omeprazol

Så ordinerade doktorn att dricka följande tabletter: omeprazol (1 tablett 20 minuter före måltider)
Trimedat (10 minuter före måltider)
Festal (medan du äter)
Fosfalugel efter en timmes ätning
Alla droger 3 gånger om dagen

Här är en fråga: Jag tar alla piller med en måltid (det vill säga: Jag dricker omeprazol 20 minuter innan du äter. Då går trimedat efter 10 minuter. Sedan börjar jag äta och dricka festmåltid under ät och en timme efter att ha ätit fosfalalugel)
Kan jag dricka alla droger samtidigt, som jag gör?

Ovanstående information är avsedd för läkare och läkare, bör inte användas för behandling och kan inte anses vara officiell. Den mest exakta informationen om förberedelsen finns i instruktionerna på förpackningen av tillverkaren. Ingen information som publiceras på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan tjäna som en ersättning för personlig prövning till en specialist.
Var uppmärksam på angivna datum för inmatning av information, information kan vara föråldrad.

Omeprazol: bruksanvisningar, indikationer, biverkningar och kompositioner

Omeprazol - ett modernt läkemedel som används för att behandla personer som lider av magsår och 12 duodenalsår, liksom andra sjukdomar som är direkt eller indirekt förknippade med ökad surhet i magsaften. Omeprazol har visat sig och har rykte som ett pålitligt och effektivt läkemedel för gastroenterologer. Dessutom bidrar läkemedlets popularitet till dess överkomliga priser.

Princip för verksamheten

Handlingsprincipen för läkemedlet baseras på blockering av produktion av saltsyra av cellerna i magslemhinnan. Som du vet är den viktigaste aktiva ingrediensen i magsaft saltsyra. Syrligheten i magen bibehålls av speciella proteiner som finns i cellerna i magslemhinnans protonpumpar som reglerar rörelsen av vätejoner (protoner) genom celler.

Omeprazol tillhör klassen av protonpumpshämmare (suppressorer). Dessa föreningar minskar aktiviteten hos protonpumpar, varigenom surhetsgraden av magsaften ökar och pH ökas. Framkomsten av protonpumpshämmare har gjort det möjligt för medicinen att nå en ny nivå vid behandling av sår och minska antalet kirurgiska operationer. Det första sådana läkemedlet var omeprazol. Det utvecklades 1988 av det svenska läkemedelsföretaget Hässle och behåller fortfarande sin ställning. Som praktiken visar, är droger av denna typ effektivare än medel som reducerar surheten i magsaften på grund av neutraliseringsreaktionen.

Dessutom har omeprazol en annan användbar egenskap. Dess substans hämmar spridningen av bakterier Helicobacter pylori, vars aktivitet bidrar till utvecklingen av magsår. Antibiotikabehandling med läkemedel rekommenderas dock i kombination med antibiotika.

Läkemedelsbeskrivning

Omeprazol ser ut som ett vitt kristallint pulver. Kemisk struktur avser bensimidazolderivat. Den har en svag alkalisk reaktion, den är väl löslig i alkoholer och mycket dåligt i vatten. Omeprazol är ett proläkemedel. Detta innebär att substansen i den, inte har helande egenskaper i sig, förvärvar emellertid dessa egenskaper efter att ha släppts ut i kroppens inre miljö.

Doseringsformer av omeprazol - tabletter, kapslar, pulver för att bereda en lösning för intravenös administrering.

Kapslar kan ha en dos av 10 och 20 mg, tabletter - 10, 20 och 40 mg. Pulvret levereras i 40 mg injektionsflaskor.

struktur

Huvuddelen av läkemedlet är ämnet med samma namn. Dessutom innefattar sammansättningen av olika doseringsformer excipienter. För tabletter (pellets) är det: dinatriumvätefosfat, natriumlaurylsulfat, kalciumkarbonat, socker, mannitol, hydroxipropylmetylcellulosa E5, metakrylsyrasampolymer, dietylftalat, talk, titandioxid. För kapslar: gelatin, glycerin, nipagin, nipazol, natriumlaurylsulfat, titandioxid, renat vatten, E 129 färgämne.

ansökan

Effekten av läkemedlet kommer snabbt nog - inom 1 timme och varar ca 23 timmar. Omeprazol 20 mg sänker pH i magen till ett värde av 3 och håller det vid den nivån i ca 17 timmar. Under behandlingen med en dos på 20 mg dagligen uppnås maximal effekt i 3-4 dagar. Efter kursen fortsätter effekten några dagar. Läkemedlet kan administreras till vuxna och barn, börjar med 5 år. Äldre patienter kan ta läkemedlet omeprazol utan dosjustering.

Indikationer för användning

Antalet sjukdomar som behandlas med användning av läkemedlet innefattar:

• magsår och 12 duodenalsår orsakat av bakteriell infektion
• Zollinger-Ellison syndromet
• halsbränna
• pankreatit
• gastrit med hög surhet
• gastroesofageal reflux
• erosiv esofagit
• hypersekretoriska störningar i det övre GI-systemet
• komplex behandling av polyendokrin adenomatos
• gastropati orsakad av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
• förebyggande av återfall av duodenal, aspirin och stressår

Kontraindikationer och biverkningar

Den viktigaste kontraindikationen är intolerans mot den aktiva substansen. Dessutom är läkemedlet kontraindicerat hos gravida kvinnor och ammande mödrar. Det är bevisat att att ta medicinen under första trimestern kan leda till missbildningar av fostret. Därför kan läkemedlet tas i fallet med graviditet endast om det inte finns några alternativa behandlingar. Dessutom tränger substansen i kompositionen av läkemedlet in i modermjölken. Det rekommenderas inte att ta drogen om det finns misstankar om mag- och duodenalcancer.

Bland biverkningarna bör noteras att läkemedlet bidrar till utlakningen av kalcium från benen. Därför är det inte föreskrivet för osteoporos. Eller behandlingen bör åtföljas av kalciumtillskott. En annan kontraindikation är Salmonella-infektioner, eftersom Omeprozol kan öka sin reproduktion. Dessutom är läkemedlet ordinerat med försiktighet vid lever- och njursvikt.

