Micrazim, bruksanvisningar

Mikrasim® är ett modernt preparat, av naturligt ursprung, innehållande många mikrogranuler med högaktiva enzymer. Micrazim® kännetecknas av en aktiv * åtgärd som främjar fullständig uppslutning av livsmedelsproteiner, fetter och kolhydrater.

På grund av att mikrogranulerna har en mycket liten storlek (mindre än 2 mm), blandar de snabbt med mat, passerar lätt till verkningsstället och aktiveras omedelbart.

Mikrasim® matsmältningsenzymer hjälper till att bli av med obehagliga känslor efter att ha ätit "fel måltid".

Aktiva enzymer * Mikrasim ® främjar fullständig matsmältning av mat och reproduktion av den naturliga processen med matsmältning.

Micrazim® (25 000 U) pankreatin

instruktion

ryska
kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Kapslar 10.000 IE och 25.000 IE

struktur

10 000 IE

25 000 U

En kapsel innehåller

aktiv ingrediens - Pankreatin i form av enteriska pellets,

innehållande pankreatinpulver, vilket motsvarar aktiviteten:

* - vad gäller nominell lipolytisk aktivitet.

pelletsskal: metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer [1: 1] (i form av en 30% dispersion, som dessutom innehåller polysorbat-80, natriumlaurylsulfat) - 25,3 mg / 63,2 mg, trietylcitrat - 5,1 mg / 12,6 mg, simetikonemulsion 30% vikt, inklusive: dimetikon, utfällt kolloidalt kisel, suspenderat kolloidalt kisel, metylcellulosa, sorbinsyra, vatten) - 0,1 mg / 0,3 mg talkum - 12,6 mg / 31,6 mg;

för doseringen av 10 000 U: järnoxidgul E172 - 0,2240%, järnoxid svart E172 - 0,3503%, järnredoxid E172 - 0,8077%, titandioxid E171 - 0,6699%, gelatin - upp till 100%;

för dosen 25 000 IE: charmig röd E129 - 0,1400%, järnoxidgul E172 - 0,3000%, titandioxid E171 - 0,5000%, gelatin - upp till 100%.

beskrivning

Hårda gelatinkapslar nr 2 med en genomskinlig kropp och ett brunt lock (för dosering av 10 000 IE) eller storlek nr 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock (för en dos på 25 000 IE).

Kapslarnas innehåll är pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brunfärg med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

Preparat som främjar digestion (inklusive enzympreparat). Digestiva enzympreparationer. Pankreatin.

ATX-kod A09AA02

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Pankreatin är ett läkemedel isolerat från bukspottkörteln hos djur.

MICRAZYM® innehåller pankreatin av svin ursprung. Drogen innehåller huvudsakligen högmolekylära enzymproteiner, en liten mängd mineraler. I djurstudier påvisades frånvaron av absorption av hela (ej klyvda) enzymer och som resultat följdes inte klassiska farmakokinetiska studier. Eftersom den terapeutiska aktiviteten av preparat som innehåller pankreatiska enzymer realiseras i lumen i mag-tarmkanalen krävs inte absorption för manifestationen av deras effekter. Enligt deras kemiska struktur är enzymer dessutom proteiner och, då de passerar genom mag-tarmkanalen, genomgår de proteolytisk klyvning tills de absorberas i form av peptider och aminosyror.

farmakodynamik

Matsmältningssystemet, kompenserar för brist på pankreatiska enzymer, har en lipolytisk, proteolytisk, amylolytisk verkan.

Efter att ha tagit läkemedlet löstes gelatinkapseln i magen genom inverkan av magsaft och pankreatinpellets, resistenta mot magsyra, blandas lätt med innehållet i magen och tillsammans med den uppdelade maten går in i tunntarmen. Här förlorar pellets sitt syrafasta hölje, sönderdelas och släpper ut aktiva enzymer i tarmlumenet, vilket främjar aktiv uppslutning av livsmedelskomponenter.

Lipas bidrar till nedbrytningen av fetter till glycerol, hydrolysering av esterbindningarna i positionerna 1 och 3 av fettsyratriglycerider.

Alfa-amylas hydrolyserar alfa-1,4-glykosidglukospolymerer. Det bryter ned övervägande extracellulära polysackarider (stärkelse, glykogen och vissa andra kolhydrater) och deltar praktiskt taget inte i hydrolysen av växtfiber. Stärkelse och pektiner sönderdelas till enkla sockerarter - sackaros och maltos.

