Bruksanvisning Gordox för katter

Behandling av sjukdomar i matsmältningsorganen hos katter och katter är inte alltid framgångsrik, särskilt om ditt husdjur har utvecklat en sådan obehaglig sjukdom som pankreatit. Detta tillstånd orsakar djupet svår smärta och stör matningen. Pankreatit kan leda till svår utmattning eller till och med till djurets död. För att lösa problemet är det omedelbart med hjälp av läkemedlet "Gordoks" för katter och katter. Hur använder du detta läkemedel och ger det till ditt husdjur? Berätta för denna artikel mer detaljerat.

Sammansättningen av läkemedlet

Den aktiva substansen i Gordox är aprotinin - en speciell substans som bidrar till att minska inflammatoriska reaktioner i bukspottkörteln och bidrar också till att aktivera större blodkoagulering, vilket är särskilt viktigt för postoperativ blödning.

I veterinärmedicinen används den bara efter olika kirurgiska ingrepp, men den obehöriga behandlingen av katter och katter med detta läkemedel hotar med många biverkningar, upp till och med döden. Bruksanvisning "Gordoksa" för katter och katter - det här är det första som är värt att läsa vid hanteringen av detta läkemedel.

Släpp formulär

Den maximala effekten vid behandling av gastrointestinala sjukdomar kan endast uppnås i ett fall - införandet av subkutan "Gordoksa" -katt eller -katt. Därför är detta läkemedel tillgängligt i form av en lösning, hällt i ampuller av 10 ml vardera. En förpackning med "Gordox" innehåller 25 injektionsflaskor för injektion. Detta läkemedel har inga analoger.

Indikationer för användning

Gordox kan ges till en katt eller katt med följande diagnoser:

• akut och kronisk pankreatit
• pankreatisk nekros (död av gastrointestinal vävnad);
• blödning som inträffade för första gången, som en reaktion på operation, eller efter att ha fött en katt;
• angioödem;
• chock, till exempel efter skada eller förgiftning;
• med omfattande djupa skador på kattens eller kattens mjuka vävnader. Speciellt om det finns en stor blodförlust.

Den enda kontraindikationen att använda är graviditeten och laktationsperioden i katten, liksom husdjurets överkänslighet mot de aktiva substanserna i läkemedlet, uttryckt i manifestationen av allergiska reaktioner.

dos

Dosering "Gordoks" katt eller katt utnämnd av en veterinär efter undersökningen - ultraljud i bukhålan och inställning av lämplig diagnos.

Introduktionen av detta läkemedel utförs med hjälp av en kateter, eller med hjälp av en spruta subkutant, inom området "kjol". För akuta angrepp av pankreatit administreras Gordox intravenöst under de första två dagarna, och sedan om kräkningar inte observeras, kan denna medicin administreras subkutant en gång om dagen i 5-7 dagar.

I regel injiceras 0,5 ml "Gordox" till katter och katter upp till 5 kg, till samma djur vars vikt varierar från 5 till 15 kg - 1 ml medicinering. För större katter eller katter beräknas doseringen separat efter samråd med en veterinär.

Biverkningar

"Gordox" är alltid ordinerat med försiktighet, eftersom den här läkemedlet har ett stort antal biverkningar trots sin höga effektivitet. Den viktigaste är utvecklingen av allergi mot den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet - aprotinin.

Djur som möter Gordox för första gången är oftast mindre mottagliga för biverkningar, vilket ser ut så här:

• allergi mot anafylaktisk chock;
• oegentligheter i hjärt-kärlsystemet;
• svår hematopoietisk arrestering, upp till DIC (blodproppar);
• njurar;
• leversvikt.

Vid eventuella avvikelser i djurets tillstånd ska du omedelbart kontakta en specialist.

Användningen av "Gordox" för katter och katter blir sålunda en verklig frälsning, om djuren fått djupa sår och han behöver akut öka blodproppen. Detta läkemedel hjälper också till med pankreatit, speciellt vid akuta angrepp av sjukdomen. Å andra sidan har Gordox ett stort antal biverkningar, och dess introduktion till en katt eller katt är endast möjlig av en specialist i laboratoriet. Därför är samråd med en veterinär, som kommer att ordinera korrekt behandling och göra en noggrann diagnos, viktigare än någonsin.

Gordox för katter: bruksanvisningar, komposition, dosering och pris

Oavsett katterrasen kan alla djur utveckla sjukdomar i matsmältningskanalen. Vissa patologier förekommer i kronisk form och orsakar obehag hos husdjuret.

Därför ordinerar veterinärmedicinen läkemedel. För nödstopp av blod i skador eller kirurgi används Gordox för katter och katter. Dessutom bör du veta det exakta syftet och doseringen av läkemedlet, baserat på instruktioner och rekommendationer från läkaren.

Vad är en del av medicinen?

Den aktiva beståndsdelen i "Gordox" är aprotinin, som påverkar blodceller. I ampullen är 100 000 KIE aktiv ingrediens. Hjälpkomponenterna omfattar:
Natriumklorid - 85 mg.
Bensylalkohol - 100 mg.
Vatten - 10 ml.
Den aktiva ingrediensen hjälper till att förbättra blodproppen. Läkemedlet används inte utan receptbelagt läkemedel. Om du använder verktyget felaktigt leder det till att komplikationer och biverkningar uppträder. Dessutom bör du noggrant studera instruktionerna.

Farmakologiska åtgärder "Gordoks"

Varje komponent i läkemedlets sammansättning påverkar kroppen enligt följande:
antiproteolytisk verkan;
åtgärden som minskar blodets fibrinolytiska aktivitet
hemostatisk effekt.
Efter administrering av läkemedel finns en minskning av aktiviteten hos följande enzymer:
trypsin;
kymotrypsin;
kiningenazy;
kallikrein.
Aktiviteten hos de huvudsakliga och individuella proteolytiska proteaserna (enzymerna) minskar. Sådan åtgärd efter applicering hjälper till med nedbrytningen av matsmältningsorganen, där det finns ett ökat innehåll av kallikrein och andra delar i blod och vävnader. Den aktiva beståndsdelen minskar fibrinolys. Därför är det en hemostatisk effekt.

