Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen. Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE).

Farmakologiska åtgärder mikrosima

I enlighet med instruktionerna för Micrazim är den aktiva aktiva beståndsdelen i läkemedlet pankreatin. Kapslarnas hjälpmedel är Eudragit, talk, trietylcitrat, simetikonemulsion. Kompositionen av mikrasimskalet innefattar vatten, gelatin, natriumlaurylsulfat, propylparhydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, färgämnen.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner.

I enlighet med instruktionerna för Micrazim digerer enzymerna i det dig mat när det passerar genom tarmarna, utan att påverka magehalten. Denna effekt uppnås på grund av innehållet i läkemedlet av speciella mikrogranuler som är resistenta mot magsaft. Kapslarna löses i sin tur i magen och mikrogranulerna rör sig längs tarmarna.

Micrazim, som går in i tunntarmen, aktiverar processen för frisättning av matsmältningsenzymer som reagerar på en alkalisk miljö och därigenom säkerställer normalisering av matsmältningen.

Vid oral applicering uppträder Mikrasima effekt inom 40 minuter.

Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Indikationer för användning Micrazim

Micrazim 10 000 U och 25 000 U är förskrivna till patienter som ersättningsterapi för exokrin pankreasinsufficiens i:

Bukspottskörteltumörer
Utförande av pankreasoperationer
Kronisk pankreatit
Cystisk fibros.

Ersättningsbehandling bör utföras samtidigt med huvudbehandlingen.

Rekommendera användningen av Micrasim som en symptomatisk behandling som en del av en omfattande behandling för att korrigera matsmältningsstörningar som uppträder mot bakgrund av andra sjukdomar eller patologiska tillstånd i mag-tarmkanalen, med:

Tarmsjukdomar som åtföljs av nedsatt tarmrörelse.
Sjukdomar som innebär en överträdelse av processen att avlägsna galla
Villkor som uppstår på grund av tarmresektion, mag eller gallblåsa.

I enlighet med recensionerna förbättrar Micrasim smältprocessen hos barn och vuxna med normal funktion i mag-tarmkanalen med:

Avvikelser från kosten;
Förlängd immobilisering;
Sedentary livsstil;
Tuggfunktionens störningar.

Föreskriva användningen av Micrasim som förberedelse för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukhålan.

Sätt att använda Micrazim och doser

Micrazim är avsedd för oral administrering.

Doseringen och varaktigheten av medicinen väljs individuellt och beror på sjukdomens allvar och patientens diet. Med en enstaka dos av Mikrasim lika med mer än 1 kapsel, ska hälften av den totala mängden tas före måltid och den andra - medan du dricker en medicin med vatten eller juice. Om en enstaka dos är 1 kapsel, måste den tas med måltider. För barn med svårt att svälja, rekommenderas att lägga till innehållet i en öppen kapsel till mat som inte kräver tuggning (yoghurt, äppelmos etc.). Läkemedlet ska tillsättas omedelbart innan det tas.

Under behandlingsperioden med Micrasime behöver du dricka tillräckligt med vätska för att förhindra förstoppning.

Vid cystisk fibros är startdosen för barn under 4 år 1000 IE vid varje matning. För barn från 4 år - 500 IE per 1 kg vikt med varje måltid.

Underhållsdosen bör inte överstiga 10 000 IE per dag per 1 kg kroppsvikt hos en vuxen patient.

Med steatorrhea, stabil viktminskning, diarré, vid ineffektivitet av kosten, föreskrivs Micrazim 25 000 IE med varje måltid. Vid behov, och med god tolerans för läkemedlet, ökas en enstaka dos till 30000-35000 U. I icke-akut steatorrhea, som inte åtföljs av viktminskning och diarré, administreras Micrazim i en dos av 10 000 IE eller 25 000 IE, beroende på patientens tillstånd.

Den tillåtna dagliga dosen av Mikrasim för barn under 1,5 år bör inte överstiga 50 000 IE. För varje 120 ml bröstmjölk eller formel rekommenderas att ta 1/5 -1/3 av innehållet i kapslet Micrasim 10 000 U. I närvaro av kliniska indikationer kan dosen ökas. Den maximala dagliga dosen av medicinering för barn i åldern 1,5 år och äldre bör inte vara mer än 100 000 U.

Biverkningar av Mikrasim

I enlighet med recensionerna av Micrazim kan läkemedlet orsaka allergiska reaktioner i form av hudutslag, klåda, ödem, urtikaria.

I sällsynta fall, illamående, förstoppning, kräkningar, diarré, smärta i den epigastriska regionen.

I recensionerna av Mikrasime rapporteras att vid långvarig användning av läkemedlet i höga doser kan det utvecklas hyperurikemi och hyperuricuri.