Proteolytiska enzymer - trypsin, chymotrypsin och elastas - bryter ner proteiner i aminosyror. Dessutom hindrar trypsin, som förstör cholecystokinin-frisättande faktor, matstimulerad pankreatisk sekretion på grundval av återkoppling, vilket minskar belastningen på detta organ och därigenom ger anestetisk effekt vid akut pankreatit. Trypsin, som interagerar med enterocyternas RAP-2-receptorer, är en viktig faktor som reglerar smärtan i tunntarmen.

Läkemedlet förbättrar gastrointestinaltens funktionella tillstånd, normaliserar processerna för matsmältningen.

Till skillnad från pankreatin-tabletter ger den mikrogranulerade formen av pankreatin snabb passage av läkemedlet in i duodenum från magen. Den maximala enzymatiska aktiviteten hos läkemedlet i tunntarmen registreras 30-45 minuter efter oral administrering.

I tarmarnas nedre delar minskar aktiviteten av pankreatin-enzymer kraftigt, när de rör sig i mag-tarmkanalen, de inaktiveras och delas försämras, rester av preparatet avlägsnas från tarmarna tillsammans med matförtäringsprodukter.

Indikationer för användning

Med ett substitutionsmål för exocrin pankreatisk insufficiens

tillstånd efter pankreatektomi

bukspottkörtelcancer

tillstånd efter fullständig eller partiell gastrektomi (Billroth II gastroenterostomi)

obstruktion av bukspottskörteln eller vanligt gallkanal (inklusive på grund av neoplasma)

akut pankreatit under återhämtning av enteral nutrition

Dosering och administrering

Doser av läkemedlet väljs individuellt. Doseringen av läkemedlet (i form av lipas) beror på ålder och grad av enzymbrist. Ta även hänsyn till det relativa innehållet av enzymer som hydrolyserar proteiner och kolhydrater, beroende på kostens sammansättning och associerade sjukdomar.

Vuxna tar drogen under måltiden. Kapslarna sväljs hela, utan att bryta och tugga, dricker mycket vatten. Använd inte alkaliskt mineralvatten för att dricka. Om en enstaka dos är mer än en kapsel, ska ungefär hälften eller en tredjedel av den rekommenderade enstaka dosen tas före måltid, resten - med måltider.

För att ta läkemedlet för vuxna med svårt att svälja och barn ska kapseln öppnas och pellets läggas till mat som inte kräver tuggning (gröt, äppelmos, yoghurt, etc.). Blandningen ska tas omedelbart. Slipning eller tugga pellets leder till en sönderdelning av deras syrabeständiga membran, släppt pankreatiska enzymer snabbt förlorar aktivitet och kan dessutom orsaka irritation av slemhinnan i munnen och matstrupen.

Cystisk fibros. Den initiala beräknade dosen för barn under 4 år är 1000 IE lipas per kg kroppsvikt vid varje matning, för barn över 4 år - 500 U lipas per pund vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt per dag.

Den dagliga dosen kan delas upp i flera doser i intervall om 1-2 timmar.

Eftersom det är svårt att dividera kapslens innehåll i flera doser, rekommenderas att man börjar behandla MICRAZIM® 10000 IE hos barn som väger minst 10 kg. Det rekommenderas att starta behandling med MICRAZIM® 25000 IE hos barn som väger minst 25 kg.

Andra typer av exokrin pankreasinsufficiens. Under ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit väljs dosen av enzymer individuellt, beroende på graden av exokrin insufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med ett betydande innehåll (mer än 15 gram per dag) av fett i avföringen, liksom i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte ger någon signifikant effekt, föreskrivs 25 000 lipasenheter (innehållet i en MICRAZIM® 25 000 U kapsel) vid varje måltid. Vid behov, och med god tolerans för läkemedlet, ökas en enstaka dos till 30 000 - 35 000 (tre kapslar MICRAZIM® 10000 IE eller en kapsel MICRAZIM® 10 000 IE respektive MICRAZIM® 25000 IE).

En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en genomgång av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten.

Mikrazim

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - ett enzympreparat som ger en högre matsmältningsaktivitet.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - kapslar: gelatinöst fast ämne med transparent kropp av två typer: storlek №2 - med brunt lock, storlek №0 - mörkorange, inuti kapslarna - enteriska pellets sfäriska, cylindriska eller oregelbundna i form från brun till ljusbrun med en specifik lukt (10 delar i en förpackning med blisterremsor, i en kartongbunt 2 eller 5 förpackningar).