Instruktioner för användning av läkemedlet "Gordoks" för katter

Verktyget syftar till intravenös administrering. Patienten vid injektionen ska ligga. Om den primära användningen av läkemedlet sker, injicera en testdos. För att göra detta behöver du 1 ml av läkemedlet för att göra en infusion för att bestämma känsligheten för den aktiva substansen.
Läkemedlet mäts i KIE (obstruktionen av kallikrein) och initialdosen bör inte överstiga 50 000 enheter. Därför administreras läkemedlet i 5 ml i 1 minut. Då kan de använda medicinen med en droppare. Samma mängd medicin som administreras över en timme.
Indikationerna av Gordox inkluderar följande sjukdomar och tillstånd:
pankreatit i vilken form som helst;
pankreatisk nekros
sjukdomsdiagnos;
pankreatisk kirurgi.
Som en profylaktisk åtgärd av dammar i den postoperativa perioden ges en injektion av läkemedlet. Dessutom bidrar det till att sluta blöda efter operation eller angioödem. För ett husdjur är läkemedlet ordinerat om ett djupt sår av mjukvävnad eller benskada diagnostiseras.

Dosering och administrering

Presentera en behandling med Gordoxmedicinen för katter hålls av en veterinär. Dosen föreskrivs när husdjuret har en ultraljudsundersökning av bukhinnan. För katter administreras läkemedlet med användning av en kateter. Annars använder du en medicinsk spruta och gör en punktering under huden i mankarnas område.
Om husdjuret har akut pankreatit, kommer Gordox att administreras intravenöst under de första 2 dagarna. Denna period tillåter dig att observera för att avgöra om det finns en gaggingsträng. Därefter används läkemedlet subkutant 1 gång i 1 vecka.
För sjuka katter eller kattungar upp till 5 kg, föreskrivs 0,5 ml. Om husdjuret överskrider vikten på 5 kg är dosen "Gordoks" 1 ml. Stora djur över 15 kg av läkemedelsdosen beräknas individuellt hos veterinären.

Kostnad för medicin och pris per ampull

Läkemedlet säljs individuellt eller i ett paket. Priset på 25 ampuller i apotek över Ryssland kommer till 5.100 rubel. Om du köper på biten, då är det i apotekskedjor 180-250 rubel. Därför måste husdjuret "Gordoks" köpa en viss behandling som veterinären har angivit.

Kontraindikationer och försiktighetsåtgärder

Läkemedlet ska inte användas vid intolerans mot den aktiva substansen eller allergi mot bovinprotein. Med en överdos av Gordox minskar blodtrycket (BP) och takykardi uppträder. Dessutom påverkar det centrala nervsystemet. Följaktligen observeras följande villkor:
hallucinationer;
psykotiska reaktioner.
Allergi mot läkemedlet hos katter uppenbaras av konstant klåda, på grund av vilket husdjuret repor. Dessutom finns det urladdning från ögonen (konjunktivit). Med en stark intolerans av ämnet observeras anafylaktiska reaktioner. "Gordox" påverkar matsmältningssystemet negativt och orsakar kräkningar i ett husdjur. Detta beror ofta på den snabba administrationen av läkemedlet. Om injektionen utförs under lång tid, inträffar tromboflebit.
När biverkningar visas stoppas injektionen. För att undvika allergier ordinerar antihistamin glukokortikoider (läkemedel) eller glukokortikosteroider (GCS). Om en patient har kontraindikationer för långvarig administrering av läkemedlet, divideras dosen av läkemedlet för hela dagen. Därför utförs infusion varje 2 eller 3 timmar.
"Gordox" kan inte föras in tillsammans med andra droger. Under undantaget faller lösningar från elektrolyter och dextros. Användningen av aprotinin tillsammans med reomacrodex möjliggör förstärkning av båda aktiva substanserna.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet är i ampuller. Därför rekommenderas att hålla "Gordoks" på en varm plats med ett temperaturintervall på 15-30 ° C. Förvara medicinen krävs på en mörk plats upp till 5 år. En öppen ampull är inte föremål för långvarigt underhåll.

Gå till profilsektionen i vårt forum Läkarundersökning eller lämna din feedback i kommentarerna nedan. Fler åsikter - användbar information, någon kommer att vara till nytta. Om det finns bra och intressanta videor om artikelns ämne, skrivpasta i denna publikation.

GORDOKS

Lösningen för IV-injektion är färglös eller svagt färgad.

Hjälpämnen: natriumklorid - 85 mg, bensylalkohol - 100 mg, vatten d / och - upp till 10 ml.

10 ml - färglösa glasampuller (5) - plastpallar (5) kompletta med ytterligare två pallar - kartonger.

Inhibitor av proteolytiska enzymer med ett brett spektrum av verkan, har antifibrinolytiska egenskaper. Förskjutning av reversibla stökiometriska komplex - enzymhämmare, hämmar aprotinin aktiviteten hos plasma och vävnad kallikrein, trypsin, plasmin, vilket leder till att blodets fibrinolytiska aktivitet sänks.

Aprotinin aktiverar kontaktfasen för koagulationsaktivering, vilket initierar koagulering med samtidig aktivering av fibrinolys. Under förhållandena för användning av hjärt-lungmaskinen (AIK) och aktivering av koagulering orsakad av blodkontakt med främmande ytor, kommer ytterligare inhibering av plasmakallikrein att minimera störningar i koagulations- och fibrinolyssystemen. Aprotinin modulerar det systemiska inflammatoriska svaret som uppträder vid operationer i hjärtkörteln. Det systemiska inflammatoriska svaret leder till den sammankopplade aktiveringen av hemostatiska system, fibrinolys, aktivering av det cellulära och humorala svaret. Aprotinin, inhiberar många mediatorer (inklusive kallikrein, plasmin, trypsin), försvagar det inflammatoriska svaret, minskar fibrinolys och bildandet av trombin.

Aprotinin inhiberar frisättningen av inflammatoriska cytokiner och upprätthåller glykoproteinhomeostas. Aprotinin reducerar förlusten av glykoproteiner (GPIb, GPIIb, GPIIIa) med blodplättar och stör blandningen av antiinflammatoriska adhesiva glykoproteiner (GPllb) med granulocyter.

Användningen av aprotinin i kirurgi med användning av AIK minskar det inflammatoriska svaret, vilket uttrycks för att minska blodförlustvolymen och behovet av blodtransfusion, vilket minskar frekvensen av upprepade revideringar av mediastinum för att hitta blödningskällan.

Efter iv-administrering minskar koncentrationen av aprotinin i plasma snabbt på grund av fördelningen i det intercellulära utrymmet med den initiala T_1/2 0,3-0,7 h. Slutlig T_1/2 är 5-10 timmar. De genomsnittliga jämvikts intraoperativa plasmakoncentrationerna av läkemedlet är 175-281 KIE / ml hos patienter som erhåller aprotininbehandling under operationen i följande läge: intravenös laddningsdos på 2 miljoner KIE, 2 miljoner KIE för primär infusionsvolymen, 500 000 KIE timme under hela operationen som en kontinuerlig intravenös infusion. Vid användning av halva doser är de genomsnittliga jämviktsinteroperativa plasmakoncentrationerna av läkemedlet 110-164 KIE / ml.

Jämförelse av de farmakodynamiska parametrarna för aprotinin hos friska frivilliga personer, hos patienter med hjärtpatologi vid användning av kardiopulmonell bypass och hos kvinnor med hysterektomi visade läkemedlets linjära farmakokinetik vid doser från 50 000 till 2 miljoner KIE.

80% av aprotinin binds till plasmaproteiner och 20% av den antifibrinolytiska aktiviteten utförs av läkemedlet, som är i fri form.

V_d i jämvikt är ca 20 liter. Den totala clearance av läkemedlet är ca 40 ml / min.

Aprotinin ackumuleras i njurarna, och i mindre utsträckning i broskvävnad. Accumulationen i njurarna sker på grund av bindningen av epitelcellerna i de proximala renal tubulerna till penselgränsen och ackumuleringen av dessa celler i fagolysosomerna. Uppbyggnaden i brosket beror på affiniteten av aprotinin, vilket är basen och de sura proteoglykanerna i broskvävnaden. Koncentrationer av aprotinin i andra organ är jämförbara med koncentrationen av läkemedlet i plasma. Den lägsta koncentrationen av läkemedlet bestäms i hjärnan, och aprotinin tränger i praktiken inte in i cerebrospinalvätskan. En mycket begränsad mängd aprotinin tränger in i placentaskärmen.

Metabolism och utsöndring

Aprotinin metaboliseras av lysosomala enzymer i njuren till inaktiva metaboliter - korta peptidkedjor och aminosyror.

Aktivt aprotinin detekteras med urin i en liten mängd (mindre än 5% av den administrerade dosen). Inom 48 timmar definieras 25-40% aprotinin som inaktiva metaboliter i urinen.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med nyssjukdom i slutstadiet har farmakokinetiken för aprotinin inte studerats. I studien av patienter med nedsatt njurfunktion detekterades inga förändringar i farmakokinetiska parametrar för aprotinin; Korrigering av doseringsregimen är inte nödvändig.

- för förebyggande av intraoperativ blodförlust och minskning av blodtransfusion under bypassoperation vid kranskärlspatienter med användning av AIC hos vuxna patienter.

- Ålder upp till 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts).

- Överkänslighet mot aprotinin eller något hjälpämne.

Gordox introduceras långsamt i / in. Den högsta administrationshastigheten är 5-10 ml / min. Med introduktionen av läkemedlet ska patienten ligga i den bakre positionen. Gordox ska ges via huvudåren, använd inte dem för introduktion av andra droger.

På grund av den höga risken för allergiska / anafylaktiska reaktioner bör alla patienter i 10 minuter före införandet av huvuddosen av läkemedlet Gordox ingå en testdos på 1 ml (10 000 KIE). I frånvaro av negativa reaktioner administreras en terapeutisk dos av läkemedlet. Kanske användningen av histamin H-blockerare₁- och H₂-receptorer i 15 minuter före införandet av läkemedlet Gordox. Under alla omständigheter bör standard nödåtgärder riktade mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaktion ges.

Vuxna rekommenderas att introducera läkemedlet i initialdosen 1-2 miljoner KIE; Injiceras långsamt in i 15-20 minuter efter anestesi och före sternotomi. Nästa 1-2 miljoner KIE läggs till den primära volymen av hjärt-lungapparaten. Aprotinin bör tillsättas till den primära volymen under återvinningsperioden för att säkerställa adekvat utspädning av läkemedlet och förhindra interaktion med heparin.

Efter avslutad bolusadministration fastställs en kontinuerlig infusion med en injektionshastighet på 250-500 tusen KIE / h tills operationens slut. Den totala mängden injicerad aprotinin under hela kursen får inte överstiga 7 miljoner KIE.

Patienter med nedsatt njurfunktion, äldre patienter behöver inte dosjustering.

Hos patienter som får aprotinin för första gången är utvecklingen av allergiska eller anafylaktiska reaktioner osannolikt. Vid upprepad administrering kan förekomsten av allergiska (anafylaktiska) reaktioner öka till 5%, särskilt vid upprepad användning av aprotinin i 6 månader. Vid upprepad användning av aprotinin efter mer än 6 månader är risken för allergiska / anafylaktiska reaktioner 0,9%. Risken för allvarliga allergiska / anafylaktiska reaktioner ökar om aprotinin har använts mer än 2 gånger i 6 månader. Även om symtomen på allergiska reaktioner inte observerades vid upprepad användning av aprotinin, kan efterföljande användning av läkemedlet leda till allvarliga allergiska reaktioner eller anafylaktisk chock, i sällsynta fall med dödlig utgång. Symptom på allergiska / anafylaktiska reaktioner manifesteras av störningar i hjärt-kärlsystemet (arteriell hypotension), matsmältningssystemet (andning), andningsorganen (astma / bronkospasm), hud (klåda, utslag). Vid utveckling av överkänslighetsreaktioner med användning av aprotinin, är det nödvändigt att omedelbart sluta introducera läkemedlet och se till att vanliga nödåtgärder vidtas - infusionsterapi, införande av adrenalin / epinefrin, kortikosteroider.

För närvarande har inga fall av överdos av läkemedel rapporterats.

Det finns ingen motgift mot drogen.

Med samtidig användning av läkemedlet Gordox med streptokinas, urokinas, minskar alteplazy aktiviteten hos dessa läkemedel.

