Enzymbrist hos spädbarn - Kvinnors forum

och dieter för HB. Om du inte vill ha ännu mer att ladda ner bukspottkörteln.

Lycka till! Det här är inte något hemskt, allt är behandlat!

Enzymer är specifika proteinämnen som är närvarande i alla levande celler. De finns i saliv, magsaft, gall, och produceras också av bukspottkörteln och villi i tarmväggen. Deras roll är deltagande i metaboliska processer, nedbrytning av näringsämnen och lansering av matförtunning. Aktiviteten av enzymer beror på många faktorer, inklusive genetiska. Och deras frånvaro eller brist på aktivitet kan leda till sjukdomar.
Laktosbrist

Det första enzymet, vars brist kan ge upphov till en nyfödd baby som inte upptäcks av mat är laktas. Dess brist gör det omöjligt att dela upp huvudkolhydratet av bröstmjölk - laktos (mjölksocker). När laktos inte bryts ner i komponenter (glukosrest och galaktosrester, som på grund av sin lilla storlek kan absorberas i blodet), kan den inte smälta, förblir i barnets tarmen, vilket i sin tur medför ett antal negativa konsekvenser. Globalt är laktosbrist ett ganska vanligt problem: för vissa etniska grupper når andelen av denna patologi 80-90%.
symptom

Kan manifesteras från de första dagarna av ett barns liv.

Vägran att äta. Barnet börjar äta med aptit, men efter några minuter känner man smärta i magen, gråter, bryter sig från bröstet eller spetsar bröstvårtan från flaskan, drar benen i magen, knyter knytnäven.

Matsmältningsbesvär. Laktos orsakar allvarlig matsmältningsbesvär hos barnet: avföringen blir flytande, skummig, grön i färg, har en sur lukt, en ökad gasbildning uppträder, magen är uppblåst, smärtsam.

34 veckors graviditet - vid denna tid börjar laktasaktiviteten växa. Därför förekommer övergående laktosbrist i prematura barn efter födseln. Sjukdomen kan vara en följd av dysbios, matallergier, infektionssjukdomar och som regel passerar efter behandling.

behandling

Med symptom på laktosbrist, ett brådskande behov av att konsultera en läkare. Han kommer först och främst att titta på resultaten av analysen av avföring: om det är högt i kolhydrater, snarare talar vi om laktosintolerans.

Vid amning. Avlägsna barnets bröstmjölk är inte nödvändigt. Den innehåller ett stort antal användbara ämnen (till exempel immunoglobuliner), vars källa endast är modermjölk. Läkaren kommer att ordinera mamma en strikt diet med undantag för alla produkter som innehåller ko mjölkproteiner: mjölk, kokt gröt och puddingar, mejeriprodukter, ostar, glass. I vissa fall är nötkött uteslutet från kosten. Barnläkaren ska också utse mamma eller barn och eventuellt båda samtidigt ta enzymet laktas. Den kommer i kapslar och läggs direkt till flaskan av uttryckt mjölk. Doseringen av enzymet väljs individuellt av barnläkaren och beror på kolhydratindikatorn i analysen av barnet. Ju mer osmält kolhydrater han har desto större är den föreskrivna dosen av enzymet.

Vid konstgjord utfodring föreskrivs kvaliteten på tillägget eller huvudmaten för ett barn laktosfria eller låglaktosblandningar. Samråd med barnläkare är obligatorisk vid val av mat, eftersom överdriven begränsning av laktos kan leda till svår förstoppning. Titta noggrant på barnets reaktion när du byter till en ny blandning: Ange den gradvis (vanligtvis tar det 2-3 dagar). Mjölkfritt fiske ger 4-5 månader: det är grönsaker och frukter. Av mejeriprodukter med övergående intolerans i barnets meny kan du senare komma in i yoghurt med biokulturer och ostar - de absorberas väl och med reducerad laktasproduktion. Efter kontrolltester kan du börja gå in i barnets diet och andra laktoshaltiga produkter.
Celiac sjukdom

Oftast utvecklas sjukdomen i en ålder av 6-12 månader. I barnets kropp finns inga enzymer ansvariga för nedbrytningen av gluten - ett protein som ingår i vete, korn, råg och havre. Detta leder till nederbörd av villi i tunntarmen, vilket resulterar i ett syndrom av minskad absorption (malabsorption) av näringsämnen. Sjukdomen är provocerad av en genetisk predisposition och utvecklas under inverkan av en särskild mekanism. Läkaren etablerar diagnosen celiaki med utgångspunkt från tarmens biopsi (brist på slemhinnans villi) och positiv dynamik mot bakgrunden av barnets glutenfria diet.
symptom

Sjukdomen börjar hävda sig från den 6: e månaden av barnets liv (efter införandet av spannmål i kosten) och fortskrider utan behandling. Symptomen liknar tarmförgiftning: diarré, magont smärta, kräkningar möjliga. Dessutom kan följande observeras hos ett barn med celiaki:

Torr hud, stomatit, dålig tillväxt, svaghet och smärtsamt utseende av tänder och naglar (konsekvenserna av brist på vitaminer och mineraler).

Problem med stolen: det är rikligt, med en skarp lukt, ljus, med en blank "oljig" yta.

Dålig viktökning, som observeras strax efter införandet av mjölkmat i kosten på grund av malabsorption och aptitlöshet.

Utestående framåt och signifikant ökat på grund av den starka ackumulationen av gaser och vätskeretentionsmag.

Dåligt humör på grund av konstant obehag i magen.

Ett barn med celiaki har tilldelats en konstant glutenfri diet: att äta mjöl kan leda till återfall. Allt som innehåller vete och rågmjöl, havregryn, semolina, hirs och korngröt är undantaget från kosten. Tänk på att gluten också kan användas som förtjockningsmedel i olika kryddor, såser och majonnäs, i kvass, vissa tillsatser i konserver i konserver, glass, yoghurt. Barnmat bör bestå av färskt kött och fisk, grönsaker, frukt. Tillåtet konsumtion av potatis, ris, bönor, i stället för vetemjöl, kan du använda majs. Ett barns kropp måste förses med alla näringsämnen: i celiac sjukdom saknas brist på fettlösliga vitaminer A, B, K, E. Barnet saknar också vitamin C och spårämnen kalium och fosfor. För att inte tvivla på valet av produkter till barnet, vägledas av en samling recept av glutenfria rätter och konsulterar ofta med läkare.

En genetisk sjukdom i samband med en minskning av aktiviteten hos ett enzym som bryter ner fenylalanin i kroppen - en viktig aminosyra som finns i många proteiner. Med PKU förlorar leverceller sin förmåga att producera ett enzym som kallas tyrosin, vilket utlöser nedbrytningen av fenylalanin. Som ett resultat ackumuleras produkter som har en giftig, toxisk effekt på barnets utvecklande hjärna i kroppen. För närvarande i alla offentliga och privata modersjukhus, i 4-5 dagar av ett barns liv, tas blod från sin häl för forskning om fenylketonuri. Om det finns några avvikelser från normen i analysen, informeras föräldrar omedelbart och nyfödda skickas till en sekundär undersökning, och vid diagnosbekräftelse föreskrivs en livslång, speciell proteinfri diet.
symptom

Om diagnosen inte görs i tid, börjar barnet vid ungefär 6 månader, när det kommer dags att injicera proteinprodukter i kosten, börja utvecklingsfördröjning, psykiska störningar observeras. Först är avvikelserna knappt märkbara, eftersom de växer till ett barn blir de mer märkbara.