Som du kan se har omeprazol många kontraindikationer, så endast en läkare kan ordinera drogbehandling. Apotekets receptbelagda läkemedel.

Biverkningar

Omeprazol har få biverkningar. De orsakas oftast av långvarig användning av läkemedlet (mer än 2 månader). Dessa inkluderar illamående, diarré, förstoppning, uppblåsthet eller buksmärtor, huvudvärk och yrsel.

Sällsynta effekter av läkemedlet:

• allergiska reaktioner
• smakstörning
• torr mun
• blodkomposition förändras
• gemensamma och muskelsmärta
• depression, irritabilitet, slöhet
• onormal leverfunktion

Instruktioner för användning

Det rekommenderas att ta innan måltider eller under måltider, helst på morgonen. Läkemedlet tvättas med en liten mängd vatten. När du använder omeprazol i form av kapslar kan de inte tuggas. Den vanliga dosen är 20 mg per dag för 1 mottagning. I vissa fall, till exempel, med resistens mot anti-sårläkemedel kan det öka till 40 mg. Varaktigheten av behandlingsförloppet och metoden för applicering beror på sjukdomen. Vid magsår fortsätter behandlingstiden i 4 veckor, vid gastrit, halsbränna - 2 veckor. Använd inte drogen i mer än 2 månader. Med en lång behandling bör en paus på flera månader. När du ordinerar omeprazol kan bruksanvisningen justeras av läkaren beroende på omständigheterna.

Analoger av läkemedlet

Omeprazolanaloger är vanligtvis droger med samma aktiva substans. Faktum är att detta är samma drog, men med ett annat namn. Dessa inkluderar:

• Losek (original läkemedel som utvecklats av Hassle)
• omez
• Gasek
• Tserol
• Gastrozol
• Zerotsid
• Omekaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipiks
• Omitoks
• Vad letar du efter
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• sopran
• Ulkozol
• ultop
• Helitsid
• Helol

Det finns andra ämnen från klassen av protonpumpshämmare med liknande effekt, till exempel:

• pantoprazol
• lansoprazol
• rabeprazol
• esomeprazol

Läkemedel i denna klass skiljer sig från varandra i varaktighet och verkningsaktivitet, interaktion med andra droger, antalet kontraindikationer och några andra parametrar.

Interaktion med andra droger

Omeprazol förändrar surhetsgraden i magsmiljön och därför kan dess användning påverka andra läkemedel, beroende på viss surhetsgrad. Dessa läkemedel inkluderar ketokonazol, itrakonazol, ampicillin. Dessutom stimulerar omeprazol en ökning av koncentrationen av vissa droger i blodet (warfarin, diazepam, fenytoin) och saktar bort avlägsnande av lugnande medel från kroppen. Förbättrar åtgärden av antikoagulantia och antikonvulsiva medel. Kompatibel med en annan typ av anti-sårläkemedel - anatacider.

Nimeprim tabletter 100mg №20

Nimeprim på kartan

Nimeprim tabletter 100 mg nummer 20 på kartan

Du är på den personliga sidan Nimeprim i sökmotorn imedica.by

Den här sidan innehåller information om Nimeprim, dess tillgänglighet i stadens apotek, priser från lägsta till högsta, en lista över apotek där Nimeprim finns. Du kommer också att hitta en beskrivning av läkemedlet: frisättningsform, dosering, tillverkare, tillverkningsland, kostnad, instruktioner för drogen och recensioner.

På sidan i ett bekvämt format finns en karta och en lista med närvaro av Nimeprim.

Sök imedica.by är glad att du hittade information på en stadskarta med pris, beskrivningar, instruktioner, doser, formulär, land och företag av tillverkaren och tillgänglighet i stadens apteg. Kostnad Nimeprim och tillgänglighet på apotek uppdateras dagligen.

Vänligen logga in

För att boka en medicin måste du ange eller registrera.

Nimeprim: bruksanvisningar

struktur

Varje tablett innehåller aktiv substans:

Nimesulid 100 mg

Hjälpämnen: kalciumsulfat, kalciumfosfat, mikrokristallin cellulosa, stärkelse, polyvinylpyrrolidon, magnesiumstearat, natriumstärkelseglykolat, talk

beskrivning

Runda bikonvexa tabletter utan skal, från nästan vit till ljusgul färg.

Farmakologisk aktivitet

Nimesulid är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt medel med analgetisk och antipyretisk verkan, som verkar genom att hämma enzymet cyklooxygenas, vilket är involverat i syntesen av prostaglandiner.

farmakokinetik

Oral absorption är hög. Äta minskar absorptionshastigheten utan att påverka dess grad. Tiden för att nå den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman är 2 till 3 timmar. Länken med plasmaproteiner är 97,5%. Dosen av läkemedlet påverkar inte graden av dess bindning till blodproteiner. Maximal koncentration av nimesulid i blodplasma når 3 - 4 mg / l. Distributionsvolymen är 0,19-0,35 l / kg. Metaboliserad i levern av vävnadsmonooxygenaser. Huvudmetaboliten, 4-hydroxynimesuliden (25%), har liknande farmakologisk aktivitet. Halveringstiden för 4-hydroxynimesulid är 3,2-6 timmar. 4-hydroxynimesulid utsöndras av njurarna (50%) och med gallon (29%). Hos patienter med mild eller måttlig njursvikt (kreatininclearance 30-80 ml / min) liksom hos äldre förändras den farmakokinetiska profilen för nimesulid inte signifikant.

Indikationer för användning

• Behandling av akut smärta.

Nimesulid kan endast administreras som ett medel för behandling med andra linjer. Beslutet om utnämning av nimesulid bör baseras på en övergripande riskbedömning för varje patient.

Kontra

Överkänslighet i historien till substanserna i läkemedlet.

• En överkänslighetsreaktion (bronkospasm, rinit,

urtikaria vid utnämning av acetylsalicylsyra och andra NSAIDs).