Aktiv beståndsdel Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

Storlek nr 2 - 10 000 ED (125 mg), vilket motsvarar en nominell lipolytisk aktivitet av 168 mg eller aktivitet: amylas 7500 ED, lipas 10 000 ED, proteas 520 ED;
Storlek nr. 0-25.000 IE (312 mg), som motsvarar den nominella lipolytiska aktiviteten av 420 mg eller aktivitet: amylas 19.000 IE, lipas 25.000 IE, proteas 1300 IE.

Hjälpkomponenter: enteriskt skal av pellets - en sampolymer av etylakrylat och metakrylsyra (1: 1) (i form av en 30% dispersion innehållande ytterligare natriumlaurylsulfat och polysorbat 80), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torr form 32,6%) i kompositionen vilken: metylcellulosa, suspenderad kiselkolloid, sorbinsyra, utfälld kolloidal kisel, talk, vatten.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin, vatten.

Kompositionen av kapselkåpan: gelatin, färgämne Crimson (Ponso 4R), patentblått färgämne, kinolingult färgämne, titandioxid, vatten.

Indikationer för användning

Enzym pankreatisk insufficiens: bukspottskörteln (cystisk fibros), bukspottskörteltumörer, kronisk pankreatit, perioden efter operation i bukspottkörteln - som ersättningsterapi;
Symtomatisk behandling i komplexterapin för korrigering av störningar i matsmältningsförfarandet som uppstod i bakgrunden: tillstånd efter återblod av gallblåsan, mag, del av tarmarna; patologier i den lilla och tjocktarmen, tolvfingertarmen, som strider mot främjandet av tarminnehållet, tillstånd och sjukdomar som åtföljs av en störning i processen med gallutskiljning, innefattande cholecystit, leversjukdomar, gallstenar, kroniska patologier i gallvägen, klämning av gallvägarna genom cystiska tillväxter och neoplasmer;
Förbättra matsmältningsprocessen hos vuxna och barn med normal funktion i magtarmkanalen (GIT): med fel i kosten (inklusive övermålning, ätning av grov och fet mat, oregelbundna måltider), med stillasittande livsstil, nedsatt tuggfunktion, långvarig immobilisering;
Används i komplex förberedelse för ultraljud och röntgenundersökning av bukorganen.

Kontra

Akut pankreatit
Kronisk pankreatit i akut stadium;
Överkänslighet mot läkemedlet.

Syftet med Micrasim under graviditet och amning anges om den förväntade terapeutiska effekten för moderen överstiger den möjliga risken för fostret och barnet.

Dosering och administrering

Kapslar tas oralt med en liten mängd vatten eller fruktjuice (förutom alkalisk vätska). Vid förskrivning av en enstaka dos av 2 eller flera kapslar rekommenderas att ½ av den totala mängden läkemedel före måltid, den andra hälften - under måltiderna. En dos av 1 kapsel tas med måltider.

För att underlätta sväljningen är det möjligt att ta läkemedlet utan kapselskal för barn eller äldre patienter genom att lösa innehållet i flytande eller flytande mat (pH under 5,0) som inte behöver tuggas (yoghurt, äppelmos). Tugga, krossa pellets eller blanda med mat (pH över 5,5) förstör deras skal, vilket skyddar mot effekterna av magsaft. Förberedelse av en blandning av pellets med flytande eller mat är nödvändig före direkt mottagning.

Det rekommenderas att individen väljer dosen av Micrasim, med hänsyn till kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Läkemedlet kan ta från flera dagar i samband med matsmältningsstörningar upp till flera månader och år med långvarig ersättningsbehandling.

Den maximala tillåtna dagsdosen för barn: upp till ett och ett halvt år - 50 000 IE, i en ålder av ett och ett halvt år och äldre - 100 000 IE.

Rekommenderad dosering för ersättningsterapi för olika typer av exokrin pankreasinsufficiens:

Steatorrhea, med en fetthalt i avföring på mer än 15 gram per dag: 25 000 IE lipas med varje måltid för patienter med diarré, viktminskning och brist på effekt från dietterapi. Med god tolerans för läkemedlet för att uppnå en klinisk effekt indikeras en ökning av en enstaka dos upp till 30 000-35 000 IE lipas. I avsaknad av en förbättring av resultaten av behandlingen är det nödvändigt att klargöra diagnosen eller minska fettförbrukningen och överväga att man samtidigt utser protonpumpshämmare. I avsaknad av diarré och viktminskning på bakgrund av mild statorrhea, föreskrivs Micrasime i en enstaka dos av 10 000-25 000 IE lipas;
Cystisk fibros: Den initiala enstaka dosen för barn upp till 4 år - i en mängd av 1000 IE lipas per 1 kg barnvikt och 500 IE lipas per 1 kg - vid 4 års ålder eller mer. Dosen bör anpassas till näringsstatus och svårighetsgrad av steatorrhea. Förskrivningen av en underhållsdos på mer än 10 000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt per dag rekommenderas inte.

