728 x 90

Nolpaza ®: recensioner

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Nolpaza

Blanketter för frisläppande

Instruktion nolpazy

Nolpase (pantoprazol) är ett läkemedel mot sår i protonpumpinhibitorgruppen (IPP). Det används för att behandla sjukdomar i samband med aggressiv verkan av saltsyra på slemhinnorna i olika delar av matsmältningssystemet. För behandling av syrarelaterade sjukdomar, tillsammans med IPP, används antacida också, men de har ett antal nackdelar, som i stor utsträckning nivellerar sina egna fördelar - en snabb inverkan av verkan och effektiv lindring av symtom på sjukdomen. För det första kännetecknas antacida av en kort verkningsaktivitet och för det andra kan deras användning provocera kränkningar av tarmtömning. För behandling av sjukdomar associerade med ökad surhet i magen används också histamin H2-receptorblockerare, men de är inte heller perfekta. Sålunda är deras förhållande till målreceptorer reversibelt, vilket kräver konstant närvaro av läkemedlet i blodet i höga koncentrationer: annars är effektiviteten av farmakoterapi mycket lägre. För det andra sker gastrisk sekretion på flera sätt, inkl. med hjälp av gastrin och kolinreceptorer, medan histamin H2-receptorblockerare, som namnet antyder, blockerar endast histaminvägen. För det tredje är denna grupp av läkemedel sällsynt för den så kallade. "Rebound syndrom", när, efter att ha stoppat behandlingen, utvecklas obehagliga symptom med ännu större kraft. Slutligen orsakar histamin H2-receptorblockerare utvecklingen av tolerans. I samband med det föregående är standarden för behandling av hyperacida sjukdomar IPP och i synnerhet Nolpaz som en av de mest framträdande företrädarna för denna grupp av läkemedel. PPI interagerar irreversibelt med matsmältningsenzymer, vilket orsakar en uttalad, intensiv och långvarig undertryckning av produktionen av saltsyra. Ökad dos av IPP ökar blodkoncentrationen av den aktiva ingrediensen och ökar därigenom den antisekretoriska effekten. Efter avbrytande av IPP återställs utsöndringen av saltsyra i 4-5 dagar.

PPI är inte sällsynt för ricochetsyndromet som nämnts ovan, vilket är en obestridlig fördel med denna grupp av läkemedel. Nolpaz är en av de mest effektiva PPI-erna idag i arsenalen hos gastroenterologer. Varaktigheten av att undertrycka utsöndringen av saltsyra med användning av Nolpazy kan vara omkring 46 timmar. I läkemedel lansoprazola är det till exempel tre gånger mindre. Det förlorar pantoprazol och omeprazol, vilket är giltigt i 30 timmar. Dessutom har ett antal randomiserade, placebokontrollerade studier visat att pantoprazol är effektivare vid lindring av halsbränna än andra läkemedel i denna farmakologiska grupp. En annan konkurrensfördel med Nolpaza är dess höga säkerhetsprofil och den nästan fullständiga frånvaron av kliniskt uttalade interaktioner med andra droger när de används tillsammans. Funktionerna i metabolismen Nolpazy visar att detta läkemedel har störst säkerhet bland alla IPP med kombinerad farmakoterapi. En annan fördel med Nolpaza är närvaron av sin egen antibakteriella aktivitet mot Helicobacter. Läkemedlet har relativt få biverkningar: det är sällan uppenbart illamående, ökad gas, huvudvärk, svimning, svaghet, klåda, utslag. Före läkemedelsförloppet bör förekomsten av en malign tumör i matsmältningsorganet uteslutas, eftersom tar Nolpazy kan maskera symptomen på cancer och förhindra att diagnosen inleds i tid. Vid användning av läkemedlet hos patienter med leversjukdom är det nödvändigt att regelbundet övervaka leverprofilen. Sorbitol ingår i kompositionen av Nolpazy som en hjälpkomponent, därför är läkemedlet kontraindicerat för personer med ärftlig fruktosintolerans. Accept av pantoprazol under graviditet och amning är endast möjlig efter en uttömmande bedömning av "fördel / risk" -förhållandet.

Nolpaz recensioner

Latinska namnet: Nolpaza. Tillverkare: KRKA (Slovenien).

Läkare om drogen: Använd i händelse av magsjukdom, vilket är bättre från analoger, från vilken det föreskrivs.

Aktiv beståndsdel: Pantoprazol

Nolpaz läkare recensioner

Nolpaza

Pantoprazol - Aktiv substans nolpaz. Det är ett läkemedel mot magsår, minskar sektionen av saltsyra i parietalcellerna och minskar därigenom dess negativa effekt på magslemhinnan.

Finns i tabletter med 20 och 40 mg. Efter intag kommer effekten av läkemedlet i 30-50 minuter, toppen - efter 2 timmar och varar 24 timmar. Därför är 1 tablett per dag tillräcklig för att uppnå en terapeutisk effekt.

Tabletten är täckt med enteriskt löslig beläggning, därför måste den sväljas hela, utan att bryta och inte tugga.

Det används för förebyggande och behandling av refluxesofagit, magsår och duodenalsår, vid komplex behandling av H. pylori, hypersekretion av saltsyra, Zolling Ellison syndrom, för att skydda slemhinnan vid användning av NSAID.

Kontraindicerad med individuell intolerans, barn under 18 år, gravida kvinnor och under amning.

Läkemedlet tolereras väl, men det finns sällan sådana biverkningar som: allergisk reaktion, dyspeptiska störningar i mag-tarmkanalen, huvudvärk, yrsel, perifert ödem, utslag.

Nolpaza - representanten för protonpumpshämmare

Idag är gruppen av protonpumpshämmarmedicin huvudgruppen vid behandling av kronisk gastrit, inklusive den associerade Helicobacter pylori-infektionen, NSAID-gastropati, magsår och duodenalsår, liksom några andra tillstånd som är förknippade med ökad magsekretion.

Hittills är fem generationer protonpumpshämmare kända. Den första generationen är omeprazol, den andra är lansoprazol, den tredje är pantoprazol, den fjärde är rabeprazol, och den femte generationen är esomeprazol.

Läkemedlet Nolpaz (INN rabeprazol) är en representant för den tredje generationen protonpumpshämmare. I många studier om läkemedlets effektivitet och säkerhet visade Nolpaza sin effektivitet på en ganska hög nivå. Det är bevisat att läkemedlet Nolpaz ger en lång syresänkande effekt och har också den lägsta nivån på biverkningar från drogerna i denna grupp.

Nolpase kombineras också väl med läkemedel som ingår i olika system för utrotningsterapi.

I min praktik använder jag ofta detta läkemedel och jag kan notera att effektiviteten av anti-sekretorisk behandling uppnås ganska snabbt. Det kan också noteras att när du tar detta läkemedel, sällan utvecklade allergiska reaktioner - typen av urtikaria. Men individuell intolerans är möjlig i varje patient.

I allmänhet kan jag säga att Nolpaz är en värdig representant för protonpumpshämmare, och det är också överkomligt.

Nolpaz Recensioner

Frisättningsform: Tabletter, lyofilisat

Analoger Nolpaz

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 0 rubel. Analog billigare med 135 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 0 rubel. Analog billigare med 135 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 8 rubel. Analog billigare med 127 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 19 rubel. Analog billigare med 116 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 23 rubel. Analog billigare med 112 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 25 rubel. Analog billigare på 110 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 47 rubel. Analog billigare med 88 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 56 rubel. Analog billigare med 79 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 67 rubel. Analog billigare med 68 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 72 rubel. Analog är billigare med 63 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 72 rubel. Analog är billigare med 63 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 73 rubel. Analog billigare med 62 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 96 rubel. Analog är billigare med 39 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 98 rubel. Analog billigare med 37 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 98 rubel. Analog billigare med 37 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 118 rubel. Analog billigare med 17 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 142 rubel. Analog är dyrare för 7 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 175 rubel. Analog är dyrare för 40 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 195 rubel. Analog är dyrare för 60 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 208 rubel. Analog dyrare vid 73 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 210 rubel. Analog är 75 rubel dyrare

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 264 rubel. Analog dyrare med 129 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 271 rubel. Analog dyrare vid 136 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 279 rubel. Analog dyrare vid 144 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 281 rubel. Analog dyrare med 146 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 322 rubel. Analog är dyrare vid 187 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 339 rubel. Analog är dyrare vid 204 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 342 rubel. Analog är dyrare vid 207 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 360 rubel. Analog mer med 225 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 366 rubel. Analog mer med 231 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 398 rubel. Analog dyrare med 263 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 413 rubel. Analog dyrare vid 278 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Priset är från 433 rubel. Analog dyrare med 298 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Priset är från 515 rubel. Analog är dyrare vid 380 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 544 rubel. Analog mer med 409 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 956 rubel. Analog mer med 821 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 1575 rubel. Analog dyrare med 1440 rubel

Instruktioner för användning nolpaz

Registreringsnummer:

Handelsnamn för drogen:

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

struktur

1 enterisk belagd tablett innehåller:
kärna:
Aktiv substans:
Pantoprazolnatriumsekvihydrat 22,55 mg eller 45,10 mg (vilket motsvarar pantoprazol 20 mg eller 40 mg)
Hjälpämnen: Mannitol 5,95 mg eller 11,90 mg, crospovidon 32,50 mg eller 65,00 mg, natriumkarbonat, vattenfri 5,00 mg eller 10,00 mg, sorbitol 18,00 mg eller 36,00 mg, kalciumstearat 1,00 mg eller 2,00 mg
Skal: Hypromellos 8,13 mg eller 16,26 mg, povidon 0,20 mg eller 0,40 mg, titandioxid, E171 0,15 mg eller 0,30 mg, järnfärggul oxid, E172 0,02 mg eller O, 04 mg, propylenglykol 2,00 mg eller 4,00 mg, metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer (1: 1), 30% dispersion (dispersion Eudragit L30D, förutom metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer och vatten, innehåller natriumlaurylsulfat som emulgeringsmedel, 7% beräknat på torrsubstansen i dispersionen) och polysorbat 80 (2,3% beräknat på torrsubstans i dispersionen)) 10,00 mg eller 16,00 mg talkum 3,70 mg eller 6,00 mg makrogol 6000 1,00 mg eller 1,60 mg.

beskrivning
Ovala, lite bikonvexa tabletter, filmbelagd ljusgulbrun färg.
Snäll på frakturen: massan är från vit till ljus gulaktig brun i färg med en grov yta med ett skallager av ljusgulbrun färg.

Farmakoterapeutisk grupp

körtlar i magsekretessänkande medel - protonpumpshämmare

ATH-kod: A02BS02

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Hämmar enzymet H + / K + - ATP-ase ("protonpump") i parietalcellerna i magen och blockerar därigenom det sista steget i syntesen av saltsyra. Detta leder till en minskning av basal och stimulerad utsöndring av saltsyra, oberoende av stimulans natur. Efter en engångsdos på 20 mg pantoprazol sker inuti pantoprazols verkan inom den första timmen, maximala effekten uppnås om 2-2,5 timmar. Påverkar inte rörligheten i mag-tarmkanalen (GIT). Efter avbrytande av läkemedlet återställs sekretorisk aktivitet på 3-4 dagar.

farmakokinetik
Pantoprazol absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, maximal plasmakoncentration (Cmax) (1-1,5 μg / ml) uppnås 2-2,5 timmar efter intag, medan värdet av Stax förblir konstant under upprepat intag. Läkemedlets biotillgänglighet är 77%. Samtidigt matintag påverkar inte indikatorområdet under kurvan "koncentrationstid" (AUC), Cmax och biotillgänglighet. Det är bara en förändring i läkemedlets inbrott.
Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 98%. Distributionsvolymen är cirka 0,15 l / kg, och clearance är 0,1 l / timme / kg. Pantoprazol metaboliseras nästan fullständigt i levern. Det är en hämmare av enzymet CYP2C19. Halveringstiden (T½) är 1 timme. På grund av den specifika bindningen av pantoprazol till protonpumpen i parietala celler, korrelerar inte med varaktigheten av den terapeutiska effekten. Avlägsnande av metaboliter (80%), huvudsakligen genom njurarna; resten utsöndras i gallan. Huvudmetaboliten, som detekteras i serum och urin, är desmetylpanthoprazol, som är konjugerad med sulfat. T½ desmetylpantoprazol, huvudmetaboliten (cirka 1,5 timmar) är mycket mer än T½ av pantoprazol i sig.
Vid kroniskt njursvikt (inklusive dem som har hemodialys) behöver inga förändringar i doserna av läkemedlet. T½ är kort, som hos friska individer. Mycket små mängder pantoprazol kan dialyseras.
Hos patienter med levercirros (klasserna A och B enligt klassificeringen av Child, Pugh), medan pantoprazol 20 mg / dag ökar till 3-6 timmar, ökade AUC 3-5 gånger och Cmax - 1,3 gånger jämfört med friska av individer.
En liten ökning av AUC och en ökning av C max hos äldre patienter jämfört med motsvarande data hos yngre patienter är inte kliniskt signifikant.

