Läkemedel> Hairabesol (tabletter)

Hairabesol är ett indiskt läkemedel mot magsår. Den består av den aktiva substansen rabeprazolnatrium och hjälpämnen. Påverkar sekretorisk funktion hos magslimhinnan, vilket minskar produktionen av saltsyra. Dessutom bidrar det till att återställa skadade epitelceller i duodenum och mage.

Utsättningsformen för läkemedels-tabletterna med 10 och 20 mg. De är täckta med ett filmskal, vars färg kan variera från rosa till rödaktig. Tabletterna är bikonvexa, vita eller gulaktiga vid pausen. I blåsor eller remsor placeras de i 10, 14 eller 15 stycken. Apoteksmedicin kommer i kartonger med 10, 14, 15, 28, 30 eller 100 tabletter.

Huvudindikationerna för förskrivning av Hirabezol är exacerbation av magsår och mage och duodenalsår, reflux gastroesofageal sjukdom, Zollinger-Ellison syndrom. Läkemedlet används i komplex behandling (i kombination med amoxicillin och klaritromycin), som syftar till fullständig förstöring av Helicobacter pylori hos patienter med sår och kronisk gastrit. Att engagera sig i självmedicinering är i alla fall strängt förbjudet, bara den behandlande läkaren kan ordinera adekvat terapi.

De absoluta kontraindikationerna mot receptet för detta läkemedel är amning, graviditet, patienten är yngre än 18 år. Erfarenhet av användningen av läkemedlet i dessa kategorier av patienter saknas. Det används med stor försiktighet hos patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens.

Den terapeutiska dosen av Hairabesol bestäms av läkaren i genomsnitt 1 tablett (20 mg) per dag och med underhållsbehandling - 10 mg / dag. P-piller måste tas på morgonen före frukost. Mala och tugga det kan inte. Varaktigheten av behandlingen är minst fyra veckor.

Under behandlingen har vissa patienter biverkningar från mag-tarmkanalen i form av kräkningar, diarré eller flatulens, från nervsystemet (huvudvärk, sömnlöshet). Ibland reagerar muskel-skelettsystemet på medicinering genom myalgi eller smärta i lederna. På andningsdelen kan hosta andfåddhet. Ofta finns det förändringar i blodanalysen i form av en minskning av antalet leukocyter och blodplättar.

Pills hairabesol recensioner

Antiulcermedicinet från gruppen av protonpumpshämmare (H + / K + -ATP-ase) metaboliseras i parietalcellerna i magen till aktiva sulfonamidderivat, vilka inaktiverar sulfhydrylgruppen H + / K + -ATP-ase.

Blockerar slutskedet av utsöndring av saltsyra, vilket reducerar innehållet i basal och stimulerad utsöndring, oavsett stimulans natur.

Den har en hög lipofilicitet, tränger lätt in i parietala cellerna i magen och koncentrerar sig i dem, vilket ger en cytoprotektiv effekt.

Den antisekretoriska effekten efter oral administrering av 20 mg sker inom 1 timme och når maximalt efter 2-4 timmar; Hämning av basal och matstimulerad syrasekretion 23 timmar efter den första dosen är 62% respektive 82%; Åtgärdens varaktighet - 48 timmar. Efter avslutad mottagning normaliseras den sekretoriska aktiviteten inom 2-3 dagar.

Under de första 2-8 veckorna av behandlingen ökar koncentrationen av gastrin i blodserumet och återgår till baslinjen inom 1-2 veckor efter avbrytande av läkemedlet. Inverkar inte på centrala nervsystemet, kardiovaskulära och andningsorganen.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Absorberas från tunntarmen (på grund av närvaron av syrafast resistent enteriskt membran). Hög absorption, tid att nå C_max - 3,5 timmar. C-värden_max och AUC är linjära i dosområdet från 10 till 40 mg. Biotillgänglighet - 52%, ökar ej vid upprepad användning.

Kommunikation med plasmaproteiner - 97%.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern med deltagande av cytokrom P450 isoenzymer (CYP 2C19 och CYP 3A4).

T_1/2 - 0,7-1,5 h, clearance - 283 ± 98 ml / min. Utsöndras av njurarna - 90% i form av två metaboliter: merkaptinsyrakonjugat (M5) och karboxylsyra (M6); tarmen - 10%.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med kronisk eller måttlig nedsatt leverfunktion, ökar AUC efter en enstaka dos med 2 gånger, T_1/2 - 2-3 gånger. Efter att ha tagit 20 mg rabeprazol i 7 dagar, ökar AUC 1,5 gånger, T_1/2 - 1,2 gånger. Hos patienter med stabil njursjukdom i slutstadiet som kräver hemodialys (CC mindre än 5 ml / min / 1,73 m 2), är fördelningen av rabeprazolnatrium nära det för friska individer.

Äldre patienter efter att ha tagit rabeprazol i 7 dagar AUC 2 gånger mer, C_max - 60% mer än de unga.

Hos patienter med fördröjd metabolism av CYP2C19 efter 7 dagar att ta rabeprazol i en dos av 20 mg per dag ökar AUC 1,9 gånger och T_1/2 med 1,6 gånger jämfört med samma parametrar i "snabba metabolisers", medan C_max ökade med 40%.

Släpp form, sammansättning och förpackning

Tabletter, täckta med enterisk filmbeläggning från ljusrosa till rödaktigt-rosa, rund, bikonvex; i tvärsnitt är kärnan vit eller vit med en gulaktig tipp.

HAYRABEZOL

Tabletter, täckta med enterisk filmbeläggning från ljusrosa till rödaktigt-rosa, rund, bikonvex; i tvärsnitt är kärnan vit eller vit med en gulaktig tipp.

Hjälpämnen: Magnesiumoxid - 50 mg, mannitol - 17,5 mg, majsstärkelse - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, lågsubstituerad hyprolos - 16 mg, natriumfumarat - 2 mg.

Sammansättningen av skalet: cellulosa - 11,25 mg, titandioxid - 1 mg, järnfärg röd oxid - 0,1 mg.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.
10 st. - remsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - remsor (10) - förpackningar kartong.
14 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
14 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
14 st. - remsor (1) - förpackningar kartong.
14 st. - remsor (2) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.
15 st. - remsor (1) - förpackningar kartong.
15 st. - remsor (2) - förpackningar kartong.
15 st. - remsor (10) - förpackningar kartong.

Tabletter täckta med enterisk filmbeläggning från ljusgul till gul färg, rund, bikonvex; i tvärsnitt är kärnan vit eller vit med en gulaktig tipp.

Hjälpämnen: magnesiumoxid - 69 mg, mannitol - 40 mg, majsstärkelse - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, lågsubstituerad hyprolos - 24 mg, natriumstearylfumarat - 2 mg.

Sammansättningen av skalet: cellulosafosfat - 18 mg, titandioxid - 1,6 mg, järnfärggul oxid - 0,16 mg.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.
10 st. - remsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - remsor (10) - förpackningar kartong.
14 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
14 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
14 st. - remsor (1) - förpackningar kartong.
14 st. - remsor (2) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (10) - förpackningar kartong.
15 st. - remsor (1) - förpackningar kartong.
15 st. - remsor (2) - förpackningar kartong.
15 st. - remsor (10) - förpackningar kartong.

Antiulcermedicinet från gruppen av protonpumpshämmare (H + / K + -ATP-ase) metaboliseras i parietalcellerna i magen till aktiva sulfonamidderivat, vilka inaktiverar sulfhydrylgruppen H + / K + -ATP-ase.

Blockerar slutskedet av utsöndring av saltsyra, vilket reducerar innehållet i basal och stimulerad utsöndring, oavsett stimulans natur.

Den har en hög lipofilicitet, tränger lätt in i parietala cellerna i magen och koncentrerar sig i dem, vilket ger en cytoprotektiv effekt.

Den antisekretoriska effekten efter oral administrering av 20 mg sker inom 1 timme och når maximalt efter 2-4 timmar; Hämning av basal och matstimulerad syrasekretion 23 timmar efter den första dosen är 62% respektive 82%; Åtgärdens varaktighet - 48 timmar. Efter avslutad mottagning normaliseras den sekretoriska aktiviteten inom 2-3 dagar.

Under de första 2-8 veckorna av behandlingen ökar koncentrationen av gastrin i blodserumet och återgår till baslinjen inom 1-2 veckor efter avbrytande av läkemedlet. Inverkar inte på centrala nervsystemet, kardiovaskulära och andningsorganen.

Sugning och fördelning

Absorberas från tunntarmen (på grund av närvaron av syrafast resistent enteriskt membran). Hög absorption, tid att nå C_max - 3,5 timmar. C-värden_max och AUC är linjära i dosområdet från 10 till 40 mg. Biotillgänglighet - 52%, ökar ej vid upprepad användning.

Kommunikation med plasmaproteiner - 97%.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern med deltagande av cytokrom P450 isoenzymer (CYP 2C19 och CYP 3A4).

T_1/2 - 0,7-1,5 h, clearance - 283 ± 98 ml / min. Utsöndras av njurarna - 90% i form av två metaboliter: merkaptinsyrakonjugat (M5) och karboxylsyra (M6); tarmen - 10%.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med kronisk eller måttlig nedsatt leverfunktion, ökar AUC efter en enstaka dos med 2 gånger, T_1/2 - 2-3 gånger. Efter att ha tagit 20 mg rabeprazol i 7 dagar, ökar AUC 1,5 gånger, T_1/2 - 1,2 gånger. Hos patienter med stabil njursjukdom i slutstadiet som kräver hemodialys (CC mindre än 5 ml / min / 1,73 m 2), är fördelningen av rabeprazolnatrium nära det för friska individer.

Äldre patienter efter att ha tagit rabeprazol i 7 dagar AUC 2 gånger mer, C_max - 60% mer än de unga.

Hos patienter med fördröjd metabolism av CYP2C19 efter 7 dagar att ta rabeprazol i en dos av 20 mg per dag ökar AUC 1,9 gånger och T_1/2 med 1,6 gånger jämfört med samma parametrar i "snabba metabolisers", medan C_max ökade med 40%.

- magsår och duodenalsår i det akuta skedet

- gastroesofageal refluxsjukdom

hypersekretoriska tillstånd, inklusive Zollinger-Ellison syndrom;

- stressiga sår i matsmältningssystemet.

I den komplexa terapin:

- Utsöndring av Helicobacter pylori hos patienter med magsår och duodenalsår eller kronisk gastrit

- Behandling och förebyggande av återkommande magsår i samband med Helicobacter pylori.

- Barn och tonårsålder upp till 18 år

- överkänslighet mot rabeprazol, bensimidazol eller andra komponenter i läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet för svår leverfel, svår njursvikt.

Läkemedlet är förskrivet 20 mg 1 gång per dag. Tabletterna ska tas oralt, på morgonen före måltiderna, svälja hela, inte tuggas eller krossas.

I fall av duodenalsår och magsår i det akuta skedet, föreskrivs 20 mg (1 tablett) 1 gång per dag på morgonen i 4-6 veckor.

För gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) föreskrivs 20 mg (1 tablett) 1 gång / dag i 4-8 veckor.

För underhållsbehandling för GERD - i en dos av 10 eller 20 mg 1 gång per dag, beroende på patientens svar.

För symptomatisk behandling av GERD hos patienter utan esofagit - i en dos av 10 mg 1 gång / dag i 4 veckor.

För behandling av Zollinger-Ellison syndrom och andra tillstånd som kännetecknas av patologisk hypersekretion väljes dosen individuellt.

För behandling av duodenalsår eller kronisk gastrit i samband med infektion med Helicobacter pylori rekommenderas en behandlingstid om 7 dagar av en av följande kombinationer av läkemedel:

Hairabesol 20 mg 2 gånger per dag + klaritromycin 500 mg 2 gånger per dag och amoxicillin 1 g 2 gånger per dag.

Hairabesol 20 mg 2 gånger per dag + klaritromycin 500 mg 2 gånger per dag och metronidazol 400 mg 2 gånger per dag.

Behandlingen av mag-tarmkanalen HiGlance Hairabesol - översyn

Analog Pariet - Hairabesol, eller hur jag behandlade reflux esofagit.

Jag började ha magproblem för länge sedan, men dagen kom när sjukdomen redan hade gått så långt att de vanliga förberedelserna för att behandla mag-tarmkanalen slutade hjälpa.

Reflux esofagit är en ganska lättsjuk sjukdom, enligt många doktors uppfattning är det omöjligt att fullständigt bota det, men du kan bara stoppa symptomen. Den minsta kränkningen av kosten på näring - och allt gick sång i en cirkel. Sternum smärta, halsbränna, klåda - med detta måste du leva med miljontals människor. Jag är tyvärr inget undantag.

Läkemedlet Nolpaza-pantoprozol som föreskrivits av en läkare fungerade inte för mig, med rummaged genom internet bestämde jag mig för att skriva en annan, baserad på rabeprozol.

I allmänhet anses raboprozol vara ett av de bästa och dyraste läkemedlen för behandling av mag-tarmkanalen. Den ursprungliga Pariet kostar mer än 2000 rubel per förpackning med 14 stycken. Jag valde den billigare generiska Hairabesol, och nu ska jag berätta om det.

Hayrabezol.

Aktiv beståndsdel: raboprozol

Köpplats: apotek på nätet [länk]

Pris: 550 gnid för förpackning 15stk. Det är lönsamt att köpa ett stort paket med 30 stycken - priset är 890 rubel.

Indikationer för användning:

- magsår och duodenalsår i det akuta skedet
- gastroesofageal refluxsjukdom
hypersekretoriska tillstånd, inklusive Zollinger-Ellison syndrom;
- stressiga sår i matsmältningssystemet.
I den komplexa terapin:
- Utsöndring av Helicobacter pylori hos patienter med magsår och duodenalsår eller kronisk gastrit
- Behandling och förebyggande av återkommande magsår i samband med Helicobacter pylori.

Det finns kontraindikationer:

- graviditet
- amning
- Barn och tonårsålder upp till 18 år
- överkänslighet mot rabeprazol, bensimidazol eller andra komponenter i läkemedlet.
Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet för svår leverfel, svår njursvikt.

Biverkningar är naturligtvis som alla droger. Jag kände på mig en, ganska sällsynt sida, om vilken jag kommer att skriva nedan.

WHO-klassificering av oönskade sidreaktioner enligt utvecklingsfrekvensen: mycket ofta - 1/10 av utnämningar (≥ 10%), ofta - 1/100 av möten (≥ 1%, men

Läkemedlet är tillgängligt i en dos av 10 mg och 20 mg. Eftersom mitt fall är ganska försummat, valde jag en större dos så att jag verkligen kunde hjälpa.

Det fanns inga problem med att svälja, småbelagda tabletter sväljas lätt en gång om dagen. Tillverkaren ger inte tydliga instruktioner vid vilken tid som helst att dricka dem, men jag drabbade vana dem på morgonen före frukost.

Förpackningen är allvarlig, pålitlig, inne i boken är instruktion. Dessutom är förpackningarna med 15 stycken och 30 stycken olika - om ett stort paket är en vanlig låda med piller, då i första fallet - öppnas lådan på två sidor.

Läkemedlet började hjälpa mig med det tredje pillret. Smärtorna i bröstet började minska, obehag som var associerat med återflöde av syra från magen försvann i munnen, i allmänhet blev livet mycket lättare.

Efter två veckor från mottagningen i magen blev det i allmänhet bra, och jag började ibland tillåta mig självmat som tidigare var förbjuden - till exempel en stekt kotlett och till och med (oh, skräck!) Ett glas vin. Om jag hade böjt från den här kotlet innan, då är min mage bra flyttade den.

Den här gången stod jag inför en intressant reaktion av min kropp på detta läkemedel - jag drabbades desperat på kalcium, jag fick även köpa kalciumglukonat från apoteket och ät det i förpackningar. Men eftersom förändringen i smakupplevelser är en av biverkningarna av drogen störde jag inte mycket, men fortsatte att krossa de läckra (och faktiskt - smaklösa - för normala människor) piller, eftersom de verkar vara ofarliga.

Nu om inte så trevlig.

Som alla vill jag leva ett normalt liv, utan beroende. Men tyvärr kan jag fortfarande inte sluta med detta läkemedel. Man måste bara sluta ta det åtminstone i en vecka - allt börjar på nytt, speciellt när ingenting gör ont, slappnar du märkbart i mat, du vill inte särskilt begränsa dig själv. Men det finns naturligtvis framsteg - erosionen i matstrupen läkt, även om cardia fortfarande är öppen. Detta innebär att vid överdriven bildning av saltsyra i magen faller den igen i matstrupen och sjukdomen återvänder.

Med detta måste man lära sig att leva, som min gastroenterolog förklarade för mig, att många har druckit protonpumpshämmare i flera år och någon som underhållsbehandling för livet. När det gäller mig, hela mitt liv vill jag naturligtvis inte dricka, om inget annat hjälper, kommer jag att samla information och förbereda mig moraliskt för kirurgiskt ingrepp.

Trots allt rekommenderas drogen, speciellt för dem som bara har den första skeden eller sällsynta manifestationer av sjukdomen.

Recensioner för Hairabesol

Tillverkare: Highglan Laboratories Pvt. Ltd.

Släpp form: Tabletter

Analoger Hairabesol

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 19 rubel. Analog billigare med 379 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 67 rubel. Analog billigare med 331 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 72 rubel. Analog billigare med 326 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 96 rubel. Analog billigare med 302 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 118 rubel. Analog billigare med 280 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 135 rubel. Analog billigare med 263 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 142 rubel. Analog billigare med 256 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 195 rubel. Analog billigare med 203 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 210 rubel. Analog billigare med 188 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 271 rubel. Analog billigare med 127 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 322 rubel. Analog billigare med 76 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 366 rubel. Analog billigare med 32 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 544 rubel. Analog dyrare med 146 rubel

Instruktioner för användning till Hayrabesol

• funktion:
• FarmGruppa:
• Farmaceutisk verkan:
• farmakokinetik:
• indikationer:
• Åtgärdskategori på fostret:
• Kontraindikationer:
• dosering:
• Biverkningar:
• överdosering:
• interaktion:
• Särskilda instruktioner:

Karakteristik: Form av frisättning, komposition
Tabletter Hairabesol, täckt med enterisk filmbeläggning från ljusrosa till rödrosa färg, rund, bikonvex; i tvärsnitt är kärnan vit eller vit med en gulaktig tipp.
1 flik.
- rabeprazolnatrium 10 mg
Hjälpämnen: Magnesiumoxid - 50 mg, mannitol - 17,5 mg, majsstärkelse - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, lågsubstituerad hyprolos - 16 mg, natriumfumarat - 2 mg.
Sammansättningen av skalet: cellulosa - 11,25 mg, titandioxid - 1 mg, järnfärg röd oxid - 0,1 mg.

