Min historia, eller hur vi behandlar Crohn.

LisaOlesa sa: 2011-05-21 09:03

Min historia, eller hur vi behandlar Crohn.

Det har länge varit att gå till detta forum och läsa berättelser om andra människor. Nu är det dags att dela med mig av min historia.

Den akuta studien av min sjukdom började i december 2014. Men ekon av denna "livsreligion" hände tillbaka i maj 2012.
Allt började med mycket stress i mitt liv. Det var bara en lång period när det inte var bara svårt, men såååå svårt psykologiskt. Buksmärtor började, sedan i avföring började märka en stor del av slem. Utan tvekan vände hon sig till en gastroenterolog. Hon skickade mig till colonnade, men de hittade inte något där. Buksmärtor gick inte bort, så doktorn föreslog att leta efter parasiter. Jag gillar inte att göra det här, så jag gick inte för att svälja någon "tarm" och i mer än ett år glömde jag allt om läkarna.

Stress lämnade inte mitt liv. I december 2013, med en stark attack av urtikaria, packade de mig upp på sjukhuset, bröt av med prednison och släppte mig. En allergiker visste inte bort från att föreslå opistorchs. Naturligtvis vägrade jag. Och ett år passerade med obskär smärta och slem i avföringen.

Stress gick inte någonstans det året. I december 2014 togs jag bort med svår smärta i min högra sida. Diagnosen är mesodenit. Förloppet av antibiotika. Och länge lever blodet i avföring och slem. Panik slog mig och jag vände mig till en av de starkaste gastroenterologerna. Passade en massa tester - OAK, calprotectin, doldt blod, copprogram, CRP - allt är tyst och fredligt, normalt. Gastro tyder på att leta efter parasiter, men innan hon gör en rektoskopi. Genom mina heliga gråt kan endast 15 cm ses (det var sååå smärtsamt) och skrev en slutsats - en slembrottsbrott. Prescribes ljus med metyluracil och låt oss leta efter parasiter. Jag ser förstås inte.

Juni 2015 präglades av en kampanj till en ny läkare - test i en cirkel + test på parasiter (avföring). Glädjande läkare fann orsaken till blod i avföringen - giardia. vi behandlar! Men tilldelade slutligen salofalk i enemas. Giardia botas. Salofalk hjälpte inte. Vi åker på semester i augusti, vi fortsätter att sätta ljus.

På hösten 2015 går jag äntligen tillbaka till min första gastro. Temperaturen vid den tiden, jag höll året 37.3. Hon erbjuder inte längre att leta efter parasiter, skickar till kolon. Resultatet är en terminal ileit med en måttlig grad av flöde. Erosioner hittades i terminaldelen, och rektumet påverkades också. KLA är ren, calprotectin är nästan noll. Skicka mig till profilläkaren för IBD. Behandling - 2 g Pentasy, 1 g salofalkstearin, budenofalk 9 g, bion. Blodet har inte gått bort hittills, slem, temperatur. Jag var också ordinerad med en kurs av alfanormika, ciprofloxacin (jag kunde dricka i 2 veckor, en brännskada började) och även sulfasalazin, som i allmänhet lämnade magen mycket snabbt.
Stress följde mig hela tiden, nästan utan att återgå.

Den andra kolumnen i april i år visade att det inte finns någon erosion i terminalsektionen, men slemhinnan är hyperemisk, edematös, biospi-lymfoilinfiltrat och folliklar finns. Rektum - kronisk proktit grad 2, du kan misstänka tecken på UC.

Nu behöver jag gå till doktorn med dessa resultat. För ett och ett halvt år av behandling finns det praktiskt taget ingen positiv dynamik. Sannolikt skickas snart för en viss operation. Näsa, naturligtvis, hänger inte. Men ibland är det väldigt läskigt. Förmodligen, här vill jag bara prata med människor som känner till detta tillstånd och som helt enkelt kan stödja.

Tack till alla som hade tålamod att läsa det här inlägget.

Crohns sjukdom! Vad är nästa?