VIKTIGT! Det är omöjligt att helt och hållet beröva ett barn av fenylalanin - det är en essentiell aminosyra. För att säkerställa barnets normala utveckling måste det minimala behovet följas. Ett barns diet med PKU baseras just på grundval av detta behov. Och ju yngre barnet, desto mer fenylalanin behöver det.
behandling

Den enda metoden för behandling av fenylketonuri är att följa en strikt diet. Dess grund är elimineringen av högproteinmatar (de innehåller upp till 8% fenylalanin). En babybarn med PKU får som en speciell livsmedelsblandning utan fenylalanin, när den blir äldre utesluter den kött och fisk av alla slag, skaldjur, ägg, kesost och ost, nötter, bröd och bakverk, bovete, hirs och hirs korn spannmål, sojaprodukter. Mjölk och mejeriprodukter får förbrukas med försiktighet och i små mängder. Utan restriktioner kan du äta mat som innehåller en liten mängd fenylalanin: alla frukter och bär, grönsaker, ris och majs (inklusive konfektyr baserat på ris och majsmjöl), oljor, lite sötsaker. Bristen på vitaminer och mineraler kompenseras genom att ta speciella preparat som innehåller alla aminosyror som kommer med normal mat med livsmedel som inte innehåller fenylalanin. Särskild uppmärksamhet ägnas åt intaget av C-vitamin, folsyra, vitaminer B6 och B1, järn, magnesium och kalcium i barnets kropp.

Dyspepsi. Laktasbrist. Enzymbrist hos spädbarn. Vår erfarenhet.

Jag brukade vara chockad när jag hörde att ett barn inte kan absorbera modermjölk. Hur så? Är det här den bästa maten? Vad är att mata barnet? - Jag blev förvånad. Men jag fick föda min baby, jag var tvungen att möta det. Det visade sig att det nu är långt ifrån ovanligt. Många mammor vinkar på det och börjar mata barnen hypoallergena blandningar. Kanske är det bättre, men jag, som en uppriktig supporter till GW, har en egen åsikt om den.

Vi hade följande symtom: svår kolik, som inte lindrades av någon av de för närvarande tillgängliga medicinerna; stark flatulens, varje "gäng" åtföljdes av nedsmutsande byxor; täta flytande avföring med fibrer, vita klumpar.

Vår doktor var inte uppmärksam på detta, endast en neurolog, när han undersöktes om 1 månad, rekommenderade att gå till en gastroenterolog. Jag syndade fortfarande på den vanliga barnens kolik, fortsatte att amma, barnet hängde bara på henne dygnet runt. Men närmare 2: a månaderna efter en hård natt, där ingen i huset hade ett blunk av sömn, bestämde jag mig för att gå till en specialist. Vi diagnostiserades med dyspepsi. Lactazar och Mezim släpptes ut: 4 matningar av Laktazar, 3-Mezim. Så vi var tvungna att späda medicinen med mjölk varje gång. Men barnet bytte omedelbart, blev lugnare, jag började klara min dotter ensam. 3 veckor vi drack droger, efter avbokningen, återvände alla våra problem på 2: a dagen. Jag var desperat. Hon bestämde sig själv för att fortsätta ge medicinen, men började långsamt avbryta mezim, stannade vid en lactazar, symptomen återvände inte.

Vid 3,5 månader gick vi till en annan gastroenterolog, hon sa att hon skulle behöva dricka lactazar under amning eller ersätta det med Creon. Men mitt moderna instinkt berättade för oss att vi inte behövde något nytt, annars kunde vi verkligen inte komma över drogerna. Och jag började avbryta lactazar själv. Först drack de 3 gånger, sedan 2, därefter 1. Varje gång dosen hölls i en vecka. Som ett resultat av att vi är 4 månader gammal är vi helt utan medicinering, jag ammar, vi äter alla kosttillskott, pallarna är bra. Ibland händer det självklart och klumpar, men mycket sällan, och barnet stör inte.

Jag vet att det finns tider när laktazar är berusade under mycket lång tid, men det är lyckligtvis inte vårt fall.

Enzymbrist: vad är symtomen på ett enzymbrist hos barn?

Enzymbrist hos nyfödda och äldre barn är frånvaron av vissa biologiskt aktiva substanser (biologiskt aktiva substanser eller enzymer) involverade i matsmältningsförfaranden. För full uppslutning av produkter i saliven, magsaft och gall som produceras av bukspottkörteln är närvaron av enzymer - deltagare i metaboliska processer nödvändiga. Det finns flera patologier associerade med brist på pankreas enzymer, men i allmänhet definieras de som matintolerans.

Varför inte tillräckligt med enzymer?

Med ursprung är enzymbrist uppdelat i medfödda och förvärvade. I det första fallet utvecklas det på grund av genetiska defekter eller på grund av bukspottskörteln. Behandlingen utförs på olika sätt beroende på provokationsfaktorn.

Förvärvat brist på enzymer uppstår hos barn som har genomgått olika sjukdomar:

1. pankreasjukdom;
2. infektionssjukdomar;
3. allvarlig sjukdom
4. brott mot tarmfloran
5. drogförgiftning;
6. stanna i ogynnsamma miljöförhållanden
7. utarmning på grund av brist på protein och vitaminer i kosten.

Vanliga orsaker till enzymbrist hos barn är infektion i kroppen och dålig näring, men andra faktorer kan också orsaka störningar. De blir alla situationer som påverkar utvecklingen av biologiskt aktiva substanser.

Vanliga symptom på enzymbrist

Som en sjukdom har enzymbrist en negativ effekt på matsmältningsförfarandena. Varje manifestation av den reflekterar barnens välbefinnande och stolen. Matintoleranser signaleras av följande symtom:

• flytande avföring;
• minskad aptit
• illamående och kräkningar
• plötslig viktminskning
• fysisk retardation
• uppblåsthet och ömhet orsakad av matrötningsprocesser.

Inledningen av sjukdomsutvecklingen är lätt igenkänd genom utseendet av spädbarn. De blir slöja, äter dåligt, men tömmer samtidigt mer än 8 p. per dag. Dessa symptom liknar kliniken hos en smittad tarm, men gastroenterologen känner igen sjukdomen genom svaret från avföringstudien.

Brist på enzymer påverkar avföringsegenskaper. På denna sida uttrycks symtomen av ett skummande avföring, vilket utstrålar en skarp, sur lukt och avges i ett rikligt flytande medium. Modifierade produkter av avföring talar om ett överskott av kolhydrater. Sålunda manifesteras brist på enzymer av några problem med matsmältning och konstiga avföring. Ständigt lös avföring, ett blåsigt tillstånd och uppblåsthet är karakteristiska symptom på patologi. På grund av likheten med intestinal infektion bör matintolerans differentieras enligt analys av avföring.

Sjukdomar i brist på pankreas enzym

Enzymbrist diagnostiseras i flera sorter. Patologier bestäms av ett specifikt ämne, bristen av vilken barnens kropp upplever.

Laktosbrist hos barn

Problemet med laktasbrist är vanligt hos barn under ett års ålder. Dess fara ligger i det faktum att socker i bröstmjölk (kolhydrat "laktos") inte smälts av barnets mage. Processen med laktosnedbrytning fortsätter inte utan laktas.

Mamma kan misstänka laktosbrist under de första dagarna av deras barns liv. Hungriga barn faller grådigt till bröstet, men kommer snabbt undan. Avföringen uppnår en flytande konsistens och en onormal grönaktig nyans. Hos barn ökar gasbildning och magen sväller. Hungrig och plågad av smärta, de är stygga, gråter, sover sällan.

Behandling av laktosbrist innebär att mamma följer en diet med undantag av kost av mejeriprodukter och nötkött. För både kvinnor och barn föreskriver barnläkaren eller gastroenterologen laktasenzymet i kapslar.