Hairabesol tabletter, täckta med en enterisk filmbeläggning från ljusgul till gul färg, rund, bikonvex; i tvärsnitt är kärnan vit eller vit med en gulaktig tipp.
1 flik.
- rabeprazolnatrium 20 mg
Hjälpämnen: magnesiumoxid - 69 mg, mannitol - 40 mg, majsstärkelse - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, lågsubstituerad hyprolos - 24 mg, natriumstearylfumarat - 2 mg.
Sammansättningen av skalet: cellulosafosfat - 18 mg, titandioxid - 1,6 mg, järnfärggul oxid - 0,16 mg.
Läkemedelsgrupp: ett sätt att minska utsöndringen av magkörtlar - en protonpumpshämmare.
Farmakologiska åtgärder: Hairabesol, ett anti-ulcerat läkemedel från gruppen av protonpumpshämmare (H + / K + -ATP-ase) metaboliseras i parietala celler i magen till aktiva sulfonamidderivat, vilket inaktiverar sulfhydrylgruppen H + / K + -ATP-ase.
Blockerar slutskedet av utsöndring av saltsyra, vilket reducerar innehållet i basal och stimulerad utsöndring, oavsett stimulans natur.
Den har en hög lipofilicitet, tränger lätt in i parietala cellerna i magen och koncentrerar sig i dem, vilket ger en cytoprotektiv effekt.
Den antisekretoriska effekten efter oral administrering av 20 mg sker inom 1 timme och når maximalt efter 2-4 timmar; Hämning av basal och matstimulerad syrasekretion 23 timmar efter den första dosen är 62% respektive 82%; Åtgärdens varaktighet - 48 timmar. Efter avslutad mottagning normaliseras den sekretoriska aktiviteten inom 2-3 dagar.
Under de första 2-8 veckorna av behandlingen ökar koncentrationen av gastrin i blodserumet och återgår till baslinjen inom 1-2 veckor efter avbrytande av läkemedlet. Inverkar inte på centrala nervsystemet, kardiovaskulära och andningsorganen.
Farmakokinetik: Absorption och distribution
Absorberas från tunntarmen (på grund av närvaron av syrafast resistent enteriskt membran). Absorptionen är hög, tiden för att nå Cmax - 3,5 timmar. Värdena av Cmax och AUC är linjära i dosområdet från 10 till 40 mg. Biotillgänglighet - 52%, ökar ej vid upprepad användning.
Kommunikation med plasmaproteiner - 97%.
Metabolism och utsöndring
Metaboliserad i levern med deltagande av cytokrom P450 isoenzymer (CYP 2C19 och CYP 3A4).
T1 / 2 - 0,7-1,5 h, clearance - 283 ± 98 ml / min. Utsöndras av njurarna - 90% i form av två metaboliter: merkaptinsyrakonjugat (M5) och karboxylsyra (M6); tarmen - 10%.
Farmakokinetik i speciella kliniska situationer
Hos patienter med kroniskt leversvikt i svag eller måttlig grad, ökar AUC efter 2 doser med 2 gånger, T1 / 2 - 2-3 gånger. Efter att ha tagit 20 mg rabeprazol i 7 dagar, ökar AUC 1,5 gånger, T1 / 2 - 1,2 gånger. Hos patienter med stabil njursjukdom i slutstadiet som kräver hemodialys (CC mindre än 5 ml / min / 1,73 m2) är fördelningen av rabeprazolnatrium nära det för friska individer.
Äldre patienter efter att ha tagit rabeprazol i 7 dagar AUC är 2 gånger mer, Cmax - 60% mer än hos unga.
Hos patienter med fördröjd metabolism av CYP2C19 efter 7 dagar av att ta rabeprazol i en dos av 20 mg per dag ökar AUC 1,9 gånger och T1 / 2,6 gånger jämfört med samma parametrar i "fasta metaboliserare", medan Cmax ökar med 40 %.
Indikationer: - magsår och duodenalsår i det akuta skedet;
- gastroesofageal refluxsjukdom
hypersekretoriska tillstånd, inklusive Zollinger-Ellison syndrom;
- stressiga sår i matsmältningssystemet.
I den komplexa terapin:
- Utsöndring av Helicobacter pylori hos patienter med magsår och duodenalsår eller kronisk gastrit
- Behandling och förebyggande av återkommande magsår i samband med Helicobacter pylori.
Effektkategori på fostret: Rabeprazol ska inte ordineras under graviditet (det finns inga uppgifter om säkerheten vid användning av rabeprazol under graviditeten).
Det är inte känt om rabeprazol utsöndras i bröstmjölk. Relevanta studier på omvårdnadskvinnor har inte genomförts. Vid behandlingstiden bör man sluta amma.
Kontraindikationer: - graviditet;
- amning
- Barn och tonårsålder upp till 18 år
- överkänslighet mot rabeprazol, bensimidazoler eller andra komponenter i läkemedlet Hairabesol.
Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet för svår leverfel, svår njursvikt.
Dosering: Läkemedlet Hayrabesol är förskrivet 20 mg 1 gång per dag. Tabletterna ska tas oralt, på morgonen före måltiderna, svälja hela, inte tuggas eller krossas.
I fall av duodenalsår och magsår i det akuta skedet föreskrivs 20 mg (1 tablett) 1 gång per dag. på morgonen i 4-6 veckor.
För gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) ges Hyrabesol 20 mg (1 tablett) 1 gång per dag. inom 4-8 veckor.
För underhållsbehandling för GERD - i en dos av 10 eller 20 mg 1 gång / dag. beroende på patientens svar.
För symptomatisk behandling av GERD hos patienter utan esofagit - i en dos av 10 mg 1 gång per dag. inom 4 veckor.
För behandling av Zollinger-Ellison syndrom och andra tillstånd som karaktäriseras av patologisk hypersekretion väljs dosen av Hyrabesol individuellt.
För behandling av duodenalsår eller kronisk gastrit i samband med infektion med Helicobacter pylori rekommenderas en behandlingstid om 7 dagar av en av följande kombinationer av läkemedel:
Hairabesol 20 mg 2 gånger per dag. + klaritromycin 500 mg 2 gånger per dag. och amoxicillin 1 g 2 gånger per dag.
Hairabesol 20 mg 2 gånger per dag. + klaritromycin 500 mg 2 gånger per dag. och metronidazol 400 mg 2 gånger per dag.
Biverkning: WHO-klassificering av oönskade sidreaktioner enligt utvecklingsfrekvens: Mycket ofta - 1/10 av möten (≥ 10%), ofta - 1/100 av möten (≥ 1%, men

Hairabesol - bruksanvisningar, recensioner, analoger och former av frisättning (tabletter 10 mg och 20 mg) läkemedel för behandling av sår, GERD, Helicobacter, Zollinger-Ellison syndrom hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Hayrabesol. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från läkare av specialister på användningen av Hairabesol i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Hairabesol i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av magsår och duodenalsår, inklusive Helicobacter, gastroesofageal refluxsjukdom eller GERD, Zollinger-Ellison syndrom hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Hairabesol, ett anti-sårläkemedel från gruppen av protonpumpshämmare (H / K-ATP-ase) metaboliseras i parietala celler i magen till aktiva sulfonamidderivat som inaktiverar sulfhydryl-gruppen H / K-ATP-ase.

Blockerar slutskedet av utsöndring av saltsyra, vilket reducerar innehållet i basal och stimulerad utsöndring, oavsett stimulans natur.

Den har en hög lipofilicitet, tränger lätt in i parietala cellerna i magen och koncentrerar sig i dem, vilket ger en cytoprotektiv effekt.

Den antisekretoriska effekten efter oral administrering av 20 mg sker inom 1 timme och når maximalt efter 2-4 timmar; Hämning av basal och matstimulerad syrasekretion 23 timmar efter den första dosen är 62% respektive 82%; Åtgärdens varaktighet - 48 timmar. Efter avslutad mottagning normaliseras den sekretoriska aktiviteten inom 2-3 dagar.

Under de första 2-8 veckorna av behandlingen ökar koncentrationen av gastrin i blodserumet och återgår till baslinjen inom 1-2 veckor efter avbrytande av läkemedlet. Inverkar inte på centrala nervsystemet, kardiovaskulära och andningsorganen.

struktur

Rabeprazol natrium + hjälpämnen.

farmakokinetik

Absorberas från tunntarmen (på grund av närvaron av syrafast resistent enteriskt membran). Absorptionen är hög, tiden för att nå Cmax - 3,5 timmar. Biotillgängligheten - 52%, ökar ej vid upprepad administrering. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern med deltagande av cytokrom P450 isoenzymer (CYP 2C19 och CYP 3A4). Utsöndras av njurarna - 90% i form av två metaboliter: merkaptinsyrakonjugat (M5) och karboxylsyra (M6); tarmen - 10%.

vittnesbörd

• magsår och duodenalsår i det akuta skedet;
• gastroesofageal refluxsjukdom;
• hypersekretoriska tillstånd, inklusive Zollinger-Ellison syndrom;
• sår i matsmältningssystemet.

I den komplexa terapin:

• Utsöndring av Helicobacter pylori (Helicobacter) hos patienter med magsår och duodenalsår eller kronisk gastrit;
• behandling och förebyggande av återfall av magsår som är associerat med Helicobacter pylori.

Blanketter för frisläppande

Enteric-coated tabletter 10 mg och 20 mg.

Instruktioner för användning och behandling

Läkemedlet är förskrivet 20 mg 1 gång per dag. Tabletterna ska tas oralt, på morgonen före måltiderna, svälja hela, inte tuggas eller krossas.

I fall av duodenalsår och magsår i det akuta skedet administreras 20 mg (1 tablett) en gång om dagen på morgonen i 4-6 veckor.

För gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) föreskrivs 20 mg (1 tablett) 1 gång per dag i 4-8 veckor.

För underhållsbehandling för GERD - i en dos av 10 eller 20 mg 1 gång per dag, beroende på patientens respons.

För symptomatisk behandling av GERD hos patienter utan esofagit - i en dos av 10 mg en gång om dagen i 4 veckor.

För behandling av Zollinger-Ellison syndrom och andra tillstånd som kännetecknas av patologisk hypersekretion väljes dosen individuellt.

För behandling av duodenalsår eller kronisk gastrit i samband med infektion med Helicobacter pylori rekommenderas en behandlingstid om 7 dagar av en av följande kombinationer av läkemedel:

1. Hairabesol 20 mg 2 gånger om dagen + klaritromycin 500 mg 2 gånger om dagen och amoxicillin 1 g 2 gånger om dagen.
2. Hairabesol 20 mg 2 gånger om dagen + klaritromycin 500 mg 2 gånger om dagen och metronidazol 400 mg 2 gånger om dagen.

Biverkningar

• diarré, förstoppning;
• illamående, kräkningar;
• buksmärtor;
• flatulens;
• torr mun
• rapningar;
• dyspepsi;
• kränkningar av smakupplevelser
• anorexi;
• stomatit;
• gastrit;
• ökad transaminasaktivitet;
• huvudvärk;
• yrsel;
• asteni;
• sömnlöshet;
• nervositet;
• dåsighet;
• depression;
• synfel
• smakstörningar;
• myalgi;
• artralgi;
• Kramper av gastrocnemius musklerna
• inflammation eller infektion i övre luftvägarna;
• allvarlig hosta
• sinusit;
• bronkit;
• trombocytopeni, leukopeni;
• leukocytos;
• hudutslag;
• klåda;
• smärta i ryggen, bröstet, lemmar;
• svullnad;
• urinvägsinfektion;
• feber;
• frossa;
• influensaliknande syndrom;
• överdriven svettning;
• viktökning.

Kontra

• graviditet;
• amning;
• barn och ungdomar upp till 18 år;
• Överkänslighet mot rabeprazol, bensimidazol eller andra komponenter i läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Hairabesol ska inte ordineras under graviditet (det finns inga uppgifter om säkerheten vid användning av rabeprazol under graviditeten).

Det är inte känt om rabeprazol utsöndras i bröstmjölk. Relevanta studier på omvårdnadskvinnor har inte genomförts. Vid behandlingstiden bör man sluta amma.

Användning hos barn

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år (det finns ingen erfarenhet av att använda Hairabesol i barnpraxis).

Särskilda instruktioner

Före och efter behandling med Hayrabesol är endoskopisk kontroll nödvändig för att utesluta en malign neoplasm, eftersom behandling kan maskera symptomen och fördröja den korrekta diagnosen.

Det rekommenderas att vara försiktig när man först administrerar rabeprazol till patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Läkemedlet har ingen effekt på sköldkörtelfunktion, metabolism av kolhydrater i blodkoncentrationen av paratyroidhormon, kortisol, östrogen, testosteron, prolaktin, kolecystokinin, sekretin, glukagon, follikelstimulerande hormon, luteiniserande hormon, renin, aldosteron, och tillväxthormon.

Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion behöver inte dosjustering.

Avbrytande av läkemedlet åtföljs inte av reboundfenomen, återvinning av sekretorisk aktivitet sker inom 2-3 dagar, eftersom nya enzymmolekyler syntetiserar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Om dåsighet uppträder under behandlingen, bör du överge körning och andra aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Läkemedelsinteraktion

Hairabesol saktar bort eliminering av vissa läkemedel som metaboliseras i levern genom mikrosomal oxidation (diazepam, fenytoin, indirekta antikoagulantia).

Minskar koncentrationen av ketokonazol med 33%, digoxin - med 22%.

Samverkar inte med flytande antacida.

Kompatibel med droger som metaboliseras av CYP 450-systemet (warfarin, fenytoin, teofyllin, diazepam).

Analoger av läkemedlet Hayrabesol

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• basker;
• Zolispan;
• Zulbeks;
• Noflyuks;
• Ontaym;
• Pariet;
• Rabelok;
• rabeprazol;
• Rabeprazolnatrium;
• Razo.

Analoger för den farmakologiska gruppen (protonpumpshämmare):

• Akrilanz;
• Vimovo;
• Gastrozol;
• Deksilant;
• Demeprazol;
• Zhelkizol;
• Zerotsid;
• Zipantola;
• Zolser;
• Kontrolok;
• Krismel;
• Krosatsid;
• Lanzabel;
• Lanzap;
• Lanzoptol;
• lansoprazol;
• Lansofed;
• Lantsid;
• Losek;
• Loenzar Sanovel;
• nexium;
• Nolpaza;
• Omezol;
• omez;
• Omez D;
• Omez Insta;
• omeprazol;
• Omeprus;
• Omefez;
• Omizak;
• Omipiks;
• Omitoks;
• Ortanol;
• Vad letar du efter;
• Pantazi;
• Pantoprazol Canon;
• Peptazol;
• Peptikum;
• Pilobakt;
• Pilobact AM;
• Promez;
• Puloref;
• Romesek;
• Sanpraz;
• Ulzol;
• Ulkozol;
• Ultera;
• ultop;
• Helitriks;
• Helitsid;
• Helol;
• Tsisagast;
• esomeprazol;
• Emanera;
• Epikuros.

Hayrabezol

Dmitry Sidelnikov 14 juni 2015

Beskrivning och anvisningar av läkemedlet Hairabesol

Hairabesol är ett läkemedel mot magsår som hjälper till att blockera bildandet av saltsyra i magen. Gjord på basis av rabeprazolnatrium. Detta är ett medel mot sår som hjälper till att återställa skadade celler i matsmältningskanalen. Hairabesol eliminerar halsbränna redan under de första administrations timmarna, dess användning är kompatibel med antacida. Läkemedlet har visat klinisk effekt vid behandling av sjukdomar i samband med syraberoende.

Hyrabezol är ordinerat för:

• peptisk sår, gastrit associerad med infektion med Helicobacter pylori;
• stressiga sår;
• hypersekretoriska tillstånd
• för behandling av sjukdomen "Zollinger-Ellison";
• för behandling och förebyggande av återkommande av magsår.

Kontra

Hirabezol är förbjudet att ta:

• barn under 18 år
• gravida kvinnor;
• under amning
• med ökad känslighet för rabeprazol.

Var försiktig med att ta svåra lever- och njursvikt.

Biverkningar

Läkemedlet kan ha följande biverkningar:

analoger

Ibland kan läkaren ordinera andra läkemedel med samma aktiva beståndsdel. Alla är registrerade i Ryssland:

Recensioner för Hairabesole

I positiva recensioner av Hayrabesol noterar patienterna sin budgetkostnad och effektivitet:

• I händelse av en förvärring av magsåret föreskrevs detta läkemedel. Hälsotillståndet förbättrades nästa dag. Efter behandlingstiden var fullständigt obehag och smärta i magen. Men de behöver behandlas under lång tid, först då kommer effekten att förbli.

Den negativa sidan är närvaron av biverkningar:

• Hairabesol ordinerades, på den fjärde dagen uppträdde en utslag på mina armar, torterades diarré. Kan vara resultatet, jag vet inte. Från narkotika vägrade.

Många tror att Hairabesol är beroendeframkallande:

• Om det hjälper till att dricka det varje dag, men allt kommer tillbaka så fort du slutar ta det.

Typisk läkarundersökning:

• Hairabesol är tillverkad i Indien, jag tycker inte om droger som tillverkas här i landet, även om europeiska droger är dyrare, de är mer tillförlitliga.

Ett paket bestående av 15 tabletter med 10 mg kostar från 412 till 523 p.

Recensioner av drogen Hairabesol

Enteric coated tabletter, HiGlance Laboratories Pvt. Ltd.

Indikationer för användning

magsår i magen i det akuta skedet och sår i anastomosen;

duodenalsår i det akuta skedet;

erosiv och ulcerös gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) eller reflux esofagit;

underhållsbehandling av gastroesofageal refluxsjukdom;

icke-erosiv gastroesofageal refluxsjukdom;

Zollinger-Ellison syndromet och andra tillstånd som kännetecknas av patologisk hypersekretion;

i kombination med lämplig antibiotikabehandling för utrotning av Helicobacter pylori hos patienter med magsår.

Hayrabezol

Beskrivning från och med 07/29/2016

• Latinska namnet: Hirabezol
• ATC-kod: A02BC04
• Aktiv beståndsdel: Rabeprazol (Rabeprazol)
• Tillverkare: HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (Indien)

struktur

I 1 tablett rabeprazol 20 mg eller 10 mg. Magnesiumoxid, mannitol, majsstärkelse, povidon, hyprolos, natriumfumarat, som hjälpämnen.

Släpp formulär

Farmakologisk aktivitet

Antiulcer, sänker utsöndringen av magsaft.

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Antiulcer drug, en representant för protonpumpshämmare. Blockerar utsöndringen av saltsyra (slutstadiet), reducerar stimulerad och basal utsöndring. Väl penetrerar magen i cellerna, vilket ger en cytoprotektiv effekt.

Antisekretorisk verkan sker inom en timme och den totala verkningen är 48 timmar. Återhämtning av sekretorisk aktivitet noteras 3 dagar efter behandlingens slut. Drogen har ingen effekt på hjärt-kärlsystemet och centrala nervsystemet.

farmakokinetik

Absorberas i tunntarmen är absorptionsgraden hög. Cmax i blodet bestäms efter 3,5 timmar. Biotillgängligheten är cirka 52%, och den ökar inte vid upprepad användning. 97% bundet till blodproteiner. Metaboliserad i levern med deltagande av cytokrom-systemet. Utsöndras av njurarna. T1 / 2 är 1,5 timmar.

Indikationer för användning

• GERD;
• magsår i det akuta skedet;
• hypersekretoriska tillstånd
• utrotning av Helicobacter pylori;
• stressiga sår;
• förebyggande av magsårsförstärkningar initierade av Helicobacter pylori.

Kontra

• graviditet;
• amning;
• överkänslighet;
• ålder upp till 12 år

Det används med försiktighet vid svår lever- och njursvikt.

Biverkningar

Vanliga biverkningar inkluderar:

Mindre vanliga biverkningar:

Hairabesol, användningsanvisningar (metod och dosering)

Hairabesol tabletter tas oralt, på morgonen före en måltid, sväljas utan att tugga.

Peptisk magsår med exacerbation - 20 mg 1 gång på morgonen i upp till 6 veckor. Dosen för barn 12 år - 20 mg 1 gång per dag.

GERD - 1 gång per dag i upp till 8 veckor. Underhållsbehandling utförs i en dos av 10 mg 1 gång per dag. För GERD utan esofagit, ta 10 mg per dag i en månad.

Hairabesol 20 mg ingår i utrotningsregimen av Helicobacter pylori i kombination med klaritromycin och amoxicillin.

Vid nedsatt njurfunktion och leverdos reduceras inte. Avbrytande av läkemedlet orsakar inte rebound syndrom. Sekretion återställs om 2-3 dagar.

överdos

Fall av överdosering är inte kända. Den specifika motgiften är frånvarande. Rabeprazol utsöndras dåligt genom dialys. Symtomatisk behandling utförs.

interaktion

Sänker utsöndringen av droger som metaboliseras genom mikrosomal oxidation i levern (indirekta antikoagulantia, diazepam, fenytoin). Minskar koncentrationen av ketokonazol och digoxin. Kompatibel med warfarin och teofyllin. Det finns ingen interaktion med flytande antacida.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Temperatur upp till 25 ° C.

Hållbarhet

Analoger av Hairabesol

Recensioner för Hairabesole

Enligt studier där läkemedlet förskrivits vid behandling av erosiva och ulcerösa defekter i magen, på 2: a dagen av behandlingen minskade smärtssyndrom hos 75% av patienterna och efter en vecka efter mottagande av klagomål presenterade ingen. Hos 91% av patienterna vid slutet av den andra behandlingsveckan noterades, enligt resultaten av FGD, läkning av erosiva och ulcerativa defekter. Läkemedlet har en beständig antisekretorisk effekt, med upptagning minskar antalet återflöden. Allt detta bekräftas av patientrecensioner.

• "... Läkemedlet Hairabesol var förskrivet för sårets förvärmning. Välbefinnande förbättras varannan dag. Det behandlades en månad - obehaget och smärtan i magen gick. "
• "... Jag fick piller, jag är nöjd med resultatet av behandlingen. Kostnad billigt.
• "... Jag tyckte om drogen. Smärtan och halsbränna är borta. Tidigare såg Pariet, men det är väldigt dyrt. Skillnaden i effektiviteten hos dessa och andra piller såg inte. "
• "Jag tar med förhöjningar av sår. Det hjälper mig personligen. Bekvämt behöver du bara ta det en gång om dagen och paketet varar i 15 dagar. Passar pris och effektivitet. Jag kände inte biverkningarna. "
• "... Bara Pariet hjälper mig. Jag dricker bara detta läkemedel. "

Pris Hairabesol, var att köpa

Köp Hairabesol kan finnas i alla apotek. 20 mg tabletter erbjuds till ett pris av 590-711 rubel, kostnaden för 10 mg tabletter är 415-484 rubel.

Hayrabezol

Hitta i ett apotek och köp Hairabesol från 381Р

Hairabesol Instruktion
enteriskt belagda tabletter

Tabletter, belagda, lösliga i tarmarna, 10 mg, 20 mg.

För apotek: 10, 14, 15 bord. i Al / Al-blister eller Al / Al-remsa. 1 eller 10 remsor / blåsor av 10 tabl, 1 eller 2 remsor / blåsor av 14 tabl. 1, 2 eller 10 band / blåsor av 15 tabl. placeras i en kartonglåda.

1 remsa / blister på bordet 14 eller 15. placeras i en kartong med en ventil och perforeringar skyddad av PVC-film på insidan av förpackningen (7 perforeringar i form av en cirkel).

För sjukhus: 100, 500, 1000 bord. i paketet med PE. 1 pack placerad i en burk HDPE. På burksticketiketten.

Absorption - förekommer i tunntarmen (på grund av närvaron av syrabeständig enterisk beläggning) - hög, T_max - 3,5 timmar. C-värden_max och AUC är linjära i dosområdet från 10 till 40 mg. Metaboliserad i levern med deltagande av cytokrom P450 isoenzymer CYP2C19 och CYP3A4. Biotillgänglighet - 52%, ökar ej vid upprepad användning. T_1/2 - 0,7-1,5 h, clearance - (283 ± 98) ml / min.

Hos patienter med kronisk eller måttlig leverinsufficiens efter en enstaka dos ökar AUC med 2 gånger, T_1/2 - 2-3 gånger. Efter att ha tagit 20 mg rabeprazol i 7 dagar, ökar AUC 1,5 gånger, T_1/2 - 1,2 gånger.

Hos patienter med stabil njursjukdom i slutstadiet som kräver hemodialys (Cl-kreatinin mindre än 5 ml / min / 1,73 m 2) är fördelningen av rabeprazolnatrium nära det hos friska individer.

Äldre patienter efter att ha tagit rabeprazol i 7 dagar AUC 2 gånger mer, C_max - 60% mer än de unga.

Kommunikation med plasmaproteiner - 97%.

Utsöndras av njurarna - 90% i form av två metaboliter: merkaptinsyrakonjugat (M5) och karboxylsyra (M6); tarmen - 10%.

Hos patienter med fördröjd metabolism av CYP2C19 efter 7 dagar efter att ha tagit rabeprazol i en dos av 20 mg / dag ökar AUC 1,9 gånger och T_1/2 - 1,6 gånger jämfört med samma parametrar i snabba metaboliserare, medan C_max ökade med 40%.

magsår i magen i det akuta skedet och sår i anastomosen;

duodenalsår i det akuta skedet;

erosiv och ulcerös gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) eller reflux esofagit;

underhållsbehandling av gastroesofageal refluxsjukdom;

icke-erosiv gastroesofageal refluxsjukdom;

Zollinger-Ellison syndromet och andra tillstånd som kännetecknas av patologisk hypersekretion;

i kombination med lämplig antibiotikabehandling för utrotning av Helicobacter pylori hos patienter med magsår.

överkänslighet mot rabeprazol, substituerade bensimidazoler eller andra hjälpkomponenter av läkemedlet;

barns ålder (upp till 12 år).

Med försiktighet: svår leverinsufficiens; allvarligt njursvikt.

Rabeprazol ska inte ges till gravida kvinnor (det finns inga uppgifter om säkerheten vid användning av rabeprazol under graviditeten). Vid behandlingstiden bör man sluta amma. Det är inte känt om rabeprazol utsöndras i bröstmjölk. Relevanta studier på omvårdnadskvinnor har inte genomförts.

Inside. Tabletter ska sväljas hela, inte tuggas eller krossas. Det är uppenbart att varken tid på dagen eller matintag påverkar aktiviteten av rabeprazol.

För magsår i det akuta skedet och såranastomos: 10 eller 20 mg 1 gång per dag. Vanligtvis uppstår en bot efter 6 veckors behandling, men i vissa fall kan behandlingstiden ökas med ytterligare 6 veckor.

Vid magsår i duodenum i akutstadiet: 20 mg en gång om dagen. I vissa fall uppstår den terapeutiska effekten när man tar 10 mg 1 gång per dag. Behandlingstiden är från 2 till 4 veckor. Vid behov kan behandlingens varaktighet ökas med ytterligare 4 veckor.

Vid behandling av erosiv GERD eller refluxesofagit, 10 eller 20 mg 1 gång per dag. Behandlingstiden är från 4 till 8 veckor. Vid behov kan behandlingens varaktighet ökas med ytterligare 8 veckor.

Med underhållsbehandling, GERD 10 eller 20 mg 1 gång per dag. Varaktigheten av behandlingen beror på patientens tillstånd.

Med icke-erosiv GERD (NERD) utan esofagit, 10 eller 20 mg 1 gång per dag.

Om efter 4 veckors behandling inte symptomen försvinner bör ytterligare undersökningar utföras på patienten. Efter lindring av symptom för att förhindra deras efterföljande händelse ska läkemedlet tas oralt i en dos av 10 mg en gång om dagen efter behov.

För behandling av Zollinger-Elison-syndromet och andra tillstånd som kännetecknas av patologisk hypersekretion väljs dosen individuellt. Den initiala dosen är 60 mg per dag, då ökas dosen och läkemedlet administreras i en dos upp till 100 mg per dag med en enstaka dos eller 60 mg 2 gånger om dagen. För vissa patienter föredras fraktionerad dosering av läkemedlet. Behandlingen ska fortsätta efter behov. Hos vissa patienter med Zollinger-Alison syndrom är behandlingstiden med rabeprazol upp till ett år.

För behandling av duodenalsår eller kronisk gastrit i samband med H. pylori-infektion rekommenderas en behandlingstid om 7 dagar för en av följande kombinationer av läkemedel:

- Hairabesol 20 mg 2 gånger om dagen + klaritromycin 500 mg 2 gånger om dagen och amoxicillin 1 g 2 gånger om dagen.

- Hairabesol 20 mg 2 gånger om dagen + klaritromycin 500 mg 2 gånger om dagen och metronidazol 400 mg 2 gånger om dagen.

Patienter med nedsatt njur- och leverinsufficiens. Dosjustering hos patienter med nedsatt njurfunktion är inte nödvändig.

Hos patienter med mild och måttlig leverinsufficiens är koncentrationen av rabeprazol i blodet vanligtvis högre än hos friska patienter.

Försiktighet bör utövas vid förskrivning av Hairabesol till patienter med svår leverinsufficiens.

Äldre patienter. Dosjustering är inte nödvändig.

Barn. Säkerheten och effekten av rabeprazol 20 mg för kortvarig behandling (upp till 8 veckor) av GERD hos barn i åldern 12 år och mer bekräftas genom extrapolering av resultaten av adekvata och välkontrollerade studier som stöder effektiviteten av rabeprazol för vuxna i säkerhet och farmakokinetik för barn av barn. Den rekommenderade dosen för barn i åldern 12 år är 20 mg 1 gång per dag i upp till 8 veckor. Säkerheten och effekten av rabeprazol vid behandling av GERD hos barn under 12 år har inte fastställts. Säkerheten och effekten av rabeprazol för användning i andra indikationer har inte fastställts för barn.

Baserat på erfarenheterna av kliniska prövningar kan man dra slutsatsen att rabeprazol vanligtvis tolereras väl av patienter. Biverkningar är generellt milda eller måttliga och är övergående.

Vid användning av rabeprazol under kliniska studier noterades följande biverkningar: huvudvärk, buksmärta, diarré, flatulens, förstoppning, muntorrhet, yrsel, utslag, perifert ödem.

Under användning efter rabeprazol rapporterades följande biverkningar: förhöjda leverenzym, sällan hepatit och gulsot. Hepatisk encefalopati har rapporterats sällan hos patienter med cirros. Även i sällsynta fall noterades trombocytopeni, neutropeni, leukopeni, bullousutslag, urtikaria, akuta systemiska allergiska reaktioner, myalgi, artralgi, hypomagnesemi. Utvecklingen av interstitiell nefrit, gynekomasti, erytem multiforme, toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom har rapporterats mycket sällan.

Enligt övervakning efter marknadsföring kan risken för sprickor vid ökning av protonpumpshämmare öka (se "Särskilda instruktioner").

Symtom: Data om avsiktlig eller oavsiktlig överdosering är minimal. Inga fall av allvarlig överdosering med rabeprazol har rapporterats.

Behandling: Den specifika motgiften för rabeprazol är okänd. Rabeprazol binder väl till plasmaproteiner och utsöndras därför dåligt under dialys. Vid överdosering är symptomatisk och stödjande behandling nödvändig.

Rabeprazol sänker elimineringen av vissa läkemedel som metaboliseras i levern genom mikrosomal oxidation (diazepam, fenytoin, indirekta antikoagulantia).

Minskar koncentrationen av ketokonazol med 33%, digoxin - med 22%.

Samverkar inte med flytande antacida. Kompatibel med droger som metaboliseras av CYP450-systemet (warfarin, fenytoin, teofyllin, diazepam).

Patientens svar på rabeprazolbehandling utesluter inte förekomsten av maligna tumörer i magen. Tabletter läkemedel Hairabesol bör inte tuggas eller krossas. Tabletterna ska sväljas hela. Det är uppenbart att varken tid på dagen eller matintag påverkar aktiviteten av rabeprazol.

I en särskild studie på patienter med mild eller måttlig leverdysfunktion var det ingen signifikant skillnad i förekomsten av biverkningar av rabeprazol jämfört med det hos friska individer som matchade kön och ålder, men det rekommenderas att försiktighet används vid administrering av rabeprazol till patienter med svår nedsatt leverfunktion.

Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion behöver inte justera dosen av Hairabesol. AUC för rabeprazol hos patienter med svår leverdysfunktion är cirka 2 gånger högre än hos friska patienter.

Hypomagnesemi. Vid behandling av protonpumpshämmare i minst 3 månader har det i sällsynta fall förekommit fall av symptomatisk eller asymptomatisk hypomagnesemi. I de flesta fall mottogs dessa meddelanden ett år efter behandlingen. Allvarliga biverkningar var tetany, arytmi och anfall. De flesta patienter krävde behandling för hypomagnesemi, inklusive ersättning av magnesium och avskaffande av behandling med protonpumpshämmare. För patienter som får långvarig behandling eller som tar protopumphämmare med läkemedel som digoxin eller droger som kan orsaka hypomagnesemi (som diuretika), bör läkare övervaka magnesiumnivåer innan behandling med protonpumpshämmare och under behandling påbörjas.

Frakturer. Enligt observationsstudier kan det antas att behandling med protonpumpshämmare kan leda till en ökad risk för osteoporos av frakturer i höft, handled och ryggrad. Risken för frakturer ökade hos patienter som tog höga doser protonpumpshämmare i ett år eller mer.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.