Trimedat ® (Trimedat ®), Trimedat ® Valenta (Trimedat Valenta) - antispasmodiska läkemedel som reglerar rörligheten i mag-tarmkanalen.
Doseringsformer och sammansättning av läkemedlet Trimedat
Den aktiva substansen i läkemedlet Trimedat är trimebutinmaleat.
Internationellt icke-proprietärt namn: trimebutin (engelska trimebutin).
På den ryska läkemedelsmarknaden tillverkas läkemedlet av JSC Valenta Pharmaceutics.
Inledningsvis registrerades läkemedlet 2007 under namnet "Trimedat" och producerades av ett ryskt företag från en färdig doseringsform av utländsk tillverkning (De Khan New Farm Co.Ltd, Korea).
I 2014 registrerades läkemedlet i Ryssland av JSC Valenta Pharmaceutics som Trimedat Valenta. För närvarande är alla produktionsstadier, inklusive produktion av färdiga doseringsformer, ryska.
Trimedat Valenta produceras i form som Trimedat tabletter med vit färg med innehållet av aktiv ingrediens trimebutinmaleat 100 mg och 200 mg.
Det finns vissa skillnader i utseendet av tabletter. Koreanska tabletter märktes med extruderat brev och geometriska symboler, olika för doser av 100 och 200 mg. Trimedat av inhemsk produktion tillverkas i form av runda platta cylindriska tabletter med en fasett och två korsande risker på ena sidan för en dos av 100 mg, med en fasett och en risk på ena sidan för en dos av 200 mg.
Olika och komposition av hjälpämnen, ingår i tabletterna "Trimedat" och "Trimedat Valenta". Förutom laktosmonohydrat, stärkelse (majs respektive potatis), kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat och talk, innehåller ryska tabletter povidon (förbättrar upplösning och biotillgänglighet av droger).
Indikationer för användning Trimedat
I anvisningarna för drogen Trimedat Valenta Rekommenderas för behandling av irritabelt tarmsyndrom och postoperativ paralytisk tarmobstruktion.
Anvisningarna till den tidigare versionen av läkemedlet, som fick tillstånd att distribuera på Ryska federationens territorium (Trimedat), förutom de ovannämnda mötena, anges:
- motorisk störningar i funktionella sjukdomar i mag-tarmkanalen
- gastroesofageal refluxsjukdom (GERD)
- dyspepsi med gastroduodenala sjukdomar (buksmärta, matsmältningssjukdomar, illamående, kräkningar)
- Förberedelser för röntgen- och endoskopiska studier av mag-tarmkanalen
Trimedat och gastrointestinal motilitet
Trimebutin reglerar intestinal motilitet genom att påverka dess enkefalinergiska system. Läkemedlet påverkar inte centrala nervsystemet. Att vara en agonist av perifera opiatreceptorer av olika typer (5-, μ- och k-) som ligger på neurons av det enterala nervsystemet och på glattmuskelcellerna i hela mag-tarmkanalen, har en stimulerande effekt i de hypokinetiska tillstånden hos sistnämnda och verkar som en antispasmodisk i sin överdrivna ton. Trimedat verkar i hela mag-tarmkanalen. Figurerna nedan visar förändringarna i parametrarna av gastrointestinal motilitet under behandling av GERD hos barn med Trimedat. För att bedöma arten av rörligheten i mag-tarmkanalen användes metoden för periferelektroganastomografi (PEGEG) (A. Akopyan, S. Belmer, O. Vykhristyuk, etc.). Inte bara approximationen av de basala parametrarna till normala noterades men också återställandet av postprandialreaktionen.
Obs för bild. 1, 2: A - före måltiden, B - efter måltiden
Fig. 1. Dynamik av relativ elektrisk aktivitet (Pi / Ps) hos barn med gastroesofageal reflux före och efter måltider under behandling
Fig. 2. Dynamiska indikatorer för rytmets koefficient för barn med gastroesofageal reflux före och efter måltider under behandlingen. * P <0,05
Trimebutin normaliserar visceral känslighet och har således en analgetisk effekt i buksmärtssyndrom.
Trimebutin påverkar den humorala reguleringen av gastrointestinal motilitet, ökar utsöndringen av motilin och reducerar nivåerna av gastrin, glukagon, pankreaspolypeptid, insulin och vasoaktiv tarmpeptid (Akopyan AN, Belmer SV, Vykhristyuk O.F. med flera, med hänvisning till Delvaux M., Wingate D.).
Användningsordningen och doseringen av läkemedlet Trimedat
Trimedat tabletter tas oralt. Vuxna och barn från 12 år är ordinerade 100-200 mg 3 gånger om dagen.
För behandling av irritabelt tarmsyndrom under förvärringen administreras 600 mg Trimedat per dag i 4 veckor. För att förhindra återkommande sjukdom rekommenderas ytterligare administrering av läkemedlet i en dos av 300 mg per dag i 12 veckor.
För barn 3-5 år är Trimed ordinerad 25 mg 3 gånger om dagen, barn 5-12 år - 50 mg 3 gånger om dagen.
Kontraindikationer Trimedat
Överkänslighet mot trimebutinmaleat och andra komponenter som ingår i läkemedlets sammansättning.
Laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.
Barnens ålder upp till 3 år - för Trimedat Valenta doseringsformer; barns ålder upp till 12 år - för Trimedat doseringsformer.
Användning av Trimedat under perioder av graviditet och amning
Trimedat biverkningar
Allmän information
Professionella medicinska publikationer relaterade till användningen av Trimedat
- Akopyan A.N., Belmer S.V., Vykhristyuk OF.F. Gastroesofageal reflux och dysmotilitet i mag-tarmkanalen // Doktor. Pediatrics. Gastroenterology. 2014. № 11 (99). Sid 45-49.
- Tropskaya N.S., Popova TS Trimebutin vid korrigering av störningar i den gastrointestinala organens elektriska aktivitet vid experimentell endotoxemi // RGGGK. - 2009. - T.19. - №2. - s. 37-42.
- Belmer S.V., Gasilina T.V., Kovalenko A.A., Karpina L.M. Moderna sätt att korrigera funktionella störningar i matsmältningsorganen hos barn // Frågor om barnens näring. - 2011. - V. 9. - № 2. - s. 10-14.
- Minushkin O.N. Kombinerade funktionella störningar i mag-tarmkanalen. Deras diagnos och terapeutiska förhållanden // Medicinska rådet. 2015. Nr 13. S. 20-25.
