Kontrikala huvudsakliga aktiva beståndsdel är aprotinin, som tillhör den farmakologiska gruppen av proteashämmare. Läkemedlet Contrycal är en polyvalent kemisk förening som har en hämmande effekt på proteeliasen hos humana celler. Läkemedlet inhiberar fibrinolys och används i koagulopatier som en hemostatisk.
Aktiviteten av aprotinin uttrycks vanligtvis i så kallade kallikrein-inaktiverande enheter, dessutom i antitrypsin-enheter (ATRE).
1 antitrypsin enhet motsvarar 1,33 kallikrein inaktiverande enheter (KIE).
I klinisk praxis är den allmänt distribuerad. I grund och botten kan det användas för att bota en sjukdom i enzymsystemet:
- förhindra destrukturiseringsprocessen i bukspottkörteln
- ge inhibering i kallikrein-kininsystemet.
Den terapeutiska effekten av Contrycal beror på undertryckandet av plasminens effekt samt blocket av plasminogen av de så kallade autogena aktivatorerna. Aprotinin kan användas som ett antifibrinolytiskt medel, såväl som ett botemedel mot brott mot andra enzymsystem.
Contrical - indikationer för användning
De viktigaste indikationerna för användning Kontrikala:
- akut pankreatit, pankreatonekros
- förebyggande av postoperativ pankreatit
- blödning orsakad av aktivering av fibrinolys;
- chockförhållanden
- förebyggande av postoperativ blödning och tromboembolism hos lungartären;
- svåra hemorragiska komplikationer som uppstår vid trombolytisk behandling
- massiv mjukvävnadsskada på grund av skada;
- i samband med användningen av antikoagulantia, för förebyggande av koagulopati.
Det finns en erfarenhet av att använda Contrycal i arbetsblödning och några andra speciella fall.
Instruktioner för användning Kontrermal dosering
Contrycal frigörs i form av ett pulver, från vilket en lösning bereds (lösningsmedlet är i en förpackning med medicin). Läkemedlet administreras intravenöst (IV) och endast i "liggande" position.
Den beredda lösningen ska injiceras omedelbart, införandet efter långvarig förvaring är oacceptabelt.
Med någon injektionsmetod (jet eller dropp) injiceras lösningen mycket långsamt. Administrationshastigheten för Contrycal bör inte överstiga 5 ml per minut.
Vid akut pankreatit:
Kontrikalombehandling bör inledas så snart som möjligt efter en attack av akut pankreatit. Verktyget introduceras i långsamt i en dos av 200 000 - 300 000 IE, och samma dos upprepas inom 24 timmar. Varaktighet - för att förbättra dataanalysen och patientens symptom.
När exacerbation av kronisk pankreatit administreras en gång med 25 tusen av dem per timme i 3-6 dagar; daglig dos - 25-50 tusen.
Vid blödning och blödning i samband med hyperfibrinolys, i / i dropp - 100-200 tusen. O. Om nödvändigt, upp till 500 tusen. O motverkande (beroende på blödningsintensiteten).
För förebyggande av postoperativ pankreatit administreras 200 000 ATre / dag genom intravenöst flöde.
Vid chockförhållanden föreskrivs Contrycal i en initialdos på 200 000-300 000 ATPE, därefter 140 000 i.v. i en stråle var fjärde timme.
Positiv återkoppling på contrycal används för att stoppa generisk blödning. Tilldela 700 000 - 1 000 000 IE intravenöst och därefter 700 000 IED varje timme tills blödningen elimineras.
För allergiska reaktioner används läkemedlet i kombination med antihistamin och andra medel för symptomatisk behandling.
Funktion - Kontr. 10 000 med samtidig användning minskar aktiviteten av streptokinas och urokinas.
överdosering:
Det finns inga data om överdosering hos människor, men djurförsök ger inte heltäckande information.
Använd i barndomen
För barn är läkemedlet ordinerat i en dos av 14 000 ATre / kg kroppsvikt / dag.
Biverkningar Contrycal
- droppe i blodtryck, takykardi;
- psykotiska reaktioner, förvirring;
- urtikaria, klåda och rodnad i huden, konjunktivit, anafylaktiska reaktioner;
- illamående, kräkningar;
- tromboflebit vid injektionsstället;
- bronkospasm, myalgi (sällsynt).
Kontra
- Disseminerad intravaskulär koagulering (DIC), med undantag för koagulopatisfasen;
- Jag graviditetens trimester
- Amningstiden
- Överkänslighet mot aprotinin.
Villkor för lagring
Förvara vid rumstemperatur, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn. Hållbarhet - 3 år.
Analoger Kontr., Lista
Bruksanvisning Kontryk, pris och recensioner på analoger gäller inte, var försiktig!
I vissa fall kan läkemedlet ersättas (lista):
Analoger Contrycal i ampuller ska inte användas enligt instruktionerna för användning av contrycal; alla angivna doser och andra egenskaper är inte tillämpliga på analoger. Vid byte av läkemedlet är det nödvändigt att klargöra doseringen och kontakta en specialist. Den närmaste analogen av Contrycal är Gordox.
kontrikala
Hjälpämnen: mannitol.
Lösningsmedel: isotonisk lösning av natriumklorid - 2 ml.
Injektionsflaskor (5) - konturerade cellförpackningar (2) komplett med lösningsmedel (förstorad 10 st) - kartongförpackningar.
Fibrinolysinhibitor. Aprotinin - läkemedlets aktiva substans - är en polyvalent proteashämmare. Genom bildandet av reversibla stökiometriska enzymhämmande komplex inaktiverar aprotinin de viktigaste proteaserna av blodplasma, cellulära element och vävnader, inklusive plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spelar en viktig roll vid utvecklingen av patofysiologiska reaktioner. Den terapeutiska effekten av aprotinin beror huvudsakligen på undertryckandet av den proteolytiska effekten av plasmin och blocket av plasminogenaktivering av autogena aktivatorer.
Aprotinin har ett brett spektrum av inhiberande effekter och kan därför användas inte bara som ett antifibrinolytiskt medel, men också som ett förebyggande och terapeutiskt medel för störningar i andra enzymsystem.
Aprotininaktivitet uttrycks i kallikrein-inaktiverande enheter (KIE), liksom i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE motsvarar 1,33 KIE.
Efter intravenös administrering fördelas aprotinin i det extracellulära utrymmet, ackumuleras kort i levern.
Utsöndras av njurarna. T1/2 i serum är 2 timmar. Sönderdelningen av molekylen aprotinin till inaktiva partiklar sker på grund av lysysomomaktiviteten hos njurarna.
-Förhindrande av postoperativ pankreatit
- Blodning av hyperfibrinolys, inkl. efter operation, skador före, under och efter förlossningen
- Svåra hemorragiska komplikationer som uppstår vid trombolytisk behandling.
- Ökad känslighet mot läkemedlets komponenter.
-Ett trimester av graviditeten.
Kontrast 10 000 administreras intravenöst i en stråle (långsamt, maximalt 5 ml per 1 minut) eller dropp.
Innehållet i 1 flaska ska lösas i 2 ml isotonisk natriumkloridlösning.
Vid blödning är initialdosen 300 000 ATre, därefter administreras 140 000 ATreE var 4: e timme i / i en stråle tills hemostas normaliseras.
Vid akut pankreatit - in / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, sedan i / i dropp - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utförs upp till normalisering av den kliniska bilden av sjukdoms- och laboratorietestresultatet.
För förebyggande av postoperativ pankreatit - in / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Vid chock är läkemedlet ordinerat i en initialdos på 200 000-300 000 ATre, därefter 140 000 IV bolus var 4: e timme.
För barn är läkemedlet ordinerat i en dos av 14 000 ATre / kg kroppsvikt / dag.
Sedan hjärt-kärlsystemet: möjlig hypotension, takykardi.
På matsmältningssidan: illamående, kräkningar.
Allergiska reaktioner: Efter upprepade infusioner är hudutslag möjliga, symtom på anafylaktiska reaktioner upp till utvecklingen av anafylaktisk chock.
Lokala reaktioner: Tromboflebit är möjlig efter långvarig droppinfusion på injektionsställena.
I många test utförda på olika djurarter har inga toxiska effekter identifierats, även med användning av aprotinin i doser som långt överskrider de terapeutiska doserna för människor.
Kontrikal 10 000 med samtidig användning minskar aktiviteten av streptokinas och urokinas.
Innan behandlingen påbörjas rekommenderas ett hudtest för att bestämma individuell känslighet för läkemedlet.
Patienter med ökad risk för allergiska reaktioner före användning av Kontrikal 10 000 ges antihistaminer.
Vid allergiska reaktioner och symtom på chock bör administrationen av Kontrikala 10 000 stoppas omedelbart.
För behandling av svåra anafylaktiska reaktioner, tillsammans med de allmänt accepterade akuta åtgärderna, introduceras de omedelbart i / till adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreras om nödvändigt), GCS administreras i höga doser (till exempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautbyten används.
Kontrikal 10 000 ska inte användas i kombination med beta-laktamantibiotika.
Med DIC är Kontrykal 10 000 möjlig endast efter eliminering av alla manifestationer av DIC och mot bakgrunden av förebyggande verkan av heparin.
Kontrikal 10 000 kontraindicerat för användning under graviditetens första trimester.
Klinisk erfarenhet av läkemedlet under amning är otillräcklig. Om det behövs, använd Kontrikala 10 000 under amning bör besluta om att amningstiden avslutas.
För barn är läkemedlet ordinerat i en dos av 14 000 ATre / kg kroppsvikt / dag.
Läkemedlet ska förvaras vid rumstemperatur, skyddas mot ljus, utom räckhåll för barn. Hållbarhet - 3 år.
kontrikala
CONTRYKAL - det latinska namnet på läkemedlet CONTRICLE
Registreringsinnehavare:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Producerad av:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
ATX-kod för CONTRICT
Analoger av läkemedlet enligt ATH-koder:
Innan du använder CONTRICAL bör du kontakta din läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.
Klinisk farmakologisk grupp
20.003 (hemostatisk läkemedel. Fibrinolysinhibitor - en polyvalent hämmare av plasmaproteaser)
Släpp form, sammansättning och förpackning
Hjälpämnen: mannitol.
Lösningsmedel: isotonisk lösning av natriumklorid - 2 ml.
Injektionsflaskor (5) - konturerade cellförpackningar (2) komplett med lösningsmedel (förstorad 10 st) - kartongförpackningar.
Farmakologisk aktivitet
Fibrinolysinhibitor. Aprotinin - läkemedlets aktiva substans - är en polyvalent proteashämmare. Genom bildandet av reversibla stökiometriska enzymhämmande komplex inaktiverar aprotinin de viktigaste proteaserna av blodplasma, cellulära element och vävnader, inklusive plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spelar en viktig roll vid utvecklingen av patofysiologiska reaktioner. Den terapeutiska effekten av aprotinin beror huvudsakligen på undertryckandet av den proteolytiska effekten av plasmin och blocket av plasminogenaktivering av autogena aktivatorer.
Aprotinin har ett brett spektrum av inhiberande effekter och kan därför användas inte bara som ett antifibrinolytiskt medel, men också som ett förebyggande och terapeutiskt medel för störningar i andra enzymsystem.
Aprotininaktivitet uttrycks i kallikrein-inaktiverande enheter (KIE), liksom i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE motsvarar 1,33 KIE.
farmakokinetik
Efter intravenös administrering fördelas aprotinin i det extracellulära utrymmet, ackumuleras kort i levern.
Utsöndras av njurarna. T1 / 2 i serum är 2 timmar. Fördelningen av aprotininmolekylen till inaktiva partiklar sker på grund av lysysomomaliteten hos njurarna.
KONTRAKT: DOSERING
Kontrast 10 000 administreras intravenöst i en stråle (långsamt, maximalt 5 ml per 1 minut) eller dropp.
Innehållet i 1 flaska ska lösas i 2 ml isotonisk natriumkloridlösning.
Vid blödning är initialdosen 300 000 ATre, därefter administreras 140 000 ATreE var 4: e timme i / i en stråle tills hemostas normaliseras.
Vid akut pankreatit - in / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, sedan i / i dropp - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utförs upp till normalisering av den kliniska bilden av sjukdoms- och laboratorietestresultatet.
För förebyggande av postoperativ pankreatit - in / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Vid chock är läkemedlet ordinerat i en initialdos på 200 000-300 000 ATre, därefter 140 000 IV bolus var 4: e timme.
För barn är läkemedlet ordinerat i en dos av 14 000 ATre / kg kroppsvikt / dag.
överdos
I många test utförda på olika djurarter har inga toxiska effekter identifierats, även med användning av aprotinin i doser som långt överskrider de terapeutiska doserna för människor.
Läkemedelsinteraktion
Kontrikal 10 000 med samtidig användning minskar aktiviteten av streptokinas och urokinas.
Graviditet och amning
Kontrikal 10 000 kontraindicerat för användning under graviditetens första trimester.
Klinisk erfarenhet av läkemedlet under amning är otillräcklig. Om det behövs, använd Kontrikala 10 000 under amning bör besluta om att amningstiden avslutas.
KONTRAKT: ADVERSE EFFEKTER
Sedan hjärt-kärlsystemet: möjlig hypotension, takykardi.
På matsmältningssidan: illamående, kräkningar.
Allergiska reaktioner: Efter upprepade infusioner är hudutslag möjliga, symtom på anafylaktiska reaktioner upp till utvecklingen av anafylaktisk chock.
Lokala reaktioner: Tromboflebit är möjlig efter långvarig droppinfusion på injektionsställena.
Villkor för lagring
Läkemedlet ska förvaras vid rumstemperatur, skyddas mot ljus, utom räckhåll för barn. Hållbarhet - 3 år.
Försäljningsvillkor för apotek
Läkemedlet är tillgängligt på recept.
vittnesbörd
-Förhindrande av postoperativ pankreatit
- Blodning av hyperfibrinolys, inkl. efter operation, skador före, under och efter förlossningen
- Svåra hemorragiska komplikationer som uppstår vid trombolytisk behandling.
Kontra
- Ökad känslighet mot läkemedlets komponenter.
-Ett trimester av graviditeten.
Särskilda instruktioner
Innan behandlingen påbörjas rekommenderas ett hudtest för att bestämma individuell känslighet för läkemedlet.
Patienter med ökad risk för allergiska reaktioner före användning av Kontrikal 10 000 ges antihistaminer.
Vid allergiska reaktioner och symtom på chock bör administrationen av Kontrikala 10 000 stoppas omedelbart.
För behandling av svåra anafylaktiska reaktioner, tillsammans med de allmänt accepterade akuta åtgärderna, introduceras de omedelbart i / till adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreras om nödvändigt), GCS administreras i höga doser (till exempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautbyten används.
Kontrikal 10 000 ska inte användas i kombination med beta-laktamantibiotika.
Med DIC är Kontrykal 10 000 möjlig endast efter eliminering av alla manifestationer av DIC och mot bakgrunden av förebyggande verkan av heparin.
Registreringsnummer
lyofilisat d / prigot. p-ra d / in / in och intrakavitär injektion av 10 000 ATRE: fl. 10 st. i set med lösningsmedel P nr 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
Contrykal ® (Contrykal)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologiska grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
Sammansättning och frisättningsform
i ampuller; i förpackningen med blister 5 flaskor; komplett med ett lösningsmedel (isotonisk lösning av natriumklorid) i 2 ml ampuller; i box 2-förpackningar.
Beskrivning av doseringsformen
Vitt till nästan vitt pulver.
Farmakologisk aktivitet
Hämmar många proteaser, inkl. plasmin och hämmar fibrinolys.
Indikationer av läkemedlet Contrycal ®
Blödning på grund av hyperfibrinolys, inkl. efter operation och skador före, under och efter förlossningen hemorragiska komplikationer som uppstår vid trombolytisk behandling, akut pankreatit, förebyggande av postoperativ pankreatit och fettemboli.
Kontra
Använd under graviditet och amning
Kontraindicerat (graviditet i trimestern) Vid behandlingstiden bör man sluta amma.
Biverkningar
Eftersom hjärt-kärlsystemet och blodet (hematopoiesis, hemostas): arteriell hypotension och / eller takykardi.
På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar.
Allergiska reaktioner: allergisk (hudutslag) och anafylaktisk reaktion (upp till anafylaktisk chock).
Dosering och administrering
In / i, jet, i "liggande" (långsamt, med en maximal hastighet av 5 ml / min) eller dropp (kort eller lång).
Patienter med akut nekros i bukspottkörteln och effusionsinnehållande enzymer i bukhålan är också intraperitonealt.
Innehållet i 1 flaska löses i 2 ml isotonisk natriumkloridlösning.
Följande doseringsscheman ordineras vanligtvis:
Vid akut pankreatit: IV (långsamt) - 200000-300000 АТрЕ (KIE 150376-225564), därefter inom 24 timmar IV (dropp) - ytterligare 200000-300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinin. Behandlingen utförs före normaliseringen av den kliniska bilden av sjukdoms- och laboratorietestresultatet.
Förebyggande av postoperativ pankreatit: Som en hjälpbehandling av IV (långsamt) - 200000 ATre vardera (150376 KIE) / dag.
För behandling av chockförhållanden: in / i (långsamt) initialdosen - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinin, därefter - 140.000 ATRE (105263 KIE) var 4: e timme.
Förebyggande av fettemboli: in / i (långsam) initialdos - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin, då - dagligen in / i långsamt 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin (som hjälpbehandling).
För blödning: initialdosen är 300000 ATRE (225564 KIE), den efterföljande - 140.000 ATRE (105263 KIE) var 4: e timme in / i (långsamt).
Contrycal ® ges till barn i en dos av 14000 ATre / kg / dag.
Förvaringsförhållanden för läkemedlet Contrycal ®
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten för läkemedlet Contrycal ®
Lyofilisat för beredning av lösning för intravenös och intrakavitär injektion av 10 000 ATre - 3 år.
Lyofilisat för beredning av lösningen för intravenös administrering av 10 000 ATre - 3 år. Lösningsmedel - 5 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Contrycal (Contrycal)
Namn: Contrycal
namn
Contrycal (Contrycal)
Aktiv ingrediens
Farmakologiska grupper
- Fibrinolysinhibitorer
- Enzymer och antienzymer
Farmakologisk aktivitet
Aprotinin - aktiv ingrediens Kontrikala - en polypeptid som kan hämma proteolytiska enzymer. Aprotinin kan påverka kallikrein-kininsystemet, vilket ger en inhiberande effekt på den, vilket gör det möjligt att använda det i chock av olika etiologier. Kontrik kan inaktivera proteinaser, vilket gör det möjligt att använda den i akut pankreatit och plasmin, vilket motiverar dess användning för behandling av koagulopati.
Metabolismen av läkemedlet uppträder i njuren av lysosomenzymer, utsöndras i urinen inom 2 dagar. Det finns inga uppgifter om Kontrikala förmåga att tränga in i bröstmjölk, drogen tränger igenom placentan i minimala mängder.
Indikationer för användning
- Behandling av akut pankreatit, inklusive pankreatisk nekros
- förebyggande av postoperativ pankreatit
- förebyggande av fettemboli (under kirurgiska ingrepp, efter benfrakturer)
- i den komplexa behandlingen av chock av olika etiologier (hemorragisk, giftig, traumatisk, brinnande);
- blödning på grund av koagulopati orsakad av hyperfibrinolys.
Användningsmetod
Vid akut pankreatit: Introduktion av Kontrikala bör inledas så tidigt som möjligt. Läkemedlet administreras intravenöst, i låg takt, i en dos av 200 000 - 300 000 IE, sedan administreras samma dos Kontrikala intravenöst inom 24 timmar. Terapi fortsätter tills objektiv förbättring (testdata) och subjektiva symtom (patientförbättring).
Förebyggande av pankreatit under operation: Den initiala dosen Kontrikala 200000 IE, därefter 100.000 IE fyra gånger om dagen, var 6: e timme.
Behandling av chock: Den initiala dosen av Kontrikala är 200 000 IE / dygn, därefter 140 000 IE var 4: e timme.
Förebyggande av fettemboli: Den initiala dosen är 200 000 IE intravenöst i låg takt, därefter 200 000 U / dag intravenöst.
Med koagulopati: initialdoseringen är 300 000 IE intravenöst i en långsam takt, sedan 140 000 IE intravenöst, var 4: e timme.
Blödning vid förlossning: Den initiala dosen är 700.000 - 1.000.000 IE intravenöst, därefter 700.000 IE varje timme tills blödningen stannar.
För barn är den dagliga dosen Kontrikala 14 000 IE per 1 kg kroppsvikt hos barnet.
Contrycal administreras intravenöst i en ström (vid låg hastighet, inte mer än 5 ml / min) eller dropp, läkemedlet ska administreras när patienten ligger i en liggande position. Innan innehållet i injektionsflaskan införs tillsätt 0,9% NaCl-lösning. Den beredda lösningen ska injiceras omedelbart, införandet efter långvarig förvaring är oacceptabelt.
Biverkningar
Med introduktionen av Kontrikala kan man utveckla allergiska reaktioner (från hudutslag till anafylaktisk chock) och överkänslighetsreaktioner. Upprepad administrering av läkemedlet ökar risken för biverkningar, men en bieffekt kan utvecklas när läkemedlet först injiceras.
Vid användning av Kontrikala kan hjärtfrekvensen öka, svettning kan öka, svaghet, illamående, cyanos i huden, andfåddhet kan uppstå.
Kontra
Användningen av Kontrikala är kontraindicerad vid känd överkänslighet mot aprotinin under graviditet upp till 12 veckor. Försiktighet måste vidtas när Kontrikala används till patienter med polyvalenta allergier.
graviditet
Använd noga Kontrikala efter 12 veckor. graviditet enligt strikta indikationer och med noggrann medicinsk övervakning.
Interaktion med andra droger
Kontakter kan hämma effekterna av streptokinas och urokinas, det är inte kompatibelt med antibiotika (särskilt? -Laktamiska), med lösningar som innehåller dextran, aminosyror eller lipider.
Samtidig administrering av kontrikala och hepariniserat blod kan förlänga koaguleringstiden.
överdos
Fall av överdosering med Kontrikala inte registrerad.
Släpp formulär
Lyofiliserat pulver för framställning av en lösning för intravenös administrering av 10 000 IE, med ett lösningsmedel, i en flaska med 2 ml. I förpackningen finns 10 ampuller.
Förvaringsförhållanden
Förvaras i normalt ventilerade utrymmen, bort från direkt solljus, vid en temperatur som inte överstiger 24-26 grader Celsius.
synonymer
struktur
Aktiv beståndsdel: Aprotinin 10.000 U.
dessutom
Om införandet av Kontrikala symptom på allergier eller intoleranser måste du omedelbart stoppa infusionen.
Introduktion kontrikala på grund av heparinbehandling ökar blodproppstiden.
Det finns inga data om Kontrikals säkerhet under amning.
CONTRICK ® (CONTRYKAL)
Registreringsinnehavare:
Producerad av:
Doseringsform
Frigör formulär, förpackning och komposition Aprotinin
Hjälpämnen: mannitol.
Lösningsmedel: isotonisk lösning av natriumklorid - 2 ml.
Injektionsflaskor (5) - konturerade cellförpackningar (2) komplett med lösningsmedel (förstorad 10 st) - kartongförpackningar.
Farmakologisk aktivitet
Polypeptiden härledd från nötkreaturlungor. Blockerar kallikrein-kininsystemet. Hämmar både total proteolytisk aktivitet och aktiviteten hos individuella proteolytiska enzymer. Det är en polyvalent proteashämmare (inklusive plasmin, kininogenaser, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, inklusive aktiverande fibrinolys).
Minskar blodfibrinolytisk aktivitet, hämmar fibrinolys, har hemostatisk effekt med koagulopati.
Aprotininaktivitet uttrycks i kallikrein-inaktiverande enheter (KIE), i trypsininaktiverande enheter i European Pharmacopoeia (Ph.Eur.U), såväl som i antitrypsin-enheter (ATreE). 1 Ph.Eur.U motsvarar 1800 KIE. 1 ATRE motsvarar 1,33 KIE.
farmakokinetik
Indikationer läkemedel Aprotinin
Pankreatit (akut, exacerbation av kronisk), pankreatonekros. Utföra diagnostiska studier och operationer i bukspottkörteln (förebyggande av enzymatisk autolys av bukspottkörteln under operationer på den och de intilliggande bukorganen).
Förebyggande av akuta nonspecifika postoperativa skräp.
Blödning på grund av hyperfibrinolys: posttraumatisk, postoperativ (speciellt vid operationer på prostatakörteln, lungor), före, efter och under arbetet (inklusive emboli i fostervätskan); polimenoreya.
Shock (giftigt, traumatiskt, brännskador, hemorragisk).
Omfattande och djup traumatisk vävnadsskada.
Som en adjuverande terapi - koagulopati, kännetecknad av sekundär hyperfibrinolys (i initialfasen, före effektens inverkan efter applicering av heparin och ersättning av koagulationsfaktorer); massiv blödning (under trombolytisk behandling), under extrakorporeal cirkulation.
Förebyggande av postoperativ lungemboli och blödning; fet embolism med polytrauma, speciellt för frakturer i nedre extremiteter och ben av skallen.
kontrikala
AWD.pharma GmbH Co.KG
producerad av IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
kontrikala:
Hjälpämnen: mannitol.
Lösningsmedel: isotonisk lösning av natriumklorid - 2 ml.
Injektionsflaskor (5) - konturerade cellförpackningar (2) komplett med lösningsmedel (förstorad 10 st) - kartongförpackningar.
Fibrinolysinhibitor. Aprotinin - läkemedlets aktiva substans - är en polyvalent proteashämmare. Genom bildandet av reversibla stökiometriska enzymhämmande komplex inaktiverar aprotinin de viktigaste proteaserna av blodplasma, cellulära element och vävnader, inklusive plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spelar en viktig roll vid utvecklingen av patofysiologiska reaktioner. Den terapeutiska effekten av aprotinin beror huvudsakligen på undertryckandet av den proteolytiska effekten av plasmin och blocket av plasminogenaktivering av autogena aktivatorer.
Aprotinin har ett brett spektrum av inhiberande effekter och kan därför användas inte bara som ett antifibrinolytiskt medel, men också som ett förebyggande och terapeutiskt medel för störningar i andra enzymsystem.
Aprotininaktivitet uttrycks i kallikrein-inaktiverande enheter (KIE), liksom i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE motsvarar 1,33 KIE.
Efter intravenös administrering fördelas aprotinin i det extracellulära utrymmet, ackumuleras kort i levern.
Utsöndras av njurarna. T1/2 i serum är 2 timmar. Sönderdelningen av molekylen aprotinin till inaktiva partiklar sker på grund av lysysomomaktiviteten hos njurarna.
Kontrast 10 000 administreras intravenöst i en stråle (långsamt, maximalt 5 ml per 1 minut) eller dropp.
Innehållet i 1 flaska ska lösas i 2 ml isotonisk natriumkloridlösning.
Vid blödning är initialdosen 300 000 ATre, därefter administreras 140 000 ATreE var 4: e timme i / i en stråle tills hemostas normaliseras.
Vid akut pankreatit - in / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, sedan i / i dropp - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utförs upp till normalisering av den kliniska bilden av sjukdoms- och laboratorietestresultatet.
För förebyggande av postoperativ pankreatit - in / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Vid chock är läkemedlet ordinerat i en initialdos på 200 000-300 000 ATre, därefter 140 000 IV bolus var 4: e timme.
För barn är läkemedlet ordinerat i en dos av 14 000 ATre / kg kroppsvikt / dag.
I många test utförda på olika djurarter har inga toxiska effekter identifierats, även med användning av aprotinin i doser som långt överskrider de terapeutiska doserna för människor.
Kontrikal 10 000 med samtidig användning minskar aktiviteten av streptokinas och urokinas.
Kontrikal 10 000 kontraindicerat för användning under graviditetens första trimester.
Klinisk erfarenhet av läkemedlet under amning är otillräcklig. Om det behövs, använd Kontrikala 10 000 under amning bör besluta om att amningstiden avslutas.
Sedan hjärt-kärlsystemet: möjlig hypotension, takykardi.
På matsmältningssidan: illamående, kräkningar.
Allergiska reaktioner: Efter upprepade infusioner är hudutslag möjliga, symtom på anafylaktiska reaktioner upp till utvecklingen av anafylaktisk chock.
Lokala reaktioner: Tromboflebit är möjlig efter långvarig droppinfusion på injektionsställena.
Läkemedlet ska förvaras vid rumstemperatur, skyddas mot ljus, utom räckhåll för barn. Hållbarhet - 3 år.
Försäljningsvillkor för apotek
Läkemedlet är tillgängligt på recept.
-Förhindrande av postoperativ pankreatit
- Blodning av hyperfibrinolys, inkl. efter operation, skador före, under och efter förlossningen
- Svåra hemorragiska komplikationer som uppstår vid trombolytisk behandling.
- Ökad känslighet mot läkemedlets komponenter.
-Ett trimester av graviditeten.
Innan behandlingen påbörjas rekommenderas ett hudtest för att bestämma individuell känslighet för läkemedlet.
Patienter med ökad risk för allergiska reaktioner före användning av Kontrikal 10 000 ges antihistaminer.
Vid allergiska reaktioner och symtom på chock bör administrationen av Kontrikala 10 000 stoppas omedelbart.
För behandling av svåra anafylaktiska reaktioner, tillsammans med de allmänt accepterade akuta åtgärderna, introduceras de omedelbart i / till adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreras om nödvändigt), GCS administreras i höga doser (till exempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautbyten används.
Kontrikal 10 000 ska inte användas i kombination med beta-laktamantibiotika.
Med DIC är Kontrykal 10 000 möjlig endast efter eliminering av alla manifestationer av DIC och mot bakgrunden av förebyggande verkan av heparin.
Farmakologisk databas
En annan dimension
contrycal
ATH-kod:
Internationellt icke-proprietärt namn (aktiv beståndsdel):
Hitta ett pris:
Frigivningsformulär:
Hjälpämnen: mannitol.
Lösningsmedel: isotonisk lösning av natriumklorid - 2 ml.
Injektionsflaskor (5) - konturerade cellförpackningar (2) komplett med lösningsmedel (förstorad 10 st) - kartongförpackningar.
Farmakoterapeutisk grupp:
Farmakologiska egenskaper:
farmakodynamik
Fibrinolysinhibitor. Aprotinin - läkemedlets aktiva substans - är en polyvalent proteashämmare. Genom bildandet av reversibla stökiometriska enzymhämmande komplex inaktiverar aprotinin de viktigaste proteaserna av blodplasma, cellulära element och vävnader, inklusive plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spelar en viktig roll vid utvecklingen av patofysiologiska reaktioner. Den terapeutiska effekten av aprotinin beror huvudsakligen på undertryckandet av den proteolytiska effekten av plasmin och blocket av plasminogenaktivering av autogena aktivatorer.
Aprotinin har ett brett spektrum av inhiberande effekter och kan därför användas inte bara som ett antifibrinolytiskt medel, men också som ett förebyggande och terapeutiskt medel för störningar i andra enzymsystem.
Aprotininaktivitet uttrycks i kallikrein-inaktiverande enheter (KIE), liksom i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE motsvarar 1,33 KIE.
farmakokinetik
Efter intravenös administrering fördelas aprotinin i det extracellulära utrymmet, ackumuleras kort i levern.
Utsöndras av njurarna. T1/2 i serum är 2 timmar. Sönderdelningen av molekylen aprotinin till inaktiva partiklar sker på grund av lysysomomaktiviteten hos njurarna.
Indikationer för användning:
-Förhindrande av postoperativ pankreatit
- Blodning av hyperfibrinolys, inkl. efter operation, skador före, under och efter förlossningen
- Svåra hemorragiska komplikationer som uppstår vid trombolytisk behandling.
Behandlar sjukdomar:
Kontraindikationer:
- Ökad känslighet mot läkemedlets komponenter.
-Ett trimester av graviditeten.
Dosering och administrering:
Kontrast 10 000 administreras intravenöst i en stråle (långsamt, maximalt 5 ml per 1 minut) eller dropp.
Innehållet i 1 flaska ska lösas i 2 ml isotonisk natriumkloridlösning.
Vid blödning är initialdosen 300 000 ATre, därefter administreras 140 000 ATreE var 4: e timme i / i en stråle tills hemostas normaliseras.
Vid akut pankreatit - in / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, sedan i / i dropp - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utförs upp till normalisering av den kliniska bilden av sjukdoms- och laboratorietestresultatet.
För förebyggande av postoperativ pankreatit - in / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Vid chock är läkemedlet ordinerat i en initialdos på 200 000-300 000 ATre, därefter 140 000 IV bolus var 4: e timme.
För barn är läkemedlet ordinerat i en dos av 14 000 ATre / kg kroppsvikt / dag.
Biverkningar:
Sedan hjärt-kärlsystemet: möjlig hypotension, takykardi.
På matsmältningssidan: illamående, kräkningar.
Allergiska reaktioner: Efter upprepade infusioner är hudutslag möjliga, symtom på anafylaktiska reaktioner upp till utvecklingen av anafylaktisk chock.
Lokala reaktioner: Tromboflebit är möjlig efter långvarig droppinfusion på injektionsställena.
överdosering:
I många test utförda på olika djurarter har inga toxiska effekter identifierats, även med användning av aprotinin i doser som långt överskrider de terapeutiska doserna för människor.
Användning under graviditet och amning:
Kontrikal 10 000 kontraindicerat för användning under graviditetens första trimester.
Klinisk erfarenhet av läkemedlet under amning är otillräcklig. Om det behövs, använd Kontrikala 10 000 under amning bör besluta om att amningstiden avslutas.
Interaktion med andra droger:
Kontrikal 10 000 med samtidig användning minskar aktiviteten av streptokinas och urokinas.
Särskilda instruktioner och försiktighetsåtgärder:
Innan behandlingen påbörjas rekommenderas ett hudtest för att bestämma individuell känslighet för läkemedlet.
Patienter med ökad risk för allergiska reaktioner före användning av Kontrikal 10 000 ges antihistaminer.
Vid allergiska reaktioner och symtom på chock bör administrationen av Kontrikala 10 000 stoppas omedelbart.
För behandling av svåra anafylaktiska reaktioner, tillsammans med de allmänt accepterade akuta åtgärderna, introduceras de omedelbart i / till adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreras om nödvändigt), GCS administreras i höga doser (till exempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautbyten används.
Kontrikal 10 000 ska inte användas i kombination med beta-laktamantibiotika.
Med DIC är Kontrykal 10 000 möjlig endast efter eliminering av alla manifestationer av DIC och mot bakgrunden av förebyggande verkan av heparin.
Använd i barndomen
För barn är läkemedlet ordinerat i en dos av 14 000 ATre / kg kroppsvikt / dag.
Förvaringsförhållanden:
Läkemedlet ska förvaras vid rumstemperatur, skyddas mot ljus, utom räckhåll för barn.
contrycal
Idag till salu
Släpp form, sammansättning och förpackning
Hjälpämnen: mannitol.
Lösningsmedel: isotonisk lösning av natriumklorid - 2 ml.
Injektionsflaskor (5) - konturerade cellförpackningar (2) komplett med lösningsmedel (förstorad 10 st) - kartongförpackningar.
Klinisk farmakologisk grupp
Farmakologisk aktivitet
Fibrinolysinhibitor. Aprotinin - läkemedlets aktiva substans - är en polyvalent proteashämmare. Genom bildandet av reversibla stökiometriska enzymhämmande komplex inaktiverar aprotinin de viktigaste proteaserna av blodplasma, cellulära element och vävnader, inklusive plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spelar en viktig roll vid utvecklingen av patofysiologiska reaktioner. Den terapeutiska effekten av aprotinin beror huvudsakligen på undertryckandet av den proteolytiska effekten av plasmin och blocket av plasminogenaktivering av autogena aktivatorer.
Aprotinin har ett brett spektrum av inhiberande effekter och kan därför användas inte bara som ett antifibrinolytiskt medel, men också som ett förebyggande och terapeutiskt medel för störningar i andra enzymsystem.
Aprotininaktivitet uttrycks i kallikrein-inaktiverande enheter (KIE), liksom i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE motsvarar 1,33 KIE.
farmakokinetik
Efter intravenös administrering fördelas aprotinin i det extracellulära utrymmet, ackumuleras kort i levern.
Utsöndras av njurarna. T1/2 i serum är 2 timmar. Sönderdelningen av molekylen aprotinin till inaktiva partiklar sker på grund av lysysomomaktiviteten hos njurarna.
Indikationer för användning av läkemedlet
-Förhindrande av postoperativ pankreatit
- Blodning av hyperfibrinolys, inkl. efter operation, skador före, under och efter förlossningen
- Svåra hemorragiska komplikationer som uppstår vid trombolytisk behandling.
Doseringsregimen
Kontrast 10 000 administreras intravenöst i en stråle (långsamt, maximalt 5 ml per 1 minut) eller dropp.
Innehållet i 1 flaska ska lösas i 2 ml isotonisk natriumkloridlösning.
Vid blödning är initialdosen 300 000 ATre, därefter administreras 140 000 ATreE var 4: e timme i / i en stråle tills hemostas normaliseras.
Vid akut pankreatit - in / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, sedan i / i dropp - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utförs upp till normalisering av den kliniska bilden av sjukdoms- och laboratorietestresultatet.
För förebyggande av postoperativ pankreatit - in / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Vid chock är läkemedlet ordinerat i en initialdos på 200 000-300 000 ATre, därefter 140 000 IV bolus var 4: e timme.
För barn är läkemedlet ordinerat i en dos av 14 000 ATre / kg kroppsvikt / dag.
Biverkningar
Sedan hjärt-kärlsystemet: möjlig hypotension, takykardi.
På matsmältningssidan: illamående, kräkningar.
Allergiska reaktioner: Efter upprepade infusioner är hudutslag möjliga, symtom på anafylaktiska reaktioner upp till utvecklingen av anafylaktisk chock.
Lokala reaktioner: Tromboflebit är möjlig efter långvarig droppinfusion på injektionsställena.
Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet
- Ökad känslighet mot läkemedlets komponenter.
-Ett trimester av graviditeten.
Användning av läkemedlet under graviditet och amning
Kontrikal 10 000 kontraindicerat för användning under graviditetens första trimester.
Klinisk erfarenhet av läkemedlet under amning är otillräcklig. Om det behövs, använd Kontrikala 10 000 under amning bör besluta om att amningstiden avslutas.
Särskilda instruktioner
Innan behandlingen påbörjas rekommenderas ett hudtest för att bestämma individuell känslighet för läkemedlet.
Patienter med ökad risk för allergiska reaktioner före användning av Kontrikal 10 000 ges antihistaminer.
Vid allergiska reaktioner och symtom på chock bör administrationen av Kontrikala 10 000 stoppas omedelbart.
För behandling av svåra anafylaktiska reaktioner, tillsammans med de allmänt accepterade akuta åtgärderna, introduceras de omedelbart i / till adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreras om nödvändigt), GCS administreras i höga doser (till exempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautbyten används.
Kontrikal 10 000 ska inte användas i kombination med beta-laktamantibiotika.
Med DIC är Kontrykal 10 000 möjlig endast efter eliminering av alla manifestationer av DIC och mot bakgrunden av förebyggande verkan av heparin.
överdos
I många test utförda på olika djurarter har inga toxiska effekter identifierats, även med användning av aprotinin i doser som långt överskrider de terapeutiska doserna för människor.
Läkemedelsinteraktion
Kontrikal 10 000 med samtidig användning minskar aktiviteten av streptokinas och urokinas.
Villkor för lagring
Läkemedlet ska förvaras vid rumstemperatur, skyddas mot ljus, utom räckhåll för barn. Hållbarhet - 3 år.
contrycal
Contrycal är ett läkemedel avsedda för behandling av akut pankreatit. Finns i form av ett lyofilisat för framställning av en injektionsvätska.