Biverkningar

Eventuellt: utveckling av allergiska reaktioner;
Sällan: mot bakgrund av höga doser - illamående, epigastrisk obehag, diarré eller förstoppning;
Annat: långvarig användning av höga doser kan bidra till utvecklingen av hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Långvarig användning av Micrasim i höga doser bör åtföljas av regelbunden medicinsk övervakning.

Ineffektiviteten av terapin kan observeras mot bakgrund av enzyminaktivering som ett resultat av försurning av tolvfingertarmen, samtidiga sjukdomar i tunntarmen (inklusive dysbios och helminthiska invasioner), bristande efterlevnad av rekommenderad behandling och mottagande av enzymer som har förlorat aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner, inklusive förmågan att köra fordon och mekanismer, har inte fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av pankreatin minskar absorptionen av järnberedningar.

analoger

Analyser av Micrasim är: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankrenorm, Panzinorm 10 000, Bukspottkörtel, Pankreelipas, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt och torrt ställe vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

MIKRAZIM

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med en genomskinlig kropp och ett brunt lock; Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriska pellets, vad gäller nominell lipolytisk aktivitet - 168 mg.

Hjälpämnen: enter coat pellets - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25,3 mg trietylcitrat - 5,1 mg Simetikon-emulsion 30% (torrvikt 32,6% ) - 0,1%, inklusive:. utfälld kolloidal - 1,3% kolloidal kisel viktas - 0,9% metylcellulosa - 2,5% sorbinsyra - 0,1% vatten - 67,4% talk - 12,6%.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Kapselskal: Gelatin - 100% Vatten - 13-16% carmine färgämne (Ponceau 4R) - 0,6666%, kinolin gult färgämne - 0,1% patentblått färgämne - 0,02% titandioxid - 1,2999%.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriska pellets, vad gäller nominell lipolytisk aktivitet - 420 mg.

Hjälpämnen: enter coat pellets - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 63,2 mg trietylcitrat - 12,6 mg Simetikon-emulsion 30% (torrvikt 32,6% ) - 0,3%, inklusive dimetikon: -. 8,27%, en utfälld kolloidal - 1,3% kolloidal kisel viktas - 0,9% metylcellulosa - 2,5% sorbinsyra - 0,1% vatten - 67,4% talk - 31,6%.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Kapselskal: Gelatin - 100% Vatten - 13-16% carmine färgämne (Ponceau 4R) - 0,7999%, kinolin gult färgämne - 0,3166% patentblått färgämne - 0,0053% titandioxid - 2,9574%.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

Micrasim - pankreatinpellets i kapslar. Preparatet innefattar naturliga enzymer från bukspottkörteln hos djur - proteas, lipas och amylas, som säkerställer digerering av proteiner, fetter och kolhydrater i livsmedel.

Efter att ha tagit Micrasim, löser kapseln snabbt i magen och frigör pankreatinpellets som är täckta med en enterisk beläggning. På grund av sin lilla storlek blandas pellets snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av pankreatinpellets med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym, samt bevarande av enzymer före deras arbete i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska pellets) ger högre matsmältningsaktivitet och
högsta tillvägagångssättet för läkemedlet till den naturliga processen med matsmältning.

Den enzymatiska aktiviteten för läkemedlet Micrazyme uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket säkerställer effekten av effekten.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

- ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter bestrålning, dyspepsi, cystisk fibros, flatulens, diarré av icke-infektiös genesis;

- försämrad matsmältning av mat (tillstånd efter resektion i mage och tarm): för att förbättra matsmältningen hos personer med normal gastrointestinal funktion vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och i störningar i tuggfunktionen, en stillasittande livsstil långvarig immobilisering;

- Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom);

- Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

- förvärring av kronisk pankreatit

- Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet.

Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.

Micrazim: bruksanvisningar

struktur

Pankreatin i form av pellets,

innehållande pankreatinpulver,

vilket motsvarar aktiviteten:

Kompositionen av gelatinkapseln: gelatin, vatten, Crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patenterad blå V (E 131), titandioxid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzymberedning av bukspottkörteln hos däggdjur, vanligtvis grisar, som består av proteas, lipas och amylas, som säkerställer uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i mat.

Efter att ha tagit läkemedlet gelatinkapsel under magsaftens upplösning upplöses i magen, och pankreatinpellets, resistenta mot magsyramiljön, tillsammans med magsinnehållet går in i tolvfingret och sedan i tunntarmen där utsläpp av matsmältningsenzymer och enzymatisk uppslutning av mat tillhandahålls. Pankreatin i form av pellets ger snabbare blandning av matsmältningsenzymer med tarminnehåll och jämn fördelning i den, vilket ger en högre matsmältningsaktivitet. Den enzymatiska aktiviteten hos pankreatin uppträder maximalt 30-40 minuter efter intag av mat.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

farmakokinetik

Läkemedlet absorberas inte i mag-tarmkanalen och verkar lokalt.

Indikationer för användning

Ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter exponering, dyspepsi, mucoviscidos, flatulens, icke-infektiös diarré.

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit.

Graviditet och amning

data om de potentiella riskerna med att använda pankreatin hos gravida kvinnor och under amning är inte tillgängliga. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida och ammande mödrar om den gynnsamma effekten överstiger de möjliga riskerna.

Dosering och administrering

Under enzymterapi rekommenderas att man konsumerar tillräckligt med vätska, en brist på vätska kan orsaka förstoppning.

När exokrin pankreasinsufficiens. Under ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit beror enzymmängden på graden av exokrininsufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med cystisk fibros är den initiala uppskattade dosen för barn yngre än 4 år 1 000 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje utfodring, för barn över 4 år - 500 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt.

När statorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag), såväl som i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte ger någon signifikant effekt - ordineras 25 000 lipasenheter vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000 - 35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en undersökning av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller ytterligare administrering av protonpumpshämmarepreparat. Med mild statorrhea, inte åtföljd av diarré och minskad kroppsvikt, är 10 000 till 25 000 U ordinerad för intaget.

Den tillåtna dosen för barn: upp till 1,5 år - 50 000 IE per dag; För barn äldre än 1,5 år bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 100 000 U.

Biverkningar

Följande kriterier användes för att utvärdera biverkningar (enligt frekvensen av observation av biverkningar):

Mikrazim

Beskrivning från och med den 30 november 2014

Latinska namnet: Micrasim
ATC-kod: A09AA02
Aktiv beståndsdel: Pankreatin (pankreatin)
Tillverkare: AVVA RUS, JSC (Ryssland)

struktur

Produkten innehåller aktiv substans Pankreatin i mikrogranuler, lösliga i tarmarna.

Som ytterligare ämnen i ett preparat innehåller: trietylcitrat, Eudragit (butylmetakrylat, metylmetakrylat och dimetylaminoetylmetakrylat-sampolymer), simetikonemulsion, gelatin, talk, H2O, metylparahydroxibensoat, natriumlaurylsulfat, propylparaben, färgämnen, titandioxid.

Släpp formulär

Micrazim finns i kapselform. Gelatinösa hårda kapslar har ett brunt lock och en genomskinlig kropp. Kapslarna innehåller sfäriska eller cylindriska pellets av brun eller ljusbrun färg. De har en karakteristisk lukt.

Både 10 000 U kapslar och 25 000 U kapslar finns i blisterförpackningar om 10, 20, 30 vardera.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim är ett läkemedel som tillhör den senaste generationen enzymmedel. Det innehåller den aktiva komponenten i pankreatin. Detta är ett komplex av matsmältningsenzymer som är involverade i processen att smälta mat. Pankreatin innehåller amylas, lipas, proteas. Dessa pankreas enzymer bidrar till assimileringsprocessen i kroppen av kolhydrater, fetter, proteiner. Kapseln innehåller pankreatingranuler, som ser ut som mini-mikrosfärer, som är gastrotåliga. Denna effekt är försedd med en speciell beläggning som förhindrar effekten av magsyra på innehållet. Följaktligen är enzymerna av läkemedlet involverade i matsmältningen i processen att mata genom tarmarna, på magenivå påverkar dessa processer inte det.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Enzymer frigörs i tunntarmen och bidrar till aktiv uppslutning av mat, normaliseringen av dessa processer. Efter intag i flera minuter löses kapseln i magen och minimikropparna i bukspottskörteln frisätts. Effekten efter intag av kapslar observeras inom ca 30-40 minuter. Endast lokal effekt av läkemedlet noteras, det absorberas inte i tarmarna. Utsöndrat i avföring.