Problemet med att dela upp gluten - cøliaki

Denna typ av pankreas enzymbrist förekommer i 2: a halvan av livet, när barn lär sig att äta spannmål. Sjukdomen utvecklas på grund av bristen på ett enzym som behandlar gluten (det protein som behövs för odlingsdelen är närvarande i råg, korn, havre och vete). Bristen ökar irritabiliteten i tarmkanalen, varför absorptionen av näringsämnen i magen störs.

Symptom på celiaki är en mängd olika abnormiteter:

1. kräkningar;
2. stomatit;
3. tunnhet;
4. för torr hud
5. lös avföring med skarp lukt;
6. obalanser i figuren på grund av ökad abdominal distention.

Kärnan i behandlingen av celiac sjukdom reduceras till en glutenfri diet. Från barnets diet avlägsnas semolina, havregryn, korn och hirsgröt. Det är förbjudet att baka vete och rågmjöl. Vitaminer fyller genom kött, grönsaker och frukter. Bristen på gluten som en pankreasprodukt detekteras av resultaten från en biopsi.

Fenylketonuri - aminosyrabrist

Bristen på ett ämne som bryter ner en aminosyra som kallas fenylalanin provocerar en genetisk faktor. Fenylalanin finns i proteiner. Brist på detta enzym i bukspottkörteln är farlig ackumulering av toxiner. De hämmar barnets intellektuella utveckling.

Fenylketonuria kännetecknas av mental retardation och psykiska störningar som uppstår i smulor från 6 års ålder. Behandlingen av sjukdomen är baserad på en diet med undantag för alla fenylalaninhaltiga produkter.

Barnläkare Komarovsky uppmuntrar föräldrar att i god tid samråda med en läkare om alla förändringar i barnets välbefinnande och att inte försumma kostråd. Under det första året av livet är det viktigt att normalisera arbetet i den lilla magan och anpassa den till olika livsmedel.

Bukspottkörtel och tarmåterhämtning

Förutom terapeutisk näring behöver bukspottkörteln särskilda preparat:

• livsmedelstillsats Lactazar;
• medel för den enzymatiska gruppen - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton hjälper till att förbättra tarmens tillstånd.

Vad ska man göra med diarré och "gazikah"? Symptomatisk behandling av matintolerans rekommenderas att använda antidiarrheal-läkemedel och läkemedel för förbättrad gasbildning (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa och drotaverinhydroklorid kommer att rädda barnet från smärta.

1. En brist på pankreatiska enzymer är farlig för metaboliska störningar och en avmattning i barnets psykiska och fysiska utveckling. Därför blir en viktig uppgift för föräldrar att justera produktionen av saknade enzymer.
2. Få barn med vitaminiserade blandningar och spannmål. Avitaminos sänker aktiviteten hos enzymer.

Under introduktionen av kompletterande livsmedel missbruka inte de nya rätterna och var uppmärksam på barnets avföring. Vid de första proven av juice och fruktpuréer kan smulorna visa tecken på allergi (ett utslag på kroppen) eller sukras-isomaltosbrist (lös avföring med svår uttorkning). Villkoren är inte livshotande, det löser sig själv då matsmältningsvägarna ökar.

Brist på enzymer för digestion vid barns symtom och behandling

Enzymbrist hos nyfödda och äldre barn är frånvaron av vissa biologiskt aktiva substanser (biologiskt aktiva substanser eller enzymer) involverade i matsmältningsförfaranden. För full uppslutning av produkter i saliven, magsaft och gall som produceras av bukspottkörteln är närvaron av enzymer - deltagare i metaboliska processer nödvändiga. Det finns flera patologier associerade med brist på pankreas enzymer, men i allmänhet definieras de som matintolerans.

Varför inte tillräckligt med enzymer?

Med ursprung är enzymbrist uppdelat i medfödda och förvärvade. I det första fallet utvecklas det på grund av genetiska defekter eller på grund av bukspottskörteln. Behandlingen utförs på olika sätt beroende på provokationsfaktorn.

Förvärvat brist på enzymer uppstår hos barn som har genomgått olika sjukdomar:

1. pankreasjukdom;
2. infektionssjukdomar;
3. allvarlig sjukdom
4. brott mot tarmfloran
5. drogförgiftning;
6. stanna i ogynnsamma miljöförhållanden
7. utarmning på grund av brist på protein och vitaminer i kosten.

Vanliga orsaker till enzymbrist hos barn är infektion i kroppen och dålig näring, men andra faktorer kan också orsaka störningar. De blir alla situationer som påverkar utvecklingen av biologiskt aktiva substanser.

Vanliga symptom på enzymbrist

Som en sjukdom har enzymbrist en negativ effekt på matsmältningsförfarandena. Varje manifestation av den reflekterar barnens välbefinnande och stolen. Matintoleranser signaleras av följande symtom:

• flytande avföring;
• minskad aptit
• illamående och kräkningar
• plötslig viktminskning
• fysisk retardation
• uppblåsthet och ömhet orsakad av matrötningsprocesser.

Inledningen av sjukdomsutvecklingen är lätt igenkänd genom utseendet av spädbarn. De blir slöja, äter dåligt, men tömmer samtidigt mer än 8 p. per dag. Dessa symptom liknar kliniken hos en smittad tarm, men gastroenterologen känner igen sjukdomen genom svaret från avföringstudien.

Brist på enzymer påverkar avföringsegenskaper. På denna sida uttrycks symtomen av ett skummande avföring, vilket utstrålar en skarp, sur lukt och avges i ett rikligt flytande medium. Modifierade produkter av avföring talar om ett överskott av kolhydrater. Sålunda manifesteras brist på enzymer av några problem med matsmältning och konstiga avföring. Ständigt lös avföring, ett blåsigt tillstånd och uppblåsthet är karakteristiska symptom på patologi. På grund av likheten med intestinal infektion bör matintolerans differentieras enligt analys av avföring.

Sjukdomar i brist på pankreas enzym

Enzymbrist diagnostiseras i flera sorter. Patologier bestäms av ett specifikt ämne, bristen av vilken barnens kropp upplever.

Laktosbrist hos barn

Problemet med laktasbrist är vanligt hos barn under ett års ålder. Dess fara ligger i det faktum att socker i bröstmjölk (kolhydrat "laktos") inte smälts av barnets mage. Processen med laktosnedbrytning fortsätter inte utan laktas.

Mamma kan misstänka laktosbrist under de första dagarna av deras barns liv. Hungriga barn faller grådigt till bröstet, men kommer snabbt undan. Avföringen uppnår en flytande konsistens och en onormal grönaktig nyans. Hos barn ökar gasbildning och magen sväller. Hungrig och plågad av smärta, de är stygga, gråter, sover sällan.

Behandling av laktosbrist innebär att mamma följer en diet med undantag av kost av mejeriprodukter och nötkött. För både kvinnor och barn föreskriver barnläkaren eller gastroenterologen laktasenzymet i kapslar.

Problemet med att dela upp gluten - cøliaki

Denna typ av pankreas enzymbrist förekommer i 2: a halvan av livet, när barn lär sig att äta spannmål. Sjukdomen utvecklas på grund av bristen på ett enzym som behandlar gluten (det protein som behövs för odlingsdelen är närvarande i råg, korn, havre och vete). Bristen ökar irritabiliteten i tarmkanalen, varför absorptionen av näringsämnen i magen störs.

Symptom på celiaki är en mängd olika abnormiteter:

1. kräkningar;
2. stomatit;
3. tunnhet;
4. för torr hud
5. lös avföring med skarp lukt;
6. obalanser i figuren på grund av ökad abdominal distention.