Farmakologiska åtgärder Kontrikala
Contrycal är en hämmare av fibrinolys.
I enlighet med instruktionerna till Kontrikalu är den aktiva aktiva substansen i läkemedlet aprotinin. Hjälpämne i läkemedlets sammansättning är mannitol.
Köp Contrycal kan buntas med ett speciellt lösningsmedel, vilket är en isotonisk lösning av natriumklorid.
Vid användning av Kontrikala uppvisar den aktiva substansen i läkemedlet egenskaperna hos en polyvalent proteashämmare. Läkemedlet deaktiverar de patofysiologiska proteasreaktionerna som är viktigast i utvecklingsprocessen och ingår i blodplasma, vävnad och cellelement (kallikrein, chymotrypsin, trypsin, plasmin) på grund av bildandet av reversibla stökiometriska enzymhämmande komplex. Den terapeutiska effekten av Kontrikal beror på sprängningen av den proteolytiska effekten av plasmin, såväl som undertryckandet av aktiveringen av plasminogenfunktioner av autogena aktivatorer.
Instruktionerna till Kontrikal noterade att läkemedlet har ett brett spektrum av inhiberande effekter, vilket gör det möjligt att använda det som ett terapeutiskt och profylaktiskt medel för dysfunktion av olika enzymsystem.
Aktiviteten av läkemedlets aktiva substans uttrycks i KIE (kallikrein-inaktiverande enheter) och i ATPE (antitrypsin-enheter).
När det administreras intravenöst distribueras contrycal snabbt i det extracellulära utrymmet och ackumuleras i levern. Perioden för fullständig eliminering av läkemedlet från kroppen är 4 timmar, utsöndras av njurarna.
Kontrik- och droganaloger påverkar kallikrein-kininsystemet, vilket hjälper till att eliminera chock.
Innan du köper Contrycal rekommenderas att du rådgör med din läkare.
Indikationer för användning Kontrikala
Läkemedlet är förskrivet till personer som har observerat:
- Shock conditions;
- Akut pankreatit
- Svåra hemorragiska komplikationer som uppträder under trombolytisk behandling
- Blödning förknippad med hyperfibrinolys av olika etiologier (inklusive postoperativ), såväl som blödning före, under och efter förlossning.
I enlighet med recensionerna är Contrycal effektivt för att förebygga pankreatit som uppstår vid operationen.
Dosering och administrering
Du kan köpa Kontrykal i ampuller på 10 000, 30 000 och 50 000 IE.
För de primära tecknen på akut pankreatit föreskrivs intravenösa injektioner av Kontrikal i en dos av 200 000 till 300 000 IE, varefter dropp intravenös administrering av samma dos rekommenderas i 24 timmar. Terapi bör fortsätta tills förbättringen av patientens kliniska och allmänna tillstånd.
För att förhindra utvecklingen av pankreatit i den postoperativa perioden rekommenderas att introducera Kontrykal i initialdosen 200 000 IE, följt av 100 000 IE 4 gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar.
Vid behandling av chockförhållanden ordineras läkemedlet vid initialdosen 200 000 U per dag, därefter 140 000 U var 4: e timme.
För förebyggande av fettemboli rekommenderas intravenös administrering av Kontrikal vid låg hastighet i mängden 200 000 U, och droppar därefter med 200 000 U per dag.
För att eliminera koagulopati föreskrivs långsam intravenös administrering av läkemedlet i initialdosen 300 000 U, följt av dropp var 4: e timme till 140 000 U.
Enligt recensionerna är Contrycal effektiv för att stoppa födselblödning. Den initiala dosen för intravenös administrering av läkemedlet bör vara 700000-1000000 IE med en övergång till 700000 IE varje timme tills fullständig eliminering av blödning.
Contrycal är ordinerat till barn med en hastighet av 14000 IE per 1 kg kroppsvikt intravenöst i en stråle eller dropp vid låg hastighet i utsatt position. Före introduktionen av läkemedlet bör spädas med 0,9% natriumkloridlösning. Den färdiga lösningen är inte föremål för förvaring.
Biverkningar Kontrikala
I Kontrikale recensioner finns det rapporter om att läkemedlet kan ge upphov till biverkningar från kroppen. Under behandlingen kan det utvecklas överkänslighet mot läkemedlets komponenter och olika allergiska reaktioner i form av hudutslag, klåda, rodnad och till och med anafylaktisk chock.
Upprepad administrering av Kontrikal ökar risken för oönskade reaktioner. Utvecklingen av biverkningar är möjlig med den första användningen av läkemedlet.
När Kontrikal används, är det möjligt att öka hjärtfrekvensen och svettningsintensiteten, förekomsten av allmän svaghet i kroppen, blå hud, illamående, andfåddhet.
Kontra
I enlighet med instruktionerna är Kontrykal kontraindicerat för personer som har ökad känslighet för läkemedlets komponenter.
Inget läkemedel förskrivs kvinnor under graviditet och amning.
Försiktighet bör användas för kontrakala patienter som lider av flervärda allergier.
överdos
Det finns inga rapporter om överdosfall i recensionerna om Kontrikale.
Analoger av Kontrikala
I kemisk sammansättning och terapeutisk verkan är Kontrikals analoger Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Ytterligare information
Samtidig användning av Kontrikala med streptokinas och urokinas rekommenderas inte, eftersom läkemedlet kan dölja effekten. Blanda inte heller terapi med detta läkemedel med lösningar och antibiotika, som inkluderar dextran, aminosyror och lipider.
Om du upplever symtom på intolerans eller allergier under behandling med Kontrikal måste du sluta använda läkemedlet.
Instruktionerna till Kontrikal indikerar att läkemedlet ska förvaras på en mörk, torr, kall och otillgänglig plats för barn.
Hållbarhetstid - 36 månader.
Du kan bara köpa Contrycal på apotek endast med läkares recept.