Indikationer för användning

Kontra

Använd under graviditet och under amning

Dosering och administrering

Inuti bör pannan inte tuggas och brytas. Tabletten svalkas helt, tvättas med en liten mängd vätska, innan man äter, vanligtvis före frukost. När du tar en andra dos av läkemedlet rekommenderas att ta före middagen.
GERD, inklusive erosiv-ulcerös refluxesofagit och associerade symtom: halsbränna, sur regurgitation, smärta vid sväljning:


  • Mild: rekommenderad dos - 1 tablett Nolpazy (20 mg) per dag.
  • måttlig och svår: den rekommenderade dosen är 1-2 tabletter Nolpaz 40 mg per dag (40-80 mg / dag). Symptomavlastning sker vanligtvis inom 2-4 veckor. Behandlingsförloppet är 4-8 veckor. För profylakse, liksom en långvarig underhållsbehandling, ta 20 mg / dag (1 tablett Nolpazy 20 mg), vid behov, öka dosen till 40-80 mg / dag. Det är möjligt att ta läkemedlet "on demand" för symptomets början.

Erosiva och ulcerativa lesioner i magen och tolvfingret i samband med intag av NSAID: er:
Den rekommenderade dosen är 40-80 mg / dag (1-2 tabletter Nolpazy 40 mg). Behandlingsförloppet är 4-8 veckor. För förebyggande av erosiva skador på grund av långvarig användning av NSAID - 20 mg.
Magsår och duodenalsår, behandling och förebyggande:
Tilldela 40-80 mg / dag. Behandlingsförloppet för exacerbation av duodenalsår är vanligen 2 veckor och magsår är 4-8 veckor. Vid behov ökar behandlingens varaktighet.
Utsöndring av Helicobacter pylori (i kombination med antibiotika):
Rekommenderad dos: 1 tablett Nolpazy (40 mg) 2 gånger om dagen i kombination med två antibiotika, vanligtvis är en behandling med anti-Helicobacter 7-14 dagar.
Zollinger-Ellison syndromet och andra patologiska tillstånd associerade med ökad magsekretion:
Den rekommenderade startdosen av långvarig behandling med pantoprazol: 80 mg (2 tabletter Nolpaz 40 mg) per dag, uppdelad i 2 doser. I framtiden kan den dagliga dosen titreras beroende på den initiala nivån av magsekretion. Kanske en tillfällig ökning av den dagliga dosen av pantoprazol till 160 mg för att på ett adekvat sätt kontrollera magsekretionen. Varaktigheten av behandlingen väljs individuellt.
Hos patienter med svår nedsatt leverfunktion bör dosen av pantoprazol inte överstiga 40 mg per dag och det rekommenderas att regelbundet övervaka aktiviteten av "lever" -enzymer, särskilt vid långvarig behandling med pantoprazol. Med en ökning av aktiviteten av "lever" enzymer rekommenderas det att avbryta läkemedlet.
Hos äldre personer och patienter med njursjukdom är den maximala dagliga dosen av pantoprazol 40 mg. Hos äldre personer som får Helicobacter pylori-eradikationsbehandling, överskrider behandlingen normalt inte 7 dagar.

Biverkningar
Biverkningarna av WHO-klassificeringen är följande:
Från sidan av blodbildande organ: Mycket sällan - leukopeni, trombocytopeni
På matsmältningssidan: ofta - buksmärta, diarré, förstoppning, flatulens;
sällan - illamående, kräkningar; sällan, torr mun Mycket sällan, ökad aktivitet av levertransaminaser och gammaglutamintransferas (GGT), svår leverskada som leder till gulsot med eller utan leversvikt.
På immunsystemet: Mycket sällan - Anafylaktiska reaktioner, inklusive anafylaktisk chock.
På den del av muskuloskeletala systemet: sällan - artralgi; mycket sällan - myalgi.
Från centrala och perifera nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan, yrsel, synstörningar (suddig syn).
Psykiska störningar: Mycket sällan - Depression.
Ur genitourinärsystemet: mycket sällan - interstitial nefrit.
Allergiska reaktioner: sällan - klåda och utslag; mycket sällan - urtikaria, angioödem, Stjnens-Johnsons syndrom, erytempolymorfis eller Lyells syndrom, fotosensibilisering.
Allmänna symtom: Mycket sällan - Perifert ödem, hypertermi, svaghet, smärtsam bröstspänning, ökade triglyceridnivåer.
Vid utveckling av allvarliga biverkningar bör läkemedelsbehandling avbrytas.

överdos

Symtom på överdosering hos människor är inte känd.
Behandling: Det finns ingen specifik motgift. Vid överdosering av läkemedlet, tillsammans med vanliga tecken på förgiftning, används avgiftningsåtgärder. Symtomatisk behandling.

Interaktion med andra droger
Nolpas reducerar absorptionen av läkemedel, vars biotillgänglighet beror på mags pH och absorberas vid sura pH-värden (t.ex. ketokonazol). Pantoprazol metaboliseras i levern med cytokrom P450 enzymsystemet. Pantoprazol-interaktioner med droger som metaboliseras av samma system kan inte uteslutas. I kliniska studier har dock inga signifikanta interaktioner hittats med digoxin, diazepam, diklofenak, etanol, fepitoin, glibenklamid, karbamazepin, koffein, metoprolol, naproxen, nifedipin, piroxikam, teofyllin och orala preventivmedel. Även om det vid samtidig användning med warfarin i kliniska farmakokinetiska studier inte fanns några signifikanta interaktioner, noterades flera separata rapporter om en förändring i det internationella normaliserade förhållandet (MHO). Hos patienter som får koumarin-antikoagulantia, samtidigt med pantoprazol, rekommenderas det att regelbundet övervaka protrombintiden eller MHO.
Medan pantoprazol tas med aptacider har inga läkemedelsinteraktioner registrerats.