- Khavkin A.I., Komarova О.N. Kliniska och patogenetiska varianter av kränkningar av antroduodenal motilitet hos barn och deras drogkorrigering // Ryska Bulletin of Perinatology and Pediatrics.2015. № 4. 119-124..
Andra droger med aktiv substans Trimebutin
I Ryssland för försäljning i apotek registrerade också läkemedels trimebutin Neobutin.
Trimedat har kontraindikationer och biverkningar. Före användning bör du rådfråga en specialist.
Trimedat läkemedel vid behandling av sjukdomar i matsmältningssystemet
Läkemedlet Trimedat tillhör gruppen läkemedel som har förmåga att reglera motorisk motilitet i mag-tarmkanalen. Detta gör det möjligt att undvika den långvariga närvaron av mat i matsmältningsorganen eller deras för snabba rörelse mot kolon. För Trimedat kännetecknas av en manifestation av antispasmodisk verkan, vilket leder till snabb lindring av smärta. Läkemedlet är inte avsett för självadministrering på grund av förekomsten av ett antal kontraindikationer och biverkningar. Användningen av Trimedat är möjlig efter en noggrann diagnos av patienten och endast enligt medicinska rekommendationer.
Farmakologisk aktivitet
Trimedat har syntetiserats för att reglera peristaltik. Läkemedlet används för att öka den funktionella aktiviteten hos alla organ i mag-tarmkanalen. Trimedat är också indicerat för mottagande av patienter som har diagnostiserats med spastiska spasmer som stämmer överens med korrekt uppdelning av mat och absorption. Läkemedlet reglerar hastigheten och amplituden för framsteget av livsmedelklumpen, vilket påverkar glattmuskelmusklerna hos de övervägande tjocka och tunna tarmarnas inre väggar.
farmakodynamik
Genom att säkerställa rätt motormotilitet i matsmältningsorganen i Trimedat absorberas näringsämnen och biologiskt aktiva substanser helt av cellerna och vävnaderna. Och den antispasmodiska effekten av läkemedlet gör att du kan förhindra eller snabbt sluta smärtan som åtföljer de negativa symtomen på flatulens:
- överdriven gasbildning
- förstoppning eller diarré
- kokande och rumlande i magen;
- illamående och kräkningar.
Den terapeutiska effekten av Trimedat är att eliminera de patologiska tecknen som uppstår:
- överätande;
- efter att ha ätit fet, salt, kryddig mat.
Denna handling av läkemedlet gör att den kan användas i olika sjukdomar i mag-tarmkanalen som ett medel för både symptomatisk och etiotropisk behandling.
Trimedat normaliserar avlägsnandet av livsmedelsklumpan från magen och återställer funktionen av sfinkteren som finns i matstrupen. Förhindrande av osmält mat i detta ihåliga organ förhindras, så återflödessymtom som illamående, kräkningar, sura böjningar och smärtsam halsbränna försvinner hos en person. Indikationerna för Trimedat innefattar sålunda olika sjukdomar som uppträder mot bakgrunden av en minskning av den funktionella aktiviteten hos matsmältningsorganet i främjandet av livsmedelsbolusen.
farmakokinetik
Efter att ha trängt in i magen absorberas Trimedat snabbt av väggarna och går in i blodomloppet. Efter 1,5 timmar ackumuleras läkemedlet i plasma vid den maximala terapeutiska koncentrationen. Den aktiva substansen Trimedutin binds till blodproteiner i små mängder, vilket garanterar låg penetration genom biologiska hinder i människokroppen.
Transformationen av det farmakologiska läkemedlet sker i hepatocyter (leverceller). Stora metaboliter bildas, som utsöndras från kroppen av urinvägarna. Trimedat har ingen kumulativ effekt och detekteras inte efter 10-12 timmar i blodplasma. Detta beaktas av gastroenterologer vid valet av individuella doser och bestämmer varaktigheten av behandlingsförloppet.
Rekommendation: "Att ta Trimedat är inte en anledning att vägra att köra bil. Läkemedlet påverkar inte minnet eller reaktionshastigheten negativt. "
Sammansättning och frisättningsform
Tillverkare producerar läkemedlet i form av tabletter innehållande 100 eller 200 mg av den aktiva substansen trimebutin. I sekundärförpackningen (kartonglåda) finns konturceller och annotering. Tabletterna är utrustade med risker för lämplig dosering. Ingredienserna i doseringsformen innefattar:
- kolloidal kiseldioxid;
- majsstärkelse;
- mjölksocker;
- magnesiumstearat;
- talk.
Med hjälp av hjälpkomponenter bildas en tablett och den nödvändiga absorptionen av den aktiva substansen genom magsväggarna säkerställs.
Indikationer för användning
Gastroenterologer använder ofta förmågan hos ett läkemedel att normalisera rörligheten i matsmältningsorganet, för vilket Trimedat är ordinerat till patienter med irritabelt tarmsyndrom. Denna patologi av neurogent ursprung är svår att behandla och kräver användning av lugnande medel. Användningen av Trimedat möjliggör, efter en enstaka dos, att minska svårighetsgraden av dyspeptiska manifestationer - ökad gasbildning, abdominal distans, böjning och rörlighetstörningar. Trimedats vittnesbörd inkluderar också:
- gastroesofageal refluxsjukdom - en kronisk återkommande sjukdom där mag- eller duodenalt innehåll regelbundet kastas i matstrupen;
- minskning av matsmältningsfunktionens funktionella funktion associerad med dysregulering av kontraster av mjukmuskulaturen i magen och (eller) tarmarna;
- genomföra förberedande förfaranden före radiologisk eller endoskopisk undersökning av organen i mag-tarmkanalen;
- minskning av symtom på dyspepsi hos barn med diagnosen patologier i mag-tarmkanalen.
Indikationer för användning Trimedata - eventuella matsmältningsstörningar som uppstår mot kränkningar av magen och tarmen, oavsett minskning eller ökning. Sådana sjukdomar kännetecknas av intag av luft genom att äta mat, obekväma känslor av rubbning och distension av buken, utseendet av smärta i den epigastriska regionen.
Instruktioner för användning
Enligt instruktionerna av läkemedlet Trimedat behöver patienter med kroniska patologier ett kursintag med avbrott i 2-3 månader. För barn med dyspeptiska störningar ska föräldrar ge läkemedlet i flera dagar tills fullständig försvinnande illamående, böjning och flatulens. Sådana symtom på nedsatt gasning kan också förekomma hos vuxna när man byter klimatzoner eller äter feta livsmedel. I dessa fall rekommenderas endast en enstaka dos av Trimedat.