Indikationer för användning

Det är lämpligt att ta mikrasim i följande fall:

Som en substitutionsterapi för patienter med pankreasinsufficiens (kronisk inflammation i bukspottkörteln, i cystisk fibros, i tumörer i bukspottkörteln, efter avlägsnande av prostata).
För symtomatisk behandling av sjukdomar i matsmältningsprocesser (gastrit med minskad surhetsgrad i kronisk form, funktionell dyspepsi, sjukdomar i gallvägarna och lever, och sjukdomar i tjocktarmen eller tunntarmen, som interfererar med evakueringsfunktion, efter avlägsnande av gallblåsa, mage, tarm).
För att säkerställa den största aktiviteten i matsmältningsprocessen med en tillräcklig funktion i mag-tarmkanalen (överspädning, äta mycket feta livsmedel, nedsatt tuggning, förlängd immobilisering).
I processen med omfattande förberedelser för ultraljud eller röntgenundersökning av bukhålan.

Kontra

Du kan inte ta drogen om patienten säger:

intolerans mot pankreatin eller dess komponenter
akut inflammation i bukspottkörteln;
stadium av förvärring av kroniska pankreasförändringar.

Biverkningar

I de flesta fall tolererar patienterna detta verktyg väl, men vissa biverkningar förekommer ibland. I detta fall måste läkemedlet avbrytas eller dosen justeras.

Eventuella biverkningar (oftast de utvecklas när dosen av läkemedlet överskrids):

Sällsynta fall av intestinalt lumenminskning hos patienter med cystisk fibros registrerades.

Micrazim, användningsanvisningar (metod och dosering)

Som det framgår av bruksanvisningen bör Micrasim 10 000 tas medan du äter eller efter att ha ätit mat. Tvätta kapseln med mycket vätska. Tyg inte kapslar. Om nödvändigt kan innehållet i granulerna blandas med mat eller vätska. Denna blandning måste sväljas utan tuggning.

Patienter med cystisk fibros hos barn under 4 år är visade för varje kilogram med en massa på 1000 enheter lipas. Efter fyra års ålder borde barn få 500 U lipas per kg vikt. Den högsta tillåtna dosen är 10 000 IE per kilogram vikt i 24 timmar.

Vid diarré och steatorrhea bör varje måltid konsumeras i 25 000 enheter. Den högsta tillåtna dosen är 35 000 U vid en måltid.

Den högsta tillåtna dosen för barn under 1,5 år är 50 000 IE lipas per dag. De barn som redan har blivit 1,5 år kan inte ta mer än 100 000 IE lipas per dag.

överdos

Om dosen har överskridits avsevärt är det möjligt att det finns en tendens till förstoppning hos barn, såväl som hyperurikuri och hyperurikemi. Med sådana symptom är det nödvändigt att avbryta medicinen, dricka mycket vätskor och utföra symtomatisk behandling.

interaktion

När du tar Micrasim kan det minska absorptionen av folsyra, järn. Biotillgängligheten av läkemedlet reduceras om Micrazim tas samtidig med antacida som innehåller kalciumkarbonat eller magnesiumhydroxid.

Försäljningsvillkor

Micrazim på apotek utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara kapslarna i originalförpackningen, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader.

Hållbarhet

Du kan lagra Micrasim 2 år.

Särskilda instruktioner

Det är nödvändigt att noggrant övervaka patientens hälsotillstånd med långvarig användning av Micrasim.

Det har förekommit en minskning av läkemedlets farmakologiska effekt vid dysbios, försurning av innehållet i tunntarmen, helminthiska invasioner och duodenostas. Läkemedlets effektivitet reduceras också om läkemedlet tas efter det har gått ut.

Om läkemedlet lagras vid hög temperatur minskar aktiviteten hos minimikolfererna relativt snabbt.

Möjligheten att fokusera, arbeta med exakta mekanismer, köra bil påverkar inte medicinering.

Vid behandling med Micrasime behöver du dricka mycket vätskor. Drick inte kapslar med alkaliska vätskor.

Analoger av Mikrasim

Analogerna av läkemedlet Micrazim är läkemedel som innehåller samma aktiva beståndsdel. Detta läkemedel Likreaza, Gastenorm, Pankrenorm, Panzinorm, Pankreal, pankrelipaspulver pankreatin, enzistal, Panzi et al. Bytas läkemedel är möjlig först efter samråd med läkare.

För barn

Det används för att behandla barn i lämplig dos och endast efter utnämningen av en specialist.

Under graviditet och amning

Under graviditeten kan läkemedlet användas om fördelarna med behandling uppväger den troliga risken. Inga data om penetration av pankreatin i bröstmjölk. Under amning kan denna åtgärd endast tillämpas när en läkare har ordinerat.

