Drotaverin Hydrochloride

Beskrivning från och med 30 oktober 2015

• Latinska namnet: Drotaverine hydrochloride
• ATC-kod: A03AD02
• Aktiv beståndsdel: Drotaverin (Drotaverine)
• Tillverkare: OJSC "Dalkhimpharm", OJSC "Biochemist", CJSC "Vifitech", CJSC "PFC-förnyelse", OJSC "Valenta Pharmaceuticals", OJSC "Biosintez", OJSC "Dalkhimpharm", OJSC "Organika", OJSC "Moskhimpharmpreparaty named after N.A.Semashko ", ZAO" Farmproekt ", etc. (Ryssland)

struktur

1 tablett innehåller 40 mg drotaverinhydroklorid - den aktiva ingrediensen.

1 ml injektionslösning innehåller 20 mg drotaverinhydroklorid - den aktiva beståndsdelen.

Beroende på tillverkaren kan kompositionen av läkemedlets ytterligare komponenter skilja sig, men huvudsakligen för tabletter är det: laktosmonohydrat, povidon, talk, potatisstärkelse, krospovidon och magnesiumstearat och för injektionslösning: etanol, natriumdisulfit och vatten d / in.

Släpp formulär

De huvudsakliga formerna för frisättning av Drotaverin Hydrochloride är: tabletter och injektionslösning, med ett annat antal enheter i sekundärförpackningen.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

Isokinolinderivatet, drotaverin, är en myotropisk antispasmodisk, som i sin kemiska struktur och farmakologiska verkan liknar Papaverine, men kännetecknas av en längre och mer uttalad effekt. Drotaverin kan minska inflödet av kalciumjoner i glattmuskelceller genom att undertrycka fosfodiesteras och kumulera intracellulärt cAMP, lägre intestinalmotilitet och muskelton i de inre organen samt expandera blodkärlen i cirkulationssystemet. Läkemedlet tränger inte in i centrala nervsystemet och har ingen effekt på det autonoma (viscerala) nervsystemet.

På grund av sin direkta effekt på glattmuskelvävnad anges användning av drotaverin som en antispasmodik i fall där användningen av M - holinoblokatorov är kontraindicerad (prostatahyperplasi, glaukom i vinkelförslutningen).

Oralt (inåt) intag av drotaverin leder till dess ganska snabba absorption i mag-tarmkanalen. Halvabsorptionstiden är cirka 12 minuter. Läkemedlet kännetecknas av 100% biotillgänglighet, enhetlig fördelning i vävnaderna och hög penetration i glattmuskelcellerna. Serum Cmax observeras efter 120 minuter. Bindning till plasmaproteiner uppträder vid 95-98%. Drotaverin tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Det utsöndras huvudsakligen med urin och i mindre mängd med galla.

Indikationer för användning

Användningen av Drotaverin Hydrochloride är indicerad för förebyggande och behandling av smärta i samband med spasmer av glattmuskelvävnad i följande sjukdomstillstånd: gastroduodenit, kolelithiasis, cholecystit, postcholecystectomy syndrom, magsår, spastisk kolit, algomenorré, njurstenssjukdom.

Också indikationer för att ta drogen innefattar spasmer av pyloriska och hjärtmaagregioner, hjärnkärl, perifera arteriella kärl, livmoderhals (under arbete).

Ett annat användningsområde för Drotaverinum är att genomföra några instrumentella studier (inklusive cholecystografi).

Kontra

Det är absolut förbjudet att använda Drotaverin Hydrochloride för:

• kardiogen chock;
• personlig överkänslighet mot drotaverin eller andra komponenter i drogen;
• svårt nedsatt lever / njur- och hjärtsvikt
• hypotoni;
• Grade II-III atrioventrikulärt block;
• vid 2 års ålder.

Med försiktighet bör du ordinera läkemedlet för:

• amning;
• allvarlig ateroskleros
• glaukom med vinkel-stängning
• graviditet;
• prostata hyperplasi.

Biverkningar

I vissa fall observerades användning av drotaverin:

• hjärtklappning;
• känner sig varm
• yrsel;
• hudutslag;
• sänka blodtrycket;
• allergiska hud manifestationer.

Vid iv administrering är det möjligt:

• atrioventrikulärt block
• kollapsa;
• arytmi;
• andningsdepression;
• illamående / kräkningar (med snabb administrering).

Instruktioner för användning

Instruktionen för Drotaverin Hydrochloride ger möjlighet att använda läkemedlet oralt - för tabletter och / i, i / m och s / c - för injektionslösning.

En enstaka dos av Drotaverin Hydrochloride för vuxna patienter, både i piller och injektioner, varierar från 40-80 mg, med en frekvens av användning 2-3 gånger om dagen.

Vid 2 års ålder föreskrivs en engångsdos på 10-20 mg; från 6 till 12 år, 20 mg vardera, med en frekvens av användning 1-2 gånger per 24 timmar.

Om det behövs är en snabb effekt möjlig i / i injektionen av läkemedlet, med 2-4 ml ampull drotaverinhydroklorid utspädd i 10-20 ml natriumkloridlösning (0,9%) eller dextros (5%) och injiceras långsamt.

Instruktioner för användning innebär användning av en injektionslösning för episodisk eller kortvarig behandling. Vid behov överförs patientens långvariga behandling till läkemedlets tablettform.

överdos

Vid överdosering med Drotaverinum observerades följande: Överträdelser av atrioventrikulär ledning, minskad myokardiell excitabilitet, förlamning av andningsorganet och hjärtstopp.

Behandlingen utförs enligt observerade symptom på överdosering och dess svårighetsgrad.

interaktion

Parallell applikation med levodopa kan minska dess anti-parkinsons effekt.

Drotaverin kan reducera de spasmogena effekterna av morfin och öka effekterna av Bendazol, Papaverine och andra antispasmodika (inklusive M-holinoblokatoriska).

När de kombineras med användning av prokainamid och kinidin, antihypertensiva läkemedel ökar tricykliska antidepressiva hypotensiva effekter.

Den kombinerade användningen av fenobarbital leder till en ökning av svårighetsgraden av den antispasmodiska effekten av drotaverinhydroklorid.

Försäljningsvillkor

Orala och injicerbara former av läkemedlet hör till receptlistan.

Förvaringsförhållanden

Den maximala förvaringstemperaturen för båda doseringsformerna är 25 ° C.

Hållbarhet

Beroende på tillverkaren - 2-3 år.

Särskilda instruktioner

När du använder drotaverinhydroklorid är det bättre att avstå från att utföra exakt eller farligt arbete och köra bil, särskilt under de första timmarna efter parenteral administrering.

analoger

• papaverin;
• Platifillin med papaverin;
• Nikoverin;
• Papazol.

synonymer

• No-Spa,
• Spazmonet;
• dolce;
• Men X-Sha;
• Spazoverin;
• Ple Spa;
• Spazmol;
• Nosh Bras;
• Spakovin;
• Bioshpa.