Särskilda instruktioner

Innan behandlingen påbörjas, är det nödvändigt att utesluta förekomsten av en malign neoplasma (endoskopisk kontroll, vid behov med en biopsi - speciellt vid magbesvär), eftersom behandling, maskerar symptomen, kan fördröja den korrekta diagnosen. Om efter 4 veckors behandling med pantoprazol, har patienten inte den önskade terapeutiska effekten, bör han undersökas igen. Liksom andra protonpumpshämmare kan pantoprazol minska absorptionen av cyanokobalamin (vitamin B12) mot bakgrund av hypo- och achlorhydrier. Detta bör särskilt beaktas vid långtidsbehandling och hos patienter med riskfaktorer för vitamin B-brist.12.
Genomförande av långvarig terapi, särskilt i mer än ett år, kräver regelbunden övervakning av patienten.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
drogen påverkar inte förmågan att köra bil eller andra tekniska medel.

Släpp formulär

Hållbarhet

Förvaringsförhållanden

Semesterförhållanden

tillverkare

AO "KRKA, dd, Novo mesto", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien

Vid förpackning och / eller förpackning på ett ryskt företag anges det:
LLC KRKA-RUS,
143500, Ryssland, Moskva regionen, Istra, ul. Moskovskaya, 50

Representativa kontor i JSC "KRKA, dd, Novo mesto" i Ryska federationen / Organisation som tar emot konsumentklagomål:
123022, Ryska federationen,
Moskva, st. 2: a Zvenigorodskaya, 13, sid. 41

NOLPAZA

Tabletterna är täckta med en enterisk beläggning av en ljusgulbrun färg, oval, något bikonvex; på en paus - en massa från vit till ljusgulbrun färg, med en grov yta, med ett lager av en skal ljusgulbrun färg.

Hjälpämnen: mannitol, krospovidon, vattenfritt natriumkarbonat, sorbitol, kalciumstearat.

Skeletsammansättning: hypromellos, povidon, titandioxid (E171), järnfärggul oxid (E172), propylenglykol, Eudragit L30D-dispersion (sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) dispersion 30%, vatten, natriumlaurylsulfat, polysorbat-80) talk, macrogol 6000.

14 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
14 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Tabletterna är täckta med en enterisk beläggning av en ljusgulbrun färg, oval, något bikonvex; på en paus - en massa från vit till ljusgulbrun färg, med en grov yta, med ett lager av en skal ljusgulbrun färg.

Hjälpämnen: mannitol, krospovidon, vattenfritt natriumkarbonat, sorbitol, kalciumstearat.

Skeletsammansättning: hypromellos, povidon, titandioxid (E171), järnfärggul oxid (E172), propylenglykol, Eudragit L30D-dispersion (sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) dispersion 30%, vatten, natriumlaurylsulfat, polysorbat-80) talk, macrogol 6000.

14 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
14 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Anti-ulcer läkemedel. Hämmar enzymet H + -K + -ATP-azu (protonpump) i parietalcellerna i magen och blockerar därmed slutskedet av syntesen av saltsyra. Detta leder till en minskning av basal och stimulerad utsöndring av saltsyra, oberoende av stimulans natur.

Efter en enda dos av läkemedlet i dosen 20 mg, utvecklas effekten av pantoprazol inom den första timmen, maximal effekt uppnås om 2-2,5 timmar. Det påverkar inte rörligheten i mag-tarmkanalen. Efter avbrytande av läkemedlet återställs sekretorisk aktivitet på 3-4 dagar.

Pantoprazol absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, Cmax uppnås om 2-2,5 timmar efter intag och är 1-1,5 μg / ml, med värdet av Cmax förblir konstant med upprepad användning. Läkemedlets biotillgänglighet är 77%. Samtidigt intag av mat påverkar inte graden av AUC, Cmax och biotillgänglighet Det är bara en förändring i läkemedlets inbrott.

Plasmaproteinbindning är ca 98%. Vd är ungefär 0,15 l / kg och clearance är 0,1 l / h / kg.

Pantoprazol metaboliseras nästan fullständigt i levern. Det är en hämmare av isoenzym CYP2C19.

T1/2 - 1 h. På grund av specifik bindning av pantoprazol till protonpumpen av parietala T-celler1/2 korrelerar inte med varaktigheten av den terapeutiska effekten. Avlägsnande av metaboliter (80%) - huvudsakligen genom njurarna; resten utsöndras i gallan. Huvudmetaboliten, bestämd i serum och urin, är desmetylpantorazol, som är konjugerad med sulfat. T1/2 desmetylpantoprazol (ca 1,5 h) är mycket mer än T1/2 pantoprazol själv.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid kroniskt njursvikt (inklusive hos patienter i hemodialys) krävs inga förändringar i doserna av läkemedlet. T1/2 - kort, som friska ansikten. Pantoprazol i mycket små mängder kan elimineras under dialys.

Hos patienter med levercirros (betyg A och B på Child-Pugh-skalan) medan du tar pantoprazol i en dos av 20 mg / dag T1/2 ökar till 3-6 timmar, AUC ökar 3-5 gånger och Cmax - 1,3 gånger jämfört med friska individer.

Liten ökning av AUC och ökning i Cmax hos äldre patienter jämfört med motsvarande data hos yngre patienter är inte kliniskt signifikanta.

- Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD), inkl. erosiv och ulcerös reflux esofagit och symtom associerade med GERD (halsbränna, sur regurgitation, smärta vid sväljning);

- erosiva och ulcerösa lesioner i mage och tolvfingertarm, associerat med intag av NSAID;

- magsår och duodenalsår, behandling och förebyggande

- utrotning av Helicobacter pylori i kombination med två antibiotika

- Zollinger-Ellison syndrom och andra patologiska tillstånd i samband med ökad magsekretion.

dyspepsi-neurotisk genes;

- Barn och tonårsålder till 18 år (effektivitet och säkerhet studeras inte).

- Överkänslighet mot pantoprazol eller andra komponenter i läkemedlet.

Nolpase innehåller sorbitol, så läkemedlet rekommenderas inte för patienter med en sällsynt ärftlig fruktosintolerans.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet under graviditet, laktation, leverfel, riskfaktorer för cyanokobalaminbrist (speciellt mot bakgrund av hypo- och achlorhydrier).

Läkemedlet tas oralt. Tabletten ska sväljas hela, inte tuggas eller sprickas, tvättas med en liten mängd vätska, innan du äter, vanligtvis före frukost. När du tar en andra dos av läkemedlet rekommenderas att ta före middagen.

Med GERD inkl. erosiv och ulcerös reflux esofagit och associerade symtom (halsbränna, sur regurgitation, smärta vid sväljning) mild, rekommenderad dos - 20 mg / dag, måttlig och svår - 40-80 mg / dag. Symptomavlastning sker vanligtvis inom 2-4 veckor. Behandlingsförloppet är 4-8 veckor.

För profylakse, liksom stöd för långtidsterapi, föreskrivs 20 mg / dag, om nödvändigt ökas dosen till 40-80 mg / dag. Det är möjligt att ta drogen "på efterfrågan" vid symptom.

När erosiva och ulcerativa lesioner i magen och tolvfingret, som är förknippade med intaget av NSAID, rekommenderas dosen - 40-80 mg / dag. Behandlingsförloppet är 4-8 veckor.

För förebyggande av erosiva skador på grund av långvarig användning av NSAID - 20 mg.

För behandling och förebyggande av magsår och duodenalsår utnämna 40-80 mg / dag. Behandlingsförloppet för exacerbation av duodenalsår är vanligen 2 veckor och magsår är 4-8 veckor. Vid behov ökar behandlingens varaktighet.

För utrotning av Helicobacter pylori (i kombination med antibiotika) är den rekommenderade dosen 40 mg 2 gånger om dagen i kombination med två antibiotika. Normalt är behandlingen med anti-helicobacterbehandling 7-14 dagar.

Med Zollinger-Ellison syndromet och andra patologiska tillstånd i samband med ökad magsekretion är den rekommenderade startdosen av långvarig behandling med pantoprazol 80 mg / dag, uppdelad i 2 doser. I framtiden kan den dagliga dosen titreras beroende på den initiala nivån av magsekretion. Kanske en tillfällig ökning av den dagliga dosen av pantoprazol till 160 mg för att på ett adekvat sätt kontrollera magsekretionen. Varaktigheten av behandlingen väljs individuellt.

Hos patienter med svår nedsatt leverfunktion bör dosen av pantoprazol inte överstiga 40 mg / dag och det rekommenderas att regelbundet övervaka aktiviteten hos leverenzymer, särskilt vid långvarig behandling med pantoprazol. Med ökande aktivitet av leverenzymer rekommenderas att avbryta läkemedlet.

Hos äldre patienter och patienter med njursjukdom är den maximala dagliga dosen av pantoprazol 40 mg.

Hos äldre patienter som får utrotningsbehandling med Helicobacter pylori, sträcker sig behandlingen normalt inte över 7 dagar.

Från sidan av blodbildande organ: Mycket sällan - leukopeni, trombocytopeni.

På matsmältningssidan: ofta - buksmärta, diarré, förstoppning, flatulens; sällan - illamående, kräkningar; sällan, torr mun mycket sällan, ökad aktivitet av hepatintransaminaser och GGT, svår leverskada, vilket leder till gulsot med eller utan leverfel.

På immunsystemet: Mycket sällan - Anafylaktiska reaktioner, inklusive anafylaktisk chock.

Från muskuloskeletala systemet: sällan - artralgi; mycket sällan - myalgi.

Från sidan av centrala nervsystemet och perifert nervsystem: ofta - huvudvärk; sällan, yrsel, synstörningar (suddig syn); mycket sällan - depression.

Ur genitourinärsystemet: mycket sällan - interstitial nefrit.

Allergiska reaktioner: sällan - klåda, utslag; mycket sällan, urtikaria, angioödem, Stevens-Johnsons syndrom, erytem multiforme eller Lyells syndrom, fotosensibilisering.

Övrigt: Mycket sällan - Perifert ödem, hypertermi, svaghet, smärtsam bröstspänning, ökade triglycerider.

Vid utveckling av allvarliga biverkningar bör läkemedelsbehandling avbrytas.

Symtom på överdosering hos människor är inte känd.

Behandling: Det finns ingen specifik motgift. Vid överdosering av läkemedlet, tillsammans med vanliga tecken på förgiftning, används avgiftningsåtgärder. Symtomatisk behandling.

Nolpas reducerar absorptionen av läkemedel, vars biotillgänglighet beror på mags pH och absorberas vid sura pH-värden (t.ex. ketokonazol).

Pantoprazol metaboliseras i levern med cytokrom P450 enzymsystemet. Pantoprazol-interaktioner med droger som metaboliseras av samma system kan inte uteslutas. I kliniska studier har dock ingen signifikant interaktion med digoxin, diazepam, diklofenak, etanol, fenytoin, glibenklamid, karbamazepin, koffein, metoprolol, naproxen, nifedipin, piroxikam, teofyllin och orala preventivmedel visat sig.

Även om det vid samtidig användning med warfarin i kliniska farmakokinetiska studier inte fanns någon signifikant interaktion, noterades flera separata rapporter om förändring i MHO. Hos patienter som får koumarin-antikoagulantia, samtidigt med pantoprazol, rekommenderas det att regelbundet övervaka protrombintiden eller MHO.

Samtidigt som du tar pantoprazol med antacida har ingen läkemedelsinteraktion registrerats.

Innan behandlingen påbörjas, är det nödvändigt att utesluta förekomsten av en malign neoplasma (endoskopisk kontroll, vid behov med en biopsi - speciellt vid magbesvär), eftersom behandling, maskerar symptomen, kan fördröja den korrekta diagnosen.

Om efter 4 veckors behandling med pantoprazol, har patienten inte den önskade terapeutiska effekten, bör han undersökas igen.

Liksom andra protonpumpshämmare kan pantoprazol minska absorptionen av cyanokobalamin (vitamin B12) mot bakgrund av hypo- och achlorhydrier. Detta bör särskilt beaktas vid långtidsbehandling och hos patienter med riskfaktorer för vitamin B-brist.12.

Genomförande av långvarig terapi, särskilt i mer än ett år, kräver regelbunden övervakning av patienten.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bil eller andra tekniska medel.

Erfarenheterna av pantoprazol hos gravida kvinnor är begränsade. Vid graviditet och amning kan den endast användas om den positiva effekten på moderen motiverar den möjliga risken för fostret och barnet. Det finns inga data om frisättning av pantoprazol med bröstmjölk.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Nolpaz /

Doseringsform och sammansättning:

Tabletter, enteriskt belagd 1 flik. kärnaktiv substans: pantoprazolnatriumsekvihydrat 22,55 mg 45,1 mg (motsvarande pantoprazol 20 och 40 mg) hjälpämnen: mannitol 5,95 / 11,9 mg, krospovidon 32,5 / 65 mg; natriumkarbonat, vattenfri - 5/10 mg; sorbitol - 18/36 mg; kalciumstearat - 1/2 mg av den enteriska beläggningen: hypromellos - 8,13 / 6,26 mg; Povidon - 0,2 / 0,4 mg; titandioxid (E171) - 0,15 / 0,3 mg; järnfärggul oxid (E172) - 0,02 / 0,04 mg; propylenglykol - 2/4 mg; metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer (1: 1); 30% dispersion (dispersion av Eudragit L30D, förutom metakrylsyra och sampolymer etylakrylat och vatten, innehåller natriumlaurylsulfat som emulgeringsmedel (0,7% beräknat på torrsubstansen i dispersionen) och polysorbat 80 (2,3%, beräknat på torrsubstansen i dispersioner) - 10/16 mg; talk - 3,7 / 6 mg; makrogol 6000 - 1 / 1,6 mg

  • gastroesofageal refluxsjukdom (GERD), inkl. Erosiv och ulcerös reflux esofagit och symtom i samband med GERD: halsbränna, sur regurgitation, smärta vid sväljning;
  • erosiva och ulcerativa lesioner i mag och tolvfingertarm, associerat med intag av NSAID;
  • magsår och duodenalsår (behandling och förebyggande);
  • utrotning av Helicobacter pylori i kombination med två antibiotika;
  • Zollinger-Ellison syndromet och andra patologiska tillstånd associerade med ökad magsekretion.
  • överkänslighet mot pantoprazol eller andra komponenter i läkemedlet;
  • Läkemedlet innehåller sorbitol, därför rekommenderas det inte för personer med en sällsynt ärftlig fruktosintolerans.
  • neurotisk dyspepsi;
  • Barnens ålder upp till 18 år (effektivitet och säkerhet studeras inte).

Med försiktighet: graviditet, laktation, leverfel, riskfaktorer för cyanokobalaminbrist (vitamin B12), speciellt mot bakgrund av hypo- och achlorhydria.

Användning under graviditet och amning:

Erfarenheterna av pantoprazol hos gravida kvinnor är begränsade. Vid graviditet och amning kan den endast användas om den positiva effekten på moderen motiverar den möjliga risken för fostret och barnet.

Det finns inga data om frisättning av pantoprazol med bröstmjölk.

Biverkningarna av WHO-klassificeringen är följande:

Från sidan av blodbildande organ: Mycket sällan - leukopeni, trombocytopeni.

På matsmältningssidan: ofta - buksmärta, diarré, förstoppning, flatulens; sällan - illamående, kräkningar; sällan, torr mun Mycket sällan, ökad aktivitet av hepatintransaminaser och gamma-glutamintransferas (GGT), svår leverskada, vilket leder till gulsot med eller utan leversvikt.

På immunsystemet: Mycket sällan - Anafylaktiska reaktioner, inklusive anafylaktisk chock.

På den del av muskuloskeletala systemet: sällan - artralgi; mycket sällan - myalgi.

Från centrala och perifera nervsystemet: ofta - huvudvärk; sällan - yrsel, suddig syn (suddig syn).

Psykiska störningar: Mycket sällan - Depression.

Ur genitourinärsystemet: mycket sällan - interstitial nefrit.

Allergiska reaktioner: sällan - klåda och utslag; mycket sällan - urtikaria, angioödem, Stevens-Johnsons syndrom, erytempolymorfis eller Lyells syndrom, fotosensibilisering.

Allmänna symtom: Mycket sällan - Perifert ödem, hypertermi, svaghet, smärtsam bröstspänning, ökade triglyceridnivåer.

Vid utveckling av allvarliga biverkningar bör läkemedelsbehandling avbrytas.

Symtom på överdosering hos människor är okänd.

Behandling: Symptomatisk, specifik motgift finns inte. Vid överdosering av läkemedlet, tillsammans med vanliga tecken på förgiftning, används avgiftningsåtgärder.

Dosering och administrering:

Inuti bör pannan inte tuggas och brytas. Tabletten svalkas helt, tvättas med en liten mängd vätska, innan man äter, vanligtvis före frukost. När du tar en andra dos av läkemedlet rekommenderas att ta före middagen.

GERD, inkl. erosiv och ulcerös reflux esofagit och associerade symtom: halsbränna, sur regurgitation, smärta vid sväljning:

- Mild: rekommenderad dos - 1 tabell. Nolpaz® läkemedel vid 20 mg / dag;

- måttlig och svår: den rekommenderade dosen är 1-2 tabletter. Nolpaz® 40 mg / dag (40-80 mg / dag). Symptomatisk lindring sker vanligtvis inom 2-4 veckor. Behandlingsförloppet är 4-8 veckor. För profylakse samt stöd för långtidsterapi tar de 20 mg / dag (1 tablett av Nolpaz® 20 mg), vid behov, öka dosen till 40-80 mg / dag. Det är möjligt att ta drogen på efterfrågan, om symptom uppstår.

Eroserande och ulcerös lesioner i magen och tolvfingret som är förknippade med att ta NSAID: den rekommenderade dosen är 1-2 tabletter. Nolpaz® 40 mg (40-80 mg / dag). Behandlingsförloppet är 4-8 veckor. För förebyggande av erosiva skador på grund av långvarig användning av NSAID - 20 mg.

Peptisk sår och duodenalsår (behandling och förebyggande) - ordineras för 40-80 mg / dag. Behandlingsförloppet för exacerbation av duodenalsår är vanligen 2 veckor, magsår 4-8 veckor. Vid behov ökar behandlingens varaktighet.

Utsöndring av Helicobacter pylori (i kombination med antibiotika): Den rekommenderade dosen är 1 tabell. Nolpaz® (40 mg) 2 gånger dagligen i kombination med två antibiotika, är vanligtvis en behandling med anti-helicobacterbehandling 7-14 dagar.

Zollinger-Ellison syndrom och andra patologiska tillstånd som är förknippade med ökad magsekretion: Den rekommenderade startdosen av långvarig pantoprazolbehandling är 80 mg (2 tabletter Nolpaz® 40 mg) per dag uppdelat i 2 doser. I framtiden kan den dagliga dosen titreras beroende på den initiala nivån av magsekretion. Kanske en tillfällig ökning av den dagliga dosen av pantoprazol till 160 mg för att på ett adekvat sätt kontrollera magsekretionen. Varaktigheten av behandlingen väljs individuellt.

Allvarlig abnorm leverfunktion: dosen av pantoprazol ska inte överstiga 40 mg / dag och det rekommenderas att regelbundet övervaka aktiviteten hos leverenzym, särskilt vid långvarig behandling med pantoprazol. Med ökande aktivitet av leverenzymer rekommenderas att avbryta läkemedlet.

Äldre och patienter med njursjukdom: Den maximala dagliga dosen av pantoprazol är 40 mg.

Hos äldre personer som får Helicobacter pylori-eradikationsbehandling, överskrider behandlingen normalt inte 7 dagar.

Ämne: Pariet, nilpaz och analoger. Jag samlar recensioner.

Tema alternativ

I Odessa finns det många sådana saker som inte har andra städer

Tjejer, och om du försöker komma ihåg början på saken, har du en känsla när du avbryter drogen mer (brinner i magen) än när det var innan behandlingsstart?

Det var problem, de kom till doktorn, han tilldelade dig samma - askan, och hur kommer du ihåg, var det bränt och så vidare eller starkare, jämfört med det aktuella tillståndet i magen om du avbryter mottagningen?

Enkelt, kanske är behandlingen inte korrekt, om allt kommer tillbaka efter det?

Tjejer, och om du försöker komma ihåg början på saken, har du en känsla när du avbryter drogen mer (brinner i magen) än när det var innan behandlingsstart?

Det var problem, de kom till doktorn, han tilldelade dig samma - askan, och hur kommer du ihåg, var det bränt och så vidare eller starkare, jämfört med det aktuella tillståndet i magen om du avbryter mottagningen?

Enkelt, kanske är behandlingen inte korrekt, om allt kommer tillbaka efter det?

Det visar sig att om du har en historia av inte bara gastrit, men något annat, då blir det svårt att gå av pariet etc.

Jag bytte nu till noflux. För mig själv kan jag säga att jag fortfarande ser skillnaden mellan omeprazol (ulthop och andra) och pariet (noflux). Det är möjligt att mycket beror på sjukdomen där läkaren ordinerar läkemedlet.

Kanske med några skillnader finns det inget att ta. Och jag ser skillnaden i det faktum att jag alltid har haft en reaktion från omeprazol i magen (det kommer att hjälpa, det kommer inte. Även om kapslarna är från en blister), när det svettas, assimileras det mer försiktigt, mjukare. Min torrhet är nästan borta. Mer exakt blev jag van vid det. Och med omeprazol och pariet gick hon inte någonstans. Bitterheten är också borta. Jag tycker att bitterhet på grund av suprastin var.

Recensioner om Nolpaza

Enteric Coated Tablets, KRKA

Indikationer för användning

Vanligt för två doseringsformer

magsår och duodenalsår (i det akuta skedet), erosiv gastrit (inklusive de som hör samman med intaget av NSAID).

För enteriska överdragna tabletter

gastroesofageal refluxsjukdom (GERD), inkl. Erosiv och ulcerös reflux esofagit och symtom i samband med GERD: halsbränna, sur regurgitation, smärta vid sväljning;

utrotning av Helicobacter pylori i kombination med två antibiotika;

Zollinger-Ellison syndromet och andra patologiska tillstånd associerade med ökad magsekretion.

För lyofilisat för framställning av lösning för intravenös administrering

gastroesofageal refluxsjukdom (GERD): erosiv refluxesofagit (behandling), symptomatisk behandling av GERD (dvs icke-erosiv refluxsjukdom - NERD);

utrotning av Helicobacter pylori i kombination med antibakteriella medel;

behandling och förebyggande av stressår, liksom deras komplikationer (blödning, perforering, penetration).

Nolpaz recensioner

Alla recensioner

Nolpaz priser på apotek

Nolpaz-analoger

De nol

Instruktioner för användning
från 335 rubel
4348 visningar

Lantorol

Instruktioner för användning
2257 visningar

Pilobact AM

Instruktioner för användning
från 1182 rubel
694 visningar

Fametol

Instruktioner för användning
640 visningar

Rabimak

Instruktioner för användning
620 visningar

Nolpaza - bruksanvisningar, recensioner, analoger och former av frisättning (tabletter 20 mg och 40 mg) av läkemedlet för behandling av sår, gastrit och gastroesofageal reflux hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Nolpaz. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från medicinska specialister om användningen av Nolpazy i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger Nolpazy i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av sår, gastrit och gastroesofageal reflux hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Nolpaza är ett läkemedel mot sår. Hämmar enzymet H + -K + -ATP-azu (protonpump) i parietalcellerna i magen och blockerar därmed slutskedet av syntesen av saltsyra. Detta leder till en minskning av basal och stimulerad utsöndring av saltsyra, oberoende av stimulans natur.

Efter en enda dos av läkemedlet i dosen 20 mg, utvecklas effekten av pantoprazol inom den första timmen, maximal effekt uppnås om 2-2,5 timmar. Det påverkar inte rörligheten i mag-tarmkanalen. Efter avbrytande av läkemedlet återställs sekretorisk aktivitet på 3-4 dagar.

struktur

Pantoprazol natrium sesquihydrat + hjälpämnen.

farmakokinetik

Nolpaz absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Läkemedlets biotillgänglighet är 77%. Samtidigt matintag påverkar inte absorptionshastigheten. Det är bara en förändring i läkemedlets inbrott. Pantoprazol metaboliseras nästan fullständigt i levern. Avlägsnande av metaboliter (80%) - huvudsakligen genom njurarna; resten utsöndras i gallan.

vittnesbörd

  • gastroesofageal refluxsjukdom (GERD), inkl. erosiv och ulcerös reflux esofagit och symtom associerade med GERD (halsbränna, sur regurgitation, smärta vid sväljning);
  • erosiva och ulcerativa lesioner i mag och tolvfingertarm, associerat med intag av NSAID;
  • magsår i magsäcken och tolvfingertarmen, behandling och förebyggande
  • utrotning av Helicobacter pylori i kombination med två antibiotika;
  • Zollinger-Ellison syndromet och andra patologiska tillstånd associerade med ökad magsekretion.

Blanketter för frisläppande

Tabletter på 20 mg och 40 mg.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt. Tabletten ska sväljas hela, inte tuggas eller sprickas, tvättas med en liten mängd vätska, innan du äter, vanligtvis före frukost. När du tar en andra dos av läkemedlet rekommenderas att ta före middagen.

Med GERD inkl. erosiv och ulcerös reflux esofagit och associerade symtom (halsbränna, sur regurgitation, smärta vid sväljning) mild, rekommenderad dos - 20 mg per dag, måttlig och svår - 40-80 mg per dag. Symptomavlastning sker vanligtvis inom 2-4 veckor. Behandlingsförloppet är 4-8 veckor.

För profylakse, liksom stöd för långtidsterapi, föreskrivs 20 mg per dag, om nödvändigt ökas dosen till 40-80 mg per dag. Det är möjligt att ta drogen "på efterfrågan" vid symptom.

För erosiva och ulcerösa lesioner i magen och tolvfingertarmen, som är förknippade med intaget av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), är den rekommenderade dosen 40-80 mg per dag. Behandlingsförloppet är 4-8 veckor.

För förebyggande av erosiva skador på grund av långvarig användning av NSAID - 20 mg.

För behandling och förebyggande av magsår och duodenalsår utnämna 40-80 mg per dag. Behandlingsförloppet för exacerbation av duodenalsår är vanligen 2 veckor och magsår är 4-8 veckor. Vid behov ökar behandlingens varaktighet.

För utrotning av Helicobacter pylori (i kombination med antibiotika) är den rekommenderade dosen 40 mg 2 gånger om dagen i kombination med två antibiotika. Normalt är behandlingen med anti-helicobacterbehandling 7-14 dagar.

Med Zollinger-Ellison syndromet och andra patologiska tillstånd i samband med ökad magsekretion är den rekommenderade startdosen av långvarig behandling med pantoprazol 80 mg per dag, uppdelad i 2 doser. I framtiden kan den dagliga dosen titreras beroende på den initiala nivån av magsekretion. Kanske en tillfällig ökning av den dagliga dosen av pantoprazol till 160 mg för att på ett adekvat sätt kontrollera magsekretionen. Varaktigheten av behandlingen väljs individuellt.

Biverkningar

  • leukopeni, trombocytopeni;
  • buksmärtor;
  • diarré;
  • förstoppning;
  • flatulens;
  • illamående, kräkningar;
  • torr mun
  • artralgi;
  • myalgi;
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • synskador (suddig syn);
  • depression;
  • interstitiell nefrit;
  • anafylaktiska reaktioner, inklusive anafylaktisk chock;
  • klåda;
  • hudutslag;
  • nässelfeber;
  • angioödem;
  • Stevens-Johnsons syndrom;
  • erytem multiforme eller Lyells syndrom;
  • fotosensitivitet;
  • perifer ödem;
  • svaghet;
  • smärtsam belastning av bröstkörtlarna.

Kontra

  • neurotisk dyspepsi;
  • barns ålder upp till 18 år (effektivitet och säkerhet studeras inte);
  • överkänslighet mot pantoprazol eller andra komponenter i läkemedlet;
  • rekommenderas inte för patienter med sällsynt ärftlig fruktosintolerans (innehåller sorbitol).

Använd under graviditet och amning

Erfarenhet av Nolpase hos gravida kvinnor är begränsad. Vid graviditet och amning kan den endast användas om den positiva effekten på moderen motiverar den möjliga risken för fostret och barnet. Det finns inga data om frisättning av pantoprazol med bröstmjölk.

Särskilda instruktioner

Innan behandlingen påbörjas, är det nödvändigt att utesluta förekomsten av en malign neoplasma (endoskopisk kontroll, vid behov med en biopsi - speciellt vid magbesvär), eftersom behandling, maskerar symptomen, kan fördröja den korrekta diagnosen.

Om efter 4 veckors behandling med pantoprazol, har patienten inte den önskade terapeutiska effekten, bör han undersökas igen.

Liksom andra protonpumpshämmare kan Nolpase minska absorptionen av cyanokobalamin (vitamin B12) på bakgrund av hypo- och achlorhydrier. Detta bör särskilt beaktas vid långvarig behandling och hos patienter med riskfaktorer för vitamin B12-brist.

Genomförande av långvarig terapi, särskilt i mer än ett år, kräver regelbunden övervakning av patienten.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bil eller andra tekniska medel.

Läkemedelsinteraktion

Nolpas reducerar absorptionen av läkemedel, vars biotillgänglighet beror på mags pH och absorberas vid sura pH-värden (t.ex. ketokonazol).

Nolpase metaboliseras i levern med cytokrom P450 enzymsystemet. Pantoprazol-interaktioner med droger som metaboliseras av samma system kan inte uteslutas. I kliniska studier har dock inga signifikanta interaktioner hittats med digoxin, diazepam, diklofenak, etanol, fenytoin, glibenklamid, karbamazepin, koffein, metoprolol, naproxen, nifedipin, piroxikam, teofyllin och orala preventivmedel.

Även om det vid samtidig användning med warfarin i kliniska farmakokinetiska studier inte fanns några signifikanta interaktioner, noterades flera separata rapporter om en förändring i MHO. Hos patienter som får koumarin-antikoagulantia, samtidigt med pantoprazol, rekommenderas det att regelbundet övervaka protrombintiden eller MHO.

Samtidigt som du tar pantoprazol med antacida har inga läkemedelsinteraktioner registrerats.

Analoger av läkemedlet Nolpaz

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Zipantola;
  • Kontrolok;
  • Krosatsid;
  • Pantazi;
  • Panum;
  • Peptazol;
  • Pizhenum Sanovo;
  • Puloref;
  • Sanpraz;
  • Ultera.