Gordox är kompatibel med 20% glukoslösning, hydroxietylerad stärkelseprodukt, Ringers laktatlösning.

Gordox ska inte blandas med andra droger.

Med användning av aprotinin, speciellt vid upprepad användning av läkemedlet, kan allergiska / anafylaktiska reaktioner utvecklas. Därför är det nödvändigt att noggrant utvärdera fördelar / riskförhållandet innan läkemedlet används. 10 minuter före införandet av huvuddosen av läkemedlet Gordox administreras en provdos på 1 ml (10 000 KIE). 15 minuter före införandet av en terapeutisk dos av läkemedlet Gordox är användningen av histamin H-blockerare möjlig.₁- och H₂-receptorer. Allergiska / anafylaktiska reaktioner kan emellertid utvecklas med introduktion av en terapeutisk dos av läkemedlet, även om ingen administrering av en testdos noterades. Vid utveckling av överkänslighetsreaktioner med användning av aprotinin är det nödvändigt att omedelbart sluta introducera läkemedlet och se till att vanliga nödåtgärder vidtas för att behandla allergiska / anafylaktiska reaktioner.

När man utför operationer på bröstkörteln med användning av AIC och användning av djupkallkardioplegi, bör Gordox användas extremt noggrant mot bakgrund av adekvat heparinbehandling.

Att bestämma tiden för aktiverad koagulation är inte ett standardiserat test för bestämning av blodets koagulationsförmåga och användningen av aprotinin kan påverka olika testförfaranden. Testet för koagulationsmätning (ACT) är mottagligt för olika effekter av utspädning och temperatur. ACT-testet med kaolin ökar inte i samma utsträckning när aprotinin är närvarande, som ACT-testet med telite. På grund av skillnaden i protokollen rekommenderas att minimivärdena för ACT-testet - 750 sekunder och ACT-testet med kaolin - 480 sekunder i närvaro av aprotinin, oavsett effekterna av hemodilution och hypotermi. Standarddosen heparin som ges före hjärtledningen och mängden heparin tillsatt till primärvolymen i AIC bör vara minst 350 IE / kg. Den extra dosen av heparin bestäms av patientens kroppsvikt och varaktigheten av extrakorporeal cirkulation. Protamintitreringsmetoden påverkas inte av aprotinin. Tillsatsdoser av heparin bestäms baserat på koncentrationen av heparin beräknad med denna metod. Koncentrationen av heparin under skakning bör inte understiga 2,7 E / ml (0,2 mg / kg) eller under den nivå som fastställts före användning av aprotinin. Hos patienter som får läkemedlet Gordox, bör neutralisering av heparin med protamin utföras först efter avbrytning av extrakorporeal cirkulation, baserat på en bestämd mängd injicerat heparin eller under kontroll av protamintitreringsmetoden.

Gordox innehåller bensylalkohol. Den dagliga dosen av bensylalkohol bör inte överstiga 90 mg / kg kroppsvikt.

Aprotinin är inte ett substitut för heparin.

Förberedelser för parenteral administrering bör utsättas för visuell inspektion omedelbart före användning. Använd inte resterande lösningar för senare användning.

Användning i barnläkemedel

Användning hos barn och ungdomar under 18 år är kontraindicerat (effekt och säkerhet har inte fastställts).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Data om effekten av läkemedlet Gordoks på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer saknas.

Studier av användningen av läkemedlet Gordox hos gravida kvinnor har inte genomförts. Vid graviditet är användningen endast möjlig i de fall då den avsedda fördelen för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Vid bedömning av fördelar / riskförhållanden bör den negativa effekten på fostret av allvarliga biverkningar som kan uppstå vid användning av läkemedlet, såsom anafylaktiska reaktioner, hjärtstopp, etc., samt terapeutiska åtgärder som vidtas för att eliminera dessa reaktioner bör övervägas.

Användningen av läkemedlet Gordox under amning har inte studerats. Läkemedlet är potentiellt säkert om det kommer in i barnets kropp med bröstmjölk, eftersom det inte har biotillgänglighet när det tas oralt.

Heptral och Gordox hund

Heptral och Gordox hund

Alhambra "17 Feb 2015, 08:17

Re: Heptral och Gordox Hund

Terapeut AG Yakovleva "17 Feb 2015, 12:06

Re: Heptral och Gordox Hund

Alhambra "17 Feb 2015, 12:49

Re: Heptral och Gordox Hund

Alhambra "17 feb 2015, 13:12

Heptral Dosering

Alhambra "17 feb 2015, 15:28

Re: Heptral dosering

Administratör Episheva A.D. »17 feb 2015, 15:51

Re: Heptral och Gordox Hund

Terapeut AG Yakovleva "17 februari 2015, 19:04

Re: Heptral och Gordox Hund

Alhambra "18 feb 2015, 07:33

Pankreatit hos hundar och katter

Pankreatit - inflammation i bukspottkörteln. Bukspottkörteln är belägen i bukhålan intill mage och tolvfingertarmen, och utför två huvudfunktioner - produktion av matsmältningsenzymer, som sedan kommer in i duodenum och produktion av ett antal hormoner (inklusive insulin) som kommer in i blodet.

Faktorer som predisponerar för utveckling av pankreatit, överväga:

• Överviktiga och feta livsmedel, plötslig förändring av kost hos djur i medel och äldre ålder;
• Villkor som innefattar hyperlipidemi, det vill säga en ökad fetthalt i blodet (Cushing syndrom, hypertyreoidism, diabetes mellitus) och den så kallade idiopatisk hyperlipidemi av miniatyrschnauz;
• Ökad nivå av kalcium i blodet (maligna tumörer, hyperparathyroidism, vitamin D-förgiftning);

Förutom miniatyrschnauzer anses raser som är benägen för pankreatit vara leksakpudlar, Yorkshire terrier, kavalier king charles spaniels, cocker spaniels, collie, boxare och siamesiska katter.

Den omedelbara orsaken till pankreatit kan vara användning av flera läkemedel (tiazider och loopdiuretika, östrogener, azatioprin, L-asparaginas, sulfonamider, tetracyklin, cimetidin och ranitidin, paracetamol, prokainamid), organofosfat-förgiftning, trauma pankreas, chocktillstånd (betydande och långvarig nedgång blodtryck), tunntarmen, lever, gallvägar, hos katter - toxoplasmos och infektiös peritonit.