Ryska sa följande: 24 juni 2017 15:59

Jag har skrivit länge om min herbalist, som har underbara resultat vid behandling av IBD hos barn, men på något sätt är det inte särskilt intressant för människor - de litar på piller mer.
Jag tror att det kan starta ett separat ämne för att skriva recensioner av personer på hans behandling.
Här är bara 4 recensioner:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3 juni kl 16:59
Hej alla! Min tonårsdotter har ulcerös kolit sedan 2012. Det första året är ett permanent återfall, 2: a och 3: e stabilt tillstånd på salofalk. Sedan juni 2015 konstant exacerbation. Prednisolon var en kortsiktig effekt, azathioprin övergavs efter 2 månader på grund av biverkningar. I september 2016 efter (på grund av?) att ta azathioprin lyckades de hämta en tarminfektion. Villkoret var hemskt. Läkare på sjukhuset viftade sig länge och skyllde allt på NLK. Sedan 3 kurser av antibiotika, plasmatransfusioner, prednisontabletter i 2 månader. På något sätt kom ut, men förlorade tro på medicin. Vi följer kosten, vi uppfyller uppdragen, men det finns inga förbättringar. Allt som erhålls vid preparaten är biverkningar utan avsedd effekt. Vi byter ett läkemedel för en annan på grund av bristen på positiv dynamik, och därmed når kostnaden för behandling ibland 40 tusen per månad! Detta är för att få biverkningar och fortsätter att skada. Döda änden!
I början av maj, på Kronportal, kom jag över recensioner av en herbalist från Krasnodarregionen. Hooked av någon anledning, även om de försökte använda urtemedicin ensam, men tydligen osystematiskt och dumt. Vanligtvis fattar jag beslut under en lång tid och smärtsamt, men då var det som om någon drev mig, jag skrev till Arthur den kvällen och på morgonen fick jag ett svar. Några dagar senare mottog vi en samling örter i posten och började behandling. Först blev de överraskad: En liten mängd avkokning per dag, kan detta vara mer effektivt än kilo av redan berusad kemi? Men efter 2-3 veckor märkte vi redan betydande förbättringar. Nu har det inte varit en månad sedan behandlingsstarten, och skottfrekvensen i dotters toalett har minskat med hälften, blodet har försvunnit (vilket inte alls kunde stoppas, varken ditsinon eller tranexam), stannar natten uppe.
Jag vill också notera att Arthur alltid är i kontakt, intresserad av välbefinnande två gånger om dagen och från detta justeras behandlingen. Inte alla sjukhuspatienter har sådan uppmärksamhet.
Jag råder alla desperata: ge inte upp! Denna teknik kan inte jämföras med vad officiellt läkemedel erbjuder varken på bekostnad, i säkerhet eller i effektivitet.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15 maj kl 08:47
Välkommen! Vi är från Rostov-till-Don. Min son är 10 år gammal. I förra fallet diagnostiserades han med ulcerös kolit. De första månaderna av sjukdomen var bara en mardröm, förlorade vikt väldigt, stolen var upp till 20 gånger om dagen och även på natten, hela tiden med blod. Salofalk hjälpte inte, så doktorerna lagde prednison till oss. Så, på hormoner, droppade till toaletten till 4-5 gånger, blodet var nästan borta, men det var nog att minska hormonerna till minsta dos och allt började på en ny. ((Däremot lyfte läkarna en dos av hormonet och salofalken och skulle injicera oss ett starkare läkemedel, men vid den tiden (i tid) kom jag över en hänvisning till hälsolandet på kronportalen. Naturligtvis bestämde jag mig för att ta tag i detta strå och fattade rätt beslut. Jag kontaktade Arthur, han svarade omgående och vi började sin behandling från och med den 11 april. Naturligtvis är resultatet nu på hans ansikte: hans sons stol 1-2 gånger om dagen, dekorerad, utan slem utan blod. Jag glömde redan när han var så bra förra gången gick på toaletten) Det är roligt att säga, varje besök på toaletten för min man och jag är nu razdnik))) I förra veckan började vi att minska hormonerna igen. Då tar vi bort salofalk. Nu kommer vi att lyckas! Jag är säker på det) Tack Arthur! Och naturligtvis fortsätter vi behandlingen ytterligare, så länge som nödvändigt. Det fungerar detsamma)

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12 maj kl 08:04
Hej, vi är från Izhevsk, Udmurtia. Min dotter diagnostiserades med ulcerös kolit för 5 år sedan. Vid den tiden var hon 12 år gammal. Allt började med smärta i buken och blodets utseende i avföringen. Började systematisk sjukhusvistelse i medicinska institutioner, var tredje månad. Först var Salofalk förskrivet 3 tabletter per dag, men blodet, slem försvann inte, plus en annan uppsättning medhjälpmedel. Efter 1 år ordinerades vi hormonella droger Prednisolon, sedan det fanns inga förbättringar, jag hade ens ett år att bo i min mormors by, byta skola, för när du tar dessa droger blir personen otrevlig och vid den tiden var hon 13 år gammal, du vet att tonåren var mycket generad om hennes utseende, även om vi starkt stödde henne för min del. Ett år senare uteslutte vi helt detta läkemedel, det gav oss inte några resultat, även om vi följde alla rekommendationer från läkaren, följde en diet. Då de inte visste hur de skulle vara hos oss, föreskrev de 8 tabletter per dag Salofalk, även periodiskt andra hjälpmedel. Vi kände oss bättre, men inte för långa, så att vi inte skulle ha blod så här länge i avföringen. I 2016 hade min dotter smärta i lederna, kunde inte gå ut ur sängen normalt, och hennes ben och armar skadades, ibland var hon limpning. Denna sjukdom påverkar fortfarande lederna. I avföring ständigt slem, blod. De visste inte vad de ska göra, hur man hjälper sin dotter. Vi var registrerade hos en reumatolog. Återigen handlade det om hormoner. De gick igenom en hel del, hur många tårar skurdes av en dotter, hon ville bara inte leva. Samtidigt som man tog hormoner var effekten smärta i lederna. I slutet av februari 2017 slutade de ta det och igen från början: ett mycket rikligt blod i avföringen, slem. Läkare vet inte hur man ska hjälpa oss. Och då berättade min vän att jag skulle vända mig till Arthur, tack så mycket för det. Dessutom, när jag fick reda på att han behandlade genom att samla örter, kunde hon inte tro att det i vårt fall skulle hjälpa till på något sätt. För första gången vi började ta samlingen den 10 april började förbättringarna efter 1,5 veckor. Stolen från 7-10 gånger blev 1-2 gånger. Slem försvann, blod började försvinner, buksmärtor försvann. Dottern togs helt enkelt tillbaka till livet, började glädja sig och njuta av livet, som vanliga barn. Sedan sjukdomsuppkomsten har det inte varit en enda dag för avföringen att vara 1-2 gånger om dagen. Nu går hon lugnt och besöker, det finns inget obehag som var förut, det finns ingen tidig morgonuppmaning som förhindrade sömn. Azathioprin har nu helt avlägsnats, sänkts och vi kommer att ytterligare minska Salofalk. Idag visade resultatet av blodprov en ökning av hemoglobin till 131, tidigare var det inte mer än 80 och en mycket signifikant minskning av ESR. Det gick inte att tro på det. Det här är bara en MIRACLE. Vi kommer definitivt att fortsätta att behandlas på detta sätt. Tabletterna fortsätter att minska. Jag vill uttrycka min djupa tacksamhet åt Arthur för hans hjälp vid behandling av min dotter, för hans systematiska och dagliga övervakning av barnets välbefinnande, för hans råd. Du har gett mycket hopp om min dotters behandling och återhämtning. Jag säger det här för Jag ser själv resultaten och de är. Gud välsigne dig, du och din familj. Tack för att du är där.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12 maj kl 18:23
Bra dag! Vi bor nu i Murmansk regionen. Min son är 21 år gammal.. de har diagnostiserat NUC på vänstra sidan för 1,5 år sedan. Hormonberoende form. På 2: a år började militärskolan. Diarré var skarp, upp till 10 gånger blodet i avföringen, slem. Pokudel mycket. Sjukhus är ständigt i St Petersburg, i Murmansk. Son överfördes till studier i Murmansk om militär karriär var tvungen att glömma.. i 1,5 år 4 koloskopier.. biter, erosion.. Hormon prednison killer dos med en minskning 2 gånger i 1,5 år.. Inte heller kunde de gå av prednisonen omedelbart exacerbation.. försökte 4 gånger.. Allt är inte framgångsrikt (satt på stearinljuset av pentas, tabl pentas och sedan till sulfasalazin EN 6 tabl per dag, introducerades 2 tabl azatiopr tillsammans med prednison, dricker vi 6 månader för att komma undan hormonet.. värdelöst (strax efter blodflödet i avföringen.. Läkarna ryckte.. De berättade för mig att göra mig redo för Remicade.. Händerna gick helt ned. De började tänka och tittade.. De kom över recensioner av Arthur's Therapy.. Beslutade att försöka! Började behandlingen för länge sedan alls den 12 april. De drog hormonets sista piller före starten av växtbaserade behandlingar.. Med tiden blev prednison avlägsnat på 2: a dagen. Så det var lugnt.. som om det inte var där.. Nu Remission äntligen.. för 1,5 år.. Stolen är dekorerad! blev 1 gång per dag. Nu planerar vi att gradvis avlägsna resterande tabl azathioprine och minska dosen av sulfasalazin.. det finns många biverkningar från dem. Det är bättre att dricka ogräs. Det kan inte finnas någon sådan tillfällighet. 4 gånger uttag från hormoner och exacerbation.