För barn

Olika tillverkare i beskrivningen av läkemedlet indikerar olika begränsningar av användningen i barnens åldersgrupp. I detta avseende bör läkemedlet samråda med barnläkare och följ instruktionerna i förpackningen.

Under graviditet och amning

Förskrivningen av Drotaverin Hydrochloride för amning och graviditet förblir prerogativet hos den behandlande läkaren, som måste utvärdera möjligheten till behandling baserat på fördelar / riskförhållanden.

recensioner

Innan vi tar hänsyn till läkemedlets effektivitet och säkerhet, är det nödvändigt att förstå vad Drotaverinhydroklorid är, vad det är och vilka positiva och negativa fenomen som dess användning kan leda till. I det här fallet bör placeringen av detta verktyg inte orsaka några speciella problem, eftersom Drotaverinhydroklorid är den aktiva ingrediensen i läkemedlet No-Spa, vilket är känt för nästan alla i post-sovjetrummet.

Effekten och den relativa säkerheten för detta läkemedel bekräftas vid den tidpunkt då den finns på läkemedelsmarknaden, liksom den dominerande majoriteten av positiva recensioner av patienter och läkare. Drotaverinhydroklorid får också en positiv bedömning i förhållande till sin kostnad, vilket är signifikant lägre jämfört med importerade analoger.

Pris Drotaverine Hydrochloride, var att köpa

Beroende på tillverkaren varierar priset på 20 tabletter av Drotaverine Hydrochloride mellan 10-60 rubel, kostnaden för 10 ampuller är 30-70 rubel.

Drotaverin Hydrochloride: bruksanvisningar

Doseringsform

struktur

En tablett innehåller

aktiv substans - Drotaverin hydrochloride 40 mg,

hjälpämnen: laktosmonohydrat, potatisstärkelse, talk, stearinsyra.

beskrivning

Tabletter av gult eller gult med en grönaktig tingsfärg, platt-cylindrisk, med en avfasning.

Farmakoterapeutisk grupp

Förberedelser för behandling av funktionella tarmsjukdomar. Papaverin och dess derivat. Drotaverinum.

ATX-kod A03AD02

Farmakologiska egenskaper

Efter intag absorberas drotaverin snabbt och nästan helt. I blodet binds reversibelt till plasmaproteiner (cirka 95-98%), främst med albumin, a-globuliner och b-globuliner. Maximal koncentration (Cmax) vid oral administrering i en dos av 120 mg uppnås inom 45-60 minuter och är 1,43 ± 0,49 μg / ml. Med upprepad användning av läkemedlet förändras inte farmakokinetiken. Kumulation av läkemedlet är inte markerat.

Drotaverin fördelas jämt i hela kroppen, tränger in i vävnaden. Genom blod-hjärnans barriär penetrerar inte.

Drotaverinmetabolism uppträder i levern. Halvelimineringstiden (T½) är 8-10 timmar. På 72 timmar skiljs den nästan fullständigt från kroppen, mer än 50% av njurarna (som metaboliter) och 30% av tarmarna.

Ett antispasmodiskt medel från gruppen isokinolinderivat har en uttalad avslappnande effekt på de inre organens och blodkärlens glatta muskler.

Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av enzymet fosfodiesteras typ IV (PDE IV). Inhibering av PDE IV leder till upphörande av förstörelsen av cAMP och dess ackumulering inuti glattmuskelcellen. Ökad koncentration av cAMP inaktiverar myosinkinaset av myosinlätta kedjor, vilket i sin tur leder till avslappning av släta muskler. De glatta muskelcellerna i myokardiet och blodkärl, sker cAMP-hydrolys huvudsakligen vid deltagande isoenzym PDE III, vilket förklarar den högre selektiviteten av verkan som en spasmolytisk drotaverin uttryckt i frånvaro av terapeutisk effekt på det kardiovaskulära systemet och utvecklingen av allvarliga kardiovaskulära biverkningar.

Läkemedlet är effektivt i spasmer av släta muskler av både nervös och muskulär genesis. Drotaverin har en avslappnande effekt på blodkärlens muskler, vilket förbättrar blodcirkulationen i vävnader.

Indikationer för användning

- glatt muskelspasmer i samband med sjukdomarna i gallvägarna: kolelitiasis, cholecystit, pericholecystit, kolangit, papillit

- spasmer av släta muskler i urinvägarna: urolithiasis, pyelit, cystitis, blåsans tenesmus

- med spasmer i mjuka tarmkanalens smidiga muskler (som ett medel för adjuverande terapi): magsår och duodenalsår, gastrit, cardia och pylorus spasmer, spastisk enterit och kolit, åtföljd av förstoppning och flatulens

- gynekologiska sjukdomar (algodysmenorré)

Dosering och administrering

Vuxna: Inuti - Den dagliga dosen är 120-240 mg (i 2-3 doser).

För barn i åldrarna 6 till 12 år: Den maximala dagliga dosen är 80 mg (i 2 doser).

För barn över 12 år: Den maximala dagliga dosen är 160 mg (i 2-4 doser).

Biverkningar

- huvudvärk, yrsel, sömnlöshet

- takykardi, sänkning av blodtrycket

- allergiska reaktioner: sällan angioödem, urtikaria, utslag,

Kontra

- Överkänslighet mot Drotaverinum eller till något hjälpämne av läkemedlet

- svårt nedsatt njur- eller leverfunktion

- allvarligt hjärtsvikt (lågt hjärtutgångssyndrom)

- glukos / galaktos försämrad absorptionssyndrom

- barn upp till 6 år

Droginteraktioner

Samtidig användning av drotaverin kan minska levodopas antiparkinson effekt.

Med samtidig användning ökar verkan av papaverin, bendazol och andra antispasmodika (inklusive m-antikolinergika).

Med samtidig användning av tricykliska antidepressiva medel, kinidin och prokainamid med drotaverin, förbättras deras hypotensiva effekt.

Särskilda instruktioner

Drotaverin har inte teratogen och embryotoxisk verkan. Användningen av läkemedlet rekommenderas emellertid endast efter en noggrann vägning av fördelningsrisk mellan moder och foster.

Försiktighet bör tas vid förskrivning till patienter med kranskärlssjukdom och godartad prostatahyperplasi.

Påverkan på förmågan att köra biltransport och hantering av mekanismer

Med tanke på biverkningar, bör man ta hand om fordonet och potentiellt farligt maskineri.

överdos

Symptom bryter atrioventrikulär överledning i stora doser minskar retbarhet av hjärtmuskeln kan orsaka hjärtsvikt och förlamning av andningscentrum.