Mikrasime Recensioner

Recensioner av Mikrasime lämnas ofta av dem som har markerat markant förbättring av användningen av denna medicinering. Det noteras att detta verktyg inte bara hjälper till med sjukdomar i bukspottkörteln och matsmältningssystemet, men ger dig också möjlighet att effektivt övervinna de obehagliga symptomen på övermålning. Läkemedelsrekommendationer föreslår att Micrasim appliceras enligt indikationer, eftersom dess okontrollerade mottagning kanske inte ger den förväntade effekten.

Pris Mikrasima, var du kan köpa

Priset på Micrasim 100 000 IE i genomsnitt är från 150 rubel för 20 stycken. Priset på Mikrazim 250000 IE är 350-400 rubel per förpackning med 20 st.

Hur man behandlar pankreatit med mikrasim?

Enzymberedningar används för att lösa ett antal problem i samband med kränkningar av gastrointestinala funktioner och åtföljs av otillräcklig produktion av specifika ämnen som är involverade i processen att assimilera mat. Listan över de mest effektiva enzymmedicinerna från den senaste generationen inkluderar Micrasim.

1 Vad som föreskrivs

Läkemedlet är förskrivet för att eliminera symptomen på dyspepsi orsakad av brist på matsmältningsenzymer. Oftast används detta verktyg som huvud- eller hjälpmedicin för kronisk inflammation i mag-tarmkanalen, vilket leder till störning av processen med matförtunning.

Listan över de mest effektiva enzymmedicinerna från den senaste generationen inkluderar Micrasim.

Läkemedlet är också indikerat att användas i följande fall:

med försämring av matsmältningen, provocerad av felaktig diet eller kränkning av tarmens innehållsrörelse;
efter bestrålning och kirurgiska ingrepp på bukhålan, vilket orsakar abnormiteter i processen att assimilera mat;
med diarré och steatorrhea (överflödigt fett i avföringen);
med enzymatisk brist, fibrotiska förändringar och maligna tumörer i bukspottkörteln, åtföljda av nedsatta organfunktioner;
som förberedelse för röntgen- och ultraljudsstudier i bukhålan.

Läkemedlet kan också användas för viktminskning, om viktökning ökar försvagad metabolism och absorption av näringsämnen.

2 farmakologisk aktivitet

Läkemedlet bidrar till att normalisera matsmältningen och assimileringen av mat, eliminerar obehag i magen, illamående, känsla av tyngd i magen, förbättrar avföring.

När de tas in löser läkemedlets granuler endast i tunntarmen, eftersom magsaften inte påverkar dem. Således börjar läkemedlet att verka endast i det område där matupptagningen sker, så behandlingen med detta verktyg ger maximal positiv effekt.

3 Sammansättning och frisättningsform

Den aktiva substansen i läkemedlet är Pancreatinum (i Latin - Pancreatinum), som är ett extrakt av innehållet i bukspottkörteln och innefattar pankreas enzymer - amylas, lipas och proteas.

Läkemedlet tillverkas i form av kapslar innehållande små enteriska granuler (pellets). Beroende på typ av medicinering kan 10 000 IE eller 25 000 IE av pankreatin finnas i en kapsel.

4 Hur man tar Micrasim

Enzymkapslar tas oralt dagligen i den dos som läkaren föreskriver. Det rekommenderas att dricka dem med rent kokt vatten eller sura fruktjuicer.

Före eller efter måltider

Det rekommenderas att ta medicin med mat. Om läkaren ordinerat att dricka mer än 1 kapsel åt gången, ska du ta 1 piller före måltiden och en annan - efter.

För vuxna

Vuxna rekommenderas att dricka 1-3 kapslar av läkemedlet per dag och följa den individuellt valda dosen av läkemedlet. Om nödvändigt kan du blanda mikrasimgranuler med mat eller drycker som har en alkalisk balans under 5,0. Det är omöjligt att mala eller tugga pellets, samt blanda dem med alkalisk mat - detta kommer att leda till förstörelsen av granulans skyddande skal och minska effektiviteten av behandlingen.

Hur man ger till barn

Läkemedlet är tillåtet att använda hos barn, inklusive barn under 1,5 år, men barnet kan ha svårt att svälja kapslar. Därför rekommenderas att öppna kapseln och häll innehållet i en dryck eller flytande mat (vatten, mjölk, flingor, äppelpuré, yoghurt) och ge omedelbart patienten den medicin som är beredd på detta sätt.

Ett barn under 1,5 år kan inte ta mer än 50 tusen enheter av pankreatin per dag. Patienter över 1,5 år kan inte ta mer än 100 tusen enheter. Den exakta dosen väljs individuellt i barnläkaren, beror på barnets hälsotillstånd och orsakerna till utvecklingen av enzymbrist.

