullständigt upplöst vid rumstemperatur och bildar klara lösningar. Mononatriumestrar, etrar och ketoner används vanligen som lösningsmedel. Exempel på lösningsmedel som är mycket stora är etyl- och butylacetat, etylenglykolmonoetyleter (etylglykol, cellolösning) och metylisobutylketon. [C.92]
Analytisk kontroll av den tekniska processen för att erhålla glykolmonoetrar genom reaktionen av alkylenoxider från alkohol kan utföras fullständigt genom gaskromatografi. Etanol som inte reagerade på reaktionen i syntesen av etyleter av etylenglykol (den så kallade returalkoholen) analyseras vid 90 ° C på en 150 X 0,4 cm kolonn fylld med Teflon, en detektor med en kathrometer. Komponenterna är följande: dietyleter, etylenoxid, vatten och etylcellosolv [37]. Intressant hålls etylenoxid (smältpunkt 10,7 ° C) starkare än trietylenglykol än dietyleter (smältpunkt 34,6 ° C) vilket kan förklaras genom bildandet av en mycket stark vätebindning av cyklisk eteroxid med trietylenglykol. [C.344]
För att separera HC1 från inerta föroreningar kan olika absorbenter användas - tetrametylammonium EHQ polypricol Qlll], etylenglykoletyleter Ql 123. Dessa substanser binder HC1 till komplexa föreningar av typen R2O lHCl vid 25-60 ° C. Desorption av väteklorid i detta fall fortskrider relativt lätt när den upphettas till 100-120 ° C. [C.65]
Etoxietanol (etylcellosolvetylenglykoletyleter) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0,7 1 totalt, 3 [s.1097]
I preparativa kolumner installeras vanligtvis hovar av en mindre sektion (eller plattor med motsvarande hål) 10 genom varje mätare. Detta ökar längden på vägen för den del av flödet som ligger intill väggen och rör sig längs kolonnen med högre hastighet. Genom att installera sådana hoppare och noggrann fyllning av kolonnen är det möjligt att säkerställa effektivitet motsvarande I = 2 mm för ett rör med en diameter av 75 mm, H = 2,5 mm för ett rör med en diameter av 85 mm och I = 3 mm för ett rör med en diameter av 100 mm11 12. Det bör noteras att Experimenten utfördes på en kolonn med en diameter av 100 mm, fylld med 20% etylenglykol-cyanoetyleter på kiselgur, provstorleken (en blandning av bensen och cyklohexan) nådde 480 g och på en kolonn med en diameter av 10 mm var endast 5 g. minskning av väggeffekten, såväl som Förutom påverkan av andra faktorer som bidrar till ojämnheten i elueringszonerna blir den tillåtna belastningen nästan proportionell mot kolonnens tvärsnittsarea. [C.306]
Produkter som är lämpliga för lacker erhölls genom gemensamt upplösande hartser från urea-blandningar och tiourea-blandningar eller från en urea bunden med paraformpasta i etylacetat, etylenglykol, etylenglykoletyleter eller i en blandning av dessa lösningsmedel [s.291]
Orange söt olja förfalskas med olja erhållen genom ångstrippning av apelsinskal efter att ha pressats med produkter som separeras när tsiprusovoljorna är uttömda, liksom med renat fotogen, mineraloljor, etylenglykolmonoetyleter och terpentin. [C.30]
Lösningsmedel. En del av fenolaldehydhartserna används som en lösning i organiska lösningsmedel. Dessa lösningar kallas lacker. De används för impregnering av papper och tyg vid framställning av pressmaterial, som beläggningar för metall, trä och andra ytor. Lösningsmedlen är etylalkohol, etylcellosolv (etylenglykoletyleter), C2H5OC2H4OH. Lösningsmedel - brandfarliga vätskor, farliga i brandförhållandet. [C.182]
Trots materialets överflöd på syntesen av etylenglykoletrar och etylenglykoletrar finns det inte tillräckliga data i litteraturen som beskriver betingelserna för reaktionen av etylenoxid med alkoholer, i synnerhet med etanol. Om det finns mer eller mindre detaljerade studier om framställningen av etylenglykoletylester (celosolve), kan detta inte sägas om syntesen av dietylenglykoleter (karbitol) och högre molekylära föreningar. [C.768]
Caproinsyra 2- (m-tolyl-oxi) -etyleter / etylenglykolkapron-m-lilovsyester 2, - (m-cres) al) -glykaproat / [c.22]
Enanthinsyra 2- (m-tolyloxi) -etyleter / etylenglykol-enanto-m-tolylester 2- (och 1fvsil) -glykol-enantat / [s.51]
Boyd och Mitchell [157], vid mätning av radioaktivitetens innehåll i polyakrylamidgeler, ersatte de tidigare vatten med icke-polära lösningsmedel. För detta blöts gelbitar i 5 timmar eller längre, först i ett lösningsmedel innehållande 2,5 g fosforsyra och sedan samtidigt i en ättiksyra / etylenglykolmonoetylesterblandning (1 1). Slutligen hölls de i minst 3 timmar i en vätskescintillator (3 g DFO + 0,16 g DFOB i 1 liter toluen) varefter 5 ml av denna vätska uppsamlades och radioaktivitet bestämdes däri. Räkningsverkningsgraden var 81% 12 / o för C och 23 / o - för N. Under denna behandling tvättades mindre än 3% protein ur gelén. [C.207]
Bibliografi för etylglykol etyleter: [c.413] Se sidor där termen etylenglykoletyleter nämns: [c.10] [c.1135] [c.126] [c.472] [c.646] [c.262] [p.131] [p.524] [s.61] [s.284] [c.44] [c.34] [c.97] Glykoler och andra derivat av etylenoxid och propylenoxider (1976) - [c 0,0]
Forum för ekologer
Forum för ekologer
2-etoxietanol (etylcellulosa, etyletylester
2-etoxietanol (etylcellulosa, etyletylester
Message seergy »mar 16 2009, 23:26
Re: 2-etoxietanol (etylcellulosa, etylester
Message seergy »mar 16 2009, 23:26
Jag glömde helt. Avgiften debiteras inte
I enlighet med Rostekhnadzors brev av den 27 april 2007 N 04-09 / 452 "Betalning för negativ miljöpåverkan":
- tillämpningen av de avgifter som fastställs genom dekret N 344 för andra föroreningar med liknande egenskaper är olagligt.
Re: 2-etoxietanol (etylcellulosa, etylester
Message Chemist »16 mar 2009, 11:26
Re: 2-etoxietanol (etylcellulosa, etylester
Message seergy »mar 16 2009, 23:26
ansvar
Forumet för ekologforum är offentligt tillgängligt för alla registrerade användare och fungerar i enlighet med Ryska federationens nuvarande lagstiftning.
Forumadministrationen kontrollerar inte och kan inte ansvara för den information som användarna lägger upp på forumet för ekologforum.
Samtidigt har forumets administration en stark negativ inställning till upphovsrättsintrång på forumet för ekologer.
Därför, om du är ägare till exklusiva äganderätter, inklusive:
- exklusiv reproduktion rätt;
- exklusiv distributionsrätt
- ensamrätt till offentlig visning
- ensamrätt att meddelas till allmänheten
och dina rättigheter bryts på något sätt via det här forumet ber vi dig omedelbart informera oss via e-post.
Ditt meddelande kommer nödvändigtvis att övervägas. Du kommer att få ett meddelande om resultaten av de åtgärder som vidtagits avseende den påstådda överträdelsen av exklusiva rättigheter.
Efter mottagandet av ditt meddelande med korrekt och fullständigt fullständig information kommer klagomålet att övervägas inom en period av högst 5 (fem) arbetsdagar.
Vårt e-mail: [email protected]
VARNING! Vi utövar inte kontroll över användarnas handlingar som kan återkomma länkar till information som omfattas av din ensamrätt.
Eventuell information på forumet placeras av användaren självständigt utan kontroll från någon sida, vilket motsvarar den allmänt accepterade världspraxis för att placera information på Internet.
Vi kommer emellertid under alla omständigheter att överväga alla dina korrekt formulerade förfrågningar om hänvisningar till information som bryter mot dina rättigheter.
Begäran om att radera DIRECT information från tredje parts resurser som bryter mot rättigheterna kommer att returneras till avsändaren.
Big Encyclopedia of Oil and Gas
Monoetyleter - etylenglykol
Etylenglykolmonoetyleter används som lösningsmedel vid metallurgi, tryckning, inom kemi- och färg- och lackindustrin. Den används i tryckindustrin och i textilindustrin, den används för att slutföra läder, som ett isbildningstillsats för flygbränsle, det är en del av vätskor för avlägsnande av lack och tvättmedel. Dietylenglykolmonometyleter och monobutyletylenglykoleteracetat används i industrin som lösningsmedel med hög kokpunkt. Dietylenglykolmonometyleter används i färger för trä, i lacker för borstning, i bläck till stämpeldynor och för att avsluta läder. Den används i färg och lack, textilindustrin, den används i kompositioner för fyllning, i tvål och lätta gnidningsmål samt för vridning och formning av trådar och tyger. [1]
Etylenglykolmonoetyleter bildas med ett utbyte av 90-95% med nagojang-etylenoxid (30 volymer) och etylalkohol (300 volymer) vid 100 och ett tryck av 4-5 vid. [2]
Etylenglykolmonoetyleter CH3-0-CH2-CH2OH löser perfekt cellulosaacetat. Det används inte bara som ett rent lösningsmedel, utan också som tillsats till andra lösningsmedel. Carbitol, dietylenglykoletyleter, har också utmärkt lösningsmedelskraft. [4]
Det är etylenglykolmonoetyleter. [5]
Etylcellosolv (etylenglykolmonoetyleter) (GOST 8313-76) erhålles genom interaktionen mellan etylenoxid och etanol. Förutom applikationen, liknar metylcellosolv, används den som en komponent i kompositioner för att avlägsna gamla färg- och lackbeläggningar; på grund av långsam avdunstning används den för tillverkning av hand nitrolacker och nitro-emaljer. [6]
Etylcellosolv, etylenglykolmonoetyleter, CH2OHCN2 (OC2H5) är en färglös transparent vätska. Erhållen genom interaktionen mellan etylenoxid och etylalkohol under tryck, följt av reaktion. [7]
Etylcellosolv, etylenglykolmonoetyleter, CH2OHCN2 (OC2H5) är en färglös transparent vätska. Erhållen genom interaktionen mellan etylenoxid och etylalkohol under tryck, följt av destillation. [8]
Etylcellosolv (etylenglykolmonoetyleter) är en färglös transparent vätska erhållen genom interaktionen mellan etylenoxid och etanol. Etylcellosolv är ett aktivt lösningsmedel av cellulosaestrar, alkyd och andra hartser; helt blandad med vatten och kolväten. På grund av långsam avdunstning används etylcellosolv för tillverkning av näthinnor och nitro emaljer. [9]
Etylcellosolv är etylenglykolmonoetyleter och erhålles genom interaktionen mellan etylenoxid (GOST 7568-555) och etylalkohol (GOST 5262-51), följt av destillation. Syraantalet av båda märkena av etylcellosolv bör inte överstiga 2-5 mg KOH per 1 g av produkten och den torra återstoden bör inte överstiga 0,005%; Blandbarhet med vatten är bra. [10]
Etylcellosolv är etylenglykolmonoetyleter och erhålles genom interaktionen mellan etylenoxid och etylalkohol. I utseende är etylcellosolv en klar, färglös vätska. Den torra återstoden är inte högre än 0 005%, blandbarheten med vatten är fullständig. [11]
När etylenglykolmonoetyleter tillsättes, är det en signifikant förbättring i filtrerbarheten av alla kolvätegrupper isolerade från bränslen. [12]
Etanolglykolmonoetyleter kallas co-solo. [13]
Från fliken. 38 att etylenglykolmonoetyleter väl förbättrar filtrerbarheten av aromatiska kolväten, vilka innehåller det mest upplösta vattnet. [14]
Elektrolysen av blyperklorat i etylenglykolmonoetyleter undersöktes också. I detta fall visades möjligheten att få ledning på detta sätt. Den senare kan också isoleras elektrolytiskt från lösningar av dess perklorat i etylenglykol, pyridin och furfurol. [15]
Etylenglykoletyleter
Molekylvikt 90,128
Brytningsindex 1,4065
Avdunstningshastighet 0,3
Flampunkt, ° C 40
Kylningstemperatur, ° C -90
Kokpunkt, ° C 135.6
Ångdensitet 3.1
Ånga elasticitet 3.8
Förvaring: Etylcellosolv lagras i hermetiskt förseglade, icke-galvaniserade ståltankar. Ethylcellosolve lagras i fat i tillverkarens förpackning i slutna rum, särskilt designade för lagring av brandfarliga vätskor.
Etylcellosolv används som lösningsmedel för urea-formaldehyd, polyester och epoxifärg och lack, polyvinylformal etyl (viniflex).
- kan användas som en mellanprodukt i syntesen av några organiska lösningsmedel.
- Används vid produktion av tvättar, bläck, vätmedel och rengöringsmedel, mjukningsmedel, film och film.
- Etylcellosolv används också som lösningsmedel för rengöringsändamål (för avlägsnande av kolförråd, gammal färg etc.)
- Som koalescerande tillsatser införda i kompositionen av vattendispersionspolyakrylatfärger.
- Ethylcellosolve huvudkomponent av anti-isbildning vätskor ("flytande I" och "flytande IM")
- Den används som tillsats till motor- och strålbränslen för att förhindra att vatten och vattenfrigöringen frigörs (frysning) i bränslen och också som en komponent i förband för separationsmedlet för azeotrop destillation av alkoholer och kolväten.
- som frostskydd i flygbränsle för att förhindra att vatten frysas i det
- Ingår i kompositionen av blandade lösningsmedel 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B, etc.
Den utbredda användningen av etylcellosolv i industrin beror på sin exceptionella upplösningsförmåga, nästan alla kända lösningsmedel blandar sig med det även vid rumstemperatur och samtidigt är etylcellosolven mycket lösligt i vatten. I kombination tillhandahålls blandning med vatten som inte kan användas i en separat form av substanser. Den framställda etylcellulosa regleras av standard GOST 8313-88.
estrar
ETHERS - organiska syreinnehållande föreningar; det finns 2 klasser: enkel och komplex E.
Enkel E. - Organiska föreningar med den allmänna formeln R-O-R, där R är samma eller olika kolväteradikaler. Enkel E. (PE) används: i organisk syntes som inerta lösningsmedel; i gummiindustrin som antioxidanter; i kemi av makromolekylära föreningar i processerna för polymerisation och sampolymerisation. Vissa PE används i medicin som ett medel för kirurgisk anestesi; i hushållskemikalier - som ytaktiva ämnen.
PE - flyktiga läkemedel; irritera slemhinnor, övre luftvägarna. Par omättad PE och deras halogenderivat är mer irriterande (divinyl E. är ett undantag). Fluor och klorderivat av PE påverkar parenkymala organ: lever, njurar. PE av diatomiska och triatomiska alkoholer kännetecknas mindre av en narkotisk effekt men har en mer uttalad allmän toxisk effekt. Den största förmågan att tränga in i huden har PE-fenoler. Polyglykolisk PE, t. N. Carbovaxer är nästan likgiltiga, inga skadliga effekter observerades under produktionsbetingelser.
De viktigaste sätten att PE kommer in i kroppen under produktionsförhållanden är övre luftvägarna och huden. Vid industriförgiftning har arbetarna symptom på skador på centrala nervsystemet: agitation, sömnighet, till och med djup sömn. Utbildade arbetare har ofta huvudvärk, illamående och brist på aptit. Symtom på irritation noteras: lacrimation, blepharospasm, konjunktivit, rinit, bronkit, trakeit, lunginflammation. I vissa fall är den lokala effekten på huden från rodnad till utveckling av en uttalad inflammatorisk reaktion. I blodet - förändringar i antalet röda blodkroppar, leukocyter, minskning av hemoglobin. Det finns vegetativ labilitet, minskad tendonreflex, kardiovaskulära störningar, njurskador.