Behandling: Återkallande av läkemedel, symtomatisk behandling som syftar till att eliminera de resulterande överträdelserna. Det finns ingen specifik motgift.

Frigör formulär och förpackning

På 10 tabletter i en blisterremsa förpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie eller aluminiumtryck lackerad.

Konturcellsförpackningarna med 10 tabletter med lämpligt antal instruktioner för medicinsk användning på ryska och statliga språk placeras i en grupppaket.

2 blisterförpackningar tillsammans med anvisningarna för medicinsk användning i de statliga och ryska språken är placerade i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

På en torr, mörk plats, vid en temperatur inte högre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Open Joint Stock Company "Borisov Medical Preparations Plant" Republiken Vitryssland, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / fax +375 (177) 734043.

Drotaverin Hydrochloride

När det gäller buksmärtor, tar min fru noshpu, och jag hörde att NShPA kämpar irreversibelt på njurarna. Vänligen berätta mer om effekten av noshpy på njurarna.
Och ge råd om ett alternativ.

Ovanstående information är avsedd för läkare och läkare, bör inte användas för behandling och kan inte anses vara officiell. Den mest exakta informationen om förberedelsen finns i instruktionerna på förpackningen av tillverkaren. Ingen information som publiceras på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan tjäna som en ersättning för personlig prövning till en specialist.
Var uppmärksam på angivna datum för inmatning av information, information kan vara föråldrad.

Hur man använder drotaverinhydroklorid för hemorrojder?

Drotaverinhydroklorid (i Latin Drotaverine hydrochloride) är ett naturligt, mycket effektivt och lättillgängligt läkemedel. Hjälper med dental, muskulär, menstruations- och huvudvärk, gall- eller njurkolik. Den presenterade läkemedlet används inom olika områden av medicinsk aktivitet: gynekologi, tandvård, terapi, kirurgi och barnläkemedel. Det har hypotensiva, analgetiska, vasodilaterande, antispasmodiska och myotropa åtgärder.

Drotaverinhydroklorid (i Latin Drotaverine hydrochloride) är ett naturligt, mycket effektivt och lättillgängligt läkemedel.

struktur

Drotaverin är en grundläggande bioaktiv substans i läkemedlet. Varje tablett innehåller 40 mg drotaverinhydroklorid. Ingår även i medicinen och ytterligare ingredienser:

• talk;
• stearinsyra;
• laktosmonohydrat;
• potatisstärkelse;
• polyvinylpyrrolidon.

Förutom den aktiva beståndsdelen tillsätts etanol, injicerbart vatten och natriumpyrosulfonsyra till lösningen. 1 ampull innehåller 40 mg drotaverin.

1 ampull innehåller 40 mg drotaverin.

Släpp formulär

Läkemedlet utvecklades av ungerska kemister och syntetiserades 1961. Papaverinhydroklorid tjänade som prototyp för dess skapande. Drotaverine är överlägsen kvalitet och effektivitet till föregångaren. Ett år senare patenterades läkemedlet under varumärket No-Shpa.

På grund av sin låga kostnad, hög effekt och harmlöshet, blev Drotaverinum snabbt populär bland patienter och läkare. Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter, suppositorier och 2 ml ampuller. I tablettform föreskrivs läkemedlet mycket oftare än i ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Antispasmodisk myotropisk verkan har förmågan att minska flödet av kalciumjoner i myocyter. I frånvaro av Ca2 + kan musklerna inte fungera normalt. Därför reduceras motoraktiviteten hos glatta muskelfibrer.

Läkemedlet inhiberar den enzymatiska aktiviteten hos fosfodiesteras, främjar en enhetlig ökning av nivån av cykliskt adenosinmonofosfat, har en vasodilatoreffekt. Drotaverinhydroklorid kännetecknas av en hög grad av bindning med blodproteiner. 98% av det aktiva ämnet är associerat med albumin och a-, β-globuliner.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Tablettformen av läkemedlet är avsett för oral användning. Tabletterna måste sväljas hela, tyg inte och drick mycket vatten. Drotaverin absorberas snabbt i tunntarmen. Toppkoncentrationen av den bioaktiva föreningen i plasma observeras redan 1,5-2 timmar efter oral användning.

Drotaverine tabletter ska sväljas hela, tyg inte och drick mycket vatten.

Biotillgängligheten av läkemedlet är 100%, dvs hela dosen som tas är helt absorberad av patientens kropp. Drotaverin övervinner lätt cellmembranet och sprider sig jämnt över alla glatta muskelfibrer. Läkemedlet påverkar inte perifert och centrala nervsystemet negativt, eftersom det övervinner blod-hjärnbarriären. Halveringstiden för läkemedlet från människokroppen är från 20 till 22 timmar. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen med urin och gall.

Vad hjälper Drotaverine hydrochloride?

Att lindra spasmen är en nyckelfunktion för drogen. I medicinsk praxis används ofta Drotaverin eftersom smärtssyndrom är huvudsymptomen för de flesta sjukdomar. Läkemedlet kan användas i närvaro av följande patologier:

• kramp i huvudets kärl;
• spastisk kolit;
• kolecystit;
• enterit;
• papillit;
• cholecystolithiasis;
• nefrolitiasis;
• pyelonefrit;
• hepatisk kolik;
• cholangiolithiasis;
• ulcerösa lesioner i magen och duodenum;
• ureterolitiaz;
• glatt muskelspasma myometrium;
• dysmenorré;
• inflammation i urinblåsan;
• pericholecystitis;
• kolangit;
• gastrit;
• proktit;
• gastrointestinala störningar;
• pankreatit;
• huvudvärk;
• premenstruellt syndrom;
• blåsans tenesmus
• myometrisk hyperaktivitet.

När man identifierar ovanstående symtom ordineras läkemedlet oftast som smärtstillande medel, vilket ingår i det allmänna systemet för komplex terapi. Läkemedlet ska ordineras av terapeuten efter att ha undersökt patienten.

Med hemorrojder

För lindring av smärta som uppstår under förvärring av hemorrojder kan du använda antispasmodik. De lindrar smärta i perianala regionen, eliminerar spasm av sphincter-muskelfibrer och mekanisk kompression av strangulerade hemorrojder. I vissa fall, för fullständig eliminering av smärta, är 1 antispasmodisk inte tillräckligt. De är önskvärda att använda i kombination med analgetika och antiinflammatoriska läkemedel.

I kronisk form av hemorrhoid inflammation kan du också använda Drotaverine. För behandling av denna sjukdom kan läkemedel användas i form av tabletter och suppositorier. Preference bör ges till rektala suppositorier, som inkluderar drotaverin. Som ett resultat av användningen av läkemedlet ökar lokal blodflöde, artärerna och venerna expanderar, vilket har en positiv effekt på trofismen hos vävnader i den patologiska zonen.