Kontra
Trimedats kontraindikationer är få jämförda med sina motsvarigheter. Farmakologiskt läkemedel ska inte tas till patienter med individuell intolerans mot det aktiva ämnet eller hjälpämnena. Trimedat-läkemedel för barn kan användas först efter att de fyllt 3 år. Patienter som diagnostiserats med nedsatt njur- eller leverinsufficiens bör ta läkemedlet med försiktighet och under medicinsk övervakning.
Trimedat under graviditet gäller inte, under ett kategoriskt förbud är användningen av tabletter av någon dos under första trimestern av att bära ett barn. Försök om läkemedlets säkerhet för den förväntade mamman och barnets hälsa utfördes inte. Det finns inte heller någon bevisning om huruvida Trimedat är oskadligt vid amning.
Biverkningar
På grund av en liten mängd hjälpämnen provar Trimedat sällan utvecklingen av allergiska reaktioner. Ibland finns fall av följande negativa manifestationer:
- minskad hörselskaraktär;
- huvudvärk;
- svaghet, apati, trötthet;
- utslag och rodnad på huden
- smakförändring
- känslomässig instabilitet
- dåsighet.
Biverkningar av Trimedat inkluderar även menstruella oegentligheter, där bröstkörtlarna ökar i storlek och det finns smärtsamma känslor när de går eller rör.
Varning: "Om något av biverkningarna av ett farmakologiskt läkemedel inträffar, ska du omedelbart sluta ta det och kontakta din gastroenterolog. Han kommer att justera dosen eller ersätta läkemedlet. "
Trimedat
Beskrivning från och med 04/14/2014
- Latinska namnet: Trimedat
- ATC-kod: A03AA05
- Aktiv beståndsdel: Trimebutin
- Tillverkare: VALENTA PHARMACEUTICS, Ryssland
struktur
1 tablett innehåller 100 eller 200 mg trimebutinmaleat och hjälpämnen: majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid, laktos, talk, magnesiumstearat.
Släpp formulär
Läkemedlet är tillgängligt i tablettform, i ett paket om 10, 20, 30 stycken.
Farmakologisk aktivitet
Myotropisk antispasmodisk, som reglerar rörligheten i matsmältningssystemet. Det aktiva ämnet verkar på det intestinala enkefalinergiska systemet, reglerar peristaltik. Trimebutin har en antispasmodisk effekt vid hyperkinesi i matsmältningsorganets glatta muskelvävnad, och i hypokinetiska förhållanden stimulerar det tarmarna.
Läkemedlet ökar peristaltiken och främjar gastrisk tömning, minskar trycket på matstrupen sfinkteren, verkar i hela tarmarna, förbättrar svaret på glattmuskelvävnaden i tjocktarmen till olika matstimuli.
I sjukdomar i matsmältningssystemet som hör samman med nedsatt motilitet bidrar trimebutin till att återställa tarmens fysiologiska aktivitet.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Efter intag absorberas tabletten snabbt i matsmältningssystemet, vilket garanterar maximal koncentration av den aktiva substansen i blodet inom 1-2 timmar. Biotillgängligheten är 4-6%. En liten mängd läkemedel tränger in i placenta barriären. Biologisk omvandling av levern sker i leversystemet, och metaboliter utsöndras huvudsakligen i urinen.
Indikationer för användning Trimedat (Bestämningsområde)
Från vilka tabletter Trimedat:
- motilitetsstörning i funktionell patologi i mag-tarmkanalen;
- gastroesofageal refluxsjukdom;
- dyspeptiska störningar vid gastroduodenal patologi (kräkningar, epigastrisk smärta, illamående, matsmältningssjukdomar);
- paralytisk ileus efter kirurgiska ingrepp;
- irritabelt tarmsyndrom, åtföljd av smärta, nedsatt pall, spasmer, kolik;
- förberedelse för undersökning av matsmältningsorganet (endoskopisk manipulation, röntgenundersökning).
Användningen av läkemedlet i pediatrisk praxis kan framgångsrikt stoppa dyspeptiska störningar i strid mot gastrointestinal motilitet.
Kontraindikationer för möte
Användningen av läkemedlet är kontraindicerat vid individuell överkänslighet mot trimebutin. Tabletter är inte föreskrivna i barnläkemedel fram till tre års ålder.
Biverkningar av Trimedat (Effekter och reaktioner)
Sammanfattningen av läkemedlet innehåller indikationer på isolerade fall av biverkningar i form av:
Instruktioner för Trimedat (metod och dosering)
Hur man tar: Inuti, utan tuggning och dricksvatten. Instruktioner för användning Trimedata rekommenderar ett standardbehandlingsschema: tre gånger om dagen, 100-200 mg. Maximal dos är 600 mg per dag.
För att förhindra återkommande av irritabelt tarmsyndrom, föreskrivs läkemedlet 300 mg per dag. Läkemedlet kan tas inom 4 månader.
Instruktioner för användning av tabletter i pediatrisk träning: 25 mg tre gånger om dagen för barn 3-5 år. Barn 5-12 år utse 50 mg tre gånger om dagen. Hur man tar Trimedat: före eller efter en måltid? Drogerintag är inte associerat med matintag.
överdos
Fall av att ta emot stora doser trimebutin beskrivs inte och registreras inte.
interaktion
Användningen av zotepin kan leda till en förlängning av antikolinerg effekten. En ökning av verkningsperioden för d-tubokurarin noterades.
Försäljningsvillkor
Det släpps utan receptform.
Förvaringsförhållanden
Borta från solen, håll dig borta från barn. Temperaturområde - upp till 25 grader Celsius.
Hållbarhet
Tabletterna kan lagras upp till 3 år.
Särskilda instruktioner
Embryotoxiska och teratogena effekter upptäcktes inte. Alkohol har en uttalad negativ effekt på behandlingsförloppet.
Trimedata Analoger (strukturella substitut)
Trimebutin, Tribudat, Debridat, Neobutin. Priset på analoger i Ukraina är mindre än det ursprungliga läkemedlet. Till exempel kan en analog av Trimedat Tribudat köpas för 40 UAH.