• Hepatotoxiska reaktioner på nimesulid i historien.

• Magsår och 12 duodenalsår i den akuta fasen,

återkommande erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen, blödning från mag-tarmkanalen.

Intrakranial blödning eller annan akut blödning och sjukdom, stödd av blödning.

Störningar i blodkoagulationssystemet.

Leverfunktionsstörningar

Samtidig administrering med andra potentiellt hepatotoxiska läkemedel.

Alkoholism, narkotikamissbruk

Svår njursvikt (kreatininclearance - mindre än 30 ml / min).

Svår hjärtsvikt.

Ökad kroppstemperatur och / eller influensaliknande symtom

Graviditet, amning.

Barnens ålder (upp till 12 år).

Dosering och administrering

Inne på 1 tablett (100 mg) 2 gånger om dagen. Tabletter tas med tillräcklig mängd vatten, helst efter måltid. Varaktigheten av behandlingen beror på den kliniska situationen, men bör vara så kort som möjligt. Den minsta effektiva dosen ska administreras på kortast möjliga tid så att
minimera risken för biverkningar. Den maximala varaktigheten av nimesulid får inte överstiga 15 dagar.

Barn över 12 år behöver inte dosjustering. Barn under 12 år är kontraindicerade.

Patienter med nedsatt njurfunktion med kreatininclearance på 30-80 ml / min behöver inte dosjustering och nimesulid är kontraindicerat hos patienter med kreatininclearance mindre än 30 ml / min.

Nimesulid är kontraindicerat hos patienter med leversvikt.

Biverkningar

Frekvensen klassificeras per kategori beroende på fallet: mycket ofta (> 1/10), ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil ® (Nimesil ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Ljusgult granulärt pulver med en orange lukt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Nimesulid är ett NSAID från sulfonamidklassen. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Nimesulid verkar som en hämmare av COX-enzymet som är ansvarigt för syntesen av PG och hämmar huvudsakligen COX-2.

farmakokinetik

Efter intagning absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen och når C_max i blodplasma efter 2-3 timmar kommunikation med plasmaproteiner - 97,5%; T_1/2 är 3,2-6 h. Enkelt penetrerar histohematogena barriärer.

Metaboliserad i levern av cytokrom P450CYP 2C9 isoenzym. Huvudmetaboliten är ett farmakologiskt aktivt parahydroxiderivat av nimesulidhydroxynimidulid. Hydroxynimesulid utsöndras i gallan i en metaboliserad form (den finns endast i form av glukuronat - cirka 29%).

Nimesulid elimineras från kroppen, främst genom njurarna (ca 50% av den dos som tas).

Den farmakokinetiska profilen för nimesulid hos äldre förändras inte med utnämningen av enstaka och flera / upprepade doser.

Enligt en försöksstudie utförd med deltagande av patienter med mild och måttlig njurinsufficiens (Cl creatinin 30-80 ml / min) och friska frivilliga, C_max nimesulid och dess metabolit i patientens plasma överskred inte koncentrationen av nimesulid hos friska frivilliga. AUC och T_1/2 hos patienter med njurinsufficiens var de 50% högre, men inom gränserna för farmakokinetiska parametrar. Vid återtagande av läkemedlet observeras inte kumulationen.

Indikationer av läkemedlet Nimesil ®

behandling av akut smärta (smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, smärta i muskuloskeletsystemets patologi, inklusive skador, förspänning och förskjutning av lederna, tendinit, bursit);

symptomatisk behandling av artros med smärta

Läkemedlet är avsett för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället.

Kontra

överkänslighet mot nimesulid eller till en av komponenterna i läkemedlet;

hyperergiska reaktioner (i historien), till exempel bronkospasm, rinit, urtikaria, associerad med administrering av acetylsalicylsyra eller andra NSAID, inklusive nimesulid;

hepatotoxiska reaktioner på nimesulid (i historien);

samtidig (samtidig) administrering av läkemedel med potentiell hepatotoxicitet, till exempel paracetamol eller andra smärtstillande medel eller NSAID;

inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom, ulcerös kolit) i den akuta fasen;

Perioden efter kranskärlspiraltomkirurgi;

feber syndrom i förkylning och akuta respiratoriska virusinfektioner;

fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis eller paranasala bihålor med intolerans mot acetylsalicylsyra och andra NSAID (inklusive en historia av);

magsår eller duodenalsår i den akuta fasen, sårets historia, perforering eller blödning i mag-tarmkanalen;

historia av cerebrovaskulära blödningar eller annan blödning, liksom blödande sjukdomar;

allvarliga koagulationsstörningar

allvarligt hjärtsvikt

svår njurinsufficiens (Cl creatinine ® bör baseras på en individuell bedömning av risken och fördelarna med att ta läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Liksom andra NSAID-klassläkemedel som hämmar GHG-syntes kan nimesulid påverka graviditeten och / eller embryonutvecklingen negativt och leda till förtida stängning av ductus arteriosus, hypertoni i lungartären, nedsatt njurfunktion, vilket kan förvandlas till njursvikt med oligohydramnios, för att öka risken för blödning, reducera livmoderkontraktilitet, utseendet av perifer ödem.

I detta avseende är nimesulid kontraindicerat under graviditet och amning.

Användningen av läkemedlet Nimesil ® kan påverka kvinnors fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar en graviditet. När du planerar en graviditet är samråd med din läkare nödvändig.

Biverkningar

Frekvensen klassificeras enligt kategori beroende på fallet: mycket ofta (> 10), ofta (> 100-1000-10.000- ® i kombination med ACE-hämmare eller angiotensin II-receptorantagonister. Därför bör den gemensamma administreringen av dessa läkemedel förskrivas med försiktighet, särskilt för äldre patienter. Patienterna ska få tillräcklig mängd vätska, och njurfunktionen bör övervakas noga efter inledande av kombinationsbehandling.

Farmakokinetiska interaktioner med andra läkemedel

Litiumpreparat. Det finns bevis för att NSAID reducerar litiumklarering, vilket leder till en ökning av plasmakoncentrationen av litium och dess toxicitet. Vid utnämning av nimesulid till patienter som får behandling med litiumpreparat är det nödvändigt att regelbundet övervaka koncentrationen av litium i plasma.

Det fanns ingen kliniskt signifikanta interaktioner med glibenklamid, teofyllin, digoxin, cimetidin och antacidpreparat (till exempel en kombination av aluminium- och magnesiumhydroxider).

Nimesulid hämmar aktiviteten av CYP2C9 isoenzym. Samtidigt tar droger med nimesulid, som är substraten för detta enzym, kan koncentrationen av dessa läkemedel i plasma öka.

Vid förskrivning av nimesulid mindre än 24 timmar före eller efter behandling med metotrexat krävs försiktighet eftersom i sådana fall kan nivån av metotrexat i plasma och följaktligen de toxiska effekterna av detta läkemedel öka.

På grund av effekten på rena växthusgaser kan COX-hämmare, såsom nimesulid, öka nefrotoxiciteten hos cyklosporiner.

Samspelet mellan andra läkemedel och nimesulid

In vitro-studier har visat att nimesulid förskjuts från bindningsställena med tolbutamid, salicylsyra och valproinsyra, men dessa effekter observerades inte under klinisk användning av läkemedlet.

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit. 1 pack (100 mg nimesulid) 2 gånger om dagen. Innehållet i påsen häller i ett glas och löses i ca 100 ml vatten. Den beredda lösningen är inte föremål för lagring.

Nimesil ® används endast för behandling av patienter över 12 år.

Tonåringar (från 12 till 18 år). Baserat på den farmakokinetiska profilen och farmakodynamiska egenskaperna hos nimesulid behöver ungdomar inte justera dosen hos ungdomar.

Patienter med nedsatt njurfunktion. Baserat på farmakokinetiska data är det inte nödvändigt att justera dosen hos patienter med milda eller måttliga former av njursvikt (Cl creatinin 30-80 ml / min).

Äldre patienter. Vid behandling av äldre patienter bestäms behovet av att justera den dagliga dosen av läkaren baserat på risken för interaktion med andra läkemedel.

Den maximala behandlingen med nimesulid är 15 dagar.

För att minska risken för oönskade biverkningar, använd den minsta effektiva dosen av minsta kortkurs.

överdos

Symtom: apati, dåsighet, illamående, kräkningar, smärta i den epigastriska regionen. Med underhållsbehandling av gastropati är dessa symtom vanligtvis reversibla. Gastrointestinal blödning kan uppstå. I sällsynta fall kan det öka blodtrycket, akut njursvikt, andningsdepression och koma, anafylaktoida reaktioner.

Behandling: symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift. Om överdosering inträffade under de senaste 4 timmarna, induktion av kräkningar och / eller administrering av aktivt kol (från 60 till 100 g per vuxen) och / eller osmotisk laxermedel. Tvingad diurese, hemodialys är ineffektiva på grund av den höga associeringen av läkemedlet med proteiner (upp till 97,5%). Kontroll av njure och leverfunktion visas.

Särskilda instruktioner

Oönskade biverkningar kan minimeras genom att använda den minsta effektiva dosen av läkemedlet med kortast möjliga kort kurs.

Nimesil ® ska användas med försiktighet hos patienter med gastrointestinala sjukdomar i historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom förvärmning av dessa sjukdomar är möjlig.

Risken för gastrointestinal blödning, sår eller perforering av magsåret ökar med ökande doser av NSAID hos patienter med en sårhistoria som är särskilt komplicerad av blödning eller perforation, liksom hos äldre patienter, så behandlingen ska startas med lägsta möjliga dos. Hos patienter som får läkemedel som minskar blodkoagulering eller undertryckning av trombocytaggregation ökar risken för gastrointestinal blödning också. I händelse av gastrointestinal blödning eller sår hos patienter som tar Nimesil ®, ska behandlingen med läkemedlet avbrytas.

Eftersom Nimesil ® utsöndras delvis av njurarna, bör dosen för patienter med nedsatt njurfunktion minskas beroende på graden av urinering.

Det finns bevis på förekomsten av sällsynta fall av reaktioner från levern. Om det finns tecken på leverskador (klåda, hudförgulsning, illamående, kräkningar, buksmärta, mörk urin, ökad aktivitet av levertransaminaser), ska du sluta ta läkemedlet och kontakta din läkare.

Trots den sällsynta förekomsten av synstörning hos patienter som tar nimesulid samtidigt med andra NSAID-läkemedel, ska behandlingen omedelbart avbrytas. Om visuell nedsättning uppträder bör patienten undersökas av en optiker.

Läkemedlet kan orsaka vätskeretention i vävnader, så Nimesil ® ska användas med extrem försiktighet hos patienter med högt blodtryck och nedsatt hjärtaktivitet.

Hos patienter med njur- eller hjärtsvikt ska Nimesil ® användas med försiktighet, eftersom njurfunktionen kan försämras. Om tillståndet förvärras, ska behandlingen med Nimesil ® stoppas.

Kliniska studier och epidemiologiska data tyder på att NSAID, särskilt i höga doser och med långvarig användning, kan leda till en obetydlig risk för hjärtinfarkt eller stroke. För att eliminera risken för sådana händelser vid användning av nimesuliddata är inte tillräckligt.

Preparatet innehåller sackaros, det bör beaktas för patienter med diabetes mellitus (0,15-0,18 XE per 100 mg av läkemedlet) och personer som är i kaloridiet. Nimesil ® rekommenderas inte för patienter med fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sackaros-isomaltosbrist.

Om symtom på förkylning eller akut respiratorisk virusinfektion uppträder under behandling med Nimesil ®, ska läkemedlet avbrytas.

Använd inte Nimesil ® samtidigt med andra NSAID.

Nimesulid kan förändra blodplättarnas egenskaper, så att du måste ta hand om dig när du använder läkemedlet hos personer med hemorragisk diatese, men läkemedlet ersätter inte förebyggande verkan av acetylsalicylsyra i hjärt-kärlsjukdomar.