Om cystisk fibros diagnostiseras hos en liten patient, måste han ta drogen varje gång han äter. Den erforderliga mängden enzymer beräknas med hänsyn till barnets ålder och vikt (under 4 år - 1000 PIECES lipas per 1 kg, över 4 år - 500 PIECES lipas per 1 kg kroppsvikt). Överstiga inte den rekommenderade dagliga dosen (10 tusen enheter lipas per 1 kg vikt).

Under graviditet och amning

Det finns inga uppgifter om hur läkemedlet påverkar graviditeten och utvecklingen av barnet, så läkemedlet ordineras under graviditet och amning med försiktighet och endast i extrema fall. Behandlingen utförs endast med tillstånd av läkaren och under hans ständiga övervakning.

5 Biverkningar av läkemedlet Micrazim

Med korrekt användning och användning av Micrazim i acceptabla doser är biverkningar extremt sällsynta - i cirka 1% av fallen. De flesta biverkningarna i samband med allergiska manifestationer (hudutslag, klåda) och mag-tarmkanalarbete (diarré, förstoppning, bukbehov).

Påverkan på körning

Läkemedlet påverkar inte körkvaliteten negativt.

6 kontraindikationer

Enzympreparatet är förbjudet att ta akut pankreatit och under förvärring av kroniska inflammatoriska sjukdomar i bukspottkörteln. Det är kontraindicerat att använda biverkningen om du är allergisk mot pankreatin.

7 Hur många dagar tar Mikrasim

Varaktigheten av behandlingstiden beror på typ och svårighetsgrad i matsmältningsstörningen. Behandling kan variera från 3-5 dagar (med mindre avvikelser i mag-tarmkanalen) till flera månader och år, om patienten behöver konstant ersättningsbehandling.

8 Interaktion med andra droger

Om läkemedlet tas samtidigt med antacida medel, som innehåller kalciumkarbonat eller magnesiumhydroxid, utesluts inte en minskning av enzymets terapeutiska effekt.

Läkemedlet kan förvärra absorptionen av järn i blodet när det tas tillsammans med järnhaltiga läkemedel.

9 Kompatibilitet med alkohol

Alkohol ska inte förbrukas under hela behandlingsperioden med Micrazyme: detta minskar effektiviteten av behandlingen och ökar risken för biverkningar.

10 Överdosering

Med långvarig användning av stora doser av pankreatin kan överdos få fram, det finns förändringar i blodantalet (överskott av urinsyra). Med okontrollerad användning av Micrasim hos barn observeras perianal irritation.

11 Tillverkare

JSC AVVA RUS, Ryssland, Kirov.

12 Semestervillkor från apotek

Du behöver inte ett recept för att köpa medicin.

Priserna på apotek

Kostnaden för läkemedlet bestäms av doseringen av den aktiva substansen och antalet kapslar i förpackningen. 20 tabletter med en dos av bukspottkörteln 10 tusen enheter kostar cirka 300 rubel, 50 st. - 500 rubel. Förpackningar Mikrasima 25 tusen. Enheter med 20 kapslar säljs för cirka 500 rubel, från 50 kapslar - för 800 rubel.

13 Förvaringsförhållanden

Läkemedlet rekommenderas för att skydda mot fukt och direkt solljus. Det är nödvändigt att förvara läkemedlet vid lufttemperaturen inte högre än + 25 ° С.

Hållbarhet

24 månader från tillverkningsdatumet.

14 analoger

Det kommer att vara möjligt att bli av med enzymbrist inte bara med hjälp av Micrasim, men också med hjälp av dess substitut, som också innehåller pankreatin. Med motparter ingår:

creon;
festal;
Mezim och Mezim Forte;
Ermital;
Pangrol;
enzistal;
Panzinorm.

Det är omöjligt att säga med noggrannhet vilken av dessa läkemedel som är bättre, eftersom samma behandling kan ha ojämnt hög effekt vid behandling av olika störningar.

15 Recensioner av läkare och patienter

A. N. Kuznetsova, gastroenterolog, Moskva

Detta är en effektiv enzymberedning av den nya generationen. Idag är han ordinerad ännu oftare än Creon. Det klarar sig bra med enzymbrist på grund av olika orsaker, tolereras väl och orsakar sällan biverkningar. Säker, kan användas även vid yngre ålder.

Catherine, 36 år gammal, Orenburg

Jag lider av kronisk pankreatit, så jag måste ofta dricka enzympreparat. Jag var tