Creon 100000 recensioner

Creon
Det tyska läkemedlet Creon klassificeras som en läkemedelsersättningsterapi och indikeras i alla fall av otillräcklig produktion av livsmedelsenzymer av bukspottkörteln.

Kapslar Creon, på grund av den speciella strukturen, har förmågan att leverera bukspottkörteln till tunntarmen, vilket gör att läkemedlet kan fördelas jämnt i hela mag-tarmkanalen. Och detta bidrar i sin tur till att lättare smälta mat och kräver mindre doser av läkemedlet.

Sammansättning och frisättningsform
Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är ett naturligt enzympankreatin (svinpankreatin), det produceras från levern av särskilt uppfödda grisar. Sammansättningen av en kapsel av läkemedlet innehåller matsmältningsenzymer: lipas, amylas och proteinas. När de släpps ut i tarmarna, är de involverade i nedbrytning av fetter, proteiner och kolhydrater. I Creon innehöll 10 000 (enzymkapslar): 150 mg pankreatin.

Enzymer är inneslutna i dubbelhölje: mikrosfärer och sedan i kapslar.
När det tas in kondenseras gelatinkapseln och frigör mikrosfärer som blandar sig med innehållet i magen men löses inte upp. Upplösningen av det sfäriska skalet uppträder gradvis (som matmassan rör sig), i ileum, blinda, tjocktarmen och tunntarmen. Vad säkerställer gradvis fördelningen av enzymer och deras mer enhetliga effekter.
Mikrosfärskalet innehåller: hypromellosftalat, makrogol, dimetikon, trietylcitrat och cetylalkohol.

Kapslarna består av gelatin, järnoxider av rött, gult och svart, titandioxid och natriumlaurylsulfat.

Kapslarna har en genomskinlig kropp och ett ogenomskinligt brunt lock, mikrofärer med ljusbrun färg, de är tydligt synliga genom kapselns genomskinliga botten.

Hur påverkar Creon
Djurförsök har visat att enzymerna som är inneslutna i Kreon-kapslar är fullständigt uppdelade i tarmarna, vilket ger en bekväm matsmältning och tränger inte in i den systemiska cirkulationen, lever och njurar (och därför har fullständiga farmakokinetiska studier inte utförts).

Kompositionen av kapslarna i deras struktur är proteiner. Processen av deras nedbrytning i tarmen fortsätter tills enzymerna omvandlas till peptider och aminosyror och sedan utnyttjas av tarmarna.

Indikationer och kontraindikationer
Receptet för livsmedelsenzympreparat är indicerat för ett antal sjukdomar och tillstånd som är förknippade med insufficiens av exokrin pankreatisk aktivitet.

Creons ansökan visas i följande fall:
1. Vid ersättningsbehandling (exokrin pankreatisk insufficiens). I detta fall används läkemedlet i komplex terapi. Bland indikationerna för användning är:

2. Vid kränkningar av assimilering av mat vid resektion av magen eller tunntarmen, efter operation i bukspottkörteln.

3. Vid överträdelse av den normala kosten vid konsumtion av feta livsmedel, med en oregelbunden måltid, med stillasittande livsstil, Remhld syndrom.

4. Vid utförande av preparat för röntgenundersökning eller ultraljud i bukorganen.

Bland kontraindikationerna för användning kommer att vara individuell intolerans mot fläsk eller andra komponenter i läkemedlet. Förutom akut pankreatit eller förvärring av kronisk form.

Använd inte lurch kapslar för barn under 2 år.

Instruktioner för användning och dess funktioner
Kapslar tas oralt, direkt under en måltid eller omedelbart efter det. Läkemedlet tvättas med rent vatten eller svag syra i tillräckliga mängder. Drogen kan inte dricka mjölk eller dricka med gas, innehållet i kapslarna tuggas inte.

Dosering och behandling bestäms individuellt beroende på sjukdomens svårighetsgrad och förekomsten av andra somatiska patologier, liksom kostens sammansättning.

I regel vid användning av Creon-kapselens okomplicerade patologier rekommenderas instruktionerna för användning av administrering av 2 st. under en hel måltid och 1 st. - under mellanmålet Den dagliga dosen är 4 till 8 kapslar.

Vid cystisk fibros ordineras barn över 4 år och vuxna 2 kapslar per mottagning, och barn upp till denna ålder får inte överstiga 500 U. Ph. Eur./kg för en enda måltid.

Om patienten inte kan svälja kapseln blandas innehållet med något surt (inte mer än) renmjölk (äppelmos, smoothie), om du sväljer, tuggas maten med medicinen inte.

Utnämning under graviditet och HB
Genomförda studier har visat att pankreatin inte påverkar en kvinna under graviditeten, tränger inte in i placentan och kan inte skada fostret. Under graviditeten är Creon kapslar tillåtna, deras användning anges i doser som krävs för ersättningsbehandling.
Läkemedlet tränger inte in i bröstmjölk och amning (amning) kan inte vara kontraindikation för behandling. Dosjustering under amning är inte nödvändig.

Creon och körning
När du tar drogen anger Creons instruktioner inte biverkningar som påverkar körning av bil eller utförande av åtgärder som kräver koncentration.
Behandling med Creon är kompatibel med dessa aktiviteter.

På interaktionen med andra droger
Forskning om interaktionen av Creon med andra droger har inte genomförts. Instruktionerna för användning ger inga specifika instruktioner för denna poäng. Det indikerar dock att pankreatin minskar absorptionen av järnföreningar.

Om negativa symtom
Bland de negativa symptomen som oftast beskrivs är störningar i mag-tarmkanalen: diarré, illamående, kräkningar och buksmärtor, som många forskare tillskriver manifestationerna av den underliggande sjukdomen. För att klargöra doseringen i sådana fall krävs en överklagande till den behandlande läkaren.

Andra biverkningar inkluderar klåda och nässelfeber på huden, förekomsten av allergiska reaktioner. När en allergi upptäcks avbryts läkemedlet och läkaren uppmanas att klargöra dosen eller välja lämplig behandling.

Hos patienter med cystisk fibros (med stora doser av läkemedlet) observerades sällan av ileum, kål och tjocktarm (fibroseringskolonopati) sällan. Därför, om nya, ovanliga eller tidigare observerbara symptom inträffar, bör du kontakta din läkare för att klargöra diagnosen.

Teoretiskt sett finns det risk för sjukdomen för viral patologi, som överförs från djur, men för närvarande har inga sådana infektionsfall registrerats.

Vid överdosering noteras hyperuricuri och hyperurikemi, och symptomatisk behandling utförs för att eliminera dem.
Långvarig användning kräver samtidig tillsättning av järntillägg.

Förvaringsförhållanden och analoger
Den farmakologiska industrin (inhemsk och utländsk) producerar en betydande mängd läkemedel baserade på svinpankreatin. I regel är dessa tabletter täckta med en speciell beläggning för resorption i tarmen. Här är de mest kända:

• Pankreatin från 20 p / 60 tabl.
• Penzital från 50 p / 20 tabl.
• Enzistal från 60 p. / 20 tabl.
• Mezim från 80 p / 20 tabl.
• Festal från 110 p. / 20 dragee.

Preparat i kapslar är dyrare, från 110 p. för 20 stycken.
• Hermital 110r. / 20kap.
• Micrasim 170 p. / 20 kap.
• Mezim Forte 200 p / 20 cap.
• Pangrol 210 p. / 20 kap.

Läkemedlet Creon tillverkas av Abbott (Tyskland) i doser på 10 tusen enheter (150 mg), kostnaden för apotek från 260 p. för 20 kapslar och 25 tusen. IE (300 mg), kostar från 480 p / 20 kapslar. Detta är en av de dyraste drogerna i denna grupp. Förvara kapslar utom räckhåll för direkt solljus vid rumstemperatur.

Creon för pankreatit, pankreatit, bukspottkörtel, Creon nytta

Creon /

Kapslar1 kapslar. Pankreatin 300 mgamylas 18000 enheter Eflipaza 25000 enheter EF Protease1000 enheter Univalenta ämnen: macrogol 4000; flytande paraffin, metylhydroxipropylcellulosaftalat; dimetikon; dibutylftalatkapselskal: järnoxidrött (E172); järnoxidgult (E172); titandioxid (E171); gelatin

i blåsan 10 st. i ett förpackning med kartong 2 blåsor; i ett blisterförpackning av 25; i ett förpackning med kartong 2 eller 4 blåsor; i polyetenflaskor med 20 och 50 st. i en förpackning med kartong 1 flaska.

ersättningsterapi för exokrin pankreatisk insufficiens vid cystisk fibros, kronisk pankreatit, pankreathektomi, bukspottskörtelcancer, duktal obstruktion (bukspottskörtel eller vanlig gallkanal) på grund av en neoplasma, Shvahman-Diamond syndrom, i ålderdom;
symptomatisk behandling av störningar i matsmältningsförfarandena under partiell resektion av magen (Billroth-I / II), total gastrektomi; efter cholecystektomi, med duodeno- och gastrostas, gallobstruktion, kolestatisk hepatit, levercirros, patologi i tunntarmens slutdel, överdriven bakteriell tillväxt i tunntarmen.

ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter;
akut pankreatit
förvärring av kronisk pankreatit.

Creon 10.000

Blanketter för frisläppande

Creons instruktion

Creon är ett enzymmedel som används vid sjukdomar och patologiska tillstånd i matsmältningssystemet som är förknippat med brister i bukspottkörteln, nämligen insufficiensen av sin sekretoriska funktion. Creon innehåller bukspottskörteln i matsmältningsenzymer, såsom lipas, amylas och proteas. Antalet verkningsenheter av lipas bestämmer namnet på det läkemedel som anges på förpackningen: creon 10000, creon 25000 och creon 40000. Creon är en synonym för den mezime som är populär i Ryssland. Läkemedlet produceras uteslutande i gelatinkapslar, som, när de är säkert upplösta i magen, släpper ut hundratals mikrosfärer med pankreatiska enzymer belagda med en enterisk beläggning till fri simning. Sålunda passerar den främsta terapeutiska arsenalen av Creon, oskadd, genom den aggressiva miljön i magen och börjar endast agera i tunntarmen där de viktigaste kliniska och farmakologiska händelserna i samband med att läkemedlet utvecklas. Vid skapandet av Creon användes principen för en enhetsdos, vars syfte är att blanda mini-mikrosfärer med den aktiva substansen och tarminnehållet, vilket säkerställer optimal fördelning av enzymer efter deras frisättning i mag-tarmens lumen.

Som redan nämnts är Creons huvudsyfte ersättning av pankreatiska enzymer som saknar någon anledning, t.

e. korrigering av enzymbrist Läkemedlet har en positiv effekt på flödet av matsmältningsförfaranden i tarmarna. Sortimentet av pankreas enzymer som utgör det bidrar till nedbrytningen av de viktigaste livsmedelsämnena - proteiner, fetter och kolhydrater, vilket underlättar deras absorption i tunntarmen.

Innan läkemedlet är direkt receptbelagt, ska läkaren bedöma svårighetsgraden av patientens tillstånd, symptomernas svårighetsgrad och analysera dennes kvantitativa och kvalitativa sammansättning. Mottagning av en enstaka dos sker vanligen i två steg: den tredje eller halva tas i början av måltiden och resten i höjden av matintaget. Vid utnämning av läkemedlet till småbarn eller äldre med befintliga problem med att svälja, får kapseln öppna och tillsätta innehållet till flytande mat eller vätska. En sådan "blandning" bör tas omedelbart efter dess beredning, eftersom i denna form förstörs mikrosfärerna snabbt. Tuggning av mikrosfärer rekommenderas inte, eftersom annars är det möjligt att skada sitt skal, vilket skyddar mot verkan av saltsyra i magen. Den rekommenderade initialdosen av Creon, som tas med huvudmåltiden, är 10 000-25 000 U lipas.

Creon - instruktioner för användning, analoger, recensioner och former av frisättning (kapslar 10.000, 25.000 och 40.000 eller tabletter) av ett läkemedel för behandling av pankreatit och cystisk fibros hos vuxna, barn (inklusive spädbarn och nyfödda) och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Kreon. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Creon i sin praxis. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Creon i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av pankreatit och cystisk fibros hos vuxna, barn (inklusive spädbarn och spädbarn), samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Creon är ett enzympreparat som förbättrar digestionen. Pankreas enzymer som utgör läkemedlet, underlättar matsmältningen av proteiner, fetter, kolhydrater, vilket leder till deras fullständiga absorption.

Kapslar Kreon innehållande minimikolorfärger, belagda med ett enteriskt skal, löser sig snabbt i magen och frigör hundratals minimikolferer. Syftet med principen med flera enhetsdoser är att blanda minimikärlen med tarminnehållet och slutligen den bästa fördelningen av enzymer efter frisättningen i tarminnehållet.

När minimikolfererna når tunntarmen, förstörs det enteriska membranet (vid pH> 5,5), frisättningen av pankreatiska enzymer med lipolytisk, amylolytisk och proteolytisk aktivitet, vilket leder till sönderdelning av fett, stärkelse och lipidmolekyler.

struktur

Pankreatin (lipas, amylas, proteas) + hjälpämnen.

farmakokinetik

I djurstudier påvisades frånvaron av absorption av hela (ej klyvda) enzymer och som resultat följdes inte klassiska farmakokinetiska studier. Preparat som innehåller pankreas enzymer kräver inte absorption för att visa deras effekter. Tvärtom realiseras den fullständiga terapeutiska aktiviteten hos dessa läkemedel i lumen i mag-tarmkanalen. Vidare är de i sin kemiska struktur proteiner och, när de passerar genom mag-tarmkanalen, genomgår de proteolytisk klyvning tills de absorberas i form av peptider och aminosyror.

vittnesbörd

Ersättningsbehandling för exokrin pankreasinsufficiens under följande förhållanden:

cystisk fibros
kronisk pankreatit
pankreatektomi;
bukspottkörtelcancer;
Duktal obstruktion på grund av neoplasma (till exempel obstruktion av bukspottskanalen eller den gemensamma gallkanalen);
Shwachman-Diamond Syndrome;
minskning av den enzymbildande funktionen i mag-tarmkanalen hos äldre patienter.

För symptomatisk behandling av matsmältningsstörningar i följande fall:

tillstånd efter cholecystektomi
partiell resektion av magen (Billroth-1/2);
total gastrektomi
duodeno och gastrostasis;
biliär obstruktion;
kolestatisk hepatit;
levercirros;
patologi av tarmens änddel
överdriven bakteriell tillväxt i tunntarmen.

Blanketter för frisläppande

Kapslarna är 10.000, 25.000 och 40.000 (ibland felaktigt kallade tabletter).

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt, det rekommenderas att ta 1/2 eller 1/3 av en enstaka dos vid början av måltiden och resten - under måltiden. Dosen bestäms individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen och kostens sammansättning.

Kapslar eller minimikolfer bör sväljas hela, inte bryta dem och inte tugga, dricka mycket vatten.

När sväljningen är svår (till exempel hos unga barn eller äldre patienter) öppnas kapslarna försiktigt och minimikärl sfärer läggs till flytande mat (pH 5,5 leder till förstöring av skalet, vilket skyddar mot magsaftens verkan.

För cystisk fibros är initialdosen lipas för barn under 4 år 1000 U / kg för varje måltid, för barn över 4 år - 500 U / kg för varje måltid.

Dosen bör bestämmas beroende på svårighetsgraden av sjukdomens symtom, resultaten av kontroll av steatorrhea och upprätthållandet av en god näringsstatus. I de flesta patienter bör dosen av lipas inte överstiga 10 000 U / kg per dag.

Under andra förhållanden, åtföljd av exocrins bukspottskörtelnsufficiens, fastställs dosen med hänsyn till graden av matsmältningsinsufficiens och innehållet av fetter i livsmedel. Dosen av lipas, som krävs av patienten tillsammans med huvudmåltiden (frukost, lunch eller middag) varierar från 20 000 till 75 000 IE, medan man tar en lätt måltid - från cirka 5 000 till 25 000 IE

Vid behandling med CREON är den genomsnittliga initialdosen av lipas 10 000-25 000 IE under huvudmåltiden. Dock kan högre doser krävas för att minimera steatorrhea och upprätthålla god näringsstatus. Enligt den vanliga kliniska praxisen ska patienten få minst 20 000 - 50 000 IE lipas med mat.

För val av dos ska man använda CREON 10 000, CREON 25 000, CREON 40 000.

Biverkningar

buksmärtor;
förstoppning;
avföring förändringar;
diarré;
illamående, kräkningar;
hud manifestationer;
överkänslighetsreaktioner.

Kontra

akut pankreatit
förvärring av kronisk pankreatit
överkänslighet mot pankreatin av svin och andra läkemedelskomponenter.

Använd under graviditet och amning

Användning av läkemedlet CREON under graviditet och amning (amning) är endast möjlig om den förväntade positiva effekten av behandling för moderen överväger den möjliga risken för fostret eller barnet på grund av bristen på tillförlitliga kliniska data som bekräftar säkerheten vid användning av pankreatiska enzymer i detta kategorier av patienter.

Särskilda instruktioner

Använd inte läkemedlet i början av akut pankreatit.

Barn (inklusive spädbarn och spädbarn), patienter med cystisk fibros och långvarig behandling av Creon 25 000 bör under regelbunden övervakning av en specialist.

Patienter med cystisk fibros som fick högdos pankreatin beredningar beskrev ileal och cecum strängningar och kolit. I fallkontrollstudier erhölls ingen data som indikerar att förekomsten av fibroseringskolonopati är relaterad till användningen av läkemedlet Creon.

Som en förebyggande åtgärd för att utesluta kolonskador bör alla ovanliga symtom eller förändringar i bukhålan övervakas - speciellt om patienten tar (baserat på lipas) mer än 10 000 U / kg kroppsvikt per dag.

Användningen av läkemedlet Creon är tillåten för patienter som bekräftar islam och judendom.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bil och kontrollera maskiner och mekanismer.

Läkemedelsinteraktion

Under behandlingen med Creon (innehåller amylas) kan effekten av användning av Acarbose minskas. kombinerad användning rekommenderas inte.

Analoger av läkemedlet CREON

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Gastenorm Forte;
Gastenorm Forte 10,000;
Creon 10.000;
Creon 25 000;
Creon 40.000;
Mezim 20 000;
Mezim forte;
Mezim Forte 10.000;
Mikrazim;
Pangrol 25000;
Pangrol 10.000;
Panzica;
Panzim Forte;
Panzinorm 10.000;
Panzinorm Forte 20000;
Pankreazim;
pankreatin;
Pankreatin Forte;
Pankreatin LekT;
pankrelipaspulver;
pantsitrat;
Penzital;
Festal H;
Enzistal-P;
Ermital.

CREON 10.000

◊ Enteriska fasta gelatinkapslar, storlek nr 2, med en färglös transparent kropp och ett brunt ogenomskinligt lock; Kapselinnehållet är ljust bruna minimikolor sfärer.

Hjälpämnen: makrogol 4000 - 37,5 mg, hypromellosftalat - 56,34 mg, dimetikon 1000 - 1,35 mg, cetylalkohol - 1,18 mg, trietylcitrat - 3,13 mg.

Kompositionen av hårda gelatinkapslar: gelatin - 60,44 mg, järnfärg röd oxid (E172) - 0,23 mg, järnfärggul oxid (E172) - 0,05 mg, järnfärg svart oxid (E172) - 0,09 mg titandioxid (E171) - 0,07 mg, natriumlaurylsulfat - 0,12 mg.

20 st. - Flaskor av högdensitetspolyeten av vit färg med polypropylenskruvlock (1) - Förpackningskartong.
50 st. - Flaskor av högdensitetspolyeten av vit färg med polypropylenskruvlock (1) - Förpackningskartong.
100 stycken - Flaskor av högdensitetspolyeten av vit färg med polypropylenskruvlock (1) - Förpackningskartong.

Enzymmedel. Innehåller pankreas enzymer - amylas, lipas och proteaser, som underlättar digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner, vilket bidrar till deras mer fullständiga absorption i tunntarmen. I sjukdomar i bukspottkörteln kompenserar den för insufficiensen av dess exokrina funktion och bidrar till förbättringen av matsmältningsprocessen.

Insufficiens av exokrin pankreasfunktion (inklusive kronisk pankreatit, cystisk fibros).

Kroniska inflammatoriska dystrofa sjukdomar i magen, tarmarna, leveren, gallblåsan; tillstånd efter resektion eller bestrålning av dessa organ, åtföljd av försämrad matförslutning, flatulens, diarré (som en del av kombinationsbehandling).

För att förbättra matsmältningen hos patienter med normal gastrointestinal funktion vid fel i näring, samt att tuggfunktionen bryts, tvingas långvarig immobilisering, stillasittande livsstil.

Förberedelser för röntgen och ultraljud i bukorganen.

Dosen (i form av lipas) beror på åldern och graden av brist på bukspottkörtelfunktionen. Den genomsnittliga dosen för vuxna - 150 000 IE / dag. Med fullständig insufficiens av bukspottkörtelns excretionsfunktion - 400 000 IE / dag, vilket motsvarar den dagliga behoven hos en vuxen i lipas.

Den maximala dagliga dosen är 15 000 U / kg.

Barn under 1,5 år - 50 000 IE / dag; över 1,5 år gammal - 100 000 U / dag.

Varaktigheten av behandlingen kan variera från flera dagar (i händelse av en brist på matsmältningsprocessen på grund av fel i kosten) till flera månader eller till och med år (om nödvändigt, konstant ersättningsbehandling).

Vid användning i måttliga terapeutiska doser observeras biverkningar i mindre än 1%.

På matsmältningssidan: i vissa fall - diarré, förstoppning, känsla av obehag i magen, illamående. Kausala sambandet mellan utvecklingen av dessa reaktioner och verkan av pankreatin har inte fastställts, eftersom Dessa fenomen är symptom på exokrin pankreasinsufficiens.

Allergiska reaktioner: i vissa fall - hud manifestationer.

På metabolismens del: Vid långvarig användning vid höga doser kan hyperurikosuri utvecklas, i alltför höga doser - en ökning av plasma-urinsyrahalten.

Annat: Vid användning av höga doser av pankreatin hos barn kan perianal irritation förekomma.

När det används samtidigt med antacida som innehåller kalciumkarbonat och / eller magnesiumhydroxid, är det möjligt att minska effektiviteten av pankreatin.

Vid samtidig användning är det teoretiskt möjligt att minska akarbos kliniska effekt.

Vid samtidig användning av järnberedningar kan minskningen av järn absorberas.

Rekommenderas inte för användning i den akuta fasen av kronisk pankreatit.

Vid cystisk fibros ska dosen vara tillräcklig för mängden enzymer som är nödvändiga för absorption av fett, med hänsyn till kvaliteten och kvantiteten av konsumerad mat.

Vid cystisk fibros rekommenderas inte användning av pankreatin i doser över 10 000 U / kg / dag (i form av lipas) på grund av den ökade risken för strictureutveckling (fibrös kolonopati) i ileokalområdet och i stigande kolon.

Med en hög aktivitet av lipas som finns i pankreatin ökar sannolikheten för förstoppning hos barn. Ökad dos av pankreatin i denna kategori av patienter bör utföras gradvis.

Störningar i matsmältningssystemet kan förekomma hos patienter med överkänslighet mot pankreatin eller hos patienter med meconium ileus eller i en tarmresektion.

Säkerheten att använda pankreatin under graviditeten är inte väl förstådd. Ansökan är möjlig i de fall då den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

I experimentella studier visade att pankreatin inte har någon teratogen effekt.

Creon 10000 recensioner

Designad för att förbättra matsmältningsprocesserna. Dess bestående pankreas enzymer främjar nedbrytningen av proteiner, fetter och kolhydrater, vilket leder till full absorption i tunntarmen. Huvudämnet Pankreatin är också INN av läkemedlet. Latinska namnet: Kreon. Tillverkare: Solvay Pharmaceuticals, Germany

Aktiv ingrediens: Pankreatin

Creon 10 000 läkare recensioner

Creon 10.000

Pankreatinpreparat har använts i medicin under mycket lång tid. Men, Creon 10.000 är verkligen ett genombrott i behandlingen av fermentopatier hos barn (och vuxna).

En speciell form av läkemedlet - minimikärlen - gör att du kan tränga in i tunntarmen om några minuter, trots att pylorans inflammation uppträder och / eller stagnation av magsinnehållet. Små mikrosfärer är en revolutionerande form av mikrokapslar som kan penetrera till verkningsstället utan ett primärt skal - en gelatinkapsel. Detta är det första preparatet för pankreatin på läkemedelsmarknaden i form av stora kapslar som kan öppnas utan förlust av effektivitet. Minikikrosfärens skal är fullständigt motståndskraftigt mot magsyrans syror, vilket gör att den aktiva kärnan är osynlig.

Det är ingen hemlighet att när man delar tabletten med skalet och enzymerna produceras enbart på detta sätt var det ingen positiv effekt från terapin. dvs Användningen av enzymer hos barn under 6 år var tveksamt.

Med utseendet av minimikikrofer har behandlingstiden och antalet enzymopatier under intestinal infektion, atoni och gallisk dyskinesi, etc., minskat avsevärt.

Creon 10 000 används i smittsamma sjukhus under sjukdoms tidiga dagar. Frånvaron av fermentopati väsentligt ökar återhämtningen och förbättrar barnens välbefinnande.

Dess höga effektivitet tack vare speciella minimikolor, hög säkerhetsprofil, som bevisats av många inhemska och utländska stora forskningscentra - gör Creon 10 000 till en favorit när man väljer ett enzympreparat vid en given tidpunkt.

registrering

Mina creonbarn drack precis som ett enzym för digestion. De äldste hade också dysbac och lösa avföring. Men Linex för behandling av dysbak, men vi kunde inte få det, vi är allergiska mot mjölkprotein, och i det laktos enligt min mening.

Endast Creon är skyldig att dricka.

Det är rätt, för avföringen med matrester utlades till dig Kreon-10000, den syftar specifikt till att förbättra matsmältningen och Linex innehåller olika bakterier som återställer tarmmikrofloran, dvs. han är från dysbacteriosis.

Vi var ordinerade båda drogerna, genomgick en behandling, nu är det allt noggrant!

du kan ta test för dysbakteri, skriv sedan ut de nödvändiga förberedelserna.

Uvarova Elena Viktorovna

Ltd. Tillsammans med GK "Warm Home"

Vaccinförebyggande av barn. Vilka föräldrar behöver veta - 26 september 2017

Chefsekreterare i kommittén för utveckling och organisation av sjukvårdsavdelningen vid Tyumenstadsförvaltningen

Creon 10.000

ingenting.
Här hittade jag
pankreatin

Internationellt namn:
Pankreatin (pankreatin)

Gruppanslutning:
Upplösning av matsmältningsenzym

Beskrivning av den aktiva substansen (INN):
pankreatin

Doseringsformulär:
piller, kapslar, enteroöverdragna tabletter, belagda tabletter

Farmakologisk aktivitet:
Digestive enzymmedel, kompenserar bristen på pankreatiska enzymer, har en proteolytisk, amylolytisk och lipolytisk verkan. Pankreasenzymerna (lipas, alfa-amylas, trypsin, chymotrypsin) bidrar till nedbrytning av proteiner till aminosyror, fetter till glycerin och fettsyror, stärkelse till dextriner och monosackarider, förbättrar gastrointestinalt funktionella tillstånd, normaliserar matsmältningen. Trypsin undertrycker stimulerad utsöndring av bukspottkörteln, vilket ger en analgetisk effekt. Bukspottkörtel enzymer frigörs från doseringsformen i tunntarmens alkaliska miljö, sedan skyddad från magsaftens mantelverkan. Den maximala enzymatiska aktiviteten för läkemedlet noteras 30-45 minuter efter oral administrering.

Och nu om Creon

Internationellt namn:
Pankreatin (pankreatin)

Gruppanslutning:
Upplösning av matsmältningsenzym

Beskrivning av den aktiva substansen (INN):
pankreatin

Doseringsformulär:
piller, kapslar, enteroöverdragna tabletter, belagda tabletter