Kontraindikationer för användning av Micrazim

I enlighet med instruktionerna är Micrazim inte föreskrivet för personer som lider av pankreatit i den akuta eller akuta kroniska fasen, såväl som patienter med överkänslighet mot läkemedelskomponenterna.

Under graviditet och amning ska Micrasim endast tas om det finns specifika indikationer och under överinseende av den behandlande läkaren.

överdos

I fall av överdosering, enligt recensioner, provar Mikrasim utvecklingen av hyperurikemi och hyperuricuri hos vuxna och förstoppning hos barn.

Ytterligare information

När läkemedelsbehandling kräver regelbunden övervakning av patientens tillstånd av den behandlande läkaren.

Instruktionerna för Micrazim indikerar att produkten ska förvaras i ett mörkt, kallt och skyddat från direkt solljus.

Från apotek är läkemedlet släppt i receptfria lägen.

Micrazim: bruksanvisningar

struktur

Pankreatin i form av pellets,

innehållande pankreatinpulver,

vilket motsvarar aktiviteten:

Kompositionen av gelatinkapseln: gelatin, vatten, Crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patenterad blå V (E 131), titandioxid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzymberedning av bukspottkörteln hos däggdjur, vanligtvis grisar, som består av proteas, lipas och amylas, som säkerställer uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i mat.

Efter att ha tagit läkemedlet gelatinkapsel under magsaftens upplösning upplöses i magen, och pankreatinpellets, resistenta mot magsyramiljön, tillsammans med magsinnehållet går in i tolvfingret och sedan i tunntarmen där utsläpp av matsmältningsenzymer och enzymatisk uppslutning av mat tillhandahålls. Pankreatin i form av pellets ger snabbare blandning av matsmältningsenzymer med tarminnehåll och jämn fördelning i den, vilket ger en högre matsmältningsaktivitet. Den enzymatiska aktiviteten hos pankreatin uppträder maximalt 30-40 minuter efter intag av mat.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

farmakokinetik

Läkemedlet absorberas inte i mag-tarmkanalen och verkar lokalt.

Indikationer för användning

Ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter exponering, dyspepsi, mucoviscidos, flatulens, icke-infektiös diarré.

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit.

Graviditet och amning

data om de potentiella riskerna med att använda pankreatin hos gravida kvinnor och under amning är inte tillgängliga. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida och ammande mödrar om den gynnsamma effekten överstiger de möjliga riskerna.

Dosering och administrering

Under enzymterapi rekommenderas att man konsumerar tillräckligt med vätska, en brist på vätska kan orsaka förstoppning.

När exokrin pankreasinsufficiens. Under ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit beror enzymmängden på graden av exokrininsufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med cystisk fibros är den initiala uppskattade dosen för barn yngre än 4 år 1 000 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje utfodring, för barn över 4 år - 500 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt.

När statorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag), såväl som i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte ger någon signifikant effekt - ordineras 25 000 lipasenheter vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000 - 35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en undersökning av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller ytterligare administrering av protonpumpshämmarepreparat. Med mild statorrhea, inte åtföljd av diarré och minskad kroppsvikt, är 10 000 till 25 000 U ordinerad för intaget.

Den tillåtna dosen för barn: upp till 1,5 år - 50 000 IE per dag; För barn äldre än 1,5 år bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 100 000 U.

Biverkningar

Följande kriterier användes för att utvärdera biverkningar (enligt frekvensen av observation av biverkningar):

Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - matsmältningsenzymberedning.

Släpp form och sammansättning

Låt ut Micrazim i form av kapslar: gelatin, fast, med en genomskinlig kropp, fylld inifrån från brun till ljusbrun färg med enteriska pellets av sfärisk, cylindrisk eller oregelbunden form med en karakteristisk lukt:

10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Indikationer för användning

Gastrokardialt syndrom;
Substitutionsbehandling för exokrin pankreasinsufficiens: diarré av icke-infektiöst ursprung, gasbildning, cystisk fibros, dyspepsi, efter bestrålning, pankreatektomi, kronisk pankreatit;
Förberedelser för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukorganen;
Kränkning av spjälkning (ett tillstånd efter resektion av tunntarmen och magen) för att förbättra matsmältningen hos patienter med normal funktion hos mag-tarmkanalen vid fel i nutrition (oregelbundna måltider, äta stora mängder mat, inklusive fett), och även i fall av brott tuggfunktion, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering.

Kontra

Förstöring av kronisk pankreatit
Akut pankreatit
Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Under graviditeten och under amningsperioden är tillåten droganvändning endast i de fall där den förväntade effekten av behandling för mamman är mycket högre än den möjliga risken för fostret eller barnet.

Dosering och administrering

Kapslar ska tas oralt och dricker en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (fruktjuicer, vatten). Vid utnämning av mer än 1 kapsel Micrazim (enstaka doser) ska halva dosen tas före måltid, den andra hälften - under måltiden. Vid utnämning av 1 kapsel (engångsdos) ska den tas med måltider.

Dosen av Micrasim bestäms individuellt, beroende på kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Om patienten inte kan svälja kapseln hel (till exempel barn eller äldre personer) kan lämna den och ta den innehöll pellets, pre-blandas med vätska eller flytande livsmedel (pH 5,5 raster deras skal, som skyddar mot påverkan av magsaft. Varje blandning av pellets med flytande eller mat bör tas omedelbart efter beredningen.

Den tillåtna dosen av Micrasim för barn under 1,5 år är 50 000 IE per dag, över 1,5 år - 100 000 IE per dag.

Varaktigheten av läkemedelsbehandling kan variera från några dagar (för matsmältningsstörningar) till flera månader eller år (med långvarig ersättningsbehandling).

Doseringen av ett läkemedel för ersättningsbehandling av olika typer av exokrin pankreasinsufficiens bestäms individuellt beroende på patientens ålder, personliga matvanor och svårighetsgraden av exokrin insufficiens.

I fall steatorré (mer än 15 gram fett i feces per dag), med ingen effekt av diet, är en minskning i kroppsvikt och förekomst av diarré dos 25 tusen lU av lipas vid varje måltid. Det är tillåtet att öka dosen till 30000-35000 U, om nödvändigt, och god tolerans för läkemedlet. Den efterföljande ökningen av dosen vanligtvis inte förbättrar resultaten av terapi och diagnos kräver översyn, den ytterligare användningen av droger, protonpumps inhiberande och / eller reducera fetthalten i dieten.

Doseringen av lipas i fall av mild statorrhea, som inte åtföljs av viktminskning och diarré varierar från 10 000 till 25 000 IU per mottagning.

Den initiala uppskattade dosen för cystisk fibros hos barn under 4 år är 1000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt vid varje utfodring. för barn över 4 år - 500 PIECES lipase per 1 kg kroppsvikt vid varje måltid. Doseringen av läkemedlet bestäms individuellt beroende på näringsstatus, svårighetsgraden av steatorrhea och svårighetsgraden av sjukdomen. I de flesta fall bör underhållsdosen inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt per dag.

Biverkningar

När Micrazim appliceras kan allergiska reaktioner uppstå. sällan (vid höga doser) - obehag i den epigastriska regionen, förstoppning, illamående, diarré; med långvarig användning av höga doser - hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Patienter (oavsett ålder), som får långvarig behandling med mikrasim i höga doser, bör observeras av en specialist.

De främsta orsakerna till enzymbehandlingens ineffektiva effekt:

Samtidiga sjukdomar i tunntarmen (dysbios, helminthic invasions);
Användningen av enzymer som har förlorat sin aktivitet;
Underlåtenhet av rekommenderad behandlingsplan
Inaktivering av enzymer i duodenum på grund av försurning av dess innehåll.

Läkemedelsinteraktion

Användningen av pankreatin i kombination med järnberedningar kan minska absorptionen.

Villkor för lagring

Förvara i torr, utom räckhåll för barn och skyddad mot ljus vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Mikrazim

Beskrivning från och med den 30 november 2014

Latinska namnet: Micrasim
ATC-kod: A09AA02
Aktiv beståndsdel: Pankreatin (pankreatin)
Tillverkare: AVVA RUS, JSC (Ryssland)

struktur

Produkten innehåller aktiv substans Pankreatin i mikrogranuler, lösliga i tarmarna.

Som ytterligare ämnen i ett preparat innehåller: trietylcitrat, Eudragit (butylmetakrylat, metylmetakrylat och dimetylaminoetylmetakrylat-sampolymer), simetikonemulsion, gelatin, talk, H2O, metylparahydroxibensoat, natriumlaurylsulfat, propylparaben, färgämnen, titandioxid.

Släpp formulär

Micrazim finns i kapselform. Gelatinösa hårda kapslar har ett brunt lock och en genomskinlig kropp. Kapslarna innehåller sfäriska eller cylindriska pellets av brun eller ljusbrun färg. De har en karakteristisk lukt.

Både 10 000 U kapslar och 25 000 U kapslar finns i blisterförpackningar om 10, 20, 30 vardera.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim är ett läkemedel som tillhör den senaste generationen enzymmedel. Det innehåller den aktiva komponenten i pankreatin. Detta är ett komplex av matsmältningsenzymer som är involverade i processen att smälta mat. Pankreatin innehåller amylas, lipas, proteas. Dessa pankreas enzymer bidrar till assimileringsprocessen i kroppen av kolhydrater, fetter, proteiner. Kapseln innehåller pankreatingranuler, som ser ut som mini-mikrosfärer, som är gastrotåliga. Denna effekt är försedd med en speciell beläggning som förhindrar effekten av magsyra på innehållet. Följaktligen är enzymerna av läkemedlet involverade i matsmältningen i processen att mata genom tarmarna, på magenivå påverkar dessa processer inte det.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Enzymer frigörs i tunntarmen och bidrar till aktiv uppslutning av mat, normaliseringen av dessa processer. Efter intag i flera minuter löses kapseln i magen och minimikropparna i bukspottskörteln frisätts. Effekten efter intag av kapslar observeras inom ca 30-40 minuter. Endast lokal effekt av läkemedlet noteras, det absorberas inte i tarmarna. Utsöndrat i avföring.

Indikationer för användning

Det är lämpligt att ta mikrasim i följande fall:

Som en substitutionsterapi för patienter med pankreasinsufficiens (kronisk inflammation i bukspottkörteln, i cystisk fibros, i tumörer i bukspottkörteln, efter avlägsnande av prostata).
För symtomatisk behandling av sjukdomar i matsmältningsprocesser (gastrit med minskad surhetsgrad i kronisk form, funktionell dyspepsi, sjukdomar i gallvägarna och lever, och sjukdomar i tjocktarmen eller tunntarmen, som interfererar med evakueringsfunktion, efter avlägsnande av gallblåsa, mage, tarm).
För att säkerställa den största aktiviteten i matsmältningsprocessen med en tillräcklig funktion i mag-tarmkanalen (överspädning, äta mycket feta livsmedel, nedsatt tuggning, förlängd immobilisering).
I processen med omfattande förberedelser för ultraljud eller röntgenundersökning av bukhålan.

Kontra

Du kan inte ta drogen om patienten säger:

intolerans mot pankreatin eller dess komponenter
akut inflammation i bukspottkörteln;
stadium av förvärring av kroniska pankreasförändringar.

Biverkningar

I de flesta fall tolererar patienterna detta verktyg väl, men vissa biverkningar förekommer ibland. I detta fall måste läkemedlet avbrytas eller dosen justeras.

Eventuella biverkningar (oftast de utvecklas när dosen av läkemedlet överskrids):

Sällsynta fall av intestinalt lumenminskning hos patienter med cystisk fibros registrerades.

Micrazim, användningsanvisningar (metod och dosering)

Som det framgår av bruksanvisningen bör Micrasim 10 000 tas medan du äter eller efter att ha ätit mat. Tvätta kapseln med mycket vätska. Tyg inte kapslar. Om nödvändigt kan innehållet i granulerna blandas med mat eller vätska. Denna blandning måste sväljas utan tuggning.

Patienter med cystisk fibros hos barn under 4 år är visade för varje kilogram med en massa på 1000 enheter lipas. Efter fyra års ålder borde barn få 500 U lipas per kg vikt. Den högsta tillåtna dosen är 10 000 IE per kilogram vikt i 24 timmar.

Vid diarré och steatorrhea bör varje måltid konsumeras i 25 000 enheter. Den högsta tillåtna dosen är 35 000 U vid en måltid.

Den högsta tillåtna dosen för barn under 1,5 år är 50 000 IE lipas per dag. De barn som redan har blivit 1,5 år kan inte ta mer än 100 000 IE lipas per dag.

överdos

Om dosen har överskridits avsevärt är det möjligt att det finns en tendens till förstoppning hos barn, såväl som hyperurikuri och hyperurikemi. Med sådana symptom är det nödvändigt att avbryta medicinen, dricka mycket vätskor och utföra symtomatisk behandling.

interaktion

När du tar Micrasim kan det minska absorptionen av folsyra, järn. Biotillgängligheten av läkemedlet reduceras om Micrazim tas samtidig med antacida som innehåller kalciumkarbonat eller magnesiumhydroxid.

Försäljningsvillkor

Micrazim på apotek utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara kapslarna i originalförpackningen, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader.

Hållbarhet

Du kan lagra Micrasim 2 år.

Särskilda instruktioner

Det är nödvändigt att noggrant övervaka patientens hälsotillstånd med långvarig användning av Micrasim.

Det har förekommit en minskning av läkemedlets farmakologiska effekt vid dysbios, försurning av innehållet i tunntarmen, helminthiska invasioner och duodenostas. Läkemedlets effektivitet reduceras också om läkemedlet tas efter det har gått ut.

Om läkemedlet lagras vid hög temperatur minskar aktiviteten hos minimikolfererna relativt snabbt.

Möjligheten att fokusera, arbeta med exakta mekanismer, köra bil påverkar inte medicinering.

Vid behandling med Micrasime behöver du dricka mycket vätskor. Drick inte kapslar med alkaliska vätskor.

Analoger av Mikrasim

Analogerna av läkemedlet Micrazim är läkemedel som innehåller samma aktiva beståndsdel. Detta läkemedel Likreaza, Gastenorm, Pankrenorm, Panzinorm, Pankreal, pankrelipaspulver pankreatin, enzistal, Panzi et al. Bytas läkemedel är möjlig först efter samråd med läkare.

För barn

Det används för att behandla barn i lämplig dos och endast efter utnämningen av en specialist.

Under graviditet och amning

Under graviditeten kan läkemedlet användas om fördelarna med behandling uppväger den troliga risken. Inga data om penetration av pankreatin i bröstmjölk. Under amning kan denna åtgärd endast tillämpas när en läkare har ordinerat.

Mikrasime Recensioner

Recensioner av Mikrasime lämnas ofta av dem som har markerat markant förbättring av användningen av denna medicinering. Det noteras att detta verktyg inte bara hjälper till med sjukdomar i bukspottkörteln och matsmältningssystemet, men ger dig också möjlighet att effektivt övervinna de obehagliga symptomen på övermålning. Läkemedelsrekommendationer föreslår att Micrasim appliceras enligt indikationer, eftersom dess okontrollerade mottagning kanske inte ger den förväntade effekten.

Pris Mikrasima, var du kan köpa

Priset på Micrasim 100 000 IE i genomsnitt är från 150 rubel för 20 stycken. Priset på Mikrazim 250000 IE är 350-400 rubel per förpackning med 20 st.

Micrazim instruktioner för användning, kontraindikationer, biverkningar, recensioner

Enzymberedning.
Läkemedlet: MICRAZIM®

Aktiv substans i läkemedlet: pankreatin
ATC-kodning: A09AA02
KFG: Enzymberedning
Registreringsnummer: LS-000995
Datum för registrering: 09/12/05
Ägarereg. Hon.: STI-MED-SORB OAO

Släpp formuläret Micrazim, produktförpackning och komposition.

Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med ett brunt lock och en genomskinlig kropp; Kapslarnas innehåll är pellets av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brun i färg, med en karakteristisk lukt. 1 keps Pankreatin 10 000 IE (128 mg), vilket motsvarar aktiviteten: lipas 10 000 IE amylas 7500 IE proteas 520 IE
Hjälpämnen: mikrogranulskal: Eudragit (E100) (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat-sampolymer), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion.
Kompositionen av skalet av kapslar: gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat, metylparaben, propylparaben, färgämnen (Ponce 4R, kinolingul, patenterad blå V, titandioxid).
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
20 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
30 stycken - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
40 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
50 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
20 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
30 stycken - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
40 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
Hårda gelatinkapslar, storlek nr 0, med ett mörkt orange lock och en genomskinlig kropp; Kapslarnas innehåll är pellets av cylindrisk eller sfärisk form från ljusbrun till brun i färg, med en karakteristisk lukt. 1 keps Pankreatin 25 000 IE (320 mg), vilket motsvarar aktiviteten: lipas 25 000 IE amylas 19 000 IE proteaser 1300 IE
Hjälpämnen: mikrogranulskal: Eudragit (E100) (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat och butylmetakrylat-sampolymer), trietylcitrat, talk, simetikonemulsion.
Kompositionen av skalet av kapslar: gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat, metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, färgämnen (ponco 4R, kinolingul, patenterad blå V, titandioxid).
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
20 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
20 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
30 stycken - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
30 stycken - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
40 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
40 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.
50 st. - Polymerflaskor (1) - Förpackningskartong.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar.

Farmakologisk aktivitet mikrasim

Enzymberedning från djurens bukspottkörtel, som består av proteas, lipas och amylas, som säkerställer digestion av proteiner, fetter och kolhydrater i mat.
Efter att ha tagit läkemedlet löses gelatinkapslan i magsaftens magsäck i magen och pankreatinmikrogranulerna som är stabila i magsyramiljön, tillsammans med magsinnehållet går in i tolvfingret och sedan i tunntarmen där utsläpp av matsmältningsenzymer uppstår och enzymatisk matsmältning av mat ges. Pankreatin i form av mikrogranuler ger snabbare blandning av matsmältningsenzymer med tarminnehåll och jämn fördelning i det, vilket medför högre matsmältningsaktivitet.
Den enzymatiska aktiviteten hos pankreatin uppträder maximalt 30-40 minuter efter intag.

Farmakokinetiken för läkemedlet.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.
Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och verkar lokalt.

Indikationer för användning:

Ersättningsbehandling för exokrin pankreasinsufficiens:
- kronisk pankreatit
- cystisk fibros
- tumörer i bukspottkörteln
- kirurgiskt ingrepp på bukspottkörteln
Symtomatisk behandling i komplex behandling för korrigering av matsmältningsstörningar som uppstår vid andra sjukdomar eller patologiska tillstånd i mag-tarmkanalen:
- tillstånd efter återupptagning i magen, gallblåsan, del av tarmarna
- Sjukdomar eller tillstånd som innebär en överträdelse av processen med gallutskiljning (leversjukdom, cholecystit, gallblåsorstenar, kroniska sjukdomar i gallvägarna, kompression av gallvägarna genom tumörer, cystisk tillväxt).
- tarmsjukdomar, åtföljd av ett brott mot främjandet av tarminnehållet.
För att förbättra matsmältningen hos vuxna och barn med normal gastrointestinal funktion med:
- Fel i kosten (äta fet mat eller stora mängder mat, oregelbundna måltider).
- störningar i tuggfunktionen, med stillasittande livsstil, långvarig immobilisering.
Förberedelser för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukorganen.

Dosering och användningsmetod för läkemedlet.

Doserna av läkemedlet väljs individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen och kosten. Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska hälften av det totala antalet kapslar tas omedelbart före en måltid och den andra hälften - med mat, dricker en icke-alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.
För svårighetssväljning och för barn kan kapseln öppnas och mikrogranuler kan tillsättas mat som inte kräver tuggning (till exempel äppelmos, yoghurt). Slipning eller tuggning av mikrogranuler, såväl som att tillsätta dem till mat med pH över 5,5, leder till förstörelsen av skalet som skyddar dem från magsaftens verkan. Blandningen måste användas omedelbart.
Under enzymterapi rekommenderas att man konsumerar tillräckligt med vätska, en brist på vätska kan orsaka förstoppning.
Med cystisk fibros är den initiala uppskattade dosen för barn från 1 till 4 år 1000 pIECES lipas / kg kroppsvikt vid varje matning, för barn över 4 år - 500 PIECES lipas / kg kroppsvikt vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter får inte överstiga 10 000 IE lipas / kg kroppsvikt / dag.
I andra typer av exokrin pankreasinsufficiens eller ersättningsterapi hos patienter med kronisk pankreatit beror enzymen doserna på exocrininsufficiens liksom patientens individuella matvanor.
När steatorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag), liksom i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte har någon signifikant effekt, utse 25 000 U lipas vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000-35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en översyn av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller ett ytterligare recept på protonpumpshämmare. När mild statorrhea, inte åtföljd av diarré och viktminskning, utse från 10 000 till 25 000 IE per mottagning.
Den tillåtna dosen för barn under 1,5 år - 50 000 IE / dag; För barn som är äldre än 1,5 år bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 100 000 IE.

Biverkningar av mikrazim:

Eventuella: allergiska reaktioner.
Sällsynt: vid höga doser - diarré, illamående, förstoppning, obehag i epigastriumområdet.
Med långvarig användning vid höga doser: kan utveckla hyperuricuri, hyperurikemi.
I fall av cystisk fibros, om den erforderliga dosen av pankreatin överskrids, kan strängningar (fibrös kolonopati) utvecklas i den ileokala regionen i den stigande delen av tjocktarmen.

Kontraindikationer mot drogen:

- akut pankreatit
- förvärring av kronisk pankreatit
- Överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning.

Data om användning av Micrazim under graviditet och amning (amning) är inte tillgängliga, så läkemedlet kan endast ordineras i de fall där den avsedda nyttan för moderen överstiger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Särskilda anvisningar för användning Micrazim.

Barn och vuxna som får långvarig behandling med pankreatin i betydande doser bör regelbundet övervakas av en specialist.
De huvudsakliga orsakerna till enzymbehandlingens ineffektiva effekt är inaktivering av enzymer i duodenumet som ett resultat av försurning av dess innehåll, samtidiga sjukdomar i tunntarmen (helminthiska invasioner, dysbios), duodenostas, patienter som inte följer den rekommenderade behandlingsregimen, användning av enzymer som har förlorat sin aktivitet.
Ersättningsbehandling vid bröstcancerbrist kan inte ersätta behandlingen av den underliggande sjukdomen.

Dosöverdos:

Symtom: hyperuricosuri, hyperurikemi barn har förstoppning.
Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.

Interaktion mikrasim med andra droger.

Med samtidig användning av pankreatin med järnberedningar kan minskningen av järn absorberas.

Försäljningsvillkor i apotek.

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Tidpunkten för tillståndet för läkemedelsförvaringen Micrasim.

Läkemedlet ska förvaras på torrt, mörkt ställe och utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Läkemedlet "Mikrazim" - anvisningar för användning, beskrivning och recensioner

Indikationer för användning av läkemedlet Micrazim

Insufficiens av exokrin pankreasfunktion (inklusive kronisk pankreatit, cystisk fibros).

Kroniska inflammatoriska dystrofa sjukdomar i magen, tarmarna, leveren, gallblåsan; tillstånd efter resektion eller bestrålning av dessa organ, åtföljd av försämrad matförslutning, flatulens, diarré (som en del av kombinationsbehandling).

För att förbättra matsmältningen hos patienter med normal gastrointestinal funktion vid fel i näring, samt att tuggfunktionen bryts, tvingas långvarig immobilisering, stillasittande livsstil.

Förberedelser för röntgen och ultraljud i bukorganen.

Frisättningsformen av läkemedlet Micrazim

Kapslar 10 000 IE 1 kepsar.
Pankreatin i form av enteriska pellets (mikrogranuler) 168 mg
innehåller pankreatinpulver 128 mg
vilket motsvarar aktiviteten:
proteas 520 U
amylas 7500 IE
lipas 10.000 IE
Hjälpämnen:

i blisterpaket 10 vardera; i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 4, 5 förpackningar eller i plast eller mörka glasburkar eller polymerflaskor med 20, 30, 40 eller 50 kapslar; i en kartong 1 flaska eller bank.

Kapslar 25 000 U, 1 keps.
Pankreatin i form av enteriska pellets (mikrogranuler) 420 mg
innehåller pankreatinpulver 320 mg
vilket motsvarar aktiviteten:
proteas 1300 U
amylas 19000 U
lipas 25.000 U

Farmakodynamik för läkemedlet Mikrasim

Micrazim farmakokinetik

Användning av läkemedlet Micrazim under graviditeten

Säkerheten att använda pankreatin under graviditeten är inte väl förstådd. Ansökan är möjlig i de fall då den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

I experimentella studier visade att pankreatin inte har någon teratogen effekt.

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet Micrasim

Biverkningar av läkemedlet Micrazim

Vid användning i måttliga terapeutiska doser observeras biverkningar i mindre än 1%.

På matsmältningssidan: i vissa fall - diarré, förstoppning, känsla av obehag i magen, illamående. Kausala sambandet mellan utvecklingen av dessa reaktioner och verkan av pankreatin har inte fastställts, eftersom Dessa fenomen är symptom på exokrin pankreasinsufficiens.

Allergiska reaktioner: i vissa fall - hud manifestationer.

På metabolismens del: Vid långvarig användning vid höga doser kan hyperurikosuri utvecklas, i alltför höga doser - en ökning av plasma-urinsyrahalten.

Annat: Vid användning av höga doser av pankreatin hos barn kan perianal irritation förekomma.

Dosering och administrering av läkemedlet Micrazim

Dosen (i form av lipas) beror på åldern och graden av brist på bukspottkörtelfunktionen. Den genomsnittliga dosen för vuxna - 150 000 IE / dag. Med fullständig insufficiens av bukspottkörtelns excretionsfunktion - 400 000 IE / dag, vilket motsvarar den dagliga behoven hos en vuxen i lipas.

Den maximala dagliga dosen är 15 000 U / kg.

Barn under 1,5 år - 50 000 IE / dag; över 1,5 år gammal - 100 000 U / dag.

Varaktigheten av behandlingen kan variera från flera dagar (i händelse av en brist på matsmältningsprocessen på grund av fel i kosten) till flera månader eller till och med år (om nödvändigt, konstant ersättningsbehandling).

Droginteraktioner mikrasim med andra droger

När det används samtidigt med antacida som innehåller kalciumkarbonat och / eller magnesiumhydroxid, är det möjligt att minska effektiviteten av pankreatin.

Vid samtidig användning är det teoretiskt möjligt att minska akarbos kliniska effekt.

Vid samtidig användning av järnberedningar kan minskningen av järn absorberas.

Särskilda instruktioner när du tar läkemedlet Mikrasim

Rekommenderas inte för användning i den akuta fasen av kronisk pankreatit.

Vid cystisk fibros ska dosen vara tillräcklig för mängden enzymer som är nödvändiga för absorption av fett, med hänsyn till kvaliteten och kvantiteten av konsumerad mat.

Vid cystisk fibros rekommenderas inte användning av pankreatin i doser över 10 000 U / kg / dag (i form av lipas) på grund av den ökade risken för strictureutveckling (fibrös kolonopati) i ileokalområdet och i stigande kolon.

Med en hög aktivitet av lipas som finns i pankreatin ökar sannolikheten för förstoppning hos barn. Ökad dos av pankreatin i denna kategori av patienter bör utföras gradvis.

Störningar i matsmältningssystemet kan förekomma hos patienter med överkänslighet mot pankreatin eller hos patienter med meconium ileus eller i en tarmresektion.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Micrazim

Utgångsdatum för läkemedlet Micrazim

Anslutning av läkemedlet Micrazim till ATX-klassificering:

Ett matsmältningsorgan och metabolism

A09 Preparat som främjar digestion (inklusive enzympreparat)

A09A Preparat som främjar digestion (inklusive enzympreparat)

Micrasim ® (Micrasim ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

Inuti dricker mycket icke-alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel, ska du ta hälften av det totala antalet kapslar precis före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider. Om svårigheter att svälja (t ex hos barn eller äldre), kan kapseln öppnas och ta drogen direkt in i pelleten som tidigare blanda dem med en vätska eller flytande livsmedel (pH ® 10 tusen lU och 25 tusen lU Mikrazim ®.

Den tillåtna dosen för barn under 1,5 år - 50 000 IE / dag; över 1,5 år gammal - 100 000 U / dag. Varaktigheten av mottagande av pankreatin kan variera från flera dagar (matsmältningsbesvär) till flera månader eller år (långvarig ersättningsbehandling).

Ersättningsbehandling för olika typer av exokrin pankreasinsufficiens

Steatorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag): I närvaro av diarré, viktminskning och ingen effekt från dietterapi, föreskrivs 25 000 IE lipas vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000-35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en granskning av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller ytterligare receptbeläggning av protonpumpshämmarmedel. När mild statorrhea, som inte åtföljs av diarré och viktminskning, utse från 10 000 till 25 000 IE lipas per mottagning.

Cystisk fibros: Den ursprungliga uppskattade dosen för barn under 4 år är 1000 U / kg lipas vid varje matning, för barn över 4 år - 500 U / kg lipas vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter får inte överstiga 10 000 U / kg / dag av lipas.

Släpp formulär

Kapslar, 10 000 IE och 25 000 IE. I en blisterförpackning av PVC-film och aluminiumtryckt lackerad folie, 10 st. Varje flaska eller 5 blåsor i ett kartongförpackning.

tillverkare

OJSC "AVVA RUS". 610044, Ryssland, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Fordringar från konsumenter som skickas till tillverkaren.

Micrasim 10.000

Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen.

Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE). Den aktiva aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner. Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Klinisk farmakologisk grupp

Försäljningsvillkor för apotek

Släppt utan läkares recept.

Hur mycket kostar Micrazim? Genomsnittspriset på apotek är 250 rubel.

Släpp form och sammansättning

10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Farmakologisk effekt

Micrazim är ett enzympreparat från djurens bukspottkörtel. Den innehåller proteas, amylas och lipas, som i kroppen ger dig uppslutning av fetter, proteiner och kolhydrater. Lipas spelar en viktig roll i hydrolysprocessen, som äger rum i tunntarmen. När det gäller amylas är det nödvändigt att fördela stärkelse och pektin till enkla sockerarter (sackaros och maltos).

Micrazimgelatinkapslarna 10.000 eller Micrazim 25.000 löses upp i magen under magsaften, och pankreatinmikrogranulerna, tillsammans med innehållet i magen, går först in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där enzymer släpps och mat smälts.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som utgör grunden för Micrasim, säkerställer en jämn fördelning av matsmältningsenzymer genom tarmarna och snabbare blandning med tarmarnas innehåll. Detta förklarar den högre enzymatiska aktiviteten jämfört med läkemedlets analoger, vilka har en annan doseringsform. Läkemedlets maximala effektivitet observeras 30-40 minuter efter applicering.

Indikationer för användning

Instruktioner för användning som bifogas detta verktyg, baserat på de genomförda kliniska prövningarna. Det noterar sin effektivitet för:

Behandling av dålig aktivitet vid matsmältning med gastrointestinala naturliga funktion: frekvent konsumtion av mycket feta livsmedel, långvarig immobilisering, abnormaliteter i tuggfunktionen.
Genomförandet av behandlingen av symtom som orsakas av abnormiteter i matsmältningen. Det kan vara: frekvent halsbränna och obehag i magen, leverpatologi, sätt att avlägsna galla, stora och tunna tarmar, ihållande gastrit med nedsatt surhetsgrad.
Ersättningsbehandling av personer som lider av pankreatisk insufficiens: periodisk inflammation i bukspottkörteln, med godartade tumörer på den, borttagning, diagnos av cystisk fibros.
Genomförande av beredning av en person för att genomföra en röntgenstudie av bukhålan, ultraljud.

Kontra

Användningen av Micrasim är kontraindicerad i följande fall:

Akut pankreatit
Förstöring av kronisk pankreatit
Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Data om eventuella följder av användning av pankreatit under graviditet och amning är inte tillgängliga. Därför kan kvinnor under dessa perioder av livet förskrivas läkemedlet först efter att ha utvärderat fördelarna och riskerna.

Använd under graviditet och amning

Dosering och användningsmetod

Bruksanvisningen visar att dosen av Micrazim väljs individuellt beroende på ålder, svårighetsgrad av symtom och dietkomposition. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.

Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH