Crohns sjukdomsbehandlingsmetoder.

God kväll alla :-).

Jag skriver i hopp om att lära mig mer om behandlingen av en sådan diagnos som "Crohns sjukdom i tunntarmen". Jag vet inte om personer med liknande diagnos läser detta forum, om ja, då kanske du delar dina metoder? Vänligen.

Faktum är att min bror, (han är nu 33 år), denna diagnos gjordes för nästan 6 år sedan. I år är det kritiskt. Med tillväxten 182 cm, vikt 54 kg.

Vi vet mycket: om prednison och resektion och om dieter. Men kanske finns det historier om sjukdomar där människor använt andra behandlingsmetoder - okonventionella, homeopatiska läkemedel, örter, kosttillskott.

Jag kommer att vara glad för några råd eller historier med bra slut :-). Tack på förhand.

Jag vet inte varför ingen har svarat ?!... kanske finns det inga sådana patienter på detta forum, kanske läkarna inte har läst detta meddelande.
Så, för att klargöra, jag ska berätta vad som är "Crohns sjukdom".
Crohns sjukdom på medicinska språk har många fler namn: regional kolit, granulomatös kolit och transmural kolit. Denna sjukdom är kronisk, ibland finns det perioder av förvärmning. Lesioner finns oftast i ileum kolon, ibland i tjocktarmen. Min bror - i tunntarmen.

Sjukdomen kännetecknas av inflammation i delar av tarmen med bildandet av sårbildning. Utseendet på Crohns sjukdom är vanligen märkbart för patienten, eftersom processen utvecklas mycket långsamt och genom åren. Min bror har haft denna sjukdom i nästan 7 år.
Från var och varför denna sjukdom uppträder, kan ingen vetenskapsman säga säkert. Det finns en version av mikrobiellt eller viralt ursprung, det finns också åsikter som mottagligheten för Crohns sjukdom är ärvt. Dessutom framgår det av en version att grunden för denna sjukdom är ett brott mot immunsystemet. När kroppens defensiva styrkor misslyckas, börjar de skydda kroppen från sig själv. På något sätt, men ingen vet säkert.

Sjukdomen börjar med lymfvätskans rörelse i tarmväggarna. Vid sjukdomsplatsen sväller tarmsegmentet, dess väggar ändrar färg. Gradvis börjar inflammationsprocessen, vilken påverkar hela tjockleken på tarmväggen. Med tiden visas spikar och perforeringar på denna plats. Tarmens inre diameter minskar på en öm punkt.

I fallet med avancerad Crohns sjukdom, kan tarmperforeringar, inre blödningar, olika störningar i arbetet hos den sjuka delen av tarmen börja. Om tiden inte leder till behandling, då är ett dåligt resultat möjligt. Det kan finnas en allmän försämring av kroppen. Dessa är frossa, gemensamma deformiteter. Yttre tecken på sjukdomen kan också uppstå: urtikaria, suddig syn och annan ögonskada. Dessutom kan med lång tid av Crohns sjukdom negativt påverka leverans arbete.

Min bror vägrade att använda vanliga medicinska metoder och under lång tid (nästan 5 år) gjorde injektioner av interferon i grupp "B" för att öka immuniteten (enligt den patenterade metoden). I början var allt bra - efter en 2 veckors injektionssprut kunde han äta nästan allt som friska människor åt, avföringen var nästan normal.

Och nu står han nästan inte upp från smärta och svaghet. Vad man ska göra Kan någon veta om andra icke-standardiserade metoder och fallhistorier med ett positivt slut? Jag skulle uppskatta någon användbar information.

"Jag har kämpat Crohns sjukdom i 25 år"

6 juni 2017 kl. 11:36

Viktor Isaakovich är 59 år gammal. Han har nyligen haft ledande befattningar i St Petersburgs bygg- och utvecklingsföretag - och det var i denna status att hans namn ofta uppträdde i olika mediepublikationer. Om hans andra erfarenhet - kampen mot svår och obotlig sjukdom - Viktor Isaakovich har ännu inte intervjuat.

Vi möts i en fashionabel restaurang på Petrograd-sidan. Vi dricker svart te med citron. Helten berättar hur han inte kunde diagnostiseras i 12 år - och endast 2005 visade sig att han hade Crohns sjukdom. Han tar ut två fotografier från kuvertet: här är han i början av 2000-talet, han har andra gradersdystrofi - väger 60 kilo. Nu - 110, och detta, enligt Viktor Isaakovich, är hans normala vikt.

Crohns sjukdom, tillsammans med ulcerös kolit, ingår i gruppen av inflammatorisk tarmsjukdom (IBD). Detta är en immunförmedlad sjukdom, dess exakta orsak är fortfarande okänd. I Ryssland är enligt uppgifter för 2015 cirka 31 tusen patienter med IBD: förhållandet mellan patienter med ulcerös kolit och Crohns sjukdom är tre till en. IBD är inte bara en diagnos, men också till viss del stigmatisering. Både Crohns sjukdom och ulcerös kolit försämrar oundvikligen patienternas livskvalitet, vilket leder till många för depression. I media är lite skrivet om IBD: tarmsjukdom är ett skamligt ämne. Ändå, den 19 maj, i Sankt Petersburg, på palatsbron till stöd för patienter med IBD, blev en ljust belysning släckt och en allvarlig sjukdom från gråzonen avlägsnades.

Tolv år gammal

I början av 1990-talet började sår av duodenalbulben plötsligt öppna. Smärta började, kräkningar, jag kunde inte äta. Jag gick till doktorn, jag hade fibrogastroduodenoscopy (FGDS). Förskrivet behandling. Jag dricker medicin - såret är ärr, men efter en tid öppnas det igen. Och så några cykler.

Tillbaka i sovjetiska tider var jag engagerad i byggandet av medicinsk utrustning i Leningrad, så jag hade stadiga och högnivå "bekanta i medicinsk miljö". Jag gick inte till en distriktsterapeut, utan till en specialist med nödvändig riktning och kvalifikation. Men tiden var hemskt: komplett förvirring och vakillation, särskilt i vården - det finns inga läkare, inga läkemedel.

Jag behandlades på First Meda (PSPbGMU uppkallad efter akademiker I. P. Pavlov. - Ed.) Med en doktor med vetenskaplig examen. Såret gjorde ont, och en gång i 1993 frågade jag honom: "Kan det ske så att det inte öppnas?" "Okej, men du måste undersöka varför det verkar", svarade doktorn. Och han utsåg ett antal studier: i synnerhet var det nödvändigt att vidarebefordra analysen av magsaft. Detta är ett extremt otäckt förfarande, FGDs jämfört med det - blommor. Du måste själv svälja ett tunt gummirör med en spets så att den når magen och tolvfingret och sitta med henne i ungefär två timmar så att du kan ta magsaft från dig vid ett visst intervall. I allmänhet var jag utmattad. Jag kom hem efter denna procedur, och plötsligt på kvällen min temperatur steg, började svår diarré. Jag trodde att jag var förgiftad. Jag ringde doktorn, han rådde att vänta tills morgonen. Under natten förbättrades situationen inte, och jag ringde igen: "Jo, det händer: drick ett piller, allt kommer att passera." Han drack - passerar inte! Dag, andra, tredje. Läkaren shrugged bara: "Jag förstår inte."

Sedan gick jag till den 83: e polykliniken på Petrograd-sidan, som jag själv byggt i min tid. Började behandling, med droppers och andra - ingen mening. På något sätt minskade emellertid frekvensen av uppmaningen till toaletten. Jag hade en resa till Cypern, och jag kunde gå med min familj.

Han återvände - allt fortsatte. Läkare är förvirrade. Jag gick till polikliniken på Botkins sjukhus och sa: "Förmodligen, jag fångade en infektion någonstans." "Allt är klart," svarade hon, "vi har en ung professor som ska ta hand om dig. Var inte upprörd, allt kommer att gå fort. " Han behandlades för en vecka, andra, tredje - det är värdelöst. Vi lägger två veckor i avdelningen för aids-patienter. I Botkin, jag "förlorade min oskuld": Jag fick först en koloskopi (inspektion och bedömning av kolonns inre yta med ett endoskop. - Ed.) Och rektomomanoskopi (visuell inspektion av rektal slemhinna. - Ed.). Hittade ingenting igen.

Och jag skickades för att undersökas vidare. Där jag inte har varit: i Petrov Research Institute i Pesochny - om ämnet onkologi, i Phthisiopulmonology Research Institute - om ämnet tuberkulos. Jag skickades till Akademin för veterinärmedicin. Kom till professorn, min kära, gamle man. Han var så glad! Han hade inga människor. Självklart sådde de något där, och han erbjöd mig genast att utarbeta ett speciellt vaccin för mig för vetenskapliga ändamål. Men i slutändan och där berättade de för mig: "Oroa dig inte, du kan såga något för alla, om du verkligen vill."

Och i denna anda varade historien 12 år: Jag kunde inte diagnostiseras, trots att jag var hos de bästa läkarna i staden. Som regel hände allt enligt samma scenario. Läkaren sa: "Allt är klart med dig, låt oss behandlas." Jag tillbringade en och ett halvt år, och jag läste förvirringen i ögonen: han förstod inte vad jag skulle göra. Och jag förstod att jag satt en bra person i en obekväm position. Och han slutade gå till honom.

Jag är trött. Jag förlorade 50 kilo, jag fick andra gradersdystrofi. Jag visste alla toaletter i staden, flyttade av rusar från en till en annan. Jag hade sömnlöshet.

Det var en fråga om att få handikapp. När jag kom till expertutskottet sa de till mig: "Vad är den här kronan? Något smart-röka sjukdomar. "

Diagnosen

Så jag bodde till 2005. På vintern började jag en annan exacerbation, jag visste inte vart jag skulle åka. Han valde en docent vid SPbMAPO (Medical Academy of Postgraduate Education, som för närvarande är en del av Mechnikov University. - Red.). Och sommaren närmar sig - från och med 1 juli går alla på semester. Lärarprofilen erkände ärligt att han inte förstod vad min verksamhet handlade om. Och han skickade till sin lärare - Kozlevich Inna Vasilyevna. Det här är doktor i den gamla skolan: en assistent skulle gå med henne och skriva allt ner. Mycket lakonisk, skarp.

Hon lade mig i MAPO på Kirochnaya Street, och där låg jag nästan en månad. Deras forskningsbas var kraftfull, men de kunde inte avslöja någonting där heller. Inna Vasilievna motstod emellertid: i slutändan fann hon en koloskopist, och nu kunde han göra en diagnos. Det faktum att jag har Crohns sjukdom lärde jag mig i juni 2005. Då hörde jag först det här namnet. MAPO hade en stor bokställ, och flera böcker om Crohns sjukdom såldes där. Jag valde den mest subtila - Moskvas läkare Igor Khalifa. Jag läste och förstod att det var en fråga om sömmar.

Inna Vasilievna skickade mig i sin tur till gastroenterologen Shchukina Oksana Borisovna, som anses vara den bästa specialisten i staden för IBD. Sedan dess har vi gått hand i hand. Började aktiv behandling: hormoner, djävulen i en murbruk. Ingenting hjälpte bara ansiktet var svullet: han var tunn och ansiktet var måneformat.

I boken Khalifa läste jag att det enda sättet att lindra mitt tillstånd är operation. Vid den tiden träffade jag professor Sergey Vasilievich Vasilyev, den högsta koloproktologen i St Petersburg. Sommar på något sätt plågas. Vasiliev återvände från semester, kom till honom och sa: "Cut". "Även om det inte finns några bevis, kan jag inte," svarade han. Och indikationen är när intestinal obstruktion och du kommer till ambulansen. Jag fortsatte att insistera: "Jo det är omöjligt, åtminstone inte leva!" Övertalade. I september 2005 hade jag en operation: de tog bort ungefär en meter av tunntarmen och hälften av fettet. Den första frågan jag frågade Sergei Vasilyevich när han kom till intensivvården: "Inte för ingenting skars?" "Jo, du ger! Det var där! "Utbröt han.

Till slut gick verksamheten mycket bra. Hela proceduren var filmad, och jag har en fotochronikel: hur mycket var avskuren, vad exakt. Dessa bilder blev visuellt hjälpmedel för IBD för läkare, Shchukina införde dem i allt sitt vetenskapliga arbete. Jag gick till katedraldebriefingar, överallt visades jag som ett bra exempel.

Men, tyvärr, om icke-specifik ulcerös kolit kan botas kirurgiskt, då är Crohns sjukdom inte. Det fortsätter, även om det drabbade området har tagits bort. I samma bok läste jag att inom två år efter den första operationen måste 80% av patienterna upprepas. Och efter upprepning från tarmarna finns ingenting kvar: du kan vikla handtagen. Jag har uppsatt två år för mig själv, skisserat en handlingsplan som jag måste göra i livet för familjen och barnen.

beredning

Och här framkom i december 2005 den så kallade biologiska terapin: ett läkemedel certifierat för behandling av inflammatorisk tarmsjukdom för första gången till Ryssland (enligt lagen om reklam kan redaktörerna inte ange sitt namn. - Red.). Före det användes det i reumatologi, såsom artrit. Sjukhuset fick det från Moskva, alla var rädda som eld: hur man går in i det? Det finns också en hård temperaturregim, eftersom det i själva verket är antikroppar mot tumörnekrosfaktorn - mus och människa. Och han är dyr! Vid den tiden infusionen (introduktionen i blodet av olika lösningar. - Ca. Ed.) Kosta ca 10 tusen dollar.

Jag hade ett fast jobb och bra sjukförsäkring. Sant så snart de i försäkringen upptäckte att jag hade Crohns sjukdom, vägrade de att förlänga LCA. När allt kommer ifrån administreras läkemedlet enligt schemat: först, den första infusionen, efter två veckor - den andra, efter fyra - den tredje. Och om det finns en positiv effekt - då infusion varannan månad.

De första infusionerna gjordes för försäkring, då köpte jag drogen två gånger på egen bekostnad. Men det är klart att inte ens en enda väldigt rik person kan spendera 10 tusen dollar för medicin vartannat år. Så det fanns en fråga om att få handikapp. När jag kom till expertutskottet sa de till mig: "Vad är den här kronan? Något smart-röka sjukdomar. " Men jag hade bilder från operationen, så i slutändan skakade alla sina huvuden: du förmodligen undrade mirakulösa problem. Och snabbt utfärdat en andra examen funktionshinder.

Sedan dess har jag ständigt "dropp" drog. Oksana Borisovna säger att jag är den enda i landet som har så lång erfarenhet av att regelbundet administrera detta läkemedel. Att få det är fortfarande ett stort problem. Jag var tvungen att göra bekanta: från vilken jag just inte var - från ordföranden för utskottet för hälso- och sjukvård och vice guvernörer till suppleanter för ZACS och kommissionären för mänskliga rättigheter. Det har blivit en del av livet: se till att du har medicin när du behöver det. En gång varannan månad tar det mig tre eller fyra arbetsdagar: du måste gå till utskottet, försvara en galen plats på socialapoteket så att du snabbt kan serveras med drogen och så vidare. Jag har ett gratis schema, så jag har råd med det. Dessutom hjälper hustrun.

Nu har jag den 75: e infusionen. Med tanke på det faktum att drogen har fallit i pris nästan två gånger och nu kostar lite mer än 5 tusen dollar, visar det sig att under de senaste 12 åren har staten spenderat omkring en halv miljon dollar på mig.

Jag är trött. Jag förlorade 50 kilo, jag fick andra gradersdystrofi. Jag visste alla toaletter i staden, flyttade av rusar från en till en annan.

Jag behövde inte den andra operationen i samband med resektion av tarmarna. Så snart läkemedlet började agera började jag återhämta sig. Titta på mig: så omedelbart förstår du inte om jag är sjuk. Självklart kan jag inte säga att jag är en frisk person. På grund av den förkortade tarmen normaliserade inte pallarna helt: Jag måste gå på toaletten fem eller sex gånger om dagen. Det finns en vitaminbrist. Ibland finns kramper. Men det här är alla de små sakerna i livet jämfört med vad det var förut. Jag tror att jag bor väldigt bra. Jag räknade på två år, men 12 passerade. Jag leder ett aktivt liv och ger fördelar till samhället.

Jag undersökte frågan om behandling av Crohns sjukdom utomlands och kom fram till att allt är detsamma där. De har inget särskilt i den här riktningen. Våra ledande läkare är inte värre (eller bättre) än utländska. Men det finns en grundläggande skillnad i förhållningssättet till behandling av IBD. Med oss, för att få rätt behandling måste du bli inaktiverad. Och utomlands syftar behandlingen till att förebygga patientens funktionshinder, eftersom medborgaren måste arbeta, betala skatt. Här är det exakt det motsatta: om du är handikappad - varför slåss för dig? Jag får betalt invalidpension. Jag njuter av alla fördelar. Staten spenderar pengar på mig och ger mig behandling. Så kanske var det bättre att spendera pengar på mig innan jag blev handikappad?

Crohns sjukdom är en svår sjukdom när det gäller diagnos. Lyckligtvis idag kan avancerade läkare göra en diagnos inte bara efter en histologisk undersökning utan även av indirekta tecken. Men idag är den genomsnittliga tiden för diagnos för Crohns sjukdom fyra och ett halvt år (för ulcerös kolit är det tre och ett halvt år).

restriktioner

Jag har inte varit dieting för de senaste 10 åren. Det är förresten ovanligt, och läkare skäller mig. Faktum är att under de tolv åren, när jag letade efter Crohns sjukdom, observerade jag inte några dieter som började med de strängaste. Ingen mening Diet - endast underhållsbehandling, det leder inte till botemedel. När läkare börjar skälla mig för att inte följa kosten, frågar jag dem en enkel fråga som oavbrutet stör dem: "Berätta för mig, vad är bättre: om jag håller på en diet, njut inte av att äta och lida? Eller ska jag njuta av god mat och ha ett bra humör? "De tycker det är svårt att svara på. Jag är en maximalist och jag tror att vi måste leva fullt ut. Men underlåtenhet att följa kosten verkar ibland leda till en dynamisk tarmobstruktion. Men jag lärde mig att hantera det. Även om det ibland kan leda till en verklig obstruktion - och jag kommer igen att falla under kirurgens kniv.

Dessutom röker jag, för vilken jag också skällde. Rökning sägs vara en av de faktorer som orsakar Crohns sjukdom. Och här är paradoxen: i ulcerös kolit, trots att det också är IBD, är nikotin förmodligen användbar (det här är en missuppfattning - Ca. Ed.). Och jag säger till läkarna: "Vänta, kanske vet du inte något?" "Nej. Var noga med att sluta röka. " Men jag slutar inte för att jag gillar det.

Självklart måste du offra något. Du måste ständigt komma ihåg att du alltid kan vara på bordet vid kirurgen. Det spelar ingen roll om du är befriad eller inte - ett svärd av Damocles hänger över dig. Därför måste du vara inom räckhåll för kvalificerad hjälp för att få den inom 8-12 timmar. Och det lämnar ett avtryck. Till exempel tjänar jag bra och har råd att resa. Jag är ett fan av kryssningsresor. Men när jag är till sjöss kan jag inte få tid att få hjälp. Hela mitt liv drömde jag om att begå sig kring omvärlden runt om i världen, men jag var tvungen att vägra det själv. Eller, till exempel, hade vi ett företagsevenemang i Marocko. Hela företaget gick, men doktorerna sa till mig: "Det är inte nödvändigt, du vet aldrig vad som händer. Här, gå lugnt till Israel. " Men det här är begränsningar som är relevanta för mig, men inte för 90% av människor: de drömmer inte om en rundtur runt om i världen eftersom de inte har pengar för det.

Diagnosen lärde mig tålamod. Psykologisk stämning är mycket viktigt - det spelar ingen roll i händelse av Crohns sjukdom eller, till exempel, på onkologi. Människokroppen är utrymme, resurser och reserver är okända. Du kan hjälpa din kropp att klara av sjukdomen. Men om du avvisar snoet och sätter ett kors på dig själv, så är det troligt att du snabbt kommer till detta kors.

I Ryssland finns en förening av patienter med IBD. De kommunicerar tätt i sociala nätverk, möter, stöder dem och psykologer arbetar med dem. Många människor klarar inte av den psykologiska bördan, när de diagnostiseras blir de deprimerade och spottar på jobbet: "Varför behöver jag en karriär, jag är en stram person". Så folk behöver hjälp. Vid första skedet skickades en psykolog till mig, de tvingades fylla i frågeformulär, de intervjuades och tittade uppmärksamt på ögat. Jag sa, "Do not." På grund av min karaktär är jag psykologiskt stabil, jag känner mig perfekt emotionellt. Och som jag tycker är jag ett levande exempel på hur du kan leva bra även med en allvarlig sjukdom.

Under de senaste 12 åren har staten spenderat omkring en halv miljon dollar på mig.

Alexey Paramonov

Gastroenterolog, Ph.D., författare till boken "Gut med tröst, mage utan problem", administrationspartner till Rassvet kliniken

Att döma av historien ("Jag dricker medicin, magsåret cicatrizing"), patienten hade ursprungligen ett magsår. Crohns sjukdom kan orsaka skador på mage och tolvfingertarmen, men de fortsätter annorlunda. Men diarré med sådan viktminskning ("jag fick sekundärdystrofi") är nästan alltid IBD. Samtidigt observeras förändringar i blodanalysen, det C-reaktiva proteinet ökar, CT-skanning avslöjar intestinalförtjockning och lymfadenopati och stenosplatser med kontraströntgen i tarmarna. Det är oklart om denna standard har uppfyllts.

Diagnostisering av IBD är verkligen svårt. Patienten visade uppenbarligen ingen koloskopi, eftersom tunntarmen var påverkad. Idag finns det ett enkelt och noggrant test för att misstänka IBD: fekalanalys för calprotectin. Förresten är leveransen av magsaft för analys ett helt meningslöst förfarande vid magsår och Crohns sjukdom.

Det faktum att patienten talar om operationen 2005 indikerar en grov avvikelse från behandlingsstandarden. Operationen är indicerad för blödning, obstruktion, icke-helande fistler. Från berättelsen visar det sig att det gjordes på patientens insisterande. Denna formulering ställer frågor till läkaren.

När det gäller biologisk terapi: cytostatika borde ha applicerats på det. Då var det en strikt standard, och även nu är det inte lätt att lämna det - annars uppstår frågor om överensstämmelse med behandlingsstandarden. Läkemedlet som patienten nämner var den första som liknade. Nu finns det flera. Jag tror inte att den här patienten är den enda i landet med den längsta erfarenheten av detta läkemedel. Den största erfarenheten och varaktigheten - i Forskningsinstitutet för koloproktologi i Moskva. Även om denna historia också är mycket lång, men inte unik.

Behovet av en strikt diet för IBD är en typisk illusion av inte bara de sjuka, utan även läkarna. Faktum är att i Crohns sjukdom bör endast grovmat undvikas i stora bitar, för att inte provocera lymfobstruktion. När patienten säger att det blir bättre att "njuta av god mat och hålla sig i ett gott humör", har han rätt. Samma ställning och det internationella samfundet för behandling av IBD. Dessutom påverkar en lågkalori diet och en brist på kroppsvikt negativ sjukdomsförlopp. Men idéer om användbarheten av att röka i ulcerös kolit lät för ungefär 10 år sedan. Idag är det definitivt bevisat: Rökning är den viktigaste faktorn tillsammans med NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. - Red.) Riskfaktor för försämring av IBD.

Ämne: Crohns sjukdom - vem är sjuk och hur behandlas det?

Tema alternativ

För olika inflammationsställen kommer olika att vara det bästa valet. Dessutom måste vi försöka - det finns individuella egenskaper.

Effektivitet är återigen olika för olika droger för olika inflammationsställen.

Vilka lokaliseringar är du intresserad av? Och vad är diagnosen?

Läkarna jag frågade litar inte på den ryska Kansalazin (lite är känt om honom på ett tillförlitligt sätt, och den allmänna situationen med läkemedelsindustrin i Ryssland ger upphov till en bias). Många är skeptiska till indisk mesakol också.

Och resten är vanligtvis bra recensioner - salofalk (tabletter, granulat, suppositorier, enemas), pentas (tabletter), mesavant (tabletter i det enteriskt belagda skalet), asakol (tabletter i det enteriskt belagda skalet). Men jag upprepar att det finns funktioner.

När det gäller förfalskningar har jag inte hört något om det. Jag tror inte att sådana droger ofta förfalskas - en smärtsamt smal marknad.

Om det inte fanns några patologier, varför varifrån sigmoiden? Hur är det bättre / sämre än andra avdelningar? Varför inte ta från flera?

Först är allt sådant.

Tja, gör under anestesi! Varför tortera dig själv?

Om läkaren säger att du inte behöver det, varför tror du att du behöver det? Många har aldrig gjort det. Och vad tycker doktorn om hydroMRI? I St. Petersburg kostar det 7 ty.

Tja, du kan se om det inte kommer bli bättre från honom om några månader. Detta är också en indikator, kmk. Om problemen med lederna är kopplade till tarmarna (och om det finns några problem med tarmarna), kanske kanske sulfasalazin? Men bara på läkares recept!

,,Om det inte fanns några patologier, varför varifrån sigmoiden? Hur är det bättre / sämre än andra avdelningar? Varför inte ta från flera.
Jag insisterade på koloskopi, ingen skulle ordinera det för mig. Läkaren som gjorde colono sa att allt var bra med ögonen. Tja, tydligen tog från var han ville. Om cecum är skrivet: sondapparaten hålls i kekumans kupol. I kupolen av cecumveckorna och ett stort antal fecalmassor (underligt, förberedde jag mig för fördelar, gjorde allt enligt instruktionerna för att rengöra vatten?), Munnen av den vermiforma processen syns inte. Kanske var det omöjligt att ta från cecum? på grund av dålig förberedelse?
,,Först är allt sådant.
Det är inte den sjukdom som skrämmer, den okända. Efter att ha läst forumet förstår jag att vissa människor inte kan diagnostiseras i flera år. Jag vill ha unikhet och säkerhet. Det finns inga sammanslutningar av patienter i vår stad, det finns inga skolor av patienter, och det finns få specialister som förstår detta ont. Det finns ingen att samråda med, ja, åtminstone har detta forum hittats. Nu letar jag efter en läkare. Jag vill kontakta regionen. Sjukhus vid institutionen för gastroenterologi. Kanske kan någon känna kompetenta läkare i Chelyabinsk?

,,Tja, gör under anestesi! Varför tortera dig själv.
Vi är under anestesi gjort på bara en klinik i staden. I,, Lotus. Priset där är otillåtet. I området 10.000-11.000. I nästa Naturligtvis, under anestesi. Jag har en spik efter 2 kejsarsnitt. Lödda tarmarna med livmodern och rätt äggstock. Colono smärta är overkligt!

,,Om läkaren säger att du inte behöver det, varför tror du att du behöver det? Många har aldrig gjort det. Och vad tycker doktorn om hydroMRI? I St. Petersburg kostar det 7 ty.

Phoned sjukhus, gör inte Hydromt någonstans. Men på samma hydroguts struktur är inte synlig? kan bara ses avsmalningen? Och kapseln är 35 000. Och de lovar att allt är synligt. Och redan Krona exakt.
,,Tja, du kan se om det inte kommer bli bättre från honom om några månader. Detta är också en indikator, kmk. Om problemen med lederna är kopplade till tarmarna (och om det finns några problem med tarmarna), kanske kanske sulfasalazin? Men bara på läkares recept.

Berätta för mig, pliz, vad är skillnaden mellan salofalk, sulfasalazin, mesalazin, pentas, mezacol (som så kallad). Jag insåg att skillnaden bara är i pris. Då är det vettigt att betala för mycket? Tarmproblem är bara saken. Endast bubbla på höger efter att ha ätit och flatulens efter opred. produkter. Det finns inga diarré, vanliga avföring. (Jag ber om ursäkt för detaljerna). Bekymrad endast konstanta smärtor till höger. Och leder.
,,Läkare pratade om detta.
Självklart, inte en gång. Jag hänvisades till en psykiater. Med en besatthet. Och Valdoxan var förskrivet. De sa att jag hade en besatthet och att cancer inte är en ärftlig sjukdom. Generellt står inför det faktum att läkare inte tar seriöst. En ung frisk kvinna går här och söker sår för sig själv. Och till mina klagomål att allt gör ont för mig. Läkaren svarar mig alltid. "Allt gör ont för mig, men jag ser hur jag jobbar.
Tyvärr, men för dessa 1 är 5 år av dunkel så trött, allt är ledsen. Jag förstår inte heller mina släktingar. Och min man och även min mamma tror att jag alltid lurar.

Ämne: Crohns sjukdom! Vad är nästa?

Tema alternativ

display

• Linjär vy
• Kombinerad vy
• Trädöversikt

Jag har skrivit länge om min herbalist, som har underbara resultat vid behandling av IBD hos barn, men på något sätt är det inte särskilt intressant för människor - de litar på piller mer.
Jag tror att det kan starta ett separat ämne för att skriva recensioner av personer på hans behandling.
Här är bara 4 recensioner:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3 juni kl 16:59
Hej alla! Min tonårsdotter har ulcerös kolit sedan 2012. Det första året är ett permanent återfall, 2: a och 3: e stabilt tillstånd på salofalk. Sedan juni 2015 konstant exacerbation. Prednisolon var en kortsiktig effekt, azathioprin övergavs efter 2 månader på grund av biverkningar. I september 2016 efter (på grund av?) att ta azathioprin lyckades de hämta en tarminfektion. Villkoret var hemskt. Läkare på sjukhuset viftade sig länge och skyllde allt på NLK. Sedan 3 kurser av antibiotika, plasmatransfusioner, prednisontabletter i 2 månader. På något sätt kom ut, men förlorade tro på medicin. Vi följer kosten, vi uppfyller uppdragen, men det finns inga förbättringar. Allt som erhålls vid preparaten är biverkningar utan avsedd effekt. Vi byter ett läkemedel för en annan på grund av bristen på positiv dynamik, och därmed når kostnaden för behandling ibland 40 tusen per månad! Detta är för att få biverkningar och fortsätter att skada. Döda änden!
I början av maj, på Kronportal, kom jag över recensioner av en herbalist från Krasnodarregionen. Hooked av någon anledning, även om de försökte använda urtemedicin ensam, men tydligen osystematiskt och dumt. Vanligtvis fattar jag beslut under en lång tid och smärtsamt, men då var det som om någon drev mig, jag skrev till Arthur den kvällen och på morgonen fick jag ett svar. Några dagar senare mottog vi en samling örter i posten och började behandling. Först blev de överraskad: En liten mängd avkokning per dag, kan detta vara mer effektivt än kilo av redan berusad kemi? Men efter 2-3 veckor märkte vi redan betydande förbättringar. Nu har det inte varit en månad sedan behandlingsstarten, och skottfrekvensen i dotters toalett har minskat med hälften, blodet har försvunnit (vilket inte alls kunde stoppas, varken ditsinon eller tranexam), stannar natten uppe.
Jag vill också notera att Arthur alltid är i kontakt, intresserad av välbefinnande två gånger om dagen och från detta justeras behandlingen. Inte alla sjukhuspatienter har sådan uppmärksamhet.
Jag råder alla desperata: ge inte upp! Denna teknik kan inte jämföras med vad officiellt läkemedel erbjuder varken på bekostnad, i säkerhet eller i effektivitet.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15 maj kl 08:47
Välkommen! Vi är från Rostov-till-Don. Min son är 10 år gammal. I förra fallet diagnostiserades han med ulcerös kolit. De första månaderna av sjukdomen var bara en mardröm, förlorade vikt väldigt, stolen var upp till 20 gånger om dagen och även på natten, hela tiden med blod. Salofalk hjälpte inte, så doktorerna lagde prednison till oss. Så, på hormoner, droppade till toaletten till 4-5 gånger, blodet var nästan borta, men det var nog att minska hormonerna till minsta dos och allt började på en ny. ((Däremot lyfte läkarna en dos av hormonet och salofalken och skulle injicera oss ett starkare läkemedel, men vid den tiden (i tid) kom jag över en hänvisning till hälsolandet på kronportalen. Naturligtvis bestämde jag mig för att ta tag i detta strå och fattade rätt beslut. Jag kontaktade Arthur, han svarade omgående och vi började sin behandling från och med den 11 april. Naturligtvis är resultatet nu på hans ansikte: hans sons stol 1-2 gånger om dagen, dekorerad, utan slem utan blod. Jag glömde redan när han var så bra förra gången gick på toaletten) Det är roligt att säga, varje besök på toaletten för min man och jag är nu razdnik))) I förra veckan började vi att minska hormonerna igen. Då tar vi bort salofalk. Nu kommer vi att lyckas! Jag är säker på det) Tack Arthur! Och naturligtvis fortsätter vi behandlingen ytterligare, så länge som nödvändigt. Det fungerar detsamma)

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12 maj kl 08:04
Hej, vi är från Izhevsk, Udmurtia. Min dotter diagnostiserades med ulcerös kolit för 5 år sedan. Vid den tiden var hon 12 år gammal. Allt började med smärta i buken och blodets utseende i avföringen. Började systematisk sjukhusvistelse i medicinska institutioner, var tredje månad. Först var Salofalk förskrivet 3 tabletter per dag, men blodet, slem försvann inte, plus en annan uppsättning medhjälpmedel. Efter 1 år ordinerades vi hormonella droger Prednisolon, sedan det fanns inga förbättringar, jag hade ens ett år att bo i min mormors by, byta skola, för när du tar dessa droger blir personen otrevlig och vid den tiden var hon 13 år gammal, du vet att tonåren var mycket generad om hennes utseende, även om vi starkt stödde henne för min del. Ett år senare uteslutte vi helt detta läkemedel, det gav oss inte några resultat, även om vi följde alla rekommendationer från läkaren, följde en diet. Då de inte visste hur de skulle vara hos oss, föreskrev de 8 tabletter per dag Salofalk, även periodiskt andra hjälpmedel. Vi kände oss bättre, men inte för långa, så att vi inte skulle ha blod så här länge i avföringen. I 2016 hade min dotter smärta i lederna, kunde inte gå ut ur sängen normalt, och hennes ben och armar skadades, ibland var hon limpning. Denna sjukdom påverkar fortfarande lederna. I avföring ständigt slem, blod. De visste inte vad de ska göra, hur man hjälper sin dotter. Vi var registrerade hos en reumatolog. Återigen handlade det om hormoner. De gick igenom en hel del, hur många tårar skurdes av en dotter, hon ville bara inte leva. Samtidigt som man tog hormoner var effekten smärta i lederna. I slutet av februari 2017 slutade de ta det och igen från början: ett mycket rikligt blod i avföringen, slem. Läkare vet inte hur man ska hjälpa oss. Och då berättade min vän att jag skulle vända mig till Arthur, tack så mycket för det. Dessutom, när jag fick reda på att han behandlade genom att samla örter, kunde hon inte tro att det i vårt fall skulle hjälpa till på något sätt. För första gången vi började ta samlingen den 10 april började förbättringarna efter 1,5 veckor. Stolen från 7-10 gånger blev 1-2 gånger. Slem försvann, blod började försvinner, buksmärtor försvann. Dottern togs helt enkelt tillbaka till livet, började glädja sig och njuta av livet, som vanliga barn. Sedan sjukdomsuppkomsten har det inte varit en enda dag för avföringen att vara 1-2 gånger om dagen. Nu går hon lugnt och besöker, det finns inget obehag som var förut, det finns ingen tidig morgonuppmaning som förhindrade sömn. Azathioprin har nu helt avlägsnats, sänkts och vi kommer att ytterligare minska Salofalk. Idag visade resultatet av blodprov en ökning av hemoglobin till 131, tidigare var det inte mer än 80 och en mycket signifikant minskning av ESR. Det gick inte att tro på det. Det här är bara en MIRACLE. Vi kommer definitivt att fortsätta att behandlas på detta sätt. Tabletterna fortsätter att minska. Jag vill uttrycka min djupa tacksamhet åt Arthur för hans hjälp vid behandling av min dotter, för hans systematiska och dagliga övervakning av barnets välbefinnande, för hans råd. Du har gett mycket hopp om min dotters behandling och återhämtning. Jag säger det här för Jag ser själv resultaten och de är. Gud välsigne dig, du och din familj. Tack för att du är där.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12 maj kl 18:23
Bra dag! Vi bor nu i Murmansk regionen. Min son är 21 år gammal.. de har diagnostiserat NUC på vänstra sidan för 1,5 år sedan. Hormonberoende form. På 2: a år började militärskolan. Diarré var skarp, upp till 10 gånger blodet i avföringen, slem. Pokudel mycket. Sjukhus är ständigt i St Petersburg, i Murmansk. Son överfördes till studier i Murmansk om militär karriär var tvungen att glömma.. i 1,5 år 4 koloskopier.. biter, erosion.. Hormon prednison killer dos med en minskning 2 gånger i 1,5 år.. Inte heller kunde de gå av prednisonen omedelbart exacerbation.. försökte 4 gånger.. Allt är inte framgångsrikt (satt på stearinljuset av pentas, tabl pentas och sedan till sulfasalazin EN 6 tabl per dag, introducerades 2 tabl azatiopr tillsammans med prednison, dricker vi 6 månader för att komma undan hormonet.. värdelöst (strax efter blodflödet i avföringen.. Läkarna ryckte.. De berättade för mig att göra mig redo för Remicade.. Händerna gick helt ned. De började tänka och tittade.. De kom över recensioner av Arthur's Therapy.. Beslutade att försöka! Började behandlingen för länge sedan alls den 12 april. De drog hormonets sista piller före starten av växtbaserade behandlingar.. Med tiden blev prednison avlägsnat på 2: a dagen. Så det var lugnt.. som om det inte var där.. Nu Remission äntligen.. för 1,5 år.. Stolen är dekorerad! blev 1 gång per dag. Nu planerar vi att gradvis avlägsna resterande tabl azathioprine och minska dosen av sulfasalazin.. det finns många biverkningar från dem. Det är bättre att dricka ogräs. Det kan inte finnas någon sådan tillfällighet. 4 gånger uttag från hormoner och exacerbation.

Här är ett annat tips från en medlem i vårt forum:
02/23/2017 01:01
irinna irinna
Diagnosen
NYK på dotter av 6 år
registrering
15.10.2012
adress
Ukraina, Kiev

När det gäller NLA, ger jag barnens örter om vilka Aleksey Ivanovich skrev ovan. Avgifter från Krasnodar Territory. Det är inte så svårt, men en riktig chans att de hjälper dig. Jag pratade med barnens föräldrar, vilka dessa örter verkligen verkligen hjälpte till! Du måste prova olika okonventionella metoder, någon sorts frälsning kan vara din!

Jag diagnostiserades med Crohns sjukdom.

Detta är celiaki, det behandlas inte med piller, utan med en glutenfri diet. Jag hoppas du tilldelade denna diet?
Förresten, det här är en livslång diagnos.

[Meddelande ändrat av användaren 11/06/2010 13:52]

En vän hade två barn, då blev hon sjuk med en krona och födde en tredjedel. I detta avseende är det inte en mening.

bara jag ber, du behandlas av läkare, och inte av charlataner som psykiker och asiatiska läkarna. Hon dödade tre års vandring för vissa kineser med okonventionella metoder, vilket vägrade normal behandling. i slutet var tre föräldralösa kvar. Läkare sa att hon skulle ha levt som alla vanliga människor om hon hade behandlats där det var nödvändigt.

Kondoleranser, men på bekostnad av läkare kan jag säga att kvalifikationerna hos många också trycker på.. och om en person ännu inte har funnit grunden för hans sjukdom, behandlar han honom felaktigt, i bästa fall tar han bort symptomen, läker han även högt sagt. I vårt land finns det ett stort problem av lag i allt, och de saker som redan tas för givet i väst och är brett täckta - vi vet inte.
Det var en situation, jag rådde folk att läsa om vår mikrobiom med dig, som är allmänt känd i väst, och vi börjar bara översätta böcker med forskning (som behöver - skriv ut). Och människor från detta var roliga.
Kort sagt är kärnan att bakterierna i vår kropp (och de är 3,3 per 1 cell i vår kropp) spelar en mycket stor roll i immunitet och skydd mot sjukdomar, men eftersom nu har behandling, näring, ekologi de senaste 10-20 åren förändrats dramatiskt, och våra bakterier kan inte utföra sina funktioner och vi är sjuka kronor, skleros, hepatit, till vilken den kommer runt.

Förresten, här är den "olikande själv" smeknamn som nämns (för vilken stor respekt för honom) mikroflora och fekal transplantation, en av behandlingsmetoderna, men smärtsamt hård.

Psoriasis, Crohns sjukdom och ulcerös kolit följer ofta BB
(sid 3 av 3)

Registrerad: 03/21/2014
Meddelanden: 21
Plats: Kanada

Preliminära resultat av studien blev tillgängliga.

2/3 (.) Av alla patienter med BB har också Crohns sjukdom. Inklusive mig.

Och koloskopi ser inte detta!
En intressant egenskap är att i de allra flesta patienter är CD koncentrerad endast på ett visst segment av tunntarmen.
En annan intressant egenskap är att BK manifesteras i form av hundratals mikrosår.
Till min fråga, vad är då min mystiska stomatit, svaret var - det här är BC.
Efter vad som följdes av min andra fråga: Om min stomatit uppträder och försvinner, kan det vara att sår i tarmarna också uppträder / försvinner med en viss frekvens? Svar: Det är inte exakt känt. För att förstå detta måste du hålla reda på befintliga / nya sår över tiden, dvs. svälja en videokapsel varje 5-7 dagar (eller mer) i flera månader.
Problemet är att 1 videokapsel med läsningsprocessen kostar mer än 1 000 dollar. Så sponsring av ett sådant experiment är inte en prioritet.

Det sägs också att alla NSAID (med undantag för Celebrex) är katastrofala katastrofala vid CD och den optimala lösningen är anti-TNF, där sår försvinna samtidigt och BB-aktiviteten minskar.

Studien genomfördes av en av Canadas ledande reumatologer (jag hade tur att vara hans patient) och en av världens bästa specialister (!!) för Crohns sjukdom.
De säger att enligt litteraturen var det känt om förhållandet mellan BB och IBD, och hittills trodde man att endast 10% av Bekhterev-studenterna hade BC. Men praktisk erfarenhet tvingade dem att tvivla på detta genom åren, vilket ledde till att studien började. Nu blir det klart att denna siffra är nära 60%.

I allmänhet, efter att ha fått resultatet, befann jag mig under allvarlig stress, vilket, som en förnuftig, förvärrade min BB. Nu försöker jag återvända till en lugn stat.

Crohns sjukdom (NUC)

Välkommen till det ledande non-profit reumatologiska forumet!

Crohns sjukdom (NUC)

23 feb 2017 05:05

Så blev jag ägare till denna byaki. colono är inte tröstande, gastroenterologen ordinerade Mezavant till 4 tabletter på morgonen i 3 månader, sedan planerar att minska dosen till 2 flikar per dag och det är uppenbart att detta är för livet. Som min man sa: "Du äter redan några mediciner" och vad man ska göra. Jag har Krona försämring nu, mardrömmen har blivit tunnare, jag äter verkligen ingenting och för att vara ärlig jag är ens rädd för att äta så att inte skada de redan sjuka tarmarna. Det finns ingen kraft på yoga än. Många i privata frågar hur sjukdomen började, symptomen? Jag svarar: håret har stark, svår svaghet, kraftigt förlorad vikt, yrsel, bitterhet i munnen, frekvent diarré, värkande konstanta smärtor till höger, toleranta smärtor, som brukade leva med dem, testades ofta och kolonos gjorde vartannat år - Kron hittades inte, kolonier det var alltid bra, bara 2015 var villi i tarmen inte normala och då bara doktorn misstänkte Kron, men jag fick aldrig den, släpptes med diagnosen irritabel tarmsyndrom och det är det. För en vecka sedan grep smärtan så att jag inte ens kan gå upp. Jag trodde att magen, FGD visade normalitet, ultraljud visade en liten gall i bukspottkörteln och levern var något förstorad på bekostnad av droger, jag tror att allt inte är illa, men jag böjer. Jag anmälde mig till ett kolon och efter proceduren sa doktorn att hela tarmarna hade drabbats av sår, hade satt upp kolit och haft en intro, tog en biopsi på 5 platser. Resultatet kommer att ta på spåret. en vecka Men jag kan inte vänta en vecka med sådana smärtor, jag gick till en gastroenterolog igen och hon sa att Kron är 100% min. Diet, mediciner, vi ändrar vår livsstil och hoppas på ett mirakel, som kallas remission. Om det finns någon annan som är sjuk med denna filth, skriv, delar vi kunskap. När jag börjar förstå vad jag förväntar mig, så tårar i mina ögon, håller jag mig så mycket som möjligt, jag vill inte uppröra mina män, men så skrämmande framtiden.

Jag ger perioder av svaghet emotioner i perioder, och jag har ingen att dela om mina problem. Jag har ingen lämnat enbart farfar, men nu är han sjuk utan att jag dör av cancer, så det finns ingen att hälla ut min själ. Jag är rädd för min man, han ser redan på mig med ånger. Jag känner snart att en älskarinna kommer att dyka upp med en sådan fru ((Och barnen är fortfarande små, de förstår inte vad som händer. Det finns inga vänner, jag blev sjuk när jag gick till festen, och alla försvann lite eller lite, vi ringer upp från tid till annan, men jag klagar inte läskigt. några texter om mitt liv, ledsen om någon inte är glad att läsa den.

Crohns sjukdom (NUC)

23 feb 2017 08:40

Crohns sjukdom (NUC)

23 feb 2017 09:08

Natuelechka, oroa dig inte så! Tyst du kommer att gå till efterlåtelse och kommer att delta i det vanliga livet. Nu är det bara ett snyggt ögonblick, och himlen är en vacker öre. Så med någon sjukdom, inte bara med Crohn. Var tålamod, kära. Det finns ett stort forum på Kron. Jag ska kasta dig en referens. Det finns mycket information och personlig erfarenhet. Tyst förstå och droger och näring. Allt kommer att bli bra. Och lämna oss inte, vi har blivit vana vid dig. Om rullar, skriv. Stäng inte av dig. Vi kommer att leva vidare. Normal levande.

Crohns sjukdom

På onsdagar är Vladimir Ivanovich på tjänst. Frågor kommer att besvaras med en fördröjning om 2-3 dagar.

Hanteringen av webbplatsen drar din uppmärksamhet! Kära patienter! Glöm inte att registrera dig på webbplatsen! Om det är nödvändigt att svara personligen på patienten, kommer oregistrerade användare inte att få ett sådant svar. För upprepade förfrågningar, reproducera ALLA tidigare korrespondens i sin helhet (skriv datum och antal frågor). Annars kommer konsulterna inte att känna igen dig. Du kan komplettera frågor eller svara på frågor från konsulter i "Meddelanden" under din fråga. De kommer att skickas till konsulter.
Efter att ha fått svaret, glöm inte att betygsätta ("betygsätt svaret"). Jag tackar alla som fann det möjligt och nödvändigt - för att utvärdera svaret!

Kom ihåg att för svaret (samråd) du gillar kan du använda det speciella alternativet på sajten "Säg tack", där du kan uttrycka din tacksamhet till konsulten genom att köpa honom några bonusar på vår webbplats. Vi hoppas att de föreslagna bonusarna inte kommer att orsaka dig annat än ett leende, dess frivolitet.

Hej. Vem har Crohns sjukdom? Hur har du behandlats?

Hej, vem har Crohns sjukdom, hur var de behandlade? Hur mycket var efterlämningen, och vad var uppdelningen provocerad med, och var du ordinerad psykoterapeutens samråd, vad var resultatet efter det?

Jag gick inte i skolan i ett halvt år på grund av heliga buksmärtor, allt var på sjukhuset. Så i det första året (jag diagnostiserades så tidigt som 2014) var jag så arg, min mamma bosatte sig på mig. Kashi var annorlunda på WATER, krch, alla "användbara" saker för vår sjukdom. Då började hon dricka hormoner, svullna så att hon suttrade varje dag. Ja, och nerverna har blivit svaga (men ingen har inte tagit upp detta). Så, då slutade jag dricka hormoner, tillbringade jag ett par månader på # 4-kosten. Beslutas av experimenterna över sig själva. Och hon avslöjade att de flesta fall av min smärta bara händer när jag är nervös, eller när det finns någon form av stark spänning i familjen. I mitt fall är maten inte tillräckligt, det beror på. Jag äter allt, sanningen i måttlighet (och då vet du aldrig). Förlossningen varade från juli till september, och nu, efter kolon, berättade de för mig att allt på min plats hade förvärrats (mycket runda erosioner).

Nu tilldelas en liten ny behandling:

-Salofalk 1g tre gånger om dagen

-Budenofalk 1k * 3 gånger om dagen

Och tidigare fått:

-Pentas 1g * 3 gånger om dagen

Och allt detsamma som nu, förutom salofalk.

Jag drack också hormoner i 4 månader (metipred) och sätta på droppers, hmm. I tarmarna, även om jag glömde namnet på det läkemedel som sattes. : från

+Du kan fortfarande dricka Mukofalk för att bibehålla normal tarmfunktion

• squirmy9103
• 03 november 2015
• 18:52

BK.Remissii var inte ännu, jag dricker salofalk 3g om dagen, pentas var generellt ordinerad eftersom inflammation också funnits i tolvfingertarmen, men något från det i mitt sinne började få svåra smärtor på denna plats. Det gör ont överallt i sin tur som om kroppen samarbetade, Byt ut varandra, idag på ett ställe imorgon i en annan. Mycket orolig för halsen på senare tid, efter att ha ätit som om man klämde! Jag tror nu att det kanske också är kronor! Gud förbjuder självklart!

• affluent5163
• 03 november 2015
• 19:39

Den första exacerbationen är den starkaste (när den diagnostiserades), 2 månader på sjukhuset, en förbättring på hormoner och salofalk. Genom att minska dosen av hormonet - allt nytt. Remission i sex månader var inte. Erbjudet Humira - start

prick + azathioprin. Tre månader senare började hon gå in i befrielse. Hållbar remission från augusti 2013 till idag. Azik avbröts ett år senare. Nu bara Humira. Med huvudet var det svårt först. som hon själv hanterade, med hjälp av hennes man och barn.

• medurs
• 03 november 2015
• 21:13

Jag har behandlats sedan år 99, det var ingen eftergift, allt som kunde vara full och prickat, förutom biologiska preparat. Sedan gjorde han och levde långsamt. Nu dricker jag pentas och asamax-generisk salofalk, eftersom det finns inflammation i magen, plus ljus salofalk. Allt gör ont, ingenting hjälper)) är villkoret. Psykoterapeuten sa att jag inte behövde hans samråd, för att jag vill hjälpa någon själv.

• hancock3102
• November 04, 2015
• 01:48

Sjuk BC 10 år. Det fanns remissioner och förvärringar. Nederlaget i hela tarmarna. Nu går jag ut på remission och kommer inte att förvärras) Jag dricker prednison och mesakol + alla slags stödjande droger. Kinnar i ordning, tyngden var densamma. Plus, inte ens en diet, men rätt näring med undantag för livsmedel som hindrar återhämtningen, allt är stuvat, ångat och krossat. Själv en psykoterapeut, men jag tycker att detta är en viktig del av behandlingen.

• antitetiska
• November 04, 2015
• 10:37

hancock3102, och hur många år dricker du ständigt hormoner och i vilken dos per dag?

• hancock3102
• November 04, 2015
• 10:37

Varför kontinuerligt? Jag är kurser. Nu andra gången

Crohns sjukdom recensioner

Hej, bra människor!

Jag är ny på sidan. men inte nytt för att fasta.

i sökningen hittade inte något om ämnet som berör mig.
min vän har CROWN-sjukdom. Lyudmila Orlova, Yuri Dautov, Marva Ohanian talar om kontraindikation av svält i detta fall. Vad säger du? Har någon erfarenhet av att behandla denna sjukdom?

Först av allt, din vän själv borde vara intresserad, och inte någon för honom.

På fallet: Jag har kronor, min fru har kolit. De var. Hjälper hjälp, men inte omedelbart, inte separat från andra läkare (se 9 doktorer Paul Bregg eller Vasily på forumet). Kort sagt beror mycket på personens karaktär och sinne, men inte på en specifik diagnos.

Åh, dyrbar Ilya!

Jag är mycket tacksam för svaret och jag är redo att kyssa dig och din fru bokstavligen. Du gav mig så glädje med ditt budskap!

Jag visste att fasta (tillsammans med andra nödvändiga faktorer) kommer att korrigera DETTA. men att inte ta hänsyn till åsikterna från "myndigheterna" skulle fortfarande inte våga. sjukdom sällsynta och oförskattade.

Min vän kommer utan tvekan nu själv att studera denna fråga här.

Jag tänkte nu på något annat. Gud förbjuder, vara i rollen som rådgivare som dessa kända "healers". när min okunnighet kan vara någons mening.

Vi är alla mer eller mindre okunniga - ingen förstår kroppen till slutet.

Vi är alla mer eller mindre okunniga - ingen förstår kroppen till slutet.

Sjukdomen är inte så sällsynt, särskilt i utvecklade länder, jag har mer än en person med en sådan diagnos hos kunderna.

. ja, men inte alla okunniga vågar kalla sig en läkare och ge dom

tack, Ilya!. Jag är medveten om statistik. för mig var det viktigt att lära sig bara två huvudpunkter i detta ämne:

1. Det är en sjukdom som i princip är härdbar

2. möjligheten att använda fasta med denna diagnos

Ditt svar är mitt hopp! Du förstår mig. nu övervinna min okunnighet kommer bli lugnare.

Tack igen!

Om du pratar om mig kallar jag inte mig själv en doktor och ju fler kan jag inte passera meningen)) Människor bestämmer hur de ska tänka.
Det finns inga obotliga sjukdomar - det finns obotliga patienter.

Om du pratar om mig kallar jag inte mig själv en doktor och ju fler kan jag inte passera meningen)) Människor bestämmer hur de ska tänka.
Det finns inga obotliga sjukdomar - det finns obotliga patienter.

Kanske, men du måste vara redo för överraskningar)))

"Det finns inga obotliga sjukdomar" - det var allt jag väntade på att höra. och med överraskningar, låt oss räkna ut det på något sätt. eftersom de inte är vana vid det.

När jag talade om läkare menade jag de här healarna av svält, som avskräckte användningen av hunger och erkände faktiskt det faktum att det var obotligt. var är du här?
till exempel Orlova LA Hon sa att fastande kan leda till blödning och perforering av tarmväggarna. och jag fick intrycket att eftersom svält inte kan rätta till detta tillstånd av organismen, kanske det här är en form av djup omvandling av det, som existerar och agerar indiscriminately-illogical - självförstörande - katastrofalt. fulla kapeter, i ett ord.

Fråga: Hur lång var fastandeperioden, vilket ledde till att de huvudsakliga störande symtomen på denna sjukdom försvann: diarré och buksmärta?