Här är ett annat tips från en medlem i vårt forum:
02/23/2017 01:01
irinna irinna
Diagnosen
NYK på dotter av 6 år
registrering
15.10.2012
adress
Ukraina, Kiev

När det gäller NLA, ger jag barnens örter om vilka Aleksey Ivanovich skrev ovan. Avgifter från Krasnodar Territory. Det är inte så svårt, men en riktig chans att de hjälper dig. Jag pratade med barnens föräldrar, vilka dessa örter verkligen verkligen hjälpte till! Du måste prova olika okonventionella metoder, någon sorts frälsning kan vara din!

Ämne: Crohns sjukdom - vem är sjuk och hur behandlas det?

Tema alternativ

För olika inflammationsställen kommer olika att vara det bästa valet. Dessutom måste vi försöka - det finns individuella egenskaper.

Effektivitet är återigen olika för olika droger för olika inflammationsställen.

Vilka lokaliseringar är du intresserad av? Och vad är diagnosen?

Läkarna jag frågade litar inte på den ryska Kansalazin (lite är känt om honom på ett tillförlitligt sätt, och den allmänna situationen med läkemedelsindustrin i Ryssland ger upphov till en bias). Många är skeptiska till indisk mesakol också.

Och resten är vanligtvis bra recensioner - salofalk (tabletter, granulat, suppositorier, enemas), pentas (tabletter), mesavant (tabletter i det enteriskt belagda skalet), asakol (tabletter i det enteriskt belagda skalet). Men jag upprepar att det finns funktioner.

När det gäller förfalskningar har jag inte hört något om det. Jag tror inte att sådana droger ofta förfalskas - en smärtsamt smal marknad.

Om det inte fanns några patologier, varför varifrån sigmoiden? Hur är det bättre / sämre än andra avdelningar? Varför inte ta från flera?

Först är allt sådant.

Tja, gör under anestesi! Varför tortera dig själv?

Om läkaren säger att du inte behöver det, varför tror du att du behöver det? Många har aldrig gjort det. Och vad tycker doktorn om hydroMRI? I St. Petersburg kostar det 7 ty.

Tja, du kan se om det inte kommer bli bättre från honom om några månader. Detta är också en indikator, kmk. Om problemen med lederna är kopplade till tarmarna (och om det finns några problem med tarmarna), kanske kanske sulfasalazin? Men bara på läkares recept!

,,Om det inte fanns några patologier, varför varifrån sigmoiden? Hur är det bättre / sämre än andra avdelningar? Varför inte ta från flera.
Jag insisterade på koloskopi, ingen skulle ordinera det för mig. Läkaren som gjorde colono sa att allt var bra med ögonen. Tja, tydligen tog från var han ville. Om cecum är skrivet: sondapparaten hålls i kekumans kupol. I kupolen av cecumveckorna och ett stort antal fecalmassor (underligt, förberedde jag mig för fördelar, gjorde allt enligt instruktionerna för att rengöra vatten?), Munnen av den vermiforma processen syns inte. Kanske var det omöjligt att ta från cecum? på grund av dålig förberedelse?
,,Först är allt sådant.
Det är inte den sjukdom som skrämmer, den okända. Efter att ha läst forumet förstår jag att vissa människor inte kan diagnostiseras i flera år. Jag vill ha unikhet och säkerhet. Det finns inga sammanslutningar av patienter i vår stad, det finns inga skolor av patienter, och det finns få specialister som förstår detta ont. Det finns ingen att samråda med, ja, åtminstone har detta forum hittats. Nu letar jag efter en läkare. Jag vill kontakta regionen. Sjukhus vid institutionen för gastroenterologi. Kanske kan någon känna kompetenta läkare i Chelyabinsk?

,,Tja, gör under anestesi! Varför tortera dig själv.
Vi är under anestesi gjort på bara en klinik i staden. I,, Lotus. Priset där är otillåtet. I området 10.000-11.000. I nästa Naturligtvis, under anestesi. Jag har en spik efter 2 kejsarsnitt. Lödda tarmarna med livmodern och rätt äggstock. Colono smärta är overkligt!

,,Om läkaren säger att du inte behöver det, varför tror du att du behöver det? Många har aldrig gjort det. Och vad tycker doktorn om hydroMRI? I St. Petersburg kostar det 7 ty.

Phoned sjukhus, gör inte Hydromt någonstans. Men på samma hydroguts struktur är inte synlig? kan bara ses avsmalningen? En kapsel är 35 000. Och de lovar att allt är synligt. Och redan Krona exakt.
,,Tja, du kan se om det inte kommer bli bättre från honom om några månader. Detta är också en indikator, kmk. Om problemen med lederna är kopplade till tarmarna (och om det finns några problem med tarmarna), kanske kanske sulfasalazin? Men bara på läkares recept.

Berätta för mig, pliz, vad är skillnaden mellan salofalk, sulfasalazin, mesalazin, pentas, mezacol (som så kallad). Jag insåg att skillnaden bara är i pris. Då är det vettigt att betala för mycket? Tarmproblem är bara saken. Endast bubbla på höger efter att ha ätit och flatulens efter opred. produkter. Det finns inga diarré, vanliga avföring. (Jag ber om ursäkt för detaljerna). Bekymrad endast konstanta smärtor till höger. Och leder.
,,Läkare pratade om detta.
Självklart, inte en gång. Jag hänvisades till en psykiater. Med en besatthet. Och Valdoxan var förskrivet. De sa att jag hade en besatthet och att cancer inte är en ärftlig sjukdom. Generellt står inför det faktum att läkare inte tar seriöst. En ung frisk kvinna går här och söker sår för sig själv. Och till mina klagomål att allt gör ont för mig. Läkaren svarar mig alltid. "Allt gör ont för mig, men jag ser hur jag jobbar.
Tyvärr, men för dessa 1 är 5 år av dunkel så trött, allt är ledsen. Jag förstår inte heller mina släktingar. Och min man och även min mamma tror att jag alltid lurar.

Crohns sjukdom

Terminal ileit (Crohns sjukdom)

Dusya, jag har kronor från 2013 också. Men jag håller inte alls en diet, jag äter allting utom mjölk, förstås. Efter 2 år gjorde jag colono igen, resultatet förbättrades. Du vet att dessa dieter bara gör saker värre, så människor går ner i vikt och det är dålig hälsa. Vilken typ av droger behandlar du?

Nah, jag vet inte om det här... Jo, du gör inte ont, ändå. Så långt som möjligt, förstås.

och operationen är allvarlig?

Jag hoppas allt kommer att vara bra för dig)))

Mitt barn diagnostiserades med Crohns sjukdom

Jag har Crohns sjukdom. Det föreföll 3 år sedan.
Ingen kunde göra en diagnos.
Allt började efter lunginflammation, doktorerna tyckte att det var en medicinsk dysbakteriöshet.
Jag var så plågad... läskigt att komma ihåg.
Jag kunde inte äta eller till och med dricka. Ständigt skadar mage, trötthet, utmattning, uttorkning.
Startade problem med nerver. Först slem, då blodet i avföringen. Varje resa till toaletten var som ångest. Förlorade medvetandet ett par gånger i badrummet från smärtan.
Behandlingen började för ett halvt år sedan.
Känn bra. Först var hon rädd att ingenting skulle hjälpa mig.
Genomförde 2 operationer för att ta bort kolonpolyper.
Ibland finns det återfall, men tacka gud, månaden är redan bra.
Jag planerar baby)
Det viktigaste är att hitta en bra specialist och inte springa !!

Jag har Crohns sjukdom sedan januari 2013. Och känner fortfarande inte NNK eller BK. Vem säger vad?
I eftergift för koloskopi, säger de att det inte finns något att ens klaga på.
Analysen av kalprotektin ökade 32 gånger (.
Ät inte majonnäs, kryddig, mycket stekt.
I kontakt finns en grupp https://vk.com/nyak_bk. Det finns mycket om detta ämne och om barn. Har du bekräftat diagnosen?

Vi har ett forskningsinstitut för barns gastroenterologi i staden. Med denna diagnos kommer från hela landet. Och i Moskva vet jag att jag ska behandlas. På avdelningen låg med oss. De går 2 gånger om året för att genomborra ett läkemedel. Han är dyr och kliniken sticker ut på en kvot. Samtidigt granskas varje gång. Det ser ut som ett vanligt barn, mer lustfullt, för att han är utmattad av medicinska manipuleringar.

Crohns sjukdom

De två stora inflammatoriska tarmsjukdomarna, ulcerös kolit och Crohns sjukdom har några gemensamma egenskaper:

- Symtom på båda sjukdomarna förekommer oftast hos unga människor.
- symtom kan utvecklas gradvis eller plötsligt börja
- båda sjukdomarna är kroniska. I en sjukdom kan symtomen flamma upp (återfall) efter asymptomatiska perioder (eftergift) eller, utan behandling, kan symtomen vara kontinuerliga;
- Symtom kan vara mild eller mycket svår, även död.

De specifika symptomen på Crohns sjukdom varierar beroende på var exakt sjukdomen är i mag-tarmkanalen (i ileum, tjocktarmen, magen, tolvfingret eller tunntarmen).

De vanliga symptomen på Crohns sjukdom är:

- buksmärtor - vanligtvis i nedre högra hörnet;
diarré
- viktminskning
- blödning från ändtarmen
feber (hög kroppstemperatur)
- illamående och kräkningar
- hudskador
- smärta i lederna

- ögon Inflammation i ögonen är ibland ett tidigt tecken på Crohns sjukdom. Retinala sjukdomar kan uppstå, men sällan. Personer med artrit och dess komplikationer kan ha en ökad risk för synproblem.

- leder Inflammation i tarmarna orsakar artrit och styvhet i lederna. Ryggen påverkas ofta. Patienter med Crohns sjukdom har också risk för onormal förtjockning och expansion vid ändarna av fingrarna och tårna.

- Sår i munnen. Sår och sår är vanliga, och när de uppstår kvarstår. Orala infektioner är också vanliga hos personer med Crohns sjukdom.

- Hudsjukdomar. Hos patienter med Crohns sjukdom kan hudödem, tumörer eller andra hudskador utvecklas - sår (inklusive armar och ben) som ligger långt ifrån tjocktarmen.

Människor med Crohns sjukdom har en ökad risk att utveckla psoriasis.

Natalie, hade du en koloskopi med en biopsi och en gastroskopi med en biopsi?

Jag diagnostiserades med Crohns sjukdom.

Detta är celiaki, det behandlas inte med piller, utan med en glutenfri diet. Jag hoppas du tilldelade denna diet?
Förresten, det här är en livslång diagnos.

[Meddelande ändrat av användaren 11/06/2010 13:52]

En vän hade två barn, då blev hon sjuk med en krona och födde en tredjedel. I detta avseende är det inte en mening.

bara jag ber, du behandlas av läkare, och inte av charlataner som psykiker och asiatiska läkarna. Hon dödade tre års vandring för vissa kineser med okonventionella metoder, vilket vägrade normal behandling. i slutet var tre föräldralösa kvar. Läkare sa att hon skulle ha levt som alla vanliga människor om hon hade behandlats där det var nödvändigt.

Kondoleranser, men på bekostnad av läkare kan jag säga att kvalifikationerna hos många också trycker på.. och om en person ännu inte har funnit grunden för hans sjukdom, behandlar han honom felaktigt, i bästa fall tar han bort symptomen, läker han även högt sagt. I vårt land finns det ett stort problem av lag i allt, och de saker som redan tas för givet i väst och är brett täckta - vi vet inte.
Det var en situation, jag rådde folk att läsa om vår mikrobiom med dig, som är allmänt känd i väst, och vi börjar bara översätta böcker med forskning (som behöver - skriv ut). Och människor från detta var roliga.
Kort sagt är kärnan att bakterierna i vår kropp (och de är 3,3 per 1 cell i vår kropp) spelar en mycket stor roll i immunitet och skydd mot sjukdomar, men eftersom nu har behandling, näring, ekologi de senaste 10-20 åren förändrats dramatiskt, och våra bakterier kan inte utföra sina funktioner och vi är sjuka kronor, skleros, hepatit, till vilken den kommer runt.

Förresten, här är den "olikande själv" smeknamn som nämns (för vilken stor respekt för honom) mikroflora och fekal transplantation, en av behandlingsmetoderna, men smärtsamt hård.

Crohns sjukdomsbehandlingsmetoder.

God kväll alla :-).

Jag skriver i hopp om att lära mig mer om behandlingen av en sådan diagnos som "Crohns sjukdom i tunntarmen". Jag vet inte om personer med liknande diagnos läser detta forum, om ja, då kanske du delar dina metoder? Vänligen.

Faktum är att min bror, (han är nu 33 år), denna diagnos gjordes för nästan 6 år sedan. I år är det kritiskt. Med tillväxten 182 cm, vikt 54 kg.

Vi vet mycket: om prednison och resektion och om dieter. Men kanske finns det historier om sjukdomar där människor använt andra behandlingsmetoder - okonventionella, homeopatiska läkemedel, örter, kosttillskott.

Jag kommer att vara glad för några råd eller historier med bra slut :-). Tack på förhand.

Jag vet inte varför ingen har svarat ?!... kanske finns det inga sådana patienter på detta forum, kanske läkarna inte har läst detta meddelande.
Så, för att klargöra, jag ska berätta vad som är "Crohns sjukdom".
Crohns sjukdom på medicinska språk har många fler namn: regional kolit, granulomatös kolit och transmural kolit. Denna sjukdom är kronisk, ibland finns det perioder av förvärmning. Lesioner finns oftast i ileum kolon, ibland i tjocktarmen. Min bror - i tunntarmen.

Sjukdomen kännetecknas av inflammation i delar av tarmen med bildandet av sårbildning. Utseendet på Crohns sjukdom är vanligen märkbart för patienten, eftersom processen utvecklas mycket långsamt och genom åren. Min bror har haft denna sjukdom i nästan 7 år.
Från var och varför denna sjukdom uppträder, kan ingen vetenskapsman säga säkert. Det finns en version av mikrobiellt eller viralt ursprung, det finns också åsikter som mottagligheten för Crohns sjukdom är ärvt. Dessutom framgår det av en version att grunden för denna sjukdom är ett brott mot immunsystemet. När kroppens defensiva styrkor misslyckas, börjar de skydda kroppen från sig själv. På något sätt, men ingen vet säkert.

Sjukdomen börjar med lymfvätskans rörelse i tarmväggarna. Vid sjukdomsplatsen sväller tarmsegmentet, dess väggar ändrar färg. Gradvis börjar inflammationsprocessen, vilken påverkar hela tjockleken på tarmväggen. Med tiden visas spikar och perforeringar på denna plats. Tarmens inre diameter minskar på en öm punkt.

I fallet med avancerad Crohns sjukdom, kan tarmperforeringar, inre blödningar, olika störningar i arbetet hos den sjuka delen av tarmen börja. Om tiden inte leder till behandling, då är ett dåligt resultat möjligt. Det kan finnas en allmän försämring av kroppen. Dessa är frossa, gemensamma deformiteter. Yttre tecken på sjukdomen kan också uppstå: urtikaria, suddig syn och annan ögonskada. Dessutom kan med lång tid av Crohns sjukdom negativt påverka leverans arbete.

Min bror vägrade att använda vanliga medicinska metoder och under lång tid (nästan 5 år) gjorde injektioner av interferon i grupp "B" för att öka immuniteten (enligt den patenterade metoden). I början var allt bra - efter en 2 veckors injektionssprut kunde han äta nästan allt som friska människor åt, avföringen var nästan normal.

Och nu står han nästan inte upp från smärta och svaghet. Vad man ska göra Kan någon veta om andra icke-standardiserade metoder och fallhistorier med ett positivt slut? Jag skulle uppskatta någon användbar information.

mama.tomsk.ru

Webbplats för mammor, pappor och barn!

Crohns sjukdom, UC, kolit

Meddelande nata1968 »28 maj 2015, 09:17

Re: Crohns sjukdom

Arktis meddelande "29 maj 2015, 11:39

Re: Crohns sjukdom

Meddelandet nata1968 "29 maj 2015, 13:48

Re: Crohns sjukdom

Meddelande njusja »29 maj 2015, 14:39

Re: Crohns sjukdom

Meddelandet @ Lenenok »29 maj 2015, 21:12

Re: Crohns sjukdom

Post marfa "29 maj 2015, 21:14

Re: Crohns sjukdom

Arktis budskap "30 maj 2015, 10:43

Re: Crohns sjukdom

Meddelande Swallow »30 maj 2015, 15:42

Re: Crohns sjukdom

Meddelande nata1968 "30 maj 2015, 21:49

Re: Crohns sjukdom

Cassies inlägg "Jun 09 2015, 12:05

Re: Crohns sjukdom

Meddelandet Endless »09 Jun 2015, 12:16

Re: Crohns sjukdom

Meddelandet kati80 "jun 09 2015, 15:06

Re: Crohns sjukdom

Meddelande till kursu felici »09 Jun 2015, 15:58

Re: Crohns sjukdom

Meddelandet kati80 "jun 09 2015, 16:24

Re: Crohns sjukdom

Meddelande till kursu felici »09 Jun 2015, 16:57

Re: Crohns sjukdom

Meddelandet kati80 "jun 09 2015, 17:07

Re: Crohns sjukdom

Meddelande till kursu felici »09 Jun 2015, 17:30

Visa fullständig version: Crohns sjukdom

05.12.11
Efter en röntgen av tunntarmen gjordes en diagnos av CD.
Från slutsatsen: Bariumpassagen genom tunntarmen accelereras, om 2 timmar har alla delar av det tunna och tjocka till ändtarmen slutförts. Tinalöglor av ileum har en längsgående lättnad, släta konturer och ojämn clearance.

Hemoglobin 154
Leukocyter 5,7
ESR 6
Amy 97
Ure 8.5
Crea 96
Glu 5,55
Cho 5,44
ALT 16
AST 16
Bil 19.5

urin
vikt 1014
inget protein
Epitel platt 6-8
Leukocyter 3-5
Slime +++

avföring
Tjock konsistens
Form dekorerad
Brun färg
Muskelfibrer utan strimmor ++
Cellulosa ++
Platt epitel 1-2
Leukocyter 0-2

På sommaren gjorde de kolonor, ultraljud abdominal, fgs - allt är i ordning.

Ökningen klockan 7 är starka gaser, smärta och brännande i höger sida börjar dyka upp. Vid klockan 9-10 är det en önskan att använda toaletten, avföringen är normal, oformad, ibland flytande. Vid den 12: e dagen blir smärtan mindre och kände nästan inte. Så hela dagen går det upp och ner, från revbenen till ljummen. Vid ca 8 pm visas gas och uppblåsthet igen. Smärtan kan uppstå och gå genast. Om jag vaknar på natten är det ingen smärta eller gas.

På helgen är bilden annorlunda: stiga upp klockan 10-11 på morgonen, små gaser, en stol om det finns något mer dekorerat, ibland kan det bara visas på kvällen, smärtan är mycket mindre.

Under 2008 drivs Paropractite på, det fanns inga problem med mag-tarmkanalen då.

Jag tar pentas i 4 månader och det finns inga andra förbättringar.

[Endast registrerade och aktiverade användare kan se länkar]

Jag gjorde igen en kolonbiopsi:

[Endast registrerade och aktiverade användare kan se länkar]

Passerat kalprotektin - 25, C-reaktivt protein - 0,18 mg / l, antikroppar mot Sacchomyces cerevisiae (ASCA), IgG och IgA
IgA-titer mindre än 1: 100, koncentrationen av IgG 19,8

Började tvivla på diagnosen (eller behandlingsmetoderna), men min gastroenterolog är adamant.

Jag tog test för ciliakei, gjorde ultraljud i buken, bukulär ultraljud i buken, yerseniosis, lyambioz, tuberkulos, ockult blodfeces, phgds, ryggrad i ryggraden och helminthiasis - allt är i ordning.

Jag tar ständigt blod-, urin- och avföringstester - allting är också bra med dem, men smärtan har varit så.

Vad är sannolikheten för att detta fortfarande är BC? Hur kan jag bekräfta / förneka denna diagnos? Om jag behöver, jag har bilder av röntgenstrålar, som vi har placerat BC och videokoloskopi, jag kan lägga allt här.

Diagnosen av Crohns sjukdom är upprättad enligt mycket specifika, internationellt accepterade kriterier.
"

Kriterier för bestämd diagnos av Crohns sjukdomskriterier för bestämd diagnos av Crohns sjukdom

A. Ett av följande villkor bör vara närvarande:

1-tarmsår i längdled eller deformitet inducerad av ett longitudinsår eller kullerstensmönster. Tarmsårets längdssår eller deformitet inducerad av ett longitudinellt sår eller kullerstensmönster

Aphthous modell för en liten flickvän, för ett par kvinnor, plus en långhårig krage

Det är inte nödvändigt att följa vagnen i några månader, plus den icke-longitudinella snidningen, minst tre månader, plus icke-fallande granulomer

B. B. Följande sjukdomar bör uteslutas:

Ulcerös kolit ulcerös kolit

Iskemisk enterokolit Ischemisk enterokolit

Akut infektiös enterocolit Akut infektiös enterokolit "
[Endast registrerade och aktiverade användare kan se länkar]
Beskrivning av forskningen, gör det möjligt att tvivla på diagnosens noggrannhet. IMHO.

"Tvivelaktiga tecken
catarrhal terminal ileit. "

Det här är din diagnos, diagnosen är ospecificerad. Det finns inga data för Crohn. Smärtan med den påstådda inflammationen kan inte anslutas. Enligt röntgen är det inte en sjukdom. Det verkar som allt är sammanfattat, för att inte återvända till uppenbara saker som av någon anledning visade sig vara svåra att förstå.

Tyvärr, men jag tvivlar inte på något, men jag lade upp bilderna, ja, om någon ser något på dem. Jag förstår bara vad jag ska göra nästa.

Ja, det finns något att se upp i terminalsektionen.

Vad för? Och dina antaganden eller råd, om du kan.

Bara för att klargöra det kommer jag att beskriva situationen där jag är:
Jag bor i en liten stad-regionala centrum. Först behandlades jag av en distriktsterapeut, sedan av en gastroenterolog, och sedan av chefen för regional sjukhusavdelning, satte han på kronan. Och efter att ha gjort denna diagnos vill ingen ha affärer med mig, eftersom denna diagnos gjordes av MOST CHIEF gastroenterologen.
Ja, jag åkte till St Petersburg, men det betalas allt och en undersökning och samråd kan erhållas för resan.

Gastroenterologen säger att sjukdomen har hittats, den är smutsig och får inte svara på behandlingen, men det här är ingen anledning att skicka mig till specialiserade institutioner eller att utföra ytterligare forskning.

Därför, om du har några råd, hur och vad du kan kolla eller göra lite forskning, säg, kommer några råd att hjälpa mig nu.

Ny slutsats om biopsi. Kanske vad kommer att hjälpa till.

rådgivande yttrande
Klinik: 122 NFM
Histologisk undersökning
1) tunntarmen:
Materialet representeras av 3 fragment av tarmarnas slemhinna, 2 utan muskelplatta. Tvärsnitt, tangentiell. Villierna är övervägande representerade i tvärsnitt. Epitel med minimala fokalförändringar i form av dystrofi. Strömmen i villi är edematösa, infiltratet representeras av lymfocyter, makrofager, plasmaceller, enda eosinofiler. Microvessels oregelbundet fulla, bestämda av färskblodblödningar. Krypter av rätt form, med Panetceller i bottenprofilerna. Epitel av krypter med fokal lymfoid infiltration. Strömmen av lamina propria är edematös, infiltratet diffus distribueras, densiteten är något ökad, representerad av makrofager, lymfocyter, plasmaceller, eosinofiler i en liten mängd.
I 2 fragment bestäms follikelliknande lymfoida ackumulationer med tecken på hyperplasi i lamina propria och i slemhinnans djupa delar, i 1: e detekteras flera folliklar. Mikrofartyg är oregelbundet fulla. Muskelplattans element är svullna. Mikrofartyg är oregelbundet fulla.
2) tjocktarm:
Materialet representeras av 4 fragment av slemhinnan i tjocktarmen, 2 med en muskelplatta. Skivorna är tangentiella. Det ytliga epitelet avkännes delvis, fokal infiltreras med lymfocyter. Det subepiteliala skiktet av kollagen är edematöst. Krypter av rätt form. Lamina propria stroma är måttligt edematös, med fokala friska blödningar, infiltratet är diffus fördelat, densiteten är något måttligt förhöjd, representerad av plasmaceller, makrofager, lymfocyter, eosinofiler. Bland infiltrera celler definieras ett litet antal celler, morfologiskt lik macrofager, som innehåller slem i cytoplasman. I det första fragmentet bestäms fokal peri-kryptal lymfoid ackumulation, tecken på biopsi trauma. Mikrofartyg är oregelbundet fulla. Muskelsplatta delvis förknippad med tät fokal lymfoid infiltrera. Slambildning sparades.
SLUTSATS:
1) Indirekta tecken på ytlig ileit.
2) Kronisk ytlig kolit med minimala mukosala förändringar utan signifikanta tecken på exacerbation.
I det studerade materialet fanns inga tecken på specifik inflammation, men tidigare behandling med läkemedlet "Pentas" bör övervägas, en jämförelse med klinisk och laboratoriedata krävs.

Jag tog inte pentas före biopsi, det finns en oriktighet

Ny slutsats om biopsi. Vad kan hjälpa till
-SLUTSATS:
1) Indirekta tecken på ytlig ileit.
2) Kronisk ytlig kolit med minimala mukosala förändringar utan signifikanta tecken på exacerbation.

Inga bevis på specifik inflammation hittades i det studerade materialet.
Hjälpt. Crohns sjukdom är INTE bevisad.
Inte all inflammation i terminaldelen är en sjukdom.

Tack. Men jag har fortfarande ett antal frågor:
1. Varför, med så liten inflammation, stör mig smärta så mycket? Både vid första och andra koloskopi hävdade båda läkarna att de inte såg problem som kan orsaka smärta.
2. Varför inte pentas hjälpa mig med ett så lätt flöde i 4 månader?
3. Varför utvecklas inte processen vidare?

Berätta också för vilken anledning tycker du att denna process är autoimmun, hur kan detta bekräftas eller bestridas? Varför det inte kan vara en infektion eller ett virus eller något? Skulle detta vara förståeligt från en biopsi?
Doctor101, sa han att det finns något att vara uppmärksam på röntgenstrålen i ileum, men så långt jag vet är endast tjocktarmen påverkad av nyak?

Om du har tid att svara på alla dessa frågor kommer jag att vara mycket tacksam för dig. Tack igen.

Anmäld för tillträde till sjukhus 31 i St. Petersburg, centrum för ICD

Koloskopi gjordes i St Petersburg. Dessutom finns det en video, men inget intressant på det, förutom

Tänk dig en video, kanske det är värt att skicka till gastroenterologer och endoskopi, som kommer att hantera din behandling i framtiden. Här kan videon bedömas på möjligheten att antagandet av Crohns sjukdom.

1. Det är mycket troligt att smärta inte är förknippat med inflammation.
2. Från ex Juvantibus-principen är detta ett annat faktum mot det faktum att du har Crohns sjukdom
3. vilken process?

Om efternamnet anges - lägg inte ut.
I den meningen - tror du att laparotomi kommer att hjälpa till vid diagnosen? - Det här är osannolikt.

Vi fortsätter att använda laparoskopi för kroniska buksmärtor, med undantag av alla objektivt identifierbara orsaker. Effekten är i själva verket psykoterapeutisk (det vill säga med ögonen sett, det finns ingen sjukdom). Men detta överensstämmer inte med principerna för EBM och diskuteras inte här.

En månad har gått.
Från behandling tog han bara 2 veckor avklart. Effekten är där, stolen blir mer dekorerad och mindre gaser, men tyvärr kom allt tillbaka efter kursens slut. Smärtan gick inte någonstans.
Det allmänna villkoret är normalt, jag besöker gymmet, det fanns ingen flytande avföring i en månad, jag hade ingen aptit, jag gick inte ner i vikt.
Passade igen kalproktetin och väntade på resultatet.

De två viktigaste punkterna:
1) Periodiskt började känna smärta i vänstra hälften av buken, inte stark, men även svårighetsgraden är enkel, men mycket lik hur smärtan uppträdde i början på höger sida. Det första fallet var när man tog pentasy, men då var jag inte uppmärksam på det, nu kan jag säkert säga att det inte heller är fallet.
Så det verkar som att sjukdomen utvecklas.
2) I senare analyser var halvan av alkaliskt fosfatas 190, men terapeuten sa att han inte kunde tolka dessa data
Kanske kommer någon att berätta vad det kan betyda?

Crohns sjukdom (NUC)

Välkommen till det ledande non-profit reumatologiska forumet!

Crohns sjukdom (NUC)

23 feb 2017 14:15

Tack så bra för stödet! Jag försöker hålla mig i hand, men rätten är inte så bra, jag avskedar sjuksköterskorna, den mest offensiva som jag är rädd att jag inte kan sätta pojkarna på mina fötter på grund av mina sår och den yngre är bara 2 år gammal. Ja, det var alltid vackert, hon såg bra ut, jag kommer att ha 40 i år, men jag har aldrig fått mer än 30 år, men i år har jag gått mycket, mina sår ändrar sitt utseende väldigt mycket och det dödar mig också. Ibland vill jag leva någonstans långt ifrån människor, närmare naturen, så att ingen kan se mina förändringar, men utan medicin kommer jag snabbt att böja, och då kommer naturen inte att vara en glädje. Tack för att du är med mig och stödja mig på en svår tid för att jag ska acceptera vad som händer.
Om mediciner, gastroenterologen ordinerade Mezavant, tittade jag på prislappen på honom - så poplohelo genast behöver du 2 piller piller i en månad, dricker 3 månader - 30 000 rubel och sedan för 1 pack per månad för livet sa hon. Och jag är nu med ett litet hus, jag jobbar inte, det finns inga sådana pengar. Jag ringer till henne, jag ber om en analog, och hon röjer sulfasalazin, men med det förbehållet att han är mycket värre och det finns många biverkningar och han verkar inte på hela tarmarna som Mezavant, utan bara på tjocktarmen. Jag läste recensionerna om Mesavant, det hjälper inte många människor. Ofta går han tillsammans med avföring i kapseln, har inte tid att lösa upp, och det är givetvis vad som används av dricksmedicin för 5000 om det inte ens har tid att läka. Mannen sa, låt oss dricka lite dyrt, eftersom det är bättre, så ser vi. Den gastroenterolog som behandlar mig anses vara den bästa i min stad, så det finns ingen anledning att kontakta andra läkare, de själva konsulterar sig ständigt med henne.

Crohns sjukdom

På onsdagar är Vladimir Ivanovich på tjänst. Frågor kommer att besvaras med en fördröjning om 2-3 dagar.

Hanteringen av webbplatsen drar din uppmärksamhet! Kära patienter! Glöm inte att registrera dig på webbplatsen! Om det är nödvändigt att svara personligen på patienten, kommer oregistrerade användare inte att få ett sådant svar. För upprepade förfrågningar, reproducera ALLA tidigare korrespondens i sin helhet (skriv datum och antal frågor). Annars kommer konsulterna inte att känna igen dig. Du kan komplettera frågor eller svara på frågor från konsulter i "Meddelanden" under din fråga. De kommer att skickas till konsulter.
Efter att ha fått svaret, glöm inte att betygsätta ("betygsätt svaret"). Jag tackar alla som fann det möjligt och nödvändigt - för att utvärdera svaret!

Kom ihåg att för svaret (samråd) du gillar kan du använda det speciella alternativet på sajten "Säg tack", där du kan uttrycka din tacksamhet till konsulten genom att köpa honom några bonusar på vår webbplats. Vi hoppas att de föreslagna bonusarna inte kommer att orsaka dig annat än ett leende, dess frivolitet.

Min historia, eller hur vi behandlar Crohn.