Till skillnad från tablettformen av läkemedlet fungerar suppositorier för rektal användning endast lokalt, utan att ha en uttalad effekt på kroppen. Suppositorierna av den aktiva substansen innehåller mindre än i tabletter, medan anestetiska och antispasmodiska effekter av att använda denna form av läkemedlet är något högre.

Till skillnad från tablettformen av läkemedlet fungerar suppositorier för rektal användning endast lokalt, utan att ha en uttalad effekt på kroppen.

Kontra

Ovannämnda åtgärd anses vara en relativt säker medicin, men det har vissa kontraindikationer för syftet:

• hypotonisk sjukdom;
• kardiogen kollaps
• barn upp till 1 år
• akut lever- eller njursvikt
• koronar stenos;
• överkänslighet mot någon ingrediens i drogen;
• medfödd laktasbrist;
• prostata adenom;
• hjärtsvikt
• malabsorption;
• atrioventrikulärt block II och III;
• glaukom med vinkel-stängning.

Relativ kontraindikation är uttalad ateroskleros hos kranskärlssåren.

Antispasmodiska läkemedel med försiktighet bör användas under graviditet och amning.

Antispasmodiska läkemedel med försiktighet bör användas under graviditet och amning.

Biverkningar av Drotaverin Hydrochloride

Under medicineringsperioden kan det vara manifestationen av biverkningar:

• eksem;
• bronkospasm;
• sömnlöshet;
• Cephalalgia;
• illamående;
• anemi;
• allergiska reaktioner;
• bradykardi;
• svimning;
• hypotoni;
• nässelfeber;
• atonisk förstoppning
• kräkningar;
• dermatit;
• hjärtklappning;
• angioödem;
• depression av andningsaktivitet
• yrsel;
• brott mot passagen av pulser i ventriklerna från atrierna;
• ökad svettning.

Om du hittar de beskrivna symtomen eller några av dem, måste du sluta ta medicinen och ringa till en läkare.

överdos

Med ett överflödigt intag av drogen i kroppen inom en halvtimme börjar tecken på förgiftning att dyka upp:

• migrän;
• förlamning av andningsmusklerna;
• kräkningar;
• bröstsmärta
• yrsel;
• muskelkramper
• hudutslag;
• tremor i underbenen;
• erytem;
• saktar psykomotoriska reaktioner;
• hjärtinfarkt.

Specifika motgift är frånvarande. Hög biotillgänglighet av läkemedlet leder till att döden uppstår inom de första timmarna efter att läkemedlet tagits. LD 100 (dödlig dos) för en vuxen - 1,6-2,5 g av den aktiva substansen. Symtom på allvarlig förgiftning utvecklas under den första timmen. Efter 90 minuter förlorar patienten medvetenhet.

Vid överdosering föreskrivs symptomatisk behandling. I detta fall visas konstgjord andning, tillfällig hjärtpacing och användning av Atropin och Isoprenalin. Alla medicinska manipuleringar bör utföras på sjukhus och under strikt övervakning av medicinsk personal.

Vid överdosering föreskrivs symptomatisk behandling.

Drotaverinhydroklorid Användningsmetoder

Dosering, användningsmetoder för läkemedlet och varaktigheten av behandlingstiden bestäms individuellt av den behandlande läkaren. Tabletter tas oralt. Tillåtna doser presenteras i tabellen:

Doseringen av läkemedlet är uppdelad i 2-3 doser per dag. Den terapeutiska effekten efter oral användning observeras efter ca 40-60 minuter. För snabbare åtgärd rekommenderar läkare intramuskulär eller intravenös injektion. Det önskade resultatet uppnås inom 5 minuter. Vuxna utser 2-4 ml av läkemedlet 1-3 gånger om dagen. Ungdom rekommenderad dos av läkemedlet - 1-2 ml / dag. Du bör inte ordinera självinjektioner, eftersom det kan orsaka ett antal biverkningar.

interaktion

Med kombinationen av läkemedel med tricykliska antidepressiva medel (Fluoroatsizin, Imipramin, Amitriptylin, Nortriptilin) ​​är en ökning av blodtrycket möjligt. Fenobarbital ökar svårighetsgraden av drotaverins antispasmodiska verkan. Vid samtidig användning med Levodopa kan den antiparkinsoniska effekten av den senare minskas. Morfin minskar signifikant den spasmogena effekten av Drotaverine. Drotaverinhydroklorid är välkompatibel med alla andra farmakologiska grupper av läkemedel.

Med kombinationen av Drotaverin med tricykliska antidepressiva medel (Fluoroatsyzin, Imipramin, Amitriptylin, Nortriptylin) är det möjligt att öka blodtrycket.

Särskilda instruktioner

Vid ulcerös lesion i duodenum eller mage, bör ovanstående behandling ordineras i kombination med andra läkemedel av symptomatisk behandling. När patienten administreras intravenöst måste patienten vara i ett horisontellt läge, eftersom det finns risk för kollaps.

När du använder Drotaverine med alkohol minskar den antidepressiva effekten av alkohol. Under behandlingen rekommenderar läkare att inte köra bil och kontrollera komplexa enheter. När det gnids in i tandköttet, orsakar läkemedlet svår domning, som försvinner på ca 20-30 minuter.

För barn

I tablettform kan läkemedlet ges till barn från 3 år. Parenteral medicin kan ordineras för barn äldre än ett år. Alla begränsningar för användning av kapslar och tabletter på grund av att ett barn under 3 år inte kan svälja dem.

Under graviditet och amning

Enligt anvisningarna har läkemedlet inte en negativ effekt på embryotillväxten. Men innan du använder läkemedlet under graviditeten måste du noga väga fördelarna med behandling och eventuell skada. Under amning är det bättre att vägra att ta medicinen.

Innan du använder medicinen under graviditeten måste du noga väga fördelarna med behandling och eventuell skada.

analoger

Om nödvändigt kan drotaverinhydroklorid ersättas med följande läkemedel:

• Driptan;
• Pantestin;
• Spazmol;
• Spazoverin;
• Doverin;
• spazmalgon;
• Spazmonet;
• alprostadil;
• No-Spa,
• platifillin;
• Antistax;
• Spakovin;
• andekalin;
• Nosh-bh;
• Drospa Forte;
• Glivenol;
• Nohshaverin;
• dolce;
• Halidorum,
• Bioshpa;
• Angisvdin;
• Nikoverin;
• Bishpan;
• Men X-Sha;
• Nispazm;
• Papazol;
• Ple Spa;
• Papaverin.

Försäljningsvillkor

Apotek dispenserar medicin utan recept.

På apotek är Drotaverinum utsläppt utan recept.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Enligt bruksanvisningen ska läkemedlet förvaras på en sval och torr plats bort från direkt solljus vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C. Hållbarhet för läkemedlet i pillerform - 3 år, i form av en injektionsvätska, lösning - 2 år.

Kostnaden för läkemedlet varierar i prisintervallet från 30 till 75 rubel per förpackning, vilket beror på tillverkaren och apotekets prispolitik.

Recensioner av läkare och patienter

Nikolai Ivanovich 56 år, Moskva: "Utmärkt drog. Används ofta i terapeutisk praxis för lindring av spasmodiska smärtor med hepatisk kolik, pankreatit och gallsten sjukdom. Kanske utnämning av patienter i olika åldersgrupper. "

Irina, 45, Sverdlovsk: "Drotaverin är min frälsning vid smärta av spastisk natur. Jag har använt det här verktyget i flera år. Den största fördelen med drogen är dess höga effektivitet och billighet. "

Alla, 62, St Petersburg: "Hon tog No-Shpu i många år innan hon hörde om Drotaverin. Omedelbart bestämde sig för att testa det själv. Efter bukoperation var det ofta smärta i underlivet. Efter att ha tagit antispasmodik, gick smärtan och krampen ganska snabbt. Jag märkte att det här verktyget också är effektivt vid huvudvärk. Nu är Drotaverin ständigt vid mina fingertoppar. "

Svetlana, 27 år gammal, Bryansk: "Buksvärk, spasmer, illamående och matsmältningsbesvär lider varje månad. När han hänvisade till en gynekolog rekommenderade han att använda tabletter Drotaverine hydrochloride. Drogen lindrar snabbt spasmen, hjälper från livmodern. När tandvärk appliceras appliceras tabletter, efter 30-40 minuter försvinner smärtan. "

Alexandra, 42, Irkutsk: "Jag bytte till Drotaverin så snart priset på No-Shpu började stiga. Detta är en av de bästa antispasmodikerna som alla kan köpa. Jag tar det för smärta i buken, när njurar berör, och även med hosta och hypertermi. Tabletterna är täckta med ett gult skal, som har en bitter smak, så när du tar denna medicin rekommenderar jag att du inte tuggar dem och dricker mycket vätska. "

Pyridoxinhydroklorid

Pyridoxinhydroklorid: bruksanvisningar och recensioner

Latinskt namn: Pyridoxini hydrochloride

ATX-kod: A11HA02

Aktiv beståndsdel: Pyridoxin (Pyridoxin)

Tillverkare: Ozon, LLC (Ryssland), Borisov Växt av medicinska preparat, OJSC (OJSC "BZMP") (Vitryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/24/2018

Priserna på apotek: från 26 rubel.

Pyridoxinhydroklorid - ett läkemedel som kompenserar för vitamin B-brist₆.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformer för frisättning av pyridoxinhydroklorid:

• tabletter: platt-cylindriska, från nästan vit till vitt, på ena sidan av risken, avfasning på båda sidor (i polymera behållare av 10, 20, 30, 40, 50 eller 100 st i en kartongbunt 1 behållare, i blisterförpackningar med 10 eller 50 st, i kartonglåda med 1-5 eller 10 förpackningar);
• 5% injektionslösning: klar, färglös eller något gulaktig (1 ml ampuller, 10 ampuller i kartonglåda).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv beståndsdel: pyridoxinhydroklorid - 10 mg;
• Hjälpkomponenter: talk - 1 mg; kolloidal kiseldioxid, 0,5 mg; kalciumstearat - 1 mg; dextrosmonohydrat (glukos) - 77,5 mg; mikrokristallin cellulosa - 10 mg.

Sammansättningen av 1 ml lösning:

• aktiv beståndsdel: pyridoxinhydroklorid - 50 mg;
• Hjälpkomponent: Vatten för injektion - upp till 1 ml.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Vitamin B.₆ (pyridoxin) är involverad i ämnesomsättningen; Det är viktigt för det centrala och perifera nervsystemet.

Ingår i enzymerna som utför transaminering och dekarboxylering av aminosyror. När man går in i kroppen, fosforyleras pyridoxin och omvandlas till pyridoxal-5-fosfat. Delar i metabolismen av cystein, metionin, tryptofan, glutamin och andra aminosyror, och spelar också en viktig roll i metabolism av histamin. Det bidrar till normalisering av lipidmetabolism, ökar diuret och ökar effekten av diuretika.

Isolerad pyridoxinbrist observeras i mycket sällsynta fall, främst hos barn som har speciell konstgjord näring. Det manifesterar sig i form av diarré, anfall, anemi och perifer neuropati är också möjlig.

farmakokinetik

Pyridoxin absorberas snabbt i tunntarmen, en större mängd absorberas i jejunum.

Metabolism uppträder i levern med bildandet av två farmakologiskt aktiva metaboliter - pyridoxaminfosfat och pyridoxalfosfat. Pyridoxalfosfat binds till plasmaproteiner med 90%. Det tränger in i alla vävnader; ackumuleras huvudsakligen i levern, i mindre utsträckning i centrala nervsystemet och muskler.

Penetrerar genom placentan och utsöndras med bröstmjölk. T_1/2 (eliminationshalveringstid) varierar i intervallet från 15 till 20 dagar. Utsöndras av njurarna, liksom under hemodialys.

Indikationer för användning

• a- och hypovitaminos B₆ (terapi och förebyggande) i samband med undernäring, långsiktiga infektioner och stressiga tillstånd, diarré, enterit, malabsorptionssyndrom, tillstånd efter avlägsnande av stora tarm- och magtarmar, hemodialys;
• exudativ diatese, dermatit (inklusive seborrheic och atopisk), psoriasis, herpesinfektioner (herpes simplex, varicella zoster) (tillsammans med andra droger);
• mikrocytisk / hypokromisk anemi, neurit (inklusive diabetes mellitus), medfödda piridoksinzavisimy konvulsioner hos spädbarn, ischias, Parkinsons, Little sjukdom, syndrom, Menieres sjukdom, neuralgi, förebyggande av anfall hos patienter under behandling med ftivazida, alkoholism, preeklampsi, besegra lever på grund av att etanol och läkemedel med anti-tuberkulosseffekt, hepatit vid akut och kronisk kurs, behovet av att öka diuretik och förbättra diuretikens effekt (samtidigt med ugimi läkemedel).

Kontra

• ålder upp till 18 år (tabletter);
• graviditet och amningstid (piller);
• individuell intolerans mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Relativ (Pyridoxinhydroklorid är ordinerad under medicinsk övervakning):

• magsår och duodenalsår (i samband med den sannolika ökningen i surhetsgraden av magsaft);
• ischemisk hjärtsjukdom;
• leverskada i svår kurs (piller).

Bruksanvisning Pyridoxinhydroklorid: Metod och dosering

tabletter

Pyridoxinhydroklorid tas oralt, företrädesvis efter en måltid.

För profylax B₆-hypovitaminosläkemedel används i en daglig dos på 5 mg. Med syftet med behandlingen ordineras vanligtvis 1-2 gånger om dagen, 20-30 mg i 1-2 månader.

Mot bakgrund av isoniazid, till ftivazida eller andra derivat av isonikotinsyra hydrazid pyridoxin rimlig administrera 5-10 mg per dag för förebyggande (för att förhindra störningar i det centrala nervsystemets funktioner).

Vid sidoblödisk anemi tas Pyridoxinhydroklorid dagligen i 100 mg vardera (mer lämpligt med riboflavin, cyanokobalamin och folsyra).

Injektionsvätska, lösning

Pyridoxinhydroklorid i denna doseringsform används vid oral administrering är inte möjlig / opraktisk (för kräkningar / nedsatt intestinal absorption).

Sätt för introduktion: p / till (subkutant), in / m (intramuskulärt), in / i (intravenöst).

Vuxna ordinerade vanligen läkemedlet i en daglig dos på 50-100 mg i 1-2 doser, för barn - 20 mg. Användningstiden för vuxna är 1 månad, hos barn - 2 veckor. Med samtidig behandling med ftivazid, isoniazid, ska läkemedlet användas 5-10 mg per dag.

Användningen av pyridoxinhydroklorid för andra indikationer:

• sideroblastisk anemi: i / m 2 gånger i veckan, 100 mg vardera (rekommenderas i kombination med folsyra, cyanokobalamin, riboflavin);
• Parkinsonism: intramuskulärt 100 mg per dag, kursen är 20-25 injektioner med upprepade 2-3 månader. Det är även möjligt att använda andra system - i början av behandlingen Pyridoxin-hydroklorid tilldelas dagligen 50-100 mg per dag, då den dagliga dosen ökas med 50 mg för att uppnå 300-400 mg per dag (i form av en enda injektion under 12-15 dagar);
• depression av involutionell ålder: i / m, 200 mg per dag;
• pyridoxinberoende konvulsivt syndrom: i.v. eller i.v. dagligen 30-600 mg (vuxna) eller 10-100 mg (barn).

Biverkningar

Möjliga sidoreaktioner: reduktion av amning (kan användas som en terapeutisk effekt), varvid hypersekretion av saltsyra, allergiska reaktioner, domningar, utseende känsla av sammandragning i lemmarna (manifesterad som ett symptom "strumpa" och "handskar").

Med snabb introduktion av lösningen i sällsynta fall kan anfall förekomma.

överdos

Särskilda instruktioner

B-vitamin behöver₆ nöjd med mat (det syntetiseras delvis av intestinal mikroflora).

Vitamin B.₆ som finns i djurorganismer och växter, speciellt i grönsaker, oraffinerad spannmålsprodukter, jäst, äggulor, kött, mjölk, fisk, boskapslever och torsk.

Behov av pyridoxin (per dag):

• män: 2-2,5 mg;
• kvinnor: 2 mg; Dessutom under graviditeten - 0,3 mg, medan amning - 0,5 mg;
• barn: 6-12 månader - 0,5 mg; 1-1,5 år - 0,9 mg; 1,5-2 år - 1 mg; 3-4 år - 1,3 mg; 5-6 år - 1,4 mg; 7-10 år gammal - 1,7 mg; 11-13 år gammal - 2 mg; 14-17 år (flickor / pojkar) - 1,9 / 2,2.

Hos patienter med svår leverskada kan stora doser pyridoxinhydroklorid leda till försämring av funktionen.

Vid bestämning av urobilinogen med Ehrlich-reagens kan resultatet förvrängas.

Vid behandling av tuberkulos med isonikotinsyrahydrazid och dess derivat, föreskrivs 100 mg pyridoxin förutom 1000 mg administrerad isonikotinsyrahydrazid för att förhindra funktionella störningar i centrala nervsystemet.

Tablettsammansättningen innefattar glukos, vilket måste beaktas vid diabetes mellitus.

Använd under graviditet och amning

Enligt instruktionerna är inte pyridoxinhydrokloridtabletter förskrivna till gravida / ammande kvinnor.

Använd i barndomen

Läkemedlet i form av tabletter hos patienter under 18 år ska inte tas.

Läkemedelsinteraktion

Pyridoxinhydroklorid kan användas i kombination med hjärtglykosider (det hjälper till att öka syntesen av kontraktila proteiner i myokardiet), glutaminsyra och magnesium och kaliumsparaginat (asparcam).

• penicillamin, isonicotinhydrazid, cykloserin och orala östrogenbaserade preventivmedel: försvagning av effekten av pyridoxin;
• levodopa: försvagning av dess aktivitet
• diuretika: förbättra deras handling
• isoniazid och andra läkemedel med anti-tuberkulosverkan: förebyggande / minskning av giftiga manifestationer, inklusive leverskador.

analoger

Analoger av pyridoxinhydroklorid är: Pyridoxin, Pyridoxin-ampull, Pyridoxin Bufus.

Villkor för lagring

Förvara på en plats skyddad mot ljus och fukt vid en temperatur upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Pyridoxin hydrochloride recensioner

Enligt recensioner är Pyridoxinhydrochloride ett billigt och effektivt läkemedel som kompenserar för vitamin B-brist.₆. Ofta den används i kombinationsterapi, i synnerhet leukopeni, ateroskleros, diabetes, herpes zoster, psoriasis, neurodermatit et al., Vilket bidrar till en betydande acceleration av den terapeutiska effekten.

Vid applicering finns en förbättring av ämnesomsättningen, ökad nageltillväxt och minskad håravfall. Bland bristerna indikerar besväret att dela tabletterna (på grund av sin lilla storlek) och sannolikheten för allergiska reaktioner.

Priset på pyridoxinhydroklorid i apotek

Det ungefärliga priset på pyridoxinhydroklorid (50 tabletter / 10 ampuller per förpackning) är 33/37 rubel.

Pyridoxin hydrochloride: priser i onlinepotek

Pyridoxinhydrokloridinjektion 5% 1 ml 10 amp

Pyridoxinhydroklorid 10 mg 50 tabl

Utbildning: Första Moscow State Medical University uppkallad efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

När älskare kyssar, förlorar var och en av dem 6,4 kalorier per minut, men samtidigt utbyter de nästan 300 olika bakterier.

Vikten av den mänskliga hjärnan är cirka 2% av hela kroppsmassan, men den förbrukar cirka 20% av syret som kommer in i blodet. Detta faktum gör människans hjärna extremt mottaglig för skador orsakad av brist på syre.

Faller från en ås, du är mer benägna att bryta nacken än att falla från en häst. Försök inte att motsätta sig detta uttalande.

Om din lever slutat fungera skulle döden ha inträffat inom 24 timmar.

Människans blod "går" genom kärlen under enormt tryck och, i strid med deras integritet, kan skjuta på upp till 10 meter.

Enligt många forskare är vitaminkomplex praktiskt taget oanvändbara för människor.

Under nysning slutar vår kropp helt och hållet att fungera. Även hjärtat stannar.

Amerikanska forskare utförde experiment på möss och slutsatsen att vattenmelonsaft hindrar utvecklingen av vaskulär ateroskleros. En grupp möss drack vanligt vatten och den andra vattenmelonsaften. Som ett resultat var kärlen från den andra gruppen fri från kolesterolplackor.

Den högsta kroppstemperaturen registrerades i Willie Jones (USA), som togs in på sjukhus med en temperatur på 46,5 ° C.

Forskare från Oxford University genomförde en serie studier där de drog slutsatsen att vegetarianism kan vara skadlig för människans hjärna, eftersom det leder till en minskning av dess massa. Därför rekommenderar forskare att inte utesluta fisk och kött från deras kost.

Under drift utbreder vår hjärna en mängd energi som motsvarar en 10-watt glödlampa. Så bilden av en glödlampa ovanför huvudet i ögonblicket av uppkomsten av en intressant tanke är inte så långt från sanningen.

Många läkemedel salufördes ursprungligen som droger. Heroin, till exempel, var ursprungligen marknadsfört som ett botemedel mot bebishosta. Och kokain rekommenderades av läkare som anestesi och som ett medel för att öka uthålligheten.

Den genomsnittliga livslängden för vänsterhandare är mindre än högerhandare.

Förutom människor lider bara en levande varelse på jordens planet - hundar - av prostatit. Det här är verkligen våra mest lojala vänner.

Hostmedicin "Terpinkod" är en av de bästa säljarena, inte alls på grund av dess medicinska egenskaper.

Obehaglig känsla av svullnad försvagar markant den vackra väntetiden för barnet? Låt oss se varför nässlemhinnan är svullen och hur du kan lindra den.

Pyridoxinhydroklorid - bruksanvisningar

Instruktionerna för användning av pyridoxinhydroklorid beskriver doseringen, frisättningsformen och sammansättningen av läkemedlet. Det kommer också att finnas detaljerad information om reglerna för lagring av läkemedlet, dess kostnad och användning för olika sjukdomar.

Pyridoxinhydrokloridtabletter - bruksanvisningar

Pyridoxinhydroklorid finns i form av tabletter med 30 stycken i en blister. Förpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen pyridoxinhydroklorid är ett syntetiskt producerat vitamin B6. En tablett innehåller 0,05 gram vitamin, resten - hjälpämnen:

• mikrokristallin cellulosa;
• laktos;
• kolloidal kiseldioxid;
• talk;
• magnesiumstearat.

Deras huvudsyfte är att öka volymen på tabletten till den accepterade storleken. De tillåter också att minsta mängd pyridoxin kommer in i magslemhinnan och börjar absorption i tarmarna.

vittnesbörd

• Med B6-brist, anemi orsakad av brist eller anfall.
• Med metaboliska störningar, i synnerhet intestinal absorption av pyridoxin från mat.
• En del av den kombinerade behandlingen av PMS, muskelproblem, hud eller slemhinnor, depression.
• Under graviditeten för att lindra manifestationerna av toxemi, såväl som vid akut isoniazidförgiftning.

Pyridoxinhydroklorid kommer in i moderkakan, så att läkemedlet under graviditeten bör vara under överinseende av en läkare. Även vitaminmättat bröstmjölk kan vara orsaken till laktationsreduktion. Därför är det också endast för sitt avsedda ändamål och under övervakning av moderns och barns hälsa.

Vitamin B6 är inblandat i proteinsyntes, aminosyrametabolism och påverkar aktiviteten på cirka 60 enzymer. Påverkar nedbrytningen av tryptofan, som syntetiseras från serotonin och nikotinsyra. Det påverkar också muskelarbetet, skapandet av immun- och blodkroppar, vilket är särskilt viktigt vid tillväxtprocessen som uppstår i barndomen och ungdomar.

Dosering och administrering

1. Med vitaminbrist föreskriver 1 tablett 1-2 gånger om dagen i 30-60 dagar.
2. Med isoniazidförgiftning och anemi - 1 tablett per dag. Behandlingens längd föreskrivs av läkaren, men vid ett anemiskt syndrom tar de oftast medicin i 30-90 dagar.
3. För hud eller slemhinnor, liksom brännskador (inklusive solbränna), ta 3-4 tabletter en gång. Vid allvarlig skada, ta 1 tablett med 1 timmes mellanrum.
4. För illamående hos gravida kvinnor eller strålningssjukdom, föreskrivs 1-2 tabletter per dag. Behandlingstiden för toxicos - 10-20 dagar.
5. Med en överträdelse av absorptionen av vitaminer på grund av cystinuri - 1-2 tabletter tre gånger om dagen. Mottagstiden är ordinerad av en läkare, maximal möjlig dos - 6 tabletter (0,3 g pyridoxinhydroklorid).

Var uppmärksam! Läkemedlet kan inte tas längre än den föreskrivna tiden, särskilt om den föreskrivna dosen var ganska stor. Ett överskott av B6 kan leda till dysfunktion i det perifera nervsystemet eller orsaka allergiska reaktioner.

Läkemedlet orsakar en ökning i magsyra, därför är inte mag-tarmkanalen i förekomst av ett sår eller erosiv sjukdom förskrivet. Innan du tar, kontakta en läkare för personer med hjärtstörning (på grund av påverkan av medel på det hematopoietiska systemet).

Farmakokinetiken för pyridoxin börjar i mag-tarmkanalen, där den absorberas i tarmslimhinnan, som huvudsakligen omvandlas till pyridoxalfosfat. Ämnet ackumuleras i leverns vävnader, och cirkulerar också med blodet, som verkar i alla vävnader i kroppen. Halveringstiden för pyridoxalfosfat är 15-20 dagar från administreringsdatumet. Det härledas genom njurarna, huvudsakligen i form av metaboliter. En del av substansen som utsöndras i avföring, träffar matsmältningsorganet tillsammans med gallan.

När det dagliga kravet överskrids absorberas pyridoxin i magslemhinnan, men det förändras inte. Visas B6 inom en snar framtid med urin.

Förvaringstiden för tabletter - 36 månader vid en temperatur av +15 till +25 grader. Blåsor ska vara på ett mörkt ställe som är otillgängliga för barn.

Pyridoxinhydroklorid - bruksanvisningar - tabletter för barn

I bruksanvisningen rekommenderas inte pyridoxinhydroklorid att ge läkemedlet till barn under 36 månader. Efter denna period kan endast en läkare ordinera ett läkemedel, som kommer att vara säker på att fördelarna med att ta det överstiger risken för biverkningar. För att undvika överdosering, följ instruktionerna:

1. Barn från 3 till 6 år föreskrivs maximal dosering - 1 tablett per dag.
2. Barn från 6 år föreskrev 1-2 tabletter per dag.

Användad medicin för barn med sådana sjukdomar:

• Förebyggande av hypovitaminos - 2 mg per dag. Behandlingstiden är 2 månader.
• När pyridoxinberoende anfallssyndrom - 10-100 mg varje dag. Behandlingsförloppet bestäms individuellt av läkaren.
• Förgiftningsberedningar av isoniazidgruppen - 20 gram pyridoxin ordineras för varje gram läkemedel som orsakade överdoseringen. Maximal dos är 100 ml.

Oftast föreskrivs tabletter i 14-28 dagar. Under denna tid stoppas de flesta sjukdomarna, därför kan de rekommenderade perioderna inte överskridas. Om kroppens reaktioner är svaga och sjukdomen inte har gått efter behandlingsperioden måste du kontakta läkaren för att justera och ersätta läkemedlet med andra läkemedel.

Pyridoxinhydroklorid i ampuller - bruksanvisningar

Införandet av vitamin B6 genom injektion föreskrivs när oral administrering är omöjlig eller bristen på detta vitamin är så signifikant att det kräver brådskande påfyllning. Pyridoxinhydroklorid säljs i 1 ml ampuller i vilka 50 mg pyridoxin löses. Externt är vätskan färglös eller har en liten gulaktig nyans. Om ampullerna innehåller opacitet eller andra onormala visuella effekter, kan ett sådant läkemedel inte användas på grund av risken för hälsa.

För injektion används en syntetisk analog av vitamin B6, som finns i små mängder i många produkter. Men dess brist är ofta registrerad, så folk behöver fyllas på, eftersom det här är en av de viktigaste vitaminerna som påverkar de metaboliska processerna i kroppen. Påverkar arbetet i centrala nervsystemet och PNS, på grund av sitt deltagande i skapandet av neurotransmittorer. Det behövs även vid bildning av proteiner, enzymer, hemoglobin och många aminosyror syntetiserade i människokroppen.

Enligt instruktionerna för användning av pyridoxinhydroklorid, samverkar den med levern, där den producerar två metaboliter - pyridoxalfosfat och pyridoxaminfosfat. Den senare binder till blodproteiner nästan helt (ca 90%), har en hög grad av penetration i alla celler i kroppen. Det mesta av vitaminet ackumuleras i levercellerna och resterande mängd - i muskler och centrala nervsystemet.

Halveringstiden för pyridoxin och dess metaboliter är cirka 15-20 dagar från administreringsdagen. Samtidigt faller 98% av elimineringen på njurarna och 2% på tarmarna, i vilka föreningarna faller ihop med gallan. Överflödiga behov av kroppen utsöndras omedelbart utan att ackumuleras i kroppen. Därför måste du, innan du börjar ta mediciner, säkert veta att det inte finns några problem med njurarna eller leveren.

Dessutom rekommenderas inte injektioner för personer med hjärtsjukdom eller erosion i magsväggarna. Läkemedlet kan orsaka en ökning av gastric acidity, därför med en sår, gastrit eller hyperaciditet, bör pyridoxin endast tas som föreskrivet av en läkare.

dos

Injektioner administreras oftast intramuskulärt, ibland intravenöst. I sällsynta fall är subkutan injektion möjlig. Doser för olika sjukdomar skiljer sig åt:

1. Hypovitaminosis - 1 ml administreras åt gången, den maximala dosen per dag är 2 ml (på morgonen och på kvällen). Varaktigheten av behandlingen är 21-28 dagar.
2. Parkinsons sjukdom - intramuskulärt 2 ml, åt gången. Kursen är 20-25 injektioner. Efter 60-90 dagar måste du upprepa injiceringstiden.
3. Vid användning av läkemedel som innehåller ämnen från isoniazidgruppen används 0,1-0,2 ml för profylax under hela behandlingen.
4. Vid överdosering med isoniazid - läkemedlet injiceras i form av injektioner eller droppare, med en beräkning av 1 till 1, för varje gram isoniazid måste du ange 20 ml pyridoxinhydroklorid. Injektionshastigheten av 10 ml / minut.
5. Anemi orsakad av brist på pyridoxin - administrerad 1-4 ml per dag i 30-60 dagar. Injektionsstorleken och behandlingens varaktighet ordineras av en läkare som övervakar kroppens svar på läkemedlet. Om det inte finns någon dynamik, avbryts läkemedlet tidigare och överförs till en annan typ av behandling.
6. Pyridoxiberoende syndrom - 1-10 ml, injektionshastigheten - 1 ml / minut. Behandlingsförloppet är 21-28 dagar.
7. För andra sjukdomar föreskrivs samma mängd som för hypovitaminos.

För barn och gravida doser varierar:

1. Med toxicos - 1 ml per dag är behandlingsperioden 10-20 dagar.
2. När pyridoxinberoende konvulsioner hos barn injicerades 1-2 ml med en hastighet av 1 ml / minut.
3. Med isoniazidöverdosering hos barn är behandlingen densamma som för vuxna. Om mängden giftigt ämne inte är känt beaktas barnets kroppsvikt. För varje kilo du behöver ange 70 mg pyridoxin (1,4 ml). Maximalt möjligt belopp är 100 ml.

Från tidpunkten för produktionen kan ampullerna användas i 3 år, om deras lagringsförhållanden är som rekommenderade. Läkemedlet ska vara i ett mörkt ställe med en omgivningstemperatur som inte överstiger 25 grader.

Varning! Instruktioner för användning pyridoxinhydroklorid rekommenderar inte att blandas med andra droger eller vitaminer. Det reagerar negativt på vitaminerna B1, B12, C, liksom järnsalter och alkaliska lösningar. Det kan reagera med de flesta läkemedel, därför är det nödvändigt att använda en separat spruta eller droppsystem för införandet.

Pyridoxinhydroklorid - bruksanvisningar och pris

Den genomsnittliga kostnaden för pyridoxinhydroklorid från tillverkaren Ozon LLC (Ryssland) är:

1. 10 ampuller - 26-40 rubel.
2. 50 tabletter (0,01 g / tablett) - 36-85 rubel.

Pyridoxin 5% injektionsvätska, lösning kan köpas för:

• 35 rubel producerad av Borisov växten, Ryssland;
• 37 rubel från Biosintez, Ryssland.

Innan du börjar ta drogen måste du undersöka lever, njurar, mag-tarmkanalen och hjärtat. Endast om det inte finns några signifikanta oegentligheter kan du kompensera för bristen på vitamin B6 med hjälp av drogen.