Äldre patienter är särskilt känsliga för biverkningar mot NSAID, inklusive risk för gastrointestinal blödning och perforeringar som hotar patientens liv, försämring av njure, lever och hjärtfunktion. När du tar läkemedlet Nimesil ® för denna kategori av patienter kräver en korrekt klinisk övervakning.

Det finns bevis på förekomsten i sällsynta fall av hudreaktioner (såsom exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys) på nimesulid såväl som på andra NSAID. Vid första tecken på hudutslag, slemhinnor eller andra tecken på en allergisk reaktion ska Nimesil ® stoppas.

Drogens inverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer. Effekterna av Nimesil ® på förmågan att framföra fordon och kontrollmekanismer har inte studerats. Därför bör man vid behandling med Nimesil ® försiktighet vid körning av fordon och öva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Granuler för suspension för oral administrering, 100 mg. På 2 g granulat i tre lagerpaket (papper / aluminium / PE). 30 pack. placeras i en kartonglåda.

tillverkare

"Laboratorium Guidotti S.P.A.", Italien.

Producerad: "Laboratories Menarini SA", Spanien.

Distributör: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlin, Tyskland.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Nimesil ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Nimes ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och sammansättning av omeprazol

Gelatin kapslar, med vit kropp och gul keps; Kapslarnas innehåll är sfäriska mikrogranuler, belagda, vita eller vita med en krämskugga.

10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Omeprazol är ett anti-ulcerat läkemedel, en hämmare av enzymet H + / K + -adenosintrifosfat (ATP) -fasen. Hämmar aktiviteten av H + / K + - adenosintrifosfat (ATP-fas (H + / K + -adenosintrifosfat (ATP) fasen, det - "protonpumps" eller "protonpump") i parietalcellerna i magen, och därigenom blockera transport av joner. väte och sista steget av syntesen av saltsyra i magen är en prodrug av omeprazol i sura medel tubuli parietalceller omeprazol omvandlas till den aktiva sulfenamid metaboliten som inhiberar membran H + / K + -. adenosintrifosfat (ATP) -fas anslutning till det på grund av en disulfidbrygga Detta förklarar Xia hög selektivitet av verkan av omeprazol är på parietalceller där det medium för bildning sulfenamid. Biotransformation omeprazol sulfenamid sker snabbt (inom 2-4 min). Sulfenamid utsätts inte för katjon och flyttningar.

Omeprazol inhiberar basal och stimuleras genom eventuell stimulansutsöndring av saltsyra i slutsteget. Minskar den totala mängden magsekretion och hämmar pepsinsekretion. Omeprazol har gastroprotektiv aktivitet, vars mekanism inte är tydlig. Inverkar inte på produktion av internfaktorns slott och övergångsmängden för matmassan från magen till duodenum. Omeprazol verkar inte på acetylkolin och histaminreceptorer.

Omeprazol kapslar innehåller belagda mikrogranuler, gradvis frisättning och omeprazols inverkan börjar 1 timme efter administrering, når maximalt efter 2 timmar, kvarstår i 24 timmar eller mer. Inhibering av 50% av maximal sekretion efter en enstaka dos av 20 mg av läkemedlet varar i 24 timmar.

En enstaka dos per dag ger snabb och effektiv hämning av magsekretion dag och natt och når sitt maximala efter 4 dygns behandling. Hos patienter med duodenalsår tar 20 mg omeprazol pH = 3 i magen i 17 timmar. Efter avslutad användning av läkemedlet återställs sekretorisk aktivitet efter 3-5 dagar.

farmakokinetik

Absorptionen är hög. Biotillgängligheten av 30-40% (med leversvikt ökar till nästan 100%), ökning hos äldre och patienter med nedsatt leverfunktion, nedsatt njurfunktion har ingen effekt. TC_max - 0,5-3,5 timmar.

Innehåller hög lipofilicitet, tränger det lätt in i parietala cellerna i magen. Kommunikation med plasmaproteiner - 90-95% (albumin och sur alfa₁-glykoprotein).

T_1/2 - 0,5-1 h (med leverfel - 3 timmar), clearance - 500-600 ml / min. Nästan helt metaboliserad i levern med deltagande av CYP2C19 enzymsystemet, med bildandet av 6 farmakologiskt inaktiva metaboliter (hydroxyomeprazol, sulfid och sulfonderivat etc.). Det är en hämmare av isoenzym CYP2C19. Utsöndring av njurarna (70-80%) och med gallon (20-30%) i form av metaboliter.

Vid kroniskt njursvikt minskar elimineringen i proportion till minskningen av kreatin clearance. Utsöndring av äldre patienter minskas.

Nimetrym instruktioner för användning

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskva, Open Highway, byggnad 5, byggnad 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskva, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Prenumerera på nyheter
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

SAMMANSÄTTNING OCH UTFORMNINGSFORM
Erimek är ett bredspektrum antiparasitiskt läkemedel för bekämpning av nematoder och arachno-entomoser av nötkreatur, rådjur, kameler, grisar, små boskap, katter och hundar. Läkemedlet i 1 ml innehåller som aktiv beståndsdel 10 mg eprinomektin och hjälpkomponenter: dimetylacetamid, bensylalkohol och triglycerider. Epimec är en klar, gulaktig injektionslösning. Förpackad i glasflaskor på 100 ml, förpackade i kartonger.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Epimek har ett brett spektrum av antiparasitisk verkan på imaginala och larvfaserna av utvecklingen av nematoder i mag-tarmkanalen och i lungorna, liksom på sarkopoida fläckar, insekter och gadflylarver. Eprinomektin stör de glutamatkänsliga klorkanalerna av cellmembran, liksom gamma-aminosmörsyrareceptorer i runda maskar, fästingar och gadflylarver. Förändringen i storleken av strömmen av klorjoner genom membran av nerv- och muskelceller stör ledningen av impulser, vilket leder till förlamning och död hos parasiterna. Erimek härrör från kroppen huvudsakligen med avföring och urin. Enligt effekten på kroppen, hänvisar Erimec till låga farliga ämnen och, i rekommenderade doser, har ingen embryotoxisk, teratogen och sensibiliserande effekt. Läkemedlet är giftigt för fisk, hydrobioner och bin.

INDIKATIONER
Tilldela nötkreatur, får, getter, hjort och kameler med nematodoser: diktiokaulos, trichostrohialiosis, starkyloidos, ascariasis, bunostomos, teliasiosi; med hypodermatos, östrosa, psoroptos, sarkoptos, sifunkulyatoze, mallofagiosis, liksom för kampen mot padal och köttflugor. Hästar ordineras för starkyloser, parascariasis, oxyuros, sarkoptos och gastrofilos, för svin med ascariasis, esofagostomiasis, trichocefalos, strongyloidos, stefanuros, metastrongylos och andra nematomaspoder på lathen. Hundar och katter är ordinerade för toxocariasis och toxascaris, ankilostomiasis och uncinaria, sarkoptos, otodektos, demodicos och loppskador.

DOSER OCH ANVÄNDNINGSMETODER
Erimek administreras till djur en gång i överensstämmelse med reglerna för asepsis och antisepsis: stora och små boskap, hästar, hjort och kameler subkutant eller intramuskulärt med 1 ml läkemedel per 50 kg kroppsvikt (eller 200 ug aktiv ingrediens per 1 kg kroppsvikt), grisar - intramuskulärt i 1 ml Eprimek per 33 kg kroppsvikt (eller 300 μg av den aktiva substansen per 1 kg kroppsvikt). Om volymen av den injicerade lösningen är mer än 10 ml, administreras den till djuret på flera ställen. Mot djur nematoder demaskas före uppläggning och på våren innan de tas ut till betesmarker, de behandlas omedelbart mot larver av larver strax efter slutet av sommarstugorna, mot de arachno-entomoser orsakande agenterna - enligt indikationer. Vid applicering av läkemedlet på lantbruksdjur är det testat på en liten grupp (7-10 huvuden) av djur. I avsaknad av komplikationer inom 3 dagar efter injektionen börjar de behandla hela befolkningen. Epimek administreras till hundar och katter med en hastighet av 0,2 ml av preparatet per 10 kg kroppsvikt (eller 200 μg av den aktiva substansen per 1 kg kroppsvikt). Läkemedlet appliceras en gång, men om det behövs kan du komma in igen, men inte tidigare än efter 14 dagar.

ADVERSE EFFEKTER
Med ökad individuell känslighet för Epimec kan vissa djur uppleva agitation, ökad salivation (kräkningar hos hundar), ökad tarm och urinering och ataxi. Dessa symptom går som regel spontant utan användning av droger. I fallet med allergiska reaktioner Användning av läkemedlet stoppas och förskriva antihistaminer, epinefrin, kortikosteroider eller annan symtomatisk behandling. Med en överdosering hos djur observeras salivation, upphetsning och ökad tarmrörelse.

KONTRA
Ökad individuell känslighet hos djur till avermektiner. Läkemedlet används inte hos unga djur upp till 4 månader, liksom hos hundar av rasen av collie, sheltie, bobtail och deras mestizos. Erimek ska inte blandas i samma spruta med andra droger.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Slakt för kött av nötkreatur utförs inte tidigare än efter 21 dagar, grisar - inte tidigare än 28 dagar efter den sista injektionen av läkemedlet. Köttet från djur som tvingas döda före utgången av den angivna perioden kan användas för utfodring av pälsdjur eller för produktion av kött- och benmjöl. Mjölk kan användas som livsmedel utan begränsningar. När man utför manipulationer med drogen får man inte röka, dricka och äta. Tvätta händerna med varmt vatten och tvål i slutet av arbetet. Vid oavsiktlig kontakt med läkemedlet på hudens eller slemhinnorna i ögonen ska de tvättas med mycket vatten. Personer med allergier bör undvika direkt kontakt med läkemedlet. Vid allergiska reaktioner eller oavsiktligt intag av läkemedlet i kroppen bör omedelbart kontakta sjukhus, som har åtmin sig instruktionerna för användning av läkemedlet eller etiketten.

FÖRVARINGSVILLKOR
På en torr, mörk plats och utom räckhåll för barn och djur, skilda från mat och foder i tillverkarens slutna förpackning vid en temperatur från 5 till 25 ° C. Hållbarhet - 2 år. Öppna ampuller av läkemedlet kan lagras inte mer än 28 dagar.

TILLVERKARE
NPO Api-San LLC, Ryssland.
Adress: 143985, Moskva, Balashikha-distriktet, Novomiletsky Village, Pos. Ny Milet, Poltevskoe motorväg, Vlad. 4.
Tel./Fax: (495) 580-77-13

omeprazol

Så ordinerade doktorn att dricka följande tabletter: omeprazol (1 tablett 20 minuter före måltider)
Trimedat (10 minuter före måltider)
Festal (medan du äter)
Fosfalugel efter en timmes ätning
Alla droger 3 gånger om dagen

Här är en fråga: Jag tar alla piller med en måltid (det vill säga: Jag dricker omeprazol 20 minuter innan du äter. Då går trimedat efter 10 minuter. Sedan börjar jag äta och dricka festmåltid under ät och en timme efter att ha ätit fosfalalugel)
Kan jag dricka alla droger samtidigt, som jag gör?

Ovanstående information är avsedd för läkare och läkare, bör inte användas för behandling och kan inte anses vara officiell. Den mest exakta informationen om förberedelsen finns i instruktionerna på förpackningen av tillverkaren. Ingen information som publiceras på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan tjäna som en ersättning för personlig prövning till en specialist.
Var uppmärksam på angivna datum för inmatning av information, information kan vara föråldrad.

medazepam

Anvisningar för användning:

Mezapam - ett läkemedel som har anxiolytiska och lugnande effekter.

Släpp form och sammansättning

Mezapam tillverkas i form av tabletter (i blisterförpackningar med 10 st, 5 förpackningar i kartong, i mörka glasburkar på 50 st, 1 burk i kartonglåda).

Sammansättningen av 1 tablett innehåller:

• Aktiv beståndsdel: Medazepam - 10 mg;
• Hjälpkomponenter: potatisstärkelse - 20 mg, laktosmonohydrat (mjölksocker) - 69 mg, kalciumstearat (kalciumstearat) - 1 mg.

Indikationer för användning

• Psykosomatiska och psyko-vegetativa sjukdomar, inklusive vegetarisk dystoni, funktionella störningar i mag-tarmkanalen och hjärt-kärlsystemet, sömnstörningar, menopausalt syndrom, migrän (för förebyggande av anfall).
• Psykopati, neuros, psykopatiska och neurosliknande tillstånd, tillsammans med irritabilitet, ökad irritabilitet, nedsatt humör, känslomässig labilitet, spänning, ångest, rädsla;
• "Skola" neuros, överdriven irritabilitet och mental labilitet hos barn;
• Alkoholavdragssyndrom (med okomplicerad kurs);
• Försenade neurotiska störningar som utvecklas i remissionsstrukturen av drogmissbruk och alkoholism (samtidigt med andra droger).

Kontra

• Drog- och alkoholberoende;
• Sömnapné syndrom;
• Allvarlig myasthenia gravis;
• Glukom
• Sjukdomar i njurar och lever (i akut);
• Njur- och / eller leversvikt (med svår kurs);
• Den första trimestern av graviditet och amning;
• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, liksom andra bensodiazepiner.

I II-III trimestern mezapama ansökan är möjligt i de fall där fördelarna med den avsedda terapin över skada för hälsan hos fostret (för att undvika att läkemedlet i hög dos eller långvarig).

Dosering och administrering

Mezapam tas oralt, helst - innan du äter.

Den ursprungliga vuxna dosen är 5 mg 2-3 gånger om dagen, gradvis ökar daglig dos till 30 mg (om nödvändigt upp till 40 mg). I ambulanssättet ordineras 5 mg normalt på morgonen och vid middagstid, på kvällen - 10 mg. Den genomsnittliga enkeldosen - 10-20 mg, daglig - 30-40 mg. Den maximala dagliga dosen i öppenvårdsinställningen är 40 mg, på sjukhuset - 60-70 mg. Varaktigheten av behandlingen är upp till 60 dagar. Det är möjligt att upprepa kursen med en paus på minst 21 dagar.

Äldre patienter och ungdomar Mepapam föreskrivs i en daglig dos på 10-20 mg.

Enlig / daglig dos för barn bestäms av ålder:

• 1-2 år: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 år: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 år: 4-8 / 6-24 mg;
• Äldre än 10 år: 6-10 / 20-60 mg.

När alkoholism i 7-14 dagar ordineras vanligtvis 30 mg per dag.

Biverkningar

• Kardiovaskulärt system och blod (hemostas, hematopoiesis): lågt blodtryck, bradykardi, takykardi;
• Nervsystemet och sensoriska organ: sömnighet, yrsel, huvudvärk (vanligtvis förekommer som en första reaktion mot mottagningen, vanligtvis minskar efter en dos), slöhet, svaghet, bröstsmärta, depression, förvirring, trötthet (i inklusive patienter med tidigare sjukdomshistoria), dubbel suddig syn, dumhet, anterograd amnesi, boendepares, dysartri, ögonblåsning, ataxi (hos äldre och försvagade patienter), paradoxala reaktioner (i dvs ökad aggressivitet, sömnstörningar, beslag av olika muskelgrupper, stark excitation, ångest, självmordstankar - ofta hos äldre och barn);
• Magtarmkanalen: epigastrisk smärta, muntorrhet, kräkningar, illamående, gulsot, förstoppning, dyspeptiska symtom, ökad aktivitet av levertransaminaser;
• Andningsorgan: laryngospasm, depression av andningscentret (med hjärnskador eller luftvägsobstruktion), andfåddhet, alveolär hypoventilation (hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom vid höga doser);
• Andra: bröstsmärta, myasthenia gravis, urinretention, hudallergiska reaktioner (klåda, rodnad, utslag, exanthema), dysmenorré, minskning av libido; med långvarig användning - utveckling av missbruk (mental och fysisk), missbruk, uttagssyndrom.

Särskilda instruktioner

Långvariga beta-blockerare, centralt verkande hypotensiva läkemedel, hypoglykemiska läkemedel, orala preventivmedel, hjärtglykosider och antikoagulantia ska förskrivas med försiktighet (det är inte möjligt att exakt förutse arten av interaktionen mellan dessa läkemedel och medazepam).

Terapi bör avbrytas vid ökad aggressivitet, agitation, känslor av rädsla, tankar om självmord, hallucinationer, muskelkramper.

Om du tar Mezapam dagligen i flera veckor kan det finnas en fara för att utveckla mentalt och fysiskt beroende (denna störning kan observeras vid höga doser av läkemedlet eller när det används i konventionella terapeutiska doser) och därför är fortsatt behandling möjlig endast av hälsoskäl. och endast efter noggrann korrelation av fördelarna med läkemedlet med risken för beroende av det. Risken för narkotikamissbruk ökar hos patienter som tidigare missbrukat etanol eller droger, liksom vid användning av stora doser, vilket ökar varaktigheten av behandlingen.

Långvarig användning av Mezapama hos gravida kvinnor kan orsaka utveckling av abstinenssyndrom hos nyfödda. Om du tar höga doser av läkemedlet direkt före eller under arbetet kan det leda till en minskning av blodtrycket, andningsdepression, svårighet att suga ("trögt barnsyndrom") och hypotermi hos nyfödda.

I händelse av att dosen av Mesapam saknas ska den tas så snart som det märktes, men endos kan inte fördubblas.

Användningen av alkoholhaltiga drycker under behandling är oacceptabel.

Under behandlingen och förebyggandet av abstinenssymptom är det nödvändigt att avbryta Mezapam gradvis.