I många fall, särskilt hos katter, förblir orsaken till pankreatit oförklarlig.

Vid akut pankreatit är symtomen vanligtvis mer uttalade, utvecklas vanligen plötsligt och förändringar i bukspottkörteln är vanligtvis helt reversibla. Vid kronisk pankreatit, tvärtom kan symptomen utvecklas gradvis, men förändringar i bukspottkörteln är förknippade med ersättning med ärrväv och är därför irreversibla.

Pankreatit åtföljs av aktivering av egna matsmältningsvanor, "självförtunning" och högaktiva enzymer som kommer in i blodet. Denna egenskap av inflammation i detta organ bestämmer svårighetsgraden av tillståndet hos patienter som lider av allvarlig pankreatit. Den svåra formen präglas av utvecklingen av lokal (bildandet av cystor och bukspottkörteln) och vanliga komplikationer (chock, kemisk peritonit, sepsis).

Ägare av djur med pankreatit klagar ofta på upprepade kräkningar i ett husdjur, en nyligen intag av feta livsmedel eller en förändring av kost. Djuren uppenbarar ömhet när man undersöker buken, depression, diarré, uttorkning, i allvarliga fall - chock

I motsats till populär tro är aktiviteten av amylas och lipas i blodet inte avgörande faktorer för diagnosen "pankreatit". Faktum är att till skillnad från människor i akut pankreatit hos hundar och katter nivåer av dessa enzymer kan vara normal, medan det i andra sjukdomar mag-tarmkanalen, såsom främmande kropp eller tarm enterit, kan deras nivå vara hög.

Ett känsligt pankreatittest, som nyligen utvecklats vid Texas AM University, kallad Pancreatic Lipase Immunoreactivity (PLI), är ännu inte tillgänglig i Ryssland.

Med tanke på ovanstående, för att diagnostisera pankreatit, ska läkaren analysera djurens symtom, data om kliniska och biokemiska blodprov, resultaten av ultraljud och / eller röntgen i bukhålan. Eftersom okomplicerad pankreatit behandlas terapeutiskt och dess symptom liknar symptomen på tarmobstruktion, är det huvudsakliga diagnostiska problemet som läkaren löser eliminering av patologi som kräver akut kirurgisk ingrepp.

Hittills har inga droger skapats som specifikt bekämpar inflammation i bukspottkörteln. Sådana läkemedel som aprotinin (kontikal, trasilol, gordoks), sandostatin (oktreotid, sandostatin), dopamin i låga doser och ett antal andra, trots de teoretiska fördelarna för behandling av pankreatit, var i praktiken endast effektiva vid behandling av experimentellt orsakad pankreatit. I kliniska prövningar hos människor och djur uppvisade dessa läkemedel genom "naturlig" sätt att bli sjuk med pankreatit ineffektivitet.

I de "White Fang" -klinikerna ingår därför inte de ovan angivna läkemedlen på grund av sin relativt höga kostnad och okända kliniska effektivitet i standardpankreatitsterapi och kan endast användas i vissa fall.

Huvudmålet med behandlingen av pankreatit är att förebygga komplikationer eller bekämpa dem:

• Infusionsterapi (droppare) för att eliminera dehydrering och elektrolytskador (olika kolloidala och kristalloida lösningar);
• Smärtlindring (butorfanol, epiduralanestesi);
• Hämning av magsyra vid kräkningar (omeprazol, famotidin och andra protonpumpblockerare och H2-histaminblockerare);
• Antiemetiska läkemedel (tsirukal, ondansetron, serenia);
• Förebyggande av DIC (heparin) och kampen mot det (plasma);
• Blodglukoskontroll
• Antibiotika - enligt indikationer, närvaro eller hög risk för bakteriell infektion.

För närvarande har både den mänskliga och veterinärmedicinska behandlingen reviderats av de gamla principerna för behandling av pankreatit, kort formulerad som "hunger, kyla och fred". Det har visat sig att intag av mat i mag-tarmkanalen inte provocerar en försämring av pankreatitförloppet, och vice versa förbättrar den tidigare starten av enteral nutrition patientöverlevnaden, minskar sjukhusvistelsen och risken för komplikationer.

Axiomet är att en allvarligt sjuk patient, särskilt en katt, inte ska bli hungrig i mer än 1-2 dagar. Arvid Vretlind, en svensk läkare och kemist, en av grundarna av parenteral näring, sa det bäst av allt: "Läkarens oförmåga att ge näring till patienten bör ses som ett beslut att svälta honom."

Om det finns anledning att tro att okontrollerbar kräkningar kommer att ligga längre än 1-2 dagar, och naturlig näring genom munnen inte kommer att vara möjligt, överväg att installera sonden i tunntarmen för enteral näring (helst) eller uppkomsten av parenteral (intravenös) näring.

Huvudriktlinjen för att ta itu med frågan om övergången från sond eller parenteral näring till naturlig näring är frånvaro av kräkningar, assimilering av vatten i början och sedan flytande mat.

Ibland krävs en diagnostisk operation (laparotomi) för korrekt diagnos. Okomplicerad pankreatit behandlas emellertid terapeutiskt. Indikationer för operationer är obstruktion av gallvägarna, pseudocysterna och bukspottskörteln. Abdominal ultraljud används oftast för att diagnostisera dessa tillstånd.

Konsekvenser av pankreatit och ytterligare behandling

Akut pankreatit uppträder ofta i mild form, är helt reversibel och kräver ingen ytterligare behandling. Med utvecklingen av kronisk pankreatit är huvudkomponenterna i behandlingen kost (speciellt med ökad nivå av lipider i blodet) och enzympreparat (Creon och analoger) samt behandling av samtidig gastrointestinala sjukdomar (leverceller och infiltrerande enterokolit i lever och gallret).

Betydande kroniska kroniska förändringar i bukspottkörteln på grund av inflammation kan leda till brist på dess exokrina funktion eller diabetes mellitus, där särskild behandling tillämpas.

Dosering Gordox

Dosering Gordox 09/03/16 20:55

Vår nya veterinär. Läkaren föreskrev 30,4 E för en 50 ml Fys.Pp in / i dropp 1 p.v dag. Den tidigare läkaren föreskrev 0,5 ml. 2 p. Per dag. Katten väger 2 kg. 870 gr. Diagnosen av pankreatit och hepatit heli. Jag registrerade inte doktorn, men jag kom inte ihåg det. På Internet fann jag att för katter 5 kg. Dosering 5.000 Е. Och det visar sig att vi var ordinerad 6 gånger mer! Kan denna dos appliceras? Tack.

re: Gordox Dosering 09/04/16 08:54

God eftermiddag Den genomsnittliga dosen per katt i vårt centrum är 10 000 IE per katt, men mycket beror på hur allvarlig processen är.

Endast registrerade användare kan svara på meddelanden. Registrera och logga in på webbplatsen genom att ange ditt användarnamn och lösenord i fönstret till höger, och du kan svara på meddelanden.

Innan du ställer en fråga på forumet, läs ämnet: "Hur man ställer en fråga vet.rachu", liksom en lista med svar på vanliga frågor, hjälper det dig att spara tid och få svar på din fråga snabbare.
Var särskilt uppmärksam på dokumentet: Symptom på djursjukdomar. Kanske i din situation kan du inte förvänta dig ett svar på forumet, men du måste snarast ringa till en läkare eller ta djuret till en veterinärklinik!

Gordox ® (Gordox ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

Den högsta administrationshastigheten är 5-10 ml / min. Med introduktionen av läkemedlet ska patienten ligga i den bakre positionen. Gordox ® ska ges via huvudåren och inte användas för introduktion av andra droger.

På grund av den höga risken för allergiska / anafylaktiska reaktioner ska alla patienter 10 minuter före administrering av huvuddosen av Gordox® ges en testdos på 1 ml (10 000 KIE). I frånvaro av negativa reaktioner administreras en terapeutisk dos av läkemedlet. Kanske användningen av histamin H-blockerare₁- och H₂-receptorer 15 minuter före administrering av läkemedlet Gordox ®. Under alla omständigheter bör standard nödåtgärder riktade mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaktion ges.

Vuxna: En initialdos på 1-2 miljoner KIEs introduceras IV långsamt över 15-20 minuter efter anestesi och innan sternotomi utförs. Följande 1-2 miljoner KIEs adderar hjärtlungor till apparatens primära volym. Aprotinin bör tillsättas till den primära volymen under återvinningsperioden för att säkerställa adekvat utspädning av läkemedlet och förhindra interaktion med heparin.

Efter slutet av bolus etableras en konstant infusion med en injektionshastighet av 250-500 tusen KIE / h till slutet av operationen. Den totala mängden aprotinin som administreras under hela kursen får inte överstiga 7 miljoner KIE.

Patienter med nedsatt njurfunktion: Inget behov av att justera doseringsregimen.

Barn: Läkemedlet är kontraindicerat vid 18 års ålder (effekt och säkerhet har inte fastställts).

Äldre patienter: Inget behov av att ändra doseringsregimen hos äldre patienter.

Släpp formulär

Lösning för intravenös administrering, 10000 KIE / ml. I en färglös glasampull I av hydrolytisk klass med en brytpunkt, 10 ml vardera. I plastpallen på 5 stycken. 5 pallar med ampuller och 2 extra pallar i en kartong.

tillverkare

JSC Gideon Richter.1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21, Ungern.

Konsumenternas påståenden ska skickas till adressen: Moscow Representative Office of Gedeon Richter OJSC. 119049, Moskva, 4: e Dobryninsky per., 8.

Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden läkemedel Gordoks ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för drogen Gordoks ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Om du har problem med bukspottkörteln hjälper Gordoks

Akut pankreatit eller andra sjukdomar i bukspottkörteln, åtföljd av inflammation i vävnaderna, ger patienten ett stort obehag.

Det är sällan möjligt att bli av med det med vanliga läkemedel, som tas vid små "problem" i matsmältningsprocessen, och väldigt få patienter kommer att komma ihåg att i detta fall använda sig av intravenösa läkemedelsformer.

Under tiden kan sådana lösningar snabbt lindra symtomen och eliminera inflammation. En av drogerna i detta syfte kallas Gordox.

Trots det faktum att det används i kirurgisk praxis och andra områden av medicin, används den i stor utsträckning vid behandling av pankreatit.

Bruksanvisning Gordoksa

Läkemedlet Gordox har en systemisk effekt på kroppen och kan därför påverka organens och systemens funktion utöver bukspottskörtelvävnad.

I detta avseende måste hans utnämning ta hänsyn till många faktorer, bland annat:

• läkemedelskompatibilitet;
• förekomsten av kontraindikationer
• möjlig förekomst av biverkningar
• Förekomsten av samtidiga sjukdomar.

Effektiviteten av behandlingen beror på om potentiella risker övervägas och förhindras.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Gordox finns tillgängligt i form av ett koncentrat för beredning av en lösning som administreras intravenöst. Den aktiva substansen i läkemedlet är aprotinin, vars koncentration når 100 000 enheter av Kallikreinobstruktion (KIE). Denna förening är organisk, eftersom den erhålls från lätta nötkreatur och är en proteashämmare.

Hjälpämnen representeras av natriumkloridlösning, bensylalkohol och vatten för injektion.

Koncentratet ser ut som en färglös eller något gulaktig vätska utan utländska inklusioner.

Indikationer för användning

Läkemedlet är ordinerat för följande patologier och tillstånd:

• Hyperfibrinolytisk blödning som härrör från skada, kirurgi (speciellt värdefull för att eliminera de negativa effekterna efter operation i prostata eller lungor);
• Öppen operation, särskilt på hjärtat (för att minska blodförlusten)
• Död av bukspottskörtelvävnad, känd inom medicinen som pankreatonekros
• Diagnostiska minimalt invasiva förfaranden på bukspottkörteln;
• Traumatisk, hemorragisk, brännskada eller giftig chock;
• Intensiv blodförlust
• Extrakorporeal cirkulation;
• Omfattande mjukvävnadsskador, åtföljd av riklig blodförlust.
• Akut stadium av kronisk eller en gång uppträdd pankreatit.

Läkemedlet används också för att förhindra lungemboli, lungblödning, för att förhindra fettemboli vid allvarliga skador på nedre extremiteterna och skallen.

Video: "Pankreatit - vad är det? Specialistråd"

Dosering och administrering

Gordox lösning är avsedd för intravenös administrering. Det rekommenderas att göra det i ett benäget läge, långsamt introducera drogen. Droganvändning börjar med introduktionen av en testdos på 1 ml av den beredda lösningen. Väntetiden efter införandet är 10-15 minuter.

Om patienten inte visar tecken på individuell intolerans mot Gordox kan du fortsätta med introduktionen av terapeutiska doser:

• Den initiala terapeutiska dosen är 50 000 KIE vid en maximal matningshastighet av 5 ml per minut, därefter administreras dropp vid 50 000 KIE per timme;
• För hyperfibrinolytiska blödningar används en dos på 100 eller 200 000 KIE, i vissa fall är den justerad till 500 000 KIE (med riklig blodförlust).
• För profylaktiska ändamål, under operation, administreras 200 till 400 tusen KIE i en ström eller dropp, och de närmaste två dagarna reduceras dosen till 100 000 KIE;
• Vid förändring av hemostaseprocessen hos pediatriska patienter är den föreskrivna dosen 20 000 KIE per dag;
• Vid pankreatit i det akuta skedet administreras läkemedlet först i en dos av 500.000-1000.000 KIE per dag och reduceras sedan till 50-300 tusen KIE (beroende på effekten) med en behandlingstid på upp till 6 dagar eller tills symtomen försvinner.
• Vid kronisk pankreatit är den dagliga dosen av läkemedlet 25 000 KIE, varaktigheten av behandlingen beroende på fördjupningsförloppet är 3-6 dagar;
• Som en förebyggande åtgärd av blödning under operationen och omedelbart efter det administreras läkemedlet först i en dos av 200 000 KIE och reduceras sedan till 100 000 KIE men lösningen administreras var 6: e timme i två dagar;
• Vid primär GFL-blödning administreras läkemedlet vid en dos av 500 000 KIE, för barn doseras beräknad med formeln 20 000 KIE / 1 kg kroppsvikt per dag.

För äldre patienter krävs inte justering av ovanstående doser.

Läkemedelsinteraktion

Vid användning av Gordox med andra läkemedel kan oönskade interaktioner förekomma, vilka orsakas av ömsesidigt inflytande av aktiva eller hjälpämnen på varandra.

Således blockerar den aktiva beståndsdelen Gordox effekten av trombolytika och ökar effekten av heparinpreparat. När de används i kombination med dextran, förbättras effekten av båda läkemedlen, vilket resulterar i en ökad risk för akut intolerans mot dessa läkemedel.

Gordox rekommenderas inte för användning tillsammans med andra droger. De enda undantagen är lösningar av elektrolytsalter och dextrospreparat.

Biverkningar

Under användning av Gordox-lösningen kan patienter uppleva biverkningar från vissa organ och system.

Har oftast en plats:

• Hallucinationer och / eller förvirring
• Allergiska reaktioner, som manifesteras i kliande hud och utslag, liksom svullnad i andningsorganens slemhinnor.
• Minskning av blodtrycket;
• Hjärtfrekvens förändring;
• Myokardinfarkt;
• Illamående och kräkningar (dessa fenomen uppstår med snabb introduktion av lösningen);
• Muskelvärk.

I vissa fall kan på grund av individuell intolerans mot läkemedlets komponenter utvecklas anafylaktisk chock. Vid förekomst rekommenderas det att man snabbt stoppar införandet av lösningen och ger adekvat hjälp vid användning av adrenalin och / eller kortikosteroider.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Gordox lösning är:

• Intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
• Den första och tredje trimestern av graviditeten;
• Amning.

Med försiktighet ordineras läkemedlet för en överdriven droppe i kroppstemperatur hos en patient, för cirkulationsstopp, samt för en kardiopulmonell operation by-pass.

Under graviditeten

Läkemedlet rekommenderas inte för behandling av gravida och ammande kvinnor, särskilt i början och sena perioder. Vid utnämning av Gordoks måste läkaren ta hänsyn till alla potentiella risker, samt väga balansen mellan risken för fostret och förmånen för moderen.

Video: "Hur man behandlar pankreatit - läkare råd"

Villkor för lagring

För att bevara läkemedlets farmakologiska egenskaper ska Gordox förvaras vid en temperatur som inte är lägre än 15 och inte högre än 30 grader Celsius, på ett ställe som skyddas mot direkt solljus. I detta fall kommer lösningens hållbarhet att vara 5 år.

Om hållbarhet och användning av produkten har löpt ut, rekommenderas att kassera den i oöppnade ampuller med kommunalt fastavfall.

Kostnaden för drogen Gordoks kan inte kallas låg, men i Ukraina och Ryssland säljs det till ett pris som är billigt till medeltalet av befolkningen.

Pris i Ryssland

I ryska apotek kan ett paket med 25 Gordoks ampuller av 10 ml var och en köpas till priser från 4,246 till 4,768,5 rubel.

Pris i Ukraina

I apotek i Ukraina säljs ett paket med 25 Gordoks ampuller av 10 ml vardera i genomsnitt för 3 750 hryvnias.

analoger

Gordoxlösningen har analoger som liknar den med avseende på dess effekt och sammansättning.

Dessa inkluderar:

Frågan om att ersätta Gordox med dessa analoger bestäms enbart av experter.

recensioner

I recensioner av läkemedlet Gordoks talar konsumenterna om läkemedlets höga effekt och den låga sannolikheten för biverkningar. Under tiden klagar cirka en fjärdedel av det totala antalet svarande om obehagliga symptom. En av nackdelarna med läkemedlet är den höga kostnaden för att förpacka läkemedlet.

För mer detaljerade recensioner om Gordox läs i slutet av denna artikel. Om du har erfarenhet av att använda detta läkemedel, dela det med andra besökare av vår resurs.

Koncentrat för beredning av Gordox-lösningen hör till läkare som ett av de mest effektiva sätten att finna tillämpning inte bara vid behandling av akut pankreatit utan även i andra, lika komplexa och smärtsamma patologier.

Vid tillämpning av det måste du strikt följa följande regler:

• Använd läkemedlet strikt enligt indikationer.
• Den erforderliga dosen kan endast räkna med läkaren.
• Uppehållstillståndet måste överensstämma med den tillhörande läkarens rekommendationer.
• Innan lösningen används för terapeutiska ändamål är det nödvändigt att införa en testdos.
• Byt läkemedlet på den analoga kan endast läkaren.
• Om biverkningar inträffar, kontakta en läkare.

Gordoks

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Gordox är ett läkemedel som har antifibrinolytiska, antiproteolytiska och hemostatiska effekter.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen av Gordox är ett koncentrat för att framställa en lösning för intravenös administrering.

Den aktiva substansen i läkemedlet är aprotinin. I 1 ml innehåller det 10 000 KIE (obstruktioner av kallikrein), sålda i 10 ml ampuller, dvs. innehållande 100 000 KIE.

Medicinska hjälpmedel inkluderar bensylalkohol, natriumklorid och injicerbart vatten.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna till Gordoks är drogen avsedd:

• För behandling av primär hyperfibrinolytisk blödning: post-traumatisk och postoperativ (speciellt vid kirurgiska ingrepp på lungorna och prostata)
• För att minska blödningen och minska behovet av blodprodukter vid öppen hjärtoperation, inklusive kranskärlspiraltomirurgi;
• För behandling av pankreatit (akut och kronisk exacerbationer), pankreatisk nekros;
• För förebyggande av postoperativ lungemboli och blödning
• För att förhindra massiv blödning med extrakorporeal cirkulation
• För förebyggande av fettemboli vid multipel skada, speciellt frakturer i skallen och nedre extremiteterna.
• För behandling av chock av någon genesis: traumatisk, giftig, hemorragisk, brännskada.

Dessutom gäller Gordoks

• Med omfattande och djup traumatisk vävnadsskada
• Vid utförande av diagnostiska operationer på bukspottkörteln.

Kontra

Användningen av Gordox är kontraindicerad:

• Med ökad känslighet mot aprotinin;
• Under graviditeten, särskilt i I- och III-trimestern;
• Under amning.

Det är möjligt att använda drogen, men med stor försiktighet och under noggrann medicinsk övervakning med:

• En historia av indikationer på allergiska reaktioner;
• Repeterad användning av aprotinin;
• Djupa hypoteser;
• Kardiopulmonell bypass-operation (med hjärt-lung-maskin och pulmonell ventilation);
• Cirkulationsanställning.

Dosering och administrering

Enligt instruktionerna till Gordoks är läkemedlet avsedd för långsam intravenös administrering endast i den bakre positionen.

Minst 10 minuter före planerad användning av Gordox måste en testdos (1 ml) administreras för att bestämma känsligheten för aprotinin.

Den första terapeutiska dosen av läkemedlet är 50 000 KIE, som administreras i en hastighet av högst 5 ml / minut. Därefter injiceras lösningen intravenöst vid 50 000 KIE per timme.

För blödningar och blödningar förknippade med hyperfibrinolys föreskrivs läkemedlet i en dos av 100-200 000 KIE, beroende på blödningsintensiteten, om så krävs, ökas dosen till 500 000 KIE.

Vid behandling av primär hyperfibrinolytisk blödning administreras Gordox intravenöst med en dos upp till 5 ml per minut i en dos: för vuxna - 500 000 KIE, för barn - 20 000 / kg / dag.

För att förhindra blodförlust under kirurgiska ingrepp används läkemedlet före, under och efter operationen. Det administreras i en dos av 200-400 tusen KIE intravenöst, dropp eller sakta injiceras, sedan i ytterligare 2 dagar, 100 tusen KIE vardera.

Vid akut pankreatit börjar läkemedlet att appliceras i en dos av 500 tusen - 1 miljon KIE, då reduceras den till 50-300 tusen KIE inom 2-6 dagar. Behandlingen stoppas efter försvinnandet av enzym toxemi.

Under förvärring av kronisk pankreatit administreras Gordox en gång om dagen i en dos på 25-50 tusen KIE, behandlingsförloppet är från 3 till 6 dagar.

För störningar av hemostas hos barn, föreskrivs Gordox med en hastighet av 20 000 KIE per kg kroppsvikt per dag. Det är möjligt och lokal användning av läkemedelsgasen, blöt i en lösning (100 000 KIE), applicerad på blödningsstället.

För att minska blodförlusten och minska behovet av blodprodukter vid hjärtkirurgi, läggs Gordox gradvis till vätskan som fyller syreanordningen. Under en standardoperation producerar patienten cirka 5 miljoner ETC. Aprotinin.

Biverkningar

Eventuella biverkningar av Gordox:

• Skapande förvirring, hallucinationer, psykotiska reaktioner;
• Myokardiell ischemi, perikardiell effusion, trombos / ocklusion av kransartärerna, trombos, myokardinfarkt;
• Nedsatt njurfunktion.

Med snabb introduktion av eventuell illamående och kräkningar kan långvarig eller upprepad administrering på injektionsstället utveckla tromboflebit.

Ibland finns det allergiska reaktioner: klåda, urtikaria, konjunktivit, rinit, bronkospasm, anafylaksi, anafylaktoida reaktioner, upp till anafylaktisk chock, potentiellt livshotande.

Särskilda instruktioner

Det är viktigt att notera att för patienter som tar emot aprotinin för första gången är utvecklingen av allergiska / anafylaktiska reaktioner osannolikt. Vid upprepad administrering, om inte mer än 6 månader har gått sedan Gordox sista ansökan, ökar risken till 5%, om mer än ett halvt år har gått, är sannolikheten 0,9%. Risken för allvarliga reaktioner ökar om aprotinin används under de senaste 6 månaderna mer än två gånger. Det bör noteras att även om den andra användningen av Gordox inte åtföljdes av allergiska reaktioner kan den tredje injektionen leda till utveckling av allvarliga reaktioner eller anafylaktisk chock, eventuellt dödlig.

Vid hyperfibrinolys och DIC (disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom) kan aprotinin endast användas mot bakgrund av adekvat heparinbehandling.

analoger

Med samma aktiva substans tillverkas följande läkemedel: Aprotex, Aerus, Vero-Narcap, Ingiprol, Ingitril, Contrical, Trasilol 5000000.

Villkor för lagring

Gordox är ett läkemedel som säljs på recept.

Enligt instruktionerna ska ampullerna förvaras på ett mörkt ställe vid temperaturer upp till 30 ºC. Hållbarheten för lösningen under dessa förhållanden är 5 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.