Mättnad av kroppen med PE-inandning av höga koncentrationer sker mycket snabbt; fördelningen av organ är likformig, med en övervägande ackumulering i fettvävnaden, endokrina körtlar. Utsöndring i oförändrad form (upp till 90%) med andningsluft och delvis med urin.
Innehållet av etrar i luften i arbetsområdet
Förkortningar och symboler: MPC - högsta tillåtna koncentration i arbetsområdet luft (enligt GN 2.2.5.686-98); n-par; a - aerosol; klass - ämnets faroklass enligt GOST 12.1.007-76; "+" - kräver speciellt skydd av huden och ögonen.
Komplexa E. organiska föreningar, produkter av substitution av väteatomer av OH-grupper i mineral- eller karboxylsyror genom organiska radikaler. Komplexa E. (SE) används: som mellanprodukter av organisk syntes, insekticider, herbicider, flotationsmedel, mjukningsmedel, tillsatser till oljor; vid produktion av syntetiska hartser, fibrer, plast, organiska glasögon, läkemedel.
De flesta EF-preparat kännetecknas av låg toxicitet (med undantag av E. fosfor-, tiofosfor-, ditiofosfor-, pyrofosfor-, fosfonsyror); relaterar till måttliga och lågtoxiska föreningar. På grund av den höga lösligheten av ångor i vatten uppstår ackumulering i kroppen ganska långsamt, vilket medför att plötslig akut förgiftning av SE i produktionen är osannolikt. På något sätt har kvittot av SE en övervägande narkotisk effekt. De narkotiska egenskaperna hos SC i den homologa serien bestäms av verkan av hela molekylen och ökar med ökande antal kolatomer; isomerernas toxicitet är alltid mindre än deras oförgrenade homologer.
Graden av svårighetsgrad av narkotiska egenskaper bestäms av graden av hydrolys av SC i kroppen. Den hydrolytiska klyvningen av SC-molekylen sker vid stället för esterbindningen med bildningen av syra- och alkoholkomponenter, vilket ger naturen hos den biologiska effekten nya egenskaper. Hastigheten för hydrolys av SE är annorlunda inom de homologa raderna; i serien av metyl och etyl-SE är det högsta vid de mellanliggande medlemmarna i serien (4-6 kolatomer). En ytterligare ökning av antalet kolatomer åtföljs av en minskning av hydrolyshastigheten och en ökning av den narkotiska effekten.
SE visar irriterande egenskaper, bestämda genom närvaron av en dubbelbindning i syra- eller alkoholradikalen. Naturen av en AOCs verkan kan påverkas av de funktionella grupperna som exempelvis utgörs av. ONO, tack vare vilken E. nitrousyra (metylnitrit) huvudsakligen verkar som substanser som orsakar dilation av artärerna och en snabb blodtryckssänkning.
Införandet av halogenider i SE-molekylen (klor, fluor, brom) leder som regel till en ökning av den totala toxiciteten på grund av utseende av en irriterande. Inkluderandet av svavel i molekylen SE ökar fettlösligheten, förmågan att penetrera intakt hud. Närvaron av svavel i solcellsmolekylen åtföljs av en ökning av toxiciteten samt en ökning av lokal irriterande effekt på huden och slemhinnorna (dimetylsulfat, dietylxantat). SE-fettsyror (myrsyra, oxalsyra) och metylalkohol är giftigare på grund av bildandet av högtoxiska metaboliter. SE-dibasiska syror och deras derivat uppvisar en mer uttalad toxisk effekt på grund av förmågan att absorberas genom huden. ESS av aromatiska syror är lågflygande och därför relativt mindre farliga. Som regel leder de inte till akut förgiftning, men långvarig kontakt leder till utveckling av patologi i övre luftvägar, ögon och parenkymala organ.
För SC vid produktionsförhållanden är två sätt att komma in i kroppen viktiga: genom huden och övre luftvägarna. Förekomsten av den narkotiska effekten, som är karakteristisk för de flesta SE, bestämmer några vanliga symptom i akut förgiftningskliniken: agitation, nedsatt koordinering av rörelser, följt av inhibering av centrala nervsystemet. Upprepad exponering för SE åtföljs av viktminskning, förändringar i syreförbrukning och blodbild: leukocytos, nedsatt hemoglobininnehåll, erytrocytos, förändring av formeln. Kronisk förgiftning kan leda till dystrofiska förändringar i lever, njurar, utveckling av kardiovaskulärsystemets patologi.
Innehållet av estrar i luften i arbetsområdet
Etylcellosolve teknisk (etylenglykolmonoetyleter)
Det kan användas som lösningsmedel för färg och lack, som tillsats till motor- och jetbränslen, och även som en del av hudens slutmaterial, ett separationsmedel för azeotrop destillation av alkoholer och kolväten, som ett mellanprodukt för syntes av ett antal lösningsmedel.
Egenskaper för etylcellosolv
Kemiskt namn: 2-etoxietanol
Frigöringsform: Genomskinlig brandfarlig vätska utan mekaniska föroreningar.
Förpackning: Etylcellosolv hälls i icke-galvaniserade järnvägs- och biltankar och icke-galvaniserade fat i stål.
Transport: Etylcellosolv transporteras med järnväg, väg, vatten och luft i täckta fordon.
Förvaring: Etylcellosolv lagras i hermetiskt förseglade, icke-galvaniserade ståltankar. Etylcellosolv lagras i fat i slutna rum, särskilt designade för lagring av brandfarliga vätskor.
Fysikalisk-kemiska egenskaper av etylenglykol och dess estrar
Etylenglykol (NO-CH2-CH2-OH, glykol, 1,2-etandiol) -fettdifferentiell alkohol. Det är en färglös eller något gulaktig, sirapaktig, sötsmakande, luktfri vätska. Den relativa densiteten av etylenglykol är 1,113, kokpunkten är +197 ° C, fryspunkten är ca +15,6 ° C. Etylenglykol är mycket löslig i etanol, aceton, vatten och dåligt i fetter och estrar: dess fördelningskoefficient i lipider / vattensystemet är 0 5. Volatiliteten hos denna förening är inte hög: den mättande koncentrationen i luft vid +25 0 ї lämnar ungefär 0,5 mg / 1. Etylenglykol träder in i alla reaktioner som är karakteristiska för alkoholer: när de interagerar med monobasiska syror bildar de partiella och fulla estrar, under verkan av alkalimetaller omvandlas de till motsvarande glykolat och under påverkan av föreningar som tar bort väte (H2sÅ4, ZnCl2 och andra.) - i acetaldehyd.
Etylenglykol används ofta i organisk syntes, läder, textil, tobak, läkemedel och parfymindustrier. Så långt tillbaka som 1917 fastställdes att dess vattenhaltiga lösningar har låga frysningstemperaturer (ner till -65 0 С). Denna egenskap av etylenglykol har hittat applicering i flytande blandningar som säkerställer olika tekniska systemers funktion vid låga temperaturer - frostskyddsvätska, broms- och balanseringsvätskor, de-icers och andra. Således är 25-66% etylenglykol närvarande i antifreezes (B-2, GG-1, "40", "40M", "40P", "65" etc.), bromsvätskor (GTZh-22, "Neva" ), defroster ("Arctic", "3А"), som används i stor utsträckning i vårt land. Glykolbaserade antifreezes används också utomlands (glisantin, genanthin, ramp, borigo, etc.).
Etylenglykoletrar, som kollektivt kallas "cellosolves", har emellertid liknande egenskaper som inte alls är identiska. Ofullständiga estrar av den alifatiska serien - monometyl, monoetyl och andra - är av största praktisk betydelse. Etylenglykolmetylester (HO-CH2-CH2-O-CH3 metylcellosolv, metylglykol, 2-metoxietanol, etylenglykolmonometylen) är en färglös vätska med en obehaglig lukt. Den relativa densiteten är 0,965, kokpunkten är +124,6 0 С, i alla proportioner blandas den med vatten, etanol och många lösningsmedel, det är mer flyktigt än etylenglykol. Etylenglykoletyleter (HO-CH2-CH2-O-C2H5 etylcellosolv, etylglykol, 2-etoxietanol, etylenglykoleter, solvuzol) är en färglös vätska med mild lukt, med en relativ densitet av 0,935 och en kokpunkt på +134 ° C.
Används cellosolve i organisk syntes, som lösningsmedel, icke-frätande frostskyddsmedel, antikristalliseringsmedel för motorbränslen. De mest överkomliga och allmänt använda produkterna som innehåller etylenglykoletrar innefattar Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50-bromsvätskor och de I-baserade antikristalliseringsvätskorna och dess modifiering IM, som är en blandning av etylcellosolv och metanol. Innehållet av etylenglykol och cellosolv i dessa vätskor sträcker sig från 25 till 65%.
Datum tillagd: 2015-02-05 | Visningar: 1178 | Upphovsrättsintrång
GLYCOLES OCH DIN LÄCKLIGA ÄTHER
Den största mängden a-oxider spenderas vid framställning av glykoler och deras etrar.
Etylenglykol HOCH2-CH2HE konsumeras i stora mängder vid framställning av frostskyddsmedel - blandningar med vatten som inte fryser vid låga temperaturer och används för att kyla motorer under vinterförhållanden. Etylenglykol används också vid syntes av polymermaterial - polyetylentereftalat (polyester), omättade polyestrar, polyuretaner, alkydpolymerer etc. Det producerar etylenglykoldinitrat (för tillverkning av sprängämnen och pulver), liksom etylenglykolmono- och diacetater, som är bra lösningsmedel.
Praktiskt taget består den viktigaste metoden för industriell syntes av etylenglykol i hydrering av etylenoxid, vanligtvis utförd utan katalysatorer vid 170-200 ° C och ett 15-faldigt överskott av vatten. Det finns bevis på genomförandet av denna syntes under mildare betingelser under katalysen av fosforsyra.
Dietylenglykol HOCH2CH2OCH2CH20H används för syntes av polyestrar. Dietylenglykolestrar med monokarboxylsyror C7-10 tjäna som mjukgörare och smörjmedel. Betydande mängder dietylenglykol spenderas vid framställning av explosiva dietylenglykoldinitrat. Dietylenglykol används i stor utsträckning inom raffineringsindustrin för gastorkning och extraktion av aromatiska kolväten.
Dietylenglykol är den andra produkten av vattenetoxylering och den framställs med ett lägre molärt överskott av vatten (från 4: 1 till 5: 1), varvid den intermediära etylenglykolen återföres till reaktionen.
Biprodukter vid framställning av eten och dietylenglykol är trietylenglykol och polyglykoler. Trietylenglykol används för syntes av polyestrar. Tre- och polyglykoler i form av estrar med karboxylsyror C6-10 används som mjukgörare och smörjoljor. De erhålles genom etoxylering av EG i närvaro av alkali vid 100-130 ° С
Polyglykoler med en molekylvikt på mindre än 600 är viskösa vätskor och föreningar med högre molekylvikt (med en molekylvikt av 4000-6000) är fasta vaxliknande substanser ("carbowax") med en låg mjukningstemperatur (40-60 ° C). Polyglykoler är viktiga som smörjmedel, högtemperaturkylmedel, skumdämpare, mjukgörare.
Propylenglykol CH3-CH (OH) -CH2Det kan ersätta etylenglykol i många områden. Den erhålles genom hydrering av propylenoxid på samma sätt som etylenoxidhydratisering:
Formad di-och polypropylenglykol använd för framställning av polyestrar, mjukningsmedel och smörjoljor.
Cellosoler är etylenglykolmonoetrar med den allmänna formeln ROCH2-CH2OH. De får sitt namn på grund av de goda lösningsmedelsegenskaperna i förhållande till cellulosaetrar. Som lösningsmedel används oftast etylcellosolv, mindre vanligen metylcellosolv och butylcellosolv:
Butylcellosoloz och högre cellosoler i form av deras estrar med dikarboxylsyror används som mjukningsmedel. Alla cellosoler erhålles genom omsättning av etylenoxid med motsvarande alkoholer vid 200 ° C och ett molförhållande alkohol till a-oxid från 7: 1 till 8: 1.
Biprodukter är karbitoler, dietylenglykolmonoetrar. De används som lösningsmedel, liksom för syntes av mjukgörare.
Tioglykoler bildas genom interaktionen mellan etylenoxid och vätesulfid och merkaptaner vid förhöjda temperaturer; reaktionen fortsätter även i frånvaro av en katalysator. Vid stökiometriska förhållanden ger vätesulfid tiodiglykol S (CH2CH2OH)2, och merkaptaner är tioetrar, t ex p-hydroxidietylsulfid CH3CH2SCH2CH2OH, som tjänar som mellanprodukt vid framställning av pesticidmerkaptos.
Syntesen av tioglykoler utförs ofta i mediet av reaktionsprodukterna, bubblande etenoxid och vätesulfid eller merkaptan genom dem. För att intensifiera processen tillsätts alkali som en katalysator, ett överskott av svavelförening krävs.
etanolamin
Monotanolamin H2NCH2CH2OH (bp 172,2 ° C), dietanolamin HN (CH2CH2OH)2 (så kyckling 268 ° C) och trietanolamin N (CH2CH2OH)3 (så kyckling 360 ° C) är viskösa vätskor som är blandbara med vatten och har starka basegenskaper. Deras huvudsakliga tillämpning är rening av gaser från sura föroreningar (H2S, CO2). För detta ändamål används blandningar av etanolaminer med tillsats av vatten vilket minskar deras viskositet. Vid låga temperaturer bildar de salter med sura föroreningar, vilka sönderdelas när de upphettas med etanolaminregenerering:
Etanolaminsalter RCOO - N + H (CH2-CH2OH)3 och etanolamider av högre karboxylsyror RCONH-CH2CH2HE har ytaktiva och skummande egenskaper och kan användas som komponenter i tvättmedel och vätmedel. Morfolin, etylenimin och några sprängämnen syntetiseras också från etanolaminer.
Etanolaminer erhålles genom omsättning av etylenoxid med ammoniak. Processen utförs med en vattenlösning av NH3 vid 40-60 ° C, vilket är associerat med behovet av destillation av stora mängder vatten vid fördelningen av etanolaminer. På grund av de grundläggande egenskaperna hos ammoniak och etanolaminer, liksom på grund av biproduktbildningen av tetrasubstituerad ammoniumhydroxid, som katalyserar hydrering av a-oxid bildas etylenglykol vid sidan. För att öka selektiviteten tillsattes CO till reaktionsblandningen.2, neutraliserande hydroxyljoner.
Enligt den nya tekniken erhålls etanolaminer från ammoniak och etylenoxid med endast ett litet tillsats av vatten, vilket katalyserar reaktionens första steg och avlägsnar induktionsperioden. Vid 100-130 ° C krävs ett tryck på 7-10 MPa för att hålla reaktionsblandningen i flytande tillstånd. Med ett molförhållande ammoniak till oxid av 15: 1 erhålles en blandning av 80% mono-, 16% di- och 4% trietanolamin och ingen sidbildning av glykol observeras. Metoden präglas av hög effektivitet och en märkbar minskning av kostnaden för destillation och återvinning av vatten.
Alkyl- och aryletanolaminer erhållna genom reaktionen av etylenoxid med aminer, exempelvis med metylamin, dimetylamin, dietylamin och anilin, har också stor praktisk intresse:
De resulterande alkyl- och aryletanolaminerna är mellanprodukter i syntesen av vissa insekticider, emulgeringsmedel, läkemedel och hjälpämnen för textilindustrin.