Under efterverkan kan svåra excitationsstart förekomma.

Man bör komma ihåg att stress eller ångest i samband med vardagsspänning, indikationer på utnämning av anxiolytika, vanligen inte är.

För förare av fordon och patienter vars yrke är förknippad med ökad uppmärksamhet bör Mezapam tas med försiktighet (under de första dagarna av behandlingen rekommenderas att helt och hållet överge körning och arbete som kräver snabba mentala och fysiska reaktioner).

Läkemedelsinteraktion

Vid samtidig användning av Mezapam med vissa läkemedel kan följande effekter utvecklas:

• Läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet (inklusive hypnotiska läkemedel, narkotiska analgetika, antipsykotika, anestetika, antihistaminer med lugnande medel), muskelavslappnande medel, alkohol och etanolhaltiga läkemedel: stärka deras verkan;
• Alkohol: utvecklingen av en paradoxal reaktion;
• Levodopa: förtryck av dess verkan
• Theofyllin (låga doser): minskning av lugnande verkan av medazepam;
• Estrogeninnehållande orala preventivmedel, cimetidin, disulfiram, omeprazol: ökad och långvarig behandling av medazepam;
• Nikotin: påskyndar elimineringen av medazepam från kroppen.

analoger

Analyser av Mezapam är: Rudotel, Nobitrim.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperatur upp till 30 ° C.

Instruktioner för användning Pyrimethamin toxoplasmos

Pyrimethamin är ett syntetiskt antiprototozoalt och antimikrobiellt läkemedel. I kombination med sulfonamider stoppar den produktionen av ämnen som är nödvändiga för syntesen av DNA och RNA i protozoerna, vilket leder till deras död. Läkemedlet börjar fungera efter 4-6 timmar efter att ha gått in i mag-tarmkanalen.

Indikationer för användning

Pyrimethamin är aktivt mot toxoplasmosispatogener, en infektion som överförs till människor från katter och påverkar ögonen, centrala nervsystemet och skelettmuskeln. Läkemedlet används också vid behandling och förebyggande av malaria, vilket har en skadlig effekt på plasmodiernas sporer och minskar risken för cyklisk spridning av sjukdomen.

Dosering och administrering

Innan läkemedlet tas, rekommenderas att den patogena mikroflorans känslighet bestäms för pyrimetamin.

Pyrimethamin vid akut toxoplasmosis tas enligt följande:

• barn över 6 år och vuxna 25 mg två gånger om dagen efter måltid
• barn 2-6 år - 2 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt (men inte mer än 50 mg per dag);
• barn under 2 år - 1 mg / kg kroppsvikt per dag.

Pyrimethamin måste kombineras med sulfatimin (1 g två gånger om dagen) för att uppnå en terapeutisk effekt. Behandlingsförloppet (7-10 dagar) upprepas 2-3 gånger med ett intervall på 1,5 veckor.

I kronisk form av toxoplasmosis utförs 1 omfattande kurs och vaccinterapi.

Pyrimethamin bör kompletteras med ett komplex av vitamin B12 och folsyra, liksom ökat dagligt vätskeintag. Vid slutet av varje vecka att ta läkemedlet ska man ta ett perifert blodprov.

Biverkningar

Under behandling med pyrimetamin kan följande biverkningar inträffa:

• Hudutslag och pigmentering.
• Spasmer i matsmältningsorganen.
• Illamående, kräkningar, upprörd avföring.
• Minska mängden hemoglobin, blodplättar och leukocyter i blodet.
• Torrhet i munslimhinnan.
• Glossit (inflammation i tungan).
• Huvudvärk, slöhet, feber.

Pyrimethamin har ingen effekt på körning.

Kontra

Det är förbjudet att ta pyrimetamin till patienter som lider av:

• kränkningar av erytropoiesi
• överkänslighet mot pyrimethamin
• anemi.

Patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens ska ges Pyrimethamin endast i nödfall. Personer som är bristfälliga i folsyra bör ta medicinen med försiktighet.

Behandlingstid

I den akuta kursen av toxoplasmos tas Pyrimethamin av 2-3 kurser om 7-10 dagar med intervall på 1,5 veckor.

Interaktion med andra droger

Det rekommenderas inte att kombinera mottagning av pyrimethamin med warfarin och kinidin, eftersom toxiciteten ökar. När det tas samtidigt med Lorazepam ökar sannolikheten för giftig leverskada. Pyrimethamin i kombination med cytostatika leder till ökad myelosuppression och med Methotrexat kan orsaka konvulsiva anfall hos barn som lider av leukemi och CNS-skador.

När det gäller kompatibilitet med alkohol är det förbjudet att använda alkohol under behandlingen.

överdos

Öka dosen till 75 mg per dag kan orsaka hjärtrytmstörningar, hematuri och vid högre doser, cirkulationscollaps, orala sår och sömnstörningar är möjliga. I händelse av kräkningar och diarré ska magen spolas och i händelse av anfall bör barbiturater eller Seduxen injiceras intravenöst.

Förvaringsförhållanden

Pyrimethamin måste hållas i en torr, mörkare plats som inte är tillgänglig för barn vid en temperatur av + 15... + 20 ° С.

Hållbarhet

Hållbarhetstid är 3-5 år beroende på tillverkaren.

Sammansättning och frisättningsform

Pyrimethamin framställs i tabletter med 25 mg för oral administrering, i en förpackning med 20 stycken. Analoger på den aktiva substansen är läkemedel Daraprim, kloridin och Tindurin.

Graviditet och amning

Vid gravida kvinnor med toxoplasmos är användningen av läkemedlet tillåtet vid sjukdomens förvärmning och i fall då ögonskadorna är så allvarliga att risken för synförlust föreligger. Mottagandet av Pyrimethamine kan startas först från andra trimestern.

När amning för att utföra behandling med Pyrimethamine rekommenderas inte på grund av dess egenskaper att tränga in i bröstmjölk.

Använd i barndomen

Tillåte drogen hos spädbarn från 2 månader.