Kärnan i behandlingen av celiac sjukdom reduceras till en glutenfri diet. Från barnets diet avlägsnas semolina, havregryn, korn och hirsgröt. Det är förbjudet att baka vete och rågmjöl. Vitaminer fyller genom kött, grönsaker och frukter. Bristen på gluten som en pankreasprodukt detekteras av resultaten från en biopsi.

Fenylketonuri - aminosyrabrist

Bristen på ett ämne som bryter ner en aminosyra som kallas fenylalanin provocerar en genetisk faktor. Fenylalanin finns i proteiner. Brist på detta enzym i bukspottkörteln är farlig ackumulering av toxiner. De hämmar barnets intellektuella utveckling.

Fenylketonuria kännetecknas av mental retardation och psykiska störningar som uppstår i smulor från 6 års ålder. Behandlingen av sjukdomen är baserad på en diet med undantag för alla fenylalaninhaltiga produkter.

Barnläkare Komarovsky uppmuntrar föräldrar att i god tid samråda med en läkare om alla förändringar i barnets välbefinnande och att inte försumma kostråd. Under det första året av livet är det viktigt att normalisera arbetet i den lilla magan och anpassa den till olika livsmedel.

Bukspottkörtel och tarmåterhämtning

Förutom terapeutisk näring behöver bukspottkörteln särskilda preparat:

• livsmedelstillsats Lactazar;
• medel för den enzymatiska gruppen - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton hjälper till att förbättra tarmens tillstånd.

Vad ska man göra med diarré och "gazikah"? Symptomatisk behandling av matintolerans rekommenderas att använda antidiarrheal-läkemedel och läkemedel för förbättrad gasbildning (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa och drotaverinhydroklorid kommer att rädda barnet från smärta.

Våra specialkommentarer

1. En brist på pankreatiska enzymer är farlig för metaboliska störningar och en avmattning i barnets psykiska och fysiska utveckling. Därför blir en viktig uppgift för föräldrar att justera produktionen av saknade enzymer.
2. Få barn med vitaminiserade blandningar och spannmål. Avitaminos sänker aktiviteten hos enzymer.

Under introduktionen av kompletterande livsmedel missbruka inte de nya rätterna och var uppmärksam på barnets avföring. Vid de första proven av juice och fruktpuréer kan smulorna visa tecken på allergi (ett utslag på kroppen) eller sukras-isomaltosbrist (lös avföring med svår uttorkning). Villkoren är inte livshotande, det löser sig själv då matsmältningsvägarna ökar.

Vad är laktasbrist och hur man hanterar det?

För matsmältning behöver en person speciella enzymer som produceras av bukspottkörteln. De bidrar till nedbrytning av mat och dess absorption, som ger näring åt kroppen. Men med brist på dessa ämnen blir matsmältningen mycket svagare. Sådana fall kallas enzymbrist.

Enzymbrist: orsaker

Det finns inga exakta skäl för förekomst av enzymbrist. Denna sjukdom kan förekomma hos alla, men förekommer ofta hos barn och äldre. Ur sitt ursprung kan det vara av två typer: medfödd och förvärvad.

Medfödd enzymbrist förekommer hos barn

Medfödd enzymbrist är vanligare hos barn. Det uppstår på grund av en defekt i generna, dålig ärftlighet eller problem med utvecklingen av bukspottkörteln. Det behandlas på olika sätt, beroende på den exakta orsaken till sjukdomen.

Den andra typen av enzymbrist är vanligt hos dem vars kropp har uthärdat en ogynnsam situation eller situation.

Bland sådana fall:

• Vitamin och proteinbrist i kosten
• Infektionssjukdomar
• Ogynnsam ekologisk situation
• Utvecklingen av allvarliga sjukdomar
• Bukspottskörtelcancer

Hos barn är denna sjukdom oftast förknippad med kost och infektion, men andra orsaker är möjliga. Orsaken kan vara allt som påverkar produktionen av enzymer på kort eller lång sikt.

I en äldre ålder (från 7 år) kan olika mediciner och mediciner som orsakar skador på bukspottkörtelcellerna leda till enzymbrist.

De vanligaste orsakerna är interna problem. Bland dem noteras en överträdelse av metaboliska processer (metabolism), en bukspottkörtelbrist, problem med aktivering av enzymer med brist på gall och ett brott mot tarmfloran.

Orsakerna till enzymbrist hos ett barn är många. Bland dem finns medfödda, sällsynta och förvärvade sjukdomar. De senare är relaterade till miljön och interna processer i kroppen, därför kan den exakta orsaken endast bestämmas genom undersökning.

Lär dig om felen i introduktionen av kompletterande livsmedel från den föreslagna videon.

Symptom på enzymbrist

Denna sjukdom har ett stort inflytande på matsmältningsprocesserna hos ett barn. Därför återspeglas dess manifestation i avföring och människors välbefinnande.

Symptom på enzymbrist har sina egna egenskaper

Vanliga symptom på enzymbrist hos barn:

• Lös avföring
• Uppblåsthet och buksmärta (matrötningsprocesser)
• kräkningar
• illamående
• viktminskning
• svaghet
• Minskad aptit
• Fördröjningar i fysisk utveckling

Det sista symptomet ses i svåra former, då matsmältningssystemet inte kan ge kroppen viktiga ämnen från en måltid. På sikt försämrar sjukdomen barnets utveckling och minskar sin fysiska aktivitet, vilket leder till utveckling av andra sjukdomar och patologier i kroppen på grundval av svält.

Det första skedet av sjukdomen är lätt att se i utseendet på barnet. Han blir trög, förlorar sin aptit, går ofta på toaletten (mer än 8 gånger om dagen) och smälter inte bra mat.

Men dessa symtom liknar en tarminfektion, och den exakta diagnosen indikeras vid avföringstest och när en läkare undersöker det.

I ett barn påverkar denna sjukdom stolens egenskaper. Det blir skumt, har en stark sur lukt och utsöndras med en stor mängd vätska. Detta indikerar ett överskott av kolhydrater i kolon - ett tydligt tecken på enzymbrist.

Därför manifesteras enzymbrist i ett barn av problem med matsmältning och avföring. Lös avföring, uppblåsthet och slöhet är tydliga tecken på denna sjukdom. De är förvirrad med tarminfektion, för att bestämma vad som behövs fekal test.

Celiac sjukdom

En typ av enzymbrist är celiaki. Denna term avser en sjukdom där en person inte absorberar gluten. Det förekommer hos 0,5% av människor och försvårar deras liv väsentligt.

Celiac sjukdom är kopplad till glutenintoleranta livsmedel

Celiac sjukdom är en skada av tarmslimhinnan på grund av intolerans mot mat som innehåller gluten.

Dessa inkluderar olika spannmål:

Anledningen är de prolaminproteiner som ingår i denna mat. Människor med celiac sjukdom tolererar inte dem, för att sådan mat är giftig. Detta beror på bristen på intestinala enzymer som bryter ner gluten, så det passerar in i tunntarmen och skadar dess membran.

Celiac sjukdom är ett enzymbrist som inte behandlas.

Detta är en livslång glutenintolerans, som inte kan korrigeras med läkemedel eller livsmedelstillsatser, eftersom bukspottkörteln inte producerar nödvändiga enzymer.

Effekten av sjukdomen manifesterar sig genom tiden. Hos barn uppfattas celiaki i 4-8 veckor efter att glutenhaltiga måltider tillsattes till kosten. Bland dem är spannmål (semolina, havregryn och vete), bageriprodukter och nudlar.

Det utvecklas under 6-24 månader, men kan förekomma i alla åldrar. Symtom innefattar huvudtegn på enzymbrist: lös avföring, uppblåsthet, svaghet och liknande.