Med alkohol
Intag av etanolhaltiga drycker under behandlingsperioden är inte tillåtet. Alkohol sänker de metaboliska processerna i leversystemet, vilket minskar läkemedlets effektivitet.
Trimedat under graviditeten (möjlighet att använda, recensioner)
Beslutet om behovet av att utse trimebutin tar endast en läkare. Läkemedlet är kontraindicerat under första trimestern. Recensioner under graviditet: Trimedat lindrar väl kolik och spasmer i sjukdomar i matsmältningssystemet, utan att ha en uttalad bieffekt.
Trimedat Recensioner (General View)
Läkemedlet tolereras väl, det verkar ganska snabbt, lindrar spasmer, smärta, stabiliserar tarmarna. När förstoppning läkemedel ökar peristaltis, vilket ger snabb, smärtfri tömning av tjocktarmen.
Barnmottagning, föräldrarnas granskning: Vid irritabel tarmsyndrom stabiliserar läkemedlet motilitet, återställer matsmältningssystemet fullt fungerande.
Läkare recensioner om Trimedat: ett effektivt, prisvärt läkemedel som används allmänt i matsmältningssystemet.
Pris Trimedat var du kan köpa
Kostnaden beror på land, region och apoteksnätverk. Priset på tabletter 200 mg i Ryssland: i Novosibirsk - 147 rubel, i St Petersburg - 126 rubel, priset i Moskva - 120 rubel för 10 tabletter. Du kan köpa i Ukraina till ett genomsnittligt pris på 120 UAH (i staden Kharkiv - 125 UAH). Du kan ta reda på hur mycket medicinen kostar i din region genom att ringa på apotekets hotline.
Trimedat - anvisningar för användning, analoger, indikationer, kontraindikationer, verkan, biverkningar, dosering, komposition
Trimedat är ett läkemedelsmedicin som syftar till att normalisera aktiviteten i matsmältningssystemet, i synnerhet läkemedlet förbättrar tarmmotiliteten. För läsare av "Popular Health" kommer jag att överväga instruktionerna för användning av detta läkemedel.
Så, instruktionen Trimedat:
• Vad är Trimedats komposition och frisättningsform?
Läkemedelsindustrin producerar läkemedlet Trimedat i tabletter av vit färg, de är platt-cylindriska. Den aktiva substansen är trimebutinmaleat i en mängd av 100 milligram. En symbol i form av två TM-bokstäver på ena sidan extruderas på en yta av läkemedlet.
Andra tabletter innehåller trimebutinmaleat av aktiv substans i en dos av 200 mg. Läkemedlet är vitt i färg, tabletterna är runda, bikonvexa, en symbol i form av två så kallade droppformade element är utpressad på en yta, och det finns också en risk.
I sammansättningen av Trimedat kan sådana ämnen noteras: laktos, magnesiumstearat tillsättes, kolloidal kiseldioxid är närvarande, det finns dessutom talk i majsstärkelse. Läkemedel placeras i cellförpackningar och förseglas i kartonger.
• Vad är effekten av Trimedat?
Åtgärd Trimedat syftar till att normalisera tarmmotiliteten. Den aktiva föreningen av läkemedlet påverkar det så kallade enkefalinergiska systemet i tarmröret, hjälper till att förbättra peristaltiken. Läkemedlet har en stimulerande effekt i de diagnostiserade hypokinetiska tillstånden i tarmarnas muskler och har också en spasmolytisk effekt vid hyperkinetiska tillstånd.
Pharmaceutical Trimedat verkar genom hela mag-tarmkanalen, hjälper till att minska tonen i esophageal-sphincten, aktiverar gastrisk tömning, koma, ökar rörligheten i tarmröret. Dessutom återställer läkemedlet den normala aktiviteten i de tarmliga släta musklerna i vissa sjukdomar i mag-tarmkanalen, som är direkt förknippade med nedsatt motilitet.
Efter injektion av Trimedat absorberas den aktiva föreningen trimebutin ganska snabbt från matsmältningsorganet. I plasma observeras maximal koncentration inom några timmar. Läkemedlets biotillgänglighet är låg, inte överstiger 6%. Bindning till blodproteiner är låg, inom fem procent.
I viss mån penetrerar läkemedlet genom placentan. Biotransformerad läkemedel i levern. Halveringstiden överstiger inte tolv timmar. Utsöndras av njurarna.
• Vad är indikationerna för Trimedat?
I Trimedats vittnesmål innehåller hans instruktioner för användning:
• Funktionell patologi i mag-tarmkanalen, som uppstår vid motorisk störning
• Gastroesofageal refluxsjukdom;
• Dyspeptiska symtom vid gastroduodenal patologi (buksmärta, kräkningar, matsmältningsbesvär, förutom illamående);
• Läkemedlet är effektivt i det så kallade irritabelt tarmsyndrom, åtföljt av sådana symtom: smärta och kolik i bukhålan, i närvaro av tarmspasmer, liksom förstoppning, meteorism och även diarré.
Förskrivet läkemedel för paralytisk tarmobstruktion av postoperativt ursprung, samt för att förbereda patienten för röntgenundersökning eller endoskopisk undersökning av mag-tarmkanalen.
• Vad är Trimedats kontraindikationer?
I kontraindikationer klassificerar Trimedat hans abstrakta situationer:
• Överkänslighet mot vissa komponenter i detta farmaceutiska medel;
• Förskriv inte läkemedlet Trimedat till tre års ålder.
• Använd inte medicinering under amning.
Dessutom är läkemedlet kontraindicerat vid utnämningen under graviditetens första trimester.
• Vad är användningarna och doserna av Trimedat?
Trimedat tabletter rekommenderas att tas på det så kallade enterala sättet, det vill säga de intas, sväljs hela och tvättas med rätt mängd vätska. Vuxna ordineras vanligen en gård tre gånger om dagen, 100 eller 200 milligram vardera.
För att förhindra återkommande (återkommande) av det så kallade irritable tarmsyndromet under remission (sjukdomssänkande) kan läkemedlet fortsättas i en dos av 300 mg per dag under en 12-veckorsperiod.
I åldern 3 år till fem föreskrivs 25 mg tre gånger om dagen. Under perioden från 5 år till tolv fördubblas dosen av Trimedat, vilket motsvarar 50 mg, det används också tre gånger om dagen. Det är nödvändigt att rådgöra med en barnläkare innan man påbörjar terapeutiska åtgärder.
• Vad är biverkningarna av Trimedat?
Känt om förekomsten av sådana biverkningar Trimedat: Hudreaktioner, som uttrycks av klåda och svullnad i huden, liksom dess rodnad, är inte uteslutna. I det här fallet bör du tillfälligt avbryta den efterföljande användningen av medicinen, och det är också viktigt att samråda med en specialist.
För närvarande finns det ingen information som indikerar en överdosering av Trimedat. Men om en person konsumerar en signifikant mängd tabletter samtidigt, får han omedelbart en magsäck.
• Hur ersätts Trimedat, vilka analoger används?
För närvarande finns det inga analoger Trimedat.
Användning av läkemedlet Trimedat måste förinställas med den närvarande specialisten.
Antagningsregler Trimedat
Läkemedlet Trimedat tillhör den farmakologiska gruppen läkemedel som normaliserar tarmens tarm, sammandragningen av väggarna i rörformiga organ, påverkar förmågan att flytta innehållet i mage, tarmar till ändtarmen och utloppet (peristaltis). Instruktioner för användning Trimedat indikerar att behandling är ordinerad för sjukdomar i mag-tarmkanalen, både vuxna och barn.
Klinisk farmakologisk grupp
Trimedat tillhör gruppen myotropa antispasmodik som ansvarar för matsmältningssystemet fullt ut.
Huvudkomponenter
Den viktigaste aktiva ingrediensen som ingår i läkemedlet Trimedata är trimebutinmaleat. Komponenten kan vara i en koncentration av 100 mg eller 200 mg. Hjälpämnen inkluderar:
- magnesiumstearat;
- kiseldioxid (kolloidal);
- talk;
- majsstärkelse;
- laktos.
Mängden excipienter beror på dosen av läkemedlet.
Frigör formulär och förpackning
Trimedat framställs i form av ett rundpiller med vit eller ljus beigefärg. På ytan finns risk för att läkemedlet delas upp i fyra delar. Förpackade tabletter i silverplattor med 10 stycken. Blåsor är placerade inuti kartongen med 1-3 stycken. Du kan köpa medicin på apotek utan recept.
Farmakologisk aktivitet
Trimebutins huvudbeståndsdel, har en inverkan på allt arbete i tarmen, den viktigaste uppgiften är att lösa peristaltik. En annan egenskap hos trimebutin är dess förmåga att påverka intestinala receptorer.
Det kan fungera som en patogen eller vice versa deprimerande. Om tonen i den glatta muskelvävnaden är otillräcklig kan läkemedlet öka den. När spasmer i mag-tarmkanalen, fungerar som ett spasmolytiskt medel.
Drogen har ett brett utbud av åtgärder. Det påverkar alla delar av matsmältningssystemet - från övre till nedre gränser.
Efter att ha tagit Trimedat piller når den aktiva substansen sin fulla koncentration inom två timmar. Helt absorberad i blodet och spridit sig genom hela kroppen. Metaboliseras i levern och utsöndras i urin tillsammans med sönderfallsprodukter.
vittnesbörd
Läkemedlet Trimedat indikeras för alla patologiska förändringar i systemet i matsmältningssystemet, åtföljd av ökad eller minskad muskelaktivitet hos väggarna i ihåliga strukturer. Läkemedlet är ordinerat i flera fall.
Vid brott mot huvudfunktionen i tarmarna i samband med sjukdomar: dyspeptisk störning, refluxsjukdom.
Under rehabiliteringsperioden efter operationen, för intestinal blockering eller postoperativa komplikationer i form av paralytisk obstruktion.
Gastroduodenala anomalier med svåra symptom - smärta i magen, illamående, åtföljd av kräkningar, dålig smältbarhet av mat.
Irritabelt tarmsyndrom med smärta och kramper, kolik, uppblåsthet, flatulens, dysbios i form av diarré eller förstoppning.
Förberedande åtgärder före diagnos med hjälp av radiologi eller endoskopi, för att identifiera matsmältningssystemet patologi.
Läkemedlet Trimedat används för att förbättra peristaltiken i funktionella störningar i mag-tarmkanalen, både hos vuxna patienter och barn, med hänsyn till dosen enligt ålder. Kontraindikationer kan vara individuell intolerans av huvudkomponenten eller en allergisk reaktion på hjälpkomponenterna.
Instruktioner för användning
Efter instruktionerna för användning ska Trimedat-tabletterna tas oralt, sväljas hela, tvättas med tillräcklig mängd vätska (100 ml). Den används för alla typer av sjukdomar i mag-tarmkanalen, behandlingen kommer att vara densamma, bara dosen av läkemedlet kommer att vara annorlunda:
- vuxna och barn över 12 tar 200 milligram 3 gånger;
- Från 6 år till 11 rekommenderas en dos på 0,5 tabletter av 100 mg 3 gånger dagligen.
- Från 3 till 5 år, 0,25 tabletter av 100 mg, tre gånger om dagen.
Behandlingsförloppet beror på patologi och klinisk bild.
Vid akut irritabel tarmsyndrom är den dagliga dosen Trimedat av en vuxen patient 600 mg, varaktigheten av kursen är 30 dagar.
För att undvika återfall fortsätter kursen upp till 3 månader med en daglig dos på 300 mg.
Med korrekt efterlevnad av rekommendationerna om användning av Trimedat elimineras patologi i 90% av alla fall.
Vid funktionsnedsättning i matsmältningsorganet under remission rekommenderas att Trimedat tas som en profylaktisk åtgärd. I 21 dagar, 100 mg tre gånger om dagen.
Ytterligare rekommendationer
I närvaro av sjukdomar: cholecystit, pankreatit, magsår, gastrit, behandlingstiden med Trimedat för att eliminera symtomen är 60-90 dagar för både barn och vuxna, beroende på individuell dosering lämplig för ålder. Efter en trettio dagars paus rekommenderas kursen att upprepa. Effekten av läkemedlet Trimedat är inte omedelbart, effekten uppträder endast under den andra behandlingsveckan, den korta perioden av medicinering ger inte ett positivt resultat.
När du tillhandahåller akutsjukvård kommer läkemedlet Trimedat att hjälpa till att stoppa manifestationerna av dyspepsi:
- flatulens;
- illamående, som går in i kräkningar
- magkramper
- rapa.
Behandlingsförloppet kommer att fortsätta tills symtomen på sjukdomen försvinner.
Vid icke-permanent symptomatologi av en enda natur, inte associerad med patologiska förändringar i mag-tarmkanalen. Om intestinal distans, förstoppning, diarré, inte förknippad med infektionssjukdom, flatulens, spasmer, åtföljd av smärta, noteras varaktigheten av behandlingen med Trimedat - tills symptomen går. Dosering beroende på ålder.
Att förbereda sig för röntgen- eller endoskopisk analys av anomalier i matsmältningsorganen. Trimedat tas 3 dagar före proceduren, 100 mg 3 gånger om dagen. I den postoperativa perioden med paralytiska skador är behandlingsförloppet 30 dagar. Vid utgången måste du godkänna en tentamen. Resultaten avgör möjligheten att utöka behandlingen.
Särskilda instruktioner
Att ta läkemedel Trimedat med alkohol är kontraindicerat. Etylen neutraliserar effekten av trimebutinmaleat.
Det rekommenderas inte att ta drogen med individuell intolerans eller allergier. Upp till 3 år visas inte barn, äldre än 3 år, dosen är strikt enligt instruktionerna för användning av Trimedat.
Trimedat inhiberar inte centralnervsystemet, det finns inga restriktioner vid körning. Du kan delta i arbetsaktiviteter relaterade till koncentration och snabb respons.
Mottagning under graviditet och amning
Det finns inga bekräftade laboratoriedata om effekten av Trimedat på embryot. Därför rekommenderas inte drogen i första trimestern av graviditeten. I senare perioder är det möjligt att ta myotropisk antispasmodisk om den fördel det medför överstiger risken för fostret. Vilken effekt trimebutin har på mjölk under amning är inte heller känd, så det är bättre att avstå från att ta läkemedlet Trimedat under amning.
Droginteraktioner
Samtidig administrering av läkemedlet Trimedat och Zotepin förhindrar interaktionen mellan neurotransmittorn acetylkolin och de kolinerga receptorerna, vilket leder till varaktigheten av den så kallade antikolinerg effekten. Samtidig användning kan leda till svårigheter med urinering, diarré eller förstoppning.
överdos
Fall av överdosering Trimedat inte registrerat.
Biverkningar
Vid långvarig användning och felaktig dosering är biverkningar möjliga oavsett patientens ålder:
- obehagliga smakupplevelser;
- torrhet i munslimhinnan
- deprimerad dåsighet
- illamående, ibland vänder sig till kräkningar;
- diarré eller förstoppning
- orsakslös ångest, känner inte utmattning
- yrsel, tarmsmärta
- huvudvärk;
- utslag på epidermis;
- eventuell svårighet att urinera.
Hos kvinnor som tar Trimedat under menstruationscykeln är onormal buksmärta och ett brott mot tidsmässiga parametrar möjliga. Smärta i förstorade bröstkörtlar. Vid biverkningar är det nödvändigt att avbryta behandlingen med Trimedat.
Villkor för lagring
Trimedat tabletter lagras i tre år från tillverkningsdatumet. I tillverkarens ursprungliga förpackning vid en temperatur som inte överstiger tjugo fem värme värden, på en plats skyddad från direkt solljus.
Priser på marknaden
Den farmaceutiska marknaden representeras av läkemedlet Trimedat ryska och sydkoreanska tillverkare. Kostnaden för inhemska fonder skiljer sig inte från importerade. Priserna i Ryssland i genomsnitt:
- Trimedat 10 tabletter med 100 mg från 170 till 250 rubel.
- Trimedatförpackning med 30 tabletter med 200 mg dosering från 300 till 450 rubel.
- Trimedat i Moskva 10 tabletter med 100 mg från 210 till 250 rubel.
- Trimedat 30 tabletter 200 mg från 410 till 450 rubel.
Vid köp av ett läkemedel är det nödvändigt att kontrollera integriteten hos förpackningen och hållbarheten.
Analoger av läkemedlet
Myotropa antispasmodiska läkemedel, som Trimedat tillhör, är uppdelade i två typer: läkemedlets synonymer och dess analoger. Synonymer är de produkter som innehåller huvudämnet trimebutin:
- Debridatlösning;
- Neobutin tablettform;
- tablett läkemedel Tbtribat;
- Trimsp tabletter 200.
Trimedat instruktioner för användning, kontraindikationer, biverkningar, recensioner
GIT-motilitetsregulator.
Läkemedlet: TRIMEDAT®
Läkemedelsaktiv ingrediens: trimebutin
ATC-kodning: A03AA05
KFG: Läkemedlet som reglerar motorens funktion i mag-tarmkanalen
Registreringsnummer: LSR-005534/07
Datum för registrering: 12/28/07
Ägarereg. Hon.: Schelkovsky Vitamin Plant OJSC
Trimedat-frisättningsform, produktförpackning och komposition.
Tabletterna är vita, runda, bikonvexa, med en ekstruderad symbol på ena sidan i form av två droppformade element och en risk på andra sidan.
1 flik.
trimebutinmaleat
200 mg
Hjälpämnen: Laktos, kolloidal kiseldioxid, talk, majsstärkelse, magnesiumstearat.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar.
Farmakologiska åtgärder trimedat
GIT-motilitetsregulator. Trimebutin, som verkar på det enkefalinergiska systemet i tarmarna, är en regulator för dess peristaltik. Innehåller en affinitet för exciterings- och undertrycksreceptorer, den har en stimulerande effekt i hypokinetiska tillstånd i de intestinala glatta musklerna och en antispasmodisk vid hyperkinetiska tillstånd.
Läkemedlet verkar genom hela mag-tarmkanalen, reducerar trycket i esofagusfinkteren, främjar gastrisk tömning och ökar intestinal motilitet och främjar också svaret på kolonens glatta muskler till matstimuli.
Trimebutin återställer den normala fysiologiska aktiviteten hos tarmarnas muskler i olika sjukdomar i mag-tarmkanalen i samband med nedsatt motilitet.
Farmakokinetiken för läkemedlet.
Efter intag absorberas trimebutin snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax i plasma uppnås om 1-2 timmar. Biotillgängligheten är 4-6%.
Graden av bindning till plasmaproteiner är låg - ca 5%. Vd - 88 l. Trimebutin penetrerar i liten utsträckning placentalbarriären.
Trimebutin biotransformeras i levern.
Trimebutin utsöndras i urinen huvudsakligen i form av metaboliter (cirka 70% under de första 24 timmarna). T1 / 2 - ca 12 timmar
Indikationer för användning:
GIT-motilitetsstörningar vid följande sjukdomar och tillstånd:
- dyspeptiska störningar vid gastroduodenala sjukdomar (buksmärta, matsmältningsbesvär, illamående, kräkningar);
- Irriterat tarmsyndrom (manifesterat av smärta, magkramper, tarmkramper, flatulens, diarré och / eller förstoppning);
postoperativ paralytisk tarmobstruktion
- Förberedelser för röntgen / endoskopisk undersökning av mag-tarmkanalen.
- Dyspeptiska störningar hos barn.
Dosering och användningsmetod för läkemedlet.
Vuxna och barn över 12 år ska ta drogen oralt vid 100-200 mg 3 gånger per dag.
Biverkningar Trimedat:
Sällan: hudreaktioner.
Kontraindikationer mot drogen:
- Barnens ålder upp till 12 år (för denna dosform)
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Använd under graviditet och amning.
Användningen av läkemedlet Trimedat är kontraindicerat under graviditetens första trimester.
Användningen av läkemedlet Trimedat under amning på grund av bristen på tillförlitliga kliniska data som bekräftar läkemedlets säkerhet är kontraindicerat.
Experimentella studier har inte avslöjat data om läkemedlets teratogenicitet och embryotoxicitet.
Särskilda anvisningar för användning Trimedat.
Inga uppgifter lämnas.
Dosöverdos:
Hittills rapporterades fall av överdosering av Trimedat.
Interaktion Trimedat med andra droger.
Data om läkemedelsinteraktioner läkemedel Trimedat tillhandahålls inte.
Försäljningsvillkor i apotek.
Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.
Tidpunkten för tillståndet för läkemedelsförvaringen Trimedat.
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 3 år.
Trimedat: bruksanvisningar
Trimedat hänvisar till läkemedel som påverkar rörligheten i mag-tarmkanalen, i större utsträckning - tarmens kontraktilitet. Huvudsyftet med Trimedat är att reglera intensiteten hos rörelsen av matklyftan mellan matstrupen och kolon. Trimedat hjälper till att stoppa olika symtom i samband med nedsatt motilitet i matsmältningssystemet: dyspeptiska symtom, diarré, svårigheter med avföring, ökad gasbildning, illamående, kräkningar, kramper och tarmkolik, smärta orsakad av nedsatta tarmmotorfunktioner.
Trimedat: former och alternativ för frisläppande av läkemedlet
Trimedat är närvarande på den ryska marknaden under två varumärken: Trimedat (ett läkemedel tillverkat i Sydkorea) och Trimedat Valens (Ryssland). Sammansättningen, indikationerna och andra egenskaper hos olika former av frisättning, med undantag för tabletternas utseende, är desamma.
Trimedats frisättningsform, oberoende av tillverkaren, är tabletter. Distribuera droger beroende på dosen av den aktiva substansen i tablettens sammansättning: 100 och 200 mg, samt läkemedlets mängd i förpackningen (№ 10, 20, 30). Förberedelser från olika tillverkare har olika utseende och skydd mot förfalskning i form av präglade grafiska symboler och / eller repor.
Angivanden för antagning Trimedat
Indikationerna för användning av Trimedat inkluderar följande sjukdomar och patologier:
- funktionella patologier i mag-tarmkanalen, följt av symtom på tarmmotilitetsstörningar (känslan av sprängning, fullhet efter att ha ätit, otillräcklig mängd matkonsumtion, känsla av fullhet, obehag, smärta i magen under och efter att ha ätit);
- gastroduodenal patologi med dyspeptiska störningar (kräkningar, illamående, smärtor vid epigastrisk lokalisering, störningar i matsmältningsförfarandet);
- smärta, onormala avföring, kramper, kolik med irritabelt tarmsyndrom;
- brott mot intestinal patency (tillfällig förlamning) efter kirurgiska och invasiva förfaranden;
- och även vid beredningsskedet för undersökningar av matsmältningssystemet (endoskopisk, radiologisk) och för kirurgiska ingrepp.
Användningen av läkemedlet tillåter dig också att minska obehag i samband med intag av luft i processen med att äta, vilket används aktivt vid pediatrisk, gerontologisk övning och i maxillofaciala patologier.
Kontraindikationer mot Trimedat
Läkemedlet har en ganska god tolerans, förmågan att kombinera med olika mediciner, brist på inflytande på motoriska färdigheter och koncentration. Kontraindikationer inkluderar:
- för Trimedat gjord i Sydkorea - barn upp till 12 år;
- för Trimedat Valenta - barn upp till 3 år
- individuell allergisk reaktion eller intolerans mot läkemedlets komponenter (vanligtvis baserat på brist på laktas, latezointolerans, glukos-galaktosmalabsorption);
- gestationsålder upp till 12 veckor inklusive.
Efter 13 veckors graviditet och amning är Trimedat endast föreskrivet för indikationerna och väger eventuella risker för barnet. Trots stor sannolikhet för frånvaron av teratogena effekter på embryon och foster har storskaliga studier inte genomförts.
Under hela behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att ta alkohol: Trimedat kombineras inte med alkoholhaltiga vätskor tills den terapeutiska effekten är förvrängd.
Trimedat: läkemedlets sammansättning
Trimedats aktiva substans är trimebutinmaleat, ett antispasmodiskt medel som reglerar tarmmotiliteten.
Ytterligare ämnen i tabletternas sammansättning innefattar inklusioner av laktos, kiseldioxid, talk, majsstärkelse, magnesiumstearat.
Trimedat-applikation: dosering, behandlingstid
Tablettformen tas oralt, sväljer tabletten hela och tvättar den med tillräcklig mängd vätska (100-150 ml vatten). Mottagning sker 30 minuter före måltider (helst) eller 20 minuter efter.
Multiplikationen, varaktigheten och doseringen beror på diagnosen, sjukdomsfasen och patientens individuella egenskaper: från 100 mg (1 tablett) till 200 mg tre gånger om dagen. Varaktigheten av kursen beror på syftet med utnämningen av Trimedat: från en enstaka eller dubbel dos som förberedelse för undersökningsförfarandena upp till flera månader för patologier såsom irritabelt tarmsyndrom.
Maximal möjlig dos - 6 tabletter (600 mg av läkemedlet) per dag. För barn under 12 år beräknas dosen enligt åldersnorm och kroppsmassindex. Överdosfall är inte noterade.
Biverkningar
Trimedat tolereras som regel väl av patienter i olika åldrar. Eventuella biverkningar som kan uppstå under behandlingen inkluderar:
- torr, obehaglig smak i munnen;
- dyspeptiska symptom (diarré, förstoppning);
- känner sig illamående
- ökad sömnighet, trötthet, huvudvärk, rastlöst beteende, nedsatt hörsel;
- ett allergiskt svar i form av hudanfall (utslagstyp "urticaria");
- urinretention
- menstruationscykel störningar;
- bröstsvullnad, ömhet.
Det är värt att notera att uttalade biverkningar när man tagit detta läkemedel noterades i enskilda fall och är inte normen under behandlingen med denna medicinering och anledningen till att man inte vill använda den under behandling, förutom att det föreligger individuell intolerans mot tabletterna.
Villkor för frisläppande av läkemedlet, lagringsreglerna
Trimedat är tillgängligt på apotek utan recept. För en garanterad hållbarhet om tre år krävs en måttlig rumstemperatur och frånvaro av hög luftfuktighet. Förvaring bör inte vara tillgänglig för barn.
Trimedat ® (Trimedat)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologisk grupp
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Beskrivning av doseringsformen
Tabletter, 100 mg: vit, platt-cylindrisk med en strängsprutad symbol på ena sidan, som representerar två bokstäver - TM, överst och i botten är placerade i en linje på tre trianglar och med två korsande risker på andra sidan.
Tabletter, 200 mg: vit, rund, bikonvex, med extruderad symbol i form av två droppliknande element på ena sidan och en risk på andra sidan.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Trimebutin, som verkar på det enkefalinergiska systemet i tarmarna, är en regulator för dess peristaltik. Innehåller en affinitet för exciterings- och undertrycksreceptorer, den har en stimulerande effekt i hypokinetiska tillstånd i de intestinala glatta musklerna och en antispasmodisk vid hyperkinetiska tillstånd. Läkemedlet verkar genom hela mag-tarmkanalen, reducerar trycket i matstrupen sfinkter, främjar gastrisk tömning och ökad tarmmotilitet, liksom utvecklingen av ett svar av kolonens glatta muskler till matstimuli.
Trimebutin återställer den normala fysiologiska aktiviteten hos tarmarnas muskler i olika sjukdomar i mag-tarmkanalen i samband med nedsatt motilitet.
farmakokinetik
Efter intag absorberas trimebutin snabbt från mag-tarmkanalen. Tmax i blodplasma - 1-2 timmar. Biotillgängligheten är 4-6%. Vd - 88 l.
Graden av bindning till plasmaproteiner är låg - ca 5%. Trimebutin penetrerar i liten utsträckning placentalbarriären.
Metabolism och utsöndring. Trimebutin biotransformeras i levern och utsöndras i urinen huvudsakligen som metaboliter (cirka 70% under de första 24 timmarna). T1/2 - ca 12 timmar
Indikationer läkemedel Trimedat ®
motorisk störningar i funktionella sjukdomar i mag-tarmkanalen;
gastroesofageal refluxsjukdom;
dyspeptiska störningar i gastroduodenala sjukdomar (buksmärta, matsmältningsstörningar, illamående, kräkningar);
irritabelt tarmsyndrom (funktionell gastrointestinal sjukdom, manifesterad, särskilt smärta och kolik i bukhålan, tarmkramper, flatulens, diarré och / eller förstoppning);
postoperativ paralytisk tarmobstruktion;
Förberedelser för röntgen- och endoskopiska studier av mag-tarmkanalen;
dyspeptiska störningar i samband med nedsatt gastrointestinal motilitet hos barn.
Kontra
överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
barns ålder upp till 3 år.
Använd under graviditet och amning
Det rekommenderas inte att använda läkemedlet under graviditetens första trimester.
Det rekommenderas inte att förskriva läkemedlet Trimedat under amning på grund av bristen på tillförlitliga kliniska data som bekräftar läkemedlets säkerhet under denna period.
Experimentella studier har inte avslöjat data om läkemedlets teratogenicitet och embryotoxicitet.
Biverkningar
Sällan - hudreaktioner.
interaktion
Läkemedelsinteraktionsmedicin Trimedat beskrivs inte.
Dosering och administrering
Vuxna och barn från 12 år - 100-200 mg 3 gånger om dagen. För att förhindra återkommande av irritabelt tarmsyndrom efter en behandling under remission rekommenderas att fortsätta ta läkemedlet i en dos av 300 mg / dag i 12 veckor.
Barn 3-5 år - 25 mg 3 gånger om dagen; 5-12 år - 50 mg 3 gånger om dagen.
överdos
Hittills har fall av överdosering Trimedat ® inte rapporterats.
Särskilda instruktioner
Behandlingstiden för irritabelt tarmsyndrom under den akuta perioden - 600 mg / dag i 4 veckor, fortsatt behandling efter kursen i en dos på 300 mg / dag i 12 veckor gör det möjligt att undvika återkommande sjukdom.
Släpp formulär
Tabletter, 100 mg, 200 mg. Vid 10 flikar. i en blisterförpackning av PVC-film och aluminiumtryckt lackerad folie. 1, 2, 3 eller 4 blisterförpackningar (för en dos av 100 mg) eller 1, 2, 3 eller 9 blisterförpackningar (för en dos av 200 mg) placeras i en förpackning med kartong.
tillverkare
De Khan New Farm Co. LTD. No. 1062-4, Namhen-Dong, Gwanak Koo, Seoul, Korea.
Förpackningsföretag: JSC Valenta Farm. 141101, Ryssland, Moskva regionen, Schelkovo, ul. Fabrik, 2.
Tel: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.
Fordringar från köpare accepteras av förpackningsföretaget: JSC Valenta Farm.
Försäljningsvillkor för apotek
Förvaringsförhållanden för läkemedlet Trimedat ®
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten för läkemedlet Trimedat
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Synonymer av nosologiska grupper
Priserna i Moskva apotek
recensioner
Lämna din kommentar
Aktuellt informationsbehovsindex, ‰
Yttrande "Läkarna i Ryska federationen" på läkemedlet Trimedat ®
Registreringsbevis Trimed ®
- Första hjälpen kit
- Online butik
- Om företaget
- Kontakta oss
- Utgivarens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.
Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.
Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.
Vi är i sociala nätverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alla rättigheter förbehållna.
Kommersiell användning av material är inte tillåtet.
Information avsedd för vårdpersonal.