Den enda botemedel mot celiac sjukdom är en livslång diet som utesluter produkter från gluten. Dieten utesluter alla matar och rätter, inklusive glutenkorn och liknande produkter. Minsta doser av gluten bör inte tillåtas, eftersom det är ett toxin som gradvis förstör barnets kropp.

Celiac sjukdom är en typ av enzymbrist när en person inte tolererar gluten. Hon har en livslång karaktär, ingen behandling. En person som är benägen för denna sjukdom måste följa en strikt diet utan de flesta spannmål och liknande produkter som innehåller detta ämne.

Laktasbrist

Laktos är huvudkomponenten i mejeriprodukter. Det är av mycket näringsvärde, lägger till smak för mjölk och har många andra egenskaper. Men för absorptionen krävs ett speciellt enzym-laktas som bryter ner laktosen och gör att kroppen kan bearbeta den.

Laktasbrist är farlig skada på tarmen

Laktasbrist är en sjukdom när denna laktos är för låg för absorption av mejeriprodukter. På grund av detta bearbetas inte laktos, kommer in i tarmen i sin ursprungliga form.

Det är farligt för matsmältningssystemet, eftersom det skadar tarmfoderet, orsakar gas och därtill hörande smärta. Mjölk upphör att gynna, eftersom de flesta av komponenterna inte smälts av barnet. Detta orsakar undernäring, svaghet och utvecklingsförseningar.

Det finns två typer av laktasbrist:

• Primär misslyckande. Det noteras att aktiviteten av laktas reduceras, men tarmarnas väggar är inte skadade. Det finns fall av fullständig laktasbrist när laktas saknas i kroppen.
• Sekundärt misslyckande. Förekommer på grund av skador på celler som utsöndrar laktas. Det behandlas av cellåtervinning och en tillfällig begränsning av mjölkintag.

Det händer och den tredje typen, som inte isoleras separat. Detta är en överbelastning av laktos, när mamman har för mycket mjölk, med högt innehåll av laktoskomponent.

På grund av detta kan barnet inte behandla all mat, vilket leder till laktasbrist. Därför är detta problem mamman, inte kroppens kropp.
Denna sjukdom kan vara medfödd eller förvärvad, så du bör övervaka barnets tillstånd.

Laktasbrist är en sjukdom där barnet inte absorberar laktos, huvudkomponenten i mejeriprodukter. Denna sjukdom kännetecknas av brist på laktas - det huvudsakliga enzymet för behandling av laktos. Sjukdomen kan förvärvas och medfödd, där symtomen och möjlig behandling beror.

Brist på sukras-isomaltas

Denna typ av enzymbrist baseras på det faktum att en person inte kan tolerera sackaros på grund av en minskning av produktionen av motsvarande enzym. Detta tillstånd är inte hälsofarligt, sackaros har ingen stor skada.

Sjukdomen hos ett barn manifesterar sig vid införandet av sackaros i kosten. Detta gäller fruktpuréer, juice och liknande. Ibland reagerar kroppen negativt på stärkelsen och dextrinerna som finns i potatismos och flingor. Det synliga symptomet hos sjukdomen är lös avföring med svår uttorkning.

Bristen på sukras-isomaltas passerar på egen hand

Denna brist passerar ofta av sig själv, vilket beror på en ökning i matsmältningsorganet.

Ytan på absorptionsslimhinnan ökar också, så kroppen behöver ett minimum av enzymer sukras-isomaltas. Men på grundval av erfarenheten finns det en aversion mot söt mat och frukt. Detta är en metod för att reglera sackaros i kroppen genom att minska intäkterna.

Sjukdomen är medfödd eller orsakad av skador på tarmepitelet. I det andra fallet sjunker enzymaktiviteten kraftigt.

Med en liknande sjukdom är barnen väl likställda med laktos, så du måste förlänga amningstiden eller använda speciella blandningar baserade på mjölk. Detta kommer att göra det möjligt för kroppen att bli starkare och klarar mest av bristen på sukras-isomaltas.

Om bristen kvarstår tolererar personen inte frukter, bär, grönsaker och olika juicer.

Alla livsmedel med sackaros är förbjudna för det, liksom mat som är rik på stärkelse. Vanligtvis går sjukdomen bort med åldern och kosten expanderar.

Insufficiens av sukras-isomaltas är en sjukdom där det inte finns några enzymer för absorption av sackaros. Med henne kan ett barn inte äta frukt, dricka juice eller konsumera andra livsmedel med detta ämne. Ibland är sjukdomen åtföljd av problem med absorption av stärkelse.

Behandling och förebyggande av enzymbrist

Enzymbrist innefattar många sorter, som behandlas med olika tekniker. Ibland går sjukdomen på egen hand, men medicinhjälp behövs ofta.

Behandling av enzymbrist representeras av flera steg.

Behandling av misslyckande sker i flera steg:

• Diagnos. Avslöser typen och typen av enzymbrist. Detta avgör vidare behandling och kost, med vilken en person kan få de nödvändiga elementen. Diagnostik utförs omfattande, inklusive avföring, ultraljud i bukregionen, avkänning, undersökning av blodet och andra aspekter.
• Enzymterapi. Nödvändigt att eliminera matsmältningsstörningar och absorption av enskilda element i mat. Stimulerar utbudet av näringsämnen och vitaminer i kroppen. Det utförs på grundval av att ta speciella preparat.
• Stabilisering av bukspottkörteln. Droger använde sig för att stimulera detta organ och stabilisera produktionen av vissa enzymer.

För att skapa droger som används i enzymbrist används vävnaderna i bukspottkörteln hos djur. Detta förser kroppen med naturliga enzymer, inte levererar dem genom organ, men direkt in i matsmältningssystemet.

Vid behandling och förebyggande av enzymbrist är en viktig persons kost. En särskild diet skapas, som tar hänsyn till kännetecknen av matsmältning och laddar inte bukspottkörteln, vilket förhindrar intag av helmat i tarmen. Detta gör att du kan äta även med brist på vissa enzymer och få de nödvändiga ämnena.

Mezim Forte kan användas som ett dagligt läkemedel för personer som upplever enzymbrist. Det bidrar till att smälta mat, aktiverar när det kommer in i tarmen. De enskilda komponenterna i läkemedlet när de blandas med det aktiveras och fungerar som enzymer.

Behandling av enzymbrist innefattar noggrann diagnos, en kurs av specialdroger och användningen av en strikt diet. Detta kommer att begränsa matsmältningssystemet från stress, hitta orsaken till misslyckande och eliminera det genom att stimulera bukspottkörteln. Denna behandling tar lite tid och har en chans att återkomma.

Enzymbrist hos barn är en sjukdom när det inte finns tillräckligt med komponenter i kroppen för att bearbeta mat. Det finns flera typer av denna sjukdom, som var och en bygger på en viss typ av mat. De behandlas med en strikt diet och beredningar baserade på animaliska enzymer, men vissa arter kan stanna hos en person för livet.

Märkte ett misstag Markera den och tryck Ctrl + Enter för att berätta för oss.

Enzymbrist är ett tillstånd där mängden enzymer (enzymer) som produceras av mag-tarmkanalen inte motsvarar kroppens verkliga behov. Brist på biologiskt aktiva substanser leder till matsmältningsbesvär - överdriven gasbildning, illamående och kräkningar. Bristen på enzymer är inte en självständig sjukdom, utan en viktig manifestation av en allvarlig samtidig patologi. Frånvaron av medicinsk eller kirurgisk behandling kommer att orsaka allvarliga komplikationer. De första tecknen på ett brott mot matsmältningssystemet bör vara en signal för att besöka sjukhuset.

Endokrina enzymbrist uppstår efter skador på Langerhansöarna

De främsta orsakerna till patologi

De sällan diagnostiserade sjukdomarna innefattar enzymatisk brist, som kännetecknas av en fullständig brist på enzymer. Men oftast minskar bukspottkörteln produktionen av ett eller flera enzymer. Gastroenterologer särskiljer följande orsaker till den patologiska processen:

• äter stora mängder mat, vars nedbrytning helt enkelt saknar de producerade enzymerna
• akut och kronisk pankreatit (inflammation i bukspottkörteln);
• helminthic invasions;
• gallsten sjukdom, åtföljd av en överträdelse av utflödet av bukspottskörteljuice;
• godartade och maligna neoplasmer;
• enterit, gastroenterit, gastrit - inflammatoriska processer i tunntarmen och (eller) magen;
• leversjukdomar, gallblåsan, gallkanaler, där aktiveringen av pankreatiska enzymer genom gallan inte uppstår;
• hypoacid gastrit, kännetecknad av otillräcklig produktion av saltsyra och matsmältningsenzymer;
• Crohns sjukdom, amyloidos, systemiska autoimmuna sjukdomar där intestinala slemhinna membranceller dör;
• effekter av kirurgiska ingrepp - excision av del av mag-tarmkanalen;
• näringsfel eller svält, vilket leder till en brist på vitaminer och mikroelement.

Orsaker till bukspottkörtelns insufficiens kan vara medfödda anomalier. Symtom på enzymbrist och matsmältningsstörningar uppträder hos barn nästan omedelbart efter födseln. Denna patologi kan inte behandlas, men det är ganska möjligt att korrigera tillståndet. En livslång ersättningsterapi och en strikt diet anges för ett barn och en vuxen med medfödd enzymbrist.

Om den patologiska processen har provocerat någon sjukdom, är prognosen för fullständig återhämtning gynnsam. Det är nödvändigt att följa medicinska rekommendationer och granskning av kosten. Men ibland är skadan irreversibel, till exempel med skador på tarmmuren. I dessa fall måste patienten också övervaka kosten och ta droger med enzymer.

Orsaken till enzymbrist blir skador på cellerna i bukspottkörteln

Vid diagnossteget är typen av enzymbrist och scenen i sin kurs fastställd. Varje form av patologi har sina egna symtom och orsaker. Ytterligare behandling kommer att bero på typen av sjukdom.

exokrina

Extern pankreasinsufficiens utvecklas som en följd av en minskning av massan av exokrin parenchyma eller utflödet av matsmältningssekretionen in i hålan i duodenum. Erfaren diagnostiker kan endast upprätta denna typ av patologi med sina specifika symptom:

Våra läsare rekommenderar!

För förebyggande och behandling av sjukdomar i mag-tarmkanalen, rekommenderar våra läsare

. Detta unika verktyg som består av 9 medicinska örter användbara för matsmältning, som inte bara kompletterar, men också stärker varandra. Monastic te kommer inte bara att eliminera alla symtom på mag-tarmkanalen och matsmältningsorganen, men också permanent lindra orsaken till dess förekomst.

• matsmältningsbesvär efter att ha ätit feta eller kryddiga livsmedel;
• känsla av uppblåsthet och tyngd i magen;
• Löst avföring med en betydande mängd fett som inte absorberas av kroppen.
• smärtsamma kramper i underlivet och sträcker sig till sidorna.

Fel i mag-tarmkanalen leder till kronisk förgiftning av kroppen. På grund av otillräcklig absorption av vitaminer och mikrodelar, blir huden hos en person torr och grå, andfåddhet uppträder, hjärtat slår fast.

exokrina

Exokrin pankreasinsufficiens uppträder efter irreversibla störningar i vävnaderna. Orsakerna till den patologiska processen är bristen på behandling av duodenum, gallblåsa, sjukdomar i mag-tarmkanalen. Exokrin insufficiens finns hos personer vars diet inte är balanserad och monotont. Missbruk av starka alkoholhaltiga drycker framkallar också en minskning av körningens funktionella aktivitet och utvecklingen av den inflammatoriska processen. Vilka egenskaper är den här typen av:

• otillräcklig matsmältning av proteiner, fetter och kolhydrater;
• illamående, kräkningar
• ökad gasbildning
• oregelbundna tarmrörelser;
• lös avföring.

Långvarig störning i matsmältningen leder till en minskning av motorisk aktivitet, neurologiska störningar, slöhet, apati och sömnighet.

enzym

Denna typ av misslyckande utvecklas oftast under påverkan av yttre faktorer. Orsaken till patologin blir en behandlingskurs med farmakologiska läkemedel som skadar cellerna i bukspottkörteln. Vävnadsskada kan inträffa efter penetration av patogena infektiösa patogener i matsmältningsorganet. Symptom på brist på pankreas enzym:

• kokande och rumlande i magen;
• diarré;
• förlust av aptit och viktminskning;
• snabb utmattning, dåsighet
• smärta i navel.

Patologins huvudsymptom är ofta tömning av tarmarna, där flytande avföring med en viss fetid lukt utsöndras.

endokrina

Sjukdomen utvecklas på grund av skador på Langerhans öar. Dessa områden i bukspottkörteln är ansvariga för produktionen av insulin, glukagon, lipokain. Med otillräcklig produktion av biologiskt aktiva substanser uppstår inte bara matsmältningssjukdomar utan även endokrina patologier, till exempel diabetes mellitus. Vad orsakar symtomen på brist på enzymer:

• kronisk diarré;
• kräkningar;
• brist på aptit, låg kroppsvikt;
• uppblåsthet
• dåsighet, känslomässig instabilitet.

Denna typ av enzymbrist är farligt på grund av utvecklingen av dehydrering på grund av vätsketab under kräkningar och diarré.

Diet - grunden för behandling av enzymbrist

Enzymbristterapi består av långvarig eller livslång administration av droger som hjälper till att bryta ned och assimilera mat. Dessa inkluderar:

• pankreatin;
• festal;
• enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

En viktig del av behandlingen är en balanserad, sparsam kost. Livsmedel med hög fetthalt utesluts helt från den dagliga kosten. Patienten bör överge användningen av helmjölk, potatis, vitkål, bönor och ärter.

Enzymbrist introducerar begränsningar till en persons vanliga livsstil. Han kommer inte kunna dricka alkohol, röka, äta chips och rökt kött. Allt detta kommer naturligtvis att gynna inte bara bukspottkörteln, men också alla system av vital aktivitet.

Men kanske är det mer korrekt att behandla inte effekten, men orsaken?

Vi rekommenderar att du läser historien om Olga Kirovtseva, hur hon botade magen... Läs artikeln >>

Brist på amylasbehandling folk. Enzymbrist hos barn

Uttrycket "enzymbrist" avser den begränsade utsöndringen eller låg aktivitet av matsmältningsenzymer. I detta tillstånd bryts mekanismen för nedbrytning eller absorption av vissa näringsämnen. Barn under ett år gammal har laktosbrist, celiac sjukdom, fenylketonuri eller sukras-isomaltasbrist.

skäl

Enzymer är proteiner eller RNA-molekyler som accelererar kemiska reaktioner i levande system, med andra ord, fungerar som katalysatorer för metabolism. Matsmältningsenzymer är inblandade i nedbrytningen av mat i matsmältningsorganets lumen.

När enzymet är inaktivt eller syntetiseras i otillräckliga kvantiteter bryts processen med uppslutning och absorption av livsmedel. Detta leder till brist på olika substanser i kroppen, försämrade metaboliska processer, utseendet på sekundära sjukdomar. Och i fallet när det gäller barn, för att sakta ner fysisk och neuropsykisk utveckling.

Hos barn under ett år observeras primära enzymbrister, ofta på grund av ärftlig predisposition. Efter ett år är uppkomsten av sekundärt misslyckande orsakat av sjukdomar som giardiasis, tarmdysbios, kroniska tjocktarmsjukdomar, helminthias och akuta tarminfektioner möjlig. Dessutom kan orsaken till sjukdomen i äldre ålder vara en brist på vitaminer, mikroelement och protein, en ogynnsam ekologisk situation.

symptom

Enzymbrist åtföljs av olika förändringar i mag-tarmkanalen, såväl som systemiska störningar. Huvud tecken på enzymbrist hos barn är diarré eller förstoppning, uppblåsthet, smärta, tyngd och obehag i magen, kräkningar och illamående, aptitlöshet, svaghet. Med en lång tid av sjukdomen finns det en brist på kroppsvikt mot normen, fördröjning i fysisk utveckling.

Brott uppstår efter att ha ätit en ofördelbar produkt. Typen av symtomen beror på typen av enzymbrist.

De huvudsakliga typerna av enzymbrist hos barn är laktosbrist, celiacsjukdom, fenylketonuri och sukras-isomaltasbrist.

Laktosbrist är omöjligt att dela upp mjölksocker. Barnet har svårt att assimilera mjölk, inklusive bröst. Med denna typ av enzymbrist, vägrar barnet att äta, även känna sig hungrig, upplever smärta i buken under måltiden. Det finns en skumaktig grönaktig avföring med en sur lukt, ökad gasbildning, kräkningar är möjliga. Den kliniska bilden kan variera, men alla fall förenas med det faktum att sjukdomen observeras efter att ha ätit en mjölkprodukt av ett barn eller sin mor.

Celiac sjukdom orsakas av en brist på enzymet som bryter ner gluten. Detta protein finns i spannmål: havre, vete, råg, korn. Det ingår i många halvfabrikat och produkter av industriell produktion. Förfallets produkter av gluten förstör tarmarnas slemhinnor. Symptom på celiaki uppträder vanligen 4-8 månader efter introduktionen av celiacfodring i kosten. De viktigaste symptomen är lös avföring, markerad uppblåsthet, nedsatt immunitet och fysisk utveckling. Bristen på vitaminer, som observeras vid celiac sjukdom, orsakar torr hud, stomatit, ohälsosamt hår och naglar.

Fenylketonuri är en sällsynt genetisk sjukdom där det inte finns något enzym som är ansvarigt för klyvningen av fenylalanin (denna aminosyra är en del av proteinerna). Som ett resultat ackumulerar kroppen nedbrytningsprodukter av proteiner som verkar som gift. Denna typ av enzymbrist manifesterar med införandet av komplementära livsmedel till kosten. Barnet släpar efter sig i utvecklingen, senare har han en mental och talandemang. För att utesluta sjukdomen, på femte eller sjätte dagen av livet, tar varje barn blod från hälen, och om en sjukdom misstänks utförs ytterligare test för att bekräfta eller utesluta diagnosen.

Bristen på sukras-isomaltas orsakas av en brist eller låg aktivitet av isomaltas i tarmarnas slemhinnor. De viktigaste tecknen på tillståndet är diarré, uttorkning, viktminskning. Sjukdomen diagnostiseras av kolhydrater i avföring. Dessa symtom uppstår efter konsumtion av sackaros, stärkelse och dextrin. Med tiden försvinner barn med en sådan sjukdom bakom tillväxten. Men ofta är detta tillstånd tillfälligt - med ålder uppträder ofta förmågan att assimilera allt större mängder socker och stärkelse. Men det finns fall där en ihållande aversion mot söta rätter utvecklas och därigenom inrättas en naturlig självreglering av sockerintag i kroppen.

behandling

Behandling av enzymbrist hos barn inbegriper nödvändigtvis en diet. Om vi ​​talar om spädbarn upp till ett år begränsas begränsningarna till en omvårdnadsmor.

Vid behandling av laktosbrist hos barnet kan inte avvänjas - dieten ordineras till moderen. Det utesluter mjölk och mejeriprodukter. Laktosenzymet kan tilldelas moder och barn, vars dos beror på kolhydratindexet. Vid artificiell utfodring rekommenderas ett barn att överföra till en laktosfri blandning, vilken introduceras i kosten successivt med kontroll av eventuella allergiska reaktioner. Efter normalisering av analyserna avbryts enzymintaget, och det rekommenderas att introducera mejeriprodukter i kosten, börjar med hårda ost och sedan byta till stallost, kefir och så vidare.

Behandling av celiaki inkluderar en glutenfri diet som måste behållas under hela livet. Även efter långvarig eftergift kan användningen av spannmål försämras, så du måste välja produkter noggrant. Gluten kan förekomma i spannmål, korv, konserver, glass, yoghurt, bakverk och många andra produkter, som beskrivs på förpackningen. För säkra livsmedel som kan ingå i kosten, inkludera ris, majs och mjöl från dessa spannmål, frukter, kött, potatis, bönor. Med en brist på vitaminer och spårämnen ordineras de i form av livsmedelstillsatser.

Behandling av fenylketonuri innefattar en strikt lågprotein diet. Rekommenderas inte kött, fisk, nötter, ägg och andra produkter. Frukt, grönsaker, ris, majs, bröd och bakverk baserade på ris och majsmjöl, samt vitaminer och aminosyror i beredningar är tillåtna.

När enzymbrist sukras-isomaltas utesluter produkter med sackarosinnehåll rekommenderas ibland att minska mängden stärkelse och dextrin i kosten. Vid en medfödd form av enzymbrist bör bröstmjölk bibehållas så länge som möjligt, om barnet är en artificiell organism rekommenderas en blandning med en laktoskolhydratkomponent. Införandet av kompletterande livsmedel börjar med vegetabiliska purees, som inte inkluderar stärkelse och sackaros (blomkål och sprit, broccoli, spenat). Glukos och fruktos kan användas som mat sötningsmedel. En strikt diet observeras fram till året, då kan du gradvis införa stärkelsemjölk (spannmål, potatis, pasta).

Diagnosen av enzymbrist kan göras till både spädbarn och äldre barn. På annat sätt kallas denna sjukdom för "matintolerans". På grund av bristen på nödvändiga enzymer kan barnets mage inte smälta lite mat. Ett enzym är ett protein som bryter ner maten och är en utlösare för matsmältningen. Om det inte finns något enzym, fungerar inte magen.

Enzym (enzym) brist påverkar processen med matsmältningen. Hennes symptom manifesterar sig i en förändring av barnets och hans stols tillstånd.

De viktigaste symptomen på matintolerans:

• illamående;
• flytande avföring
• svaghet;
• viktminskning
• buksmärtor;
• förlust av aptit.

Vid allvarliga sjukdomar kan ett barn uppleva en försening i fysisk utveckling, eftersom mat med nödvändiga vitaminer inte absorberas av kroppen. Om sjukdomen inte botas i tid, kan andra patologier utvecklas mot bakgrunden.

Hur manifesterar sjukdomen i början? Barnet blir inaktivt, vägrar att äta, går på toaletten mer än åtta gånger om dagen.

För att inte förväxla enzymbrist måste du passera barnets avföring för analys. I denna sjukdom blir det skumt och har en skarp sur lukt.

skäl

Varför ett barn kan utveckla enzymbrist:

• På grund av ärftlighet. Oftast är denna sjukdom medfödd.
• Brist på vitaminer. På grund av detta blir enzymer mindre aktiva.
• Överförda infektionssjukdomar. Detta påverkar produktionen av enzymer.
• Brist på protein.
• Dålig miljö situation.

Ha baby

medfödd

Är ärftlig, kan få ett barn från föräldrar eller morföräldrar. Mycket ofta leder meddelandet om denna sjukdom hos barn föräldrar till en dumhet.

De säger till läkaren att detta helt enkelt inte kan vara, och i deras familj var ingen sjuk. Till exempel kanske släktingar inte gillar mejeriprodukter, men i själva verket finns det inga enzymer som behövs för att bearbeta mejeriprodukter i magen.

primär

Det första enzymet, vars brist kan leda till problem med matsmältning, är laktos. Dess brist manifesteras i oförmågan hos barnets mage att bryta ner morsmjölken. När laktos inte smälts, förblir det kvar i tarmarna hos det nyfödda, vilket orsakar ett antal negativa manifestationer.

Primär enzymbrist är ett enormt problem i den moderna världen. I vissa nationer når incidensen nittio procent.

övergående

Det manifesterar sig hos spädbarn under de första veckorna av livet, när det är tillgängligt. I detta fall är enzymet, men det är inaktivt.

Barnets kropp ger laktos i otillräckliga mängder, vilket leder till svårigheten i matsmältningen. Vanligtvis försvinner sjukdomen om två till tre månader, förutsatt att lämplig behandling ges.

behandling

Hur man behandlar enzymbrist hos spädbarn? Till att börja med, beröva honom inte av bröstmjölk. Det kommer vara tillräckligt att mamman kommer att sitta på lämplig kost, som hon förskriver en läkare. Det borde inte äta mejeriprodukter. Ibland uppmanar läkare mammor att ta laktosenzympreparat.

Om barnet är flaskmatat, kommer läkaren att rekommendera att byta till en blandning utan laktos. Dessutom bör det införas i den nyfödda kosten gradvis efter reaktionen av hans kropp.

Hos barn efter ett år

Ett barn äldre än ett år kan uppleva sekundärt misslyckande. Symptomen på sjukdomen är vanligtvis tillfälliga.

Orsaker till denna typ av enzymbrist:

• kroniska sjukdomar i tjocktarmen ();
• akuta tarminfektioner.

Vid tre till fem år kan barnet utveckla en "vuxen typ" av primär laktosintolerans. Symptomologin för denna sjukdom visas i den underlättade graden.

Barnet som förbrukar mejeriprodukter kommer att börja känna sig sjuk, rubbning kommer att uppstå i magen, uppblåsthet, flatulens, kolik, vattna avföring med en sur lukt. Barn klagar på dålig hälsa och vill inte äta mjölk. På grund av detta kan kalciumbrist förekomma.

behandling

För behandling av enzymbrist hos barn bör alla mejeriprodukter uteslutas från kosten. De måste ersättas med laktosfria blandningar. Du kan laga gröt med dem eller dricka dem separat.

Tre till fyra veckor efter behandlingen ges gradvis mejeriprodukter till barnet. Första kockost, sedan ostar, kefir. Samtidigt bör föräldrar styra barnets hälsa.

diet

När ett enzymbrist finns i ett barn, ordineras en diet. Glutenhaltiga livsmedel är uteslutna från kosten. Det rekommenderas att använda: potatismos, risgröt, frukt och grönsaker.

När maten intolerans, som barnet "ärvt", är kosten förskriven till honom för livet. Du måste också använda enzympreparat.

Om ditt barn har det, kan det betyda närvaron av andra olika sjukdomar. Läs vårt material.

Barn som står inför problem med matsmältningsorganen kommer också att vara till hjälp när det finns sådana problem.

1. Dekantera inte efter matning. Fettmjölk hälls eller frystes, och barnet blir mager och laktos-koncentrerat. Detta kan utlösa uppkomsten av enzymbrist.
2. Foder din baby på natten, för på den här tiden produceras en stor mängd "tillbaka" mjölk.

slutsats

Enzymbrist är en ganska allvarlig och obehaglig sjukdom. Särskilt dess ärftliga form, för då är sjukdomen nästan omöjlig att bota helt.

Föräldrar! Titta på barnets överensstämmelse med den diet som ordinerats av läkaren. Livsmedel som undantas från mat måste fyllas på av andra så att näringsvärdet motsvarar barnets åldersgrupp.

Genom att observera de föreskrivna reglerna kommer barnet snabbt att bli av med obehagliga symptom, undvika negativa konsekvenser, och hans mage kommer att vara redo för en gradvis expansion av kosten.

Vi rekommenderar att du läser :.

Mycket ofta diagnostiseras barn under ett år med skrämmande föräldrar: enzymatisk brist, som i medicin definieras som matintolerans. Barnens mage kan inte smälta mat på grund av bristen på vissa enzymer.

Dessa är proteinämnen som bryter ner maten och börjar processen med matsmältning. Inget enzym - magen kan inte fungera. Beroende på vilket enzym barnets kropp saknar finns det flera typer av enzymbrist.

Laktasbrist

Bristen på ett enzym som kallas laktas är mycket vanligt bland nyfödda. På grund av bristen kan barnets mage inte smälta moderns mjölk eftersom den innehåller kolhydratlaktos (mjölksocker). Uppdelning av laktos är omöjligt utan laktas.

Symtom kan förekomma i barnets första födelsedagar. Han kommer att vägra att brösta, men samtidigt hålla sig ivrigt vid henne, för att han kommer att bli hungrig. Det kommer att finnas matsmältningsbesvär i form av flytande avföring med en grönaktig kant, stark gasbildning, uppblåsthet. På grund av hunger och smärta kommer barnet att sova dåligt, gråta hela tiden.

Att vägra amning i detta fall är inte värt det. Mamma måste bara sitta på en strikt diet för en tid och eliminera mejeriprodukter och biff från hennes kost. Läkaren kommer också att utse ett laktasenzym i kapslar för både barnet och mamman.

Diagnosen av laktasbrist fastställs enligt resultaten av analysen av avföring hos barnet.

Celiac sjukdom, som en typ av enzymbrist

Celiac sjukdom manifesterar sig endast i en ålder av 6 månader till ett år, när i barnets diet. Kärnan i sjukdomen - i avsaknad av ett enzym som bryter ner gluten.

Gluten är ett mycket viktigt protein för kroppen, som finns i korn, vete, havre och råg. Detta leder till irritation av villi på tarmväggarna, vilket leder till att upptagningen av näringsämnen i magen störs.

Symptom på celiaki kan även förekomma externt: barnets hud blir för torr, det finns stomatit, det finns ingen viktökning, men magen är överdriven på grund av svullnad. Barnet kommer att ha, avföring kommer inte bara vara flytande, men också med en skarp lukt, kräkningar kan uppmärksammas.

Behandlingen av cøliaki är en strikt, fast diet. Barnet kommer inte att kunna äta råg och vetemjöl, semolina, havregryn, hirs, korngröt. Du kommer att behöva fylla på vitaminer med hjälp av frukt, kött, grönsaker.

Celiac sjukdom som en typ av enzymbrist hos ett barn kan endast bestämmas av resultaten från en biopsi.

fenylketonuri

En sällsynt sjukdom med ett vackert namn, fenylketonuria, dikteras av genetisk predisposition. I kroppen finns det ett brist på enzymet som bryter ner fenylalanin - en aminosyra som ingår i proteiner. Som ett resultat ackumuleras giftiga ämnen som påverkar barnets psykiska utveckling i kroppen.

Från 6 månader börjar barnet visa tecken på mental retardation och olika psykiska störningar.

Behandling antas genom att hålla sig till den strängaste kosten, med undantag för de flesta av de gemensamma produkterna som inkluderar fenylalanin.

Det viktigaste är att känna igen symptomen på enzymbrist hos barn i tid för att hjälpa barnet att få behandling i tid. Att äta ett barn under det första året av livet är väldigt viktigt för barnet, så föräldrarnas huvuduppgift är att normalisera arbetet i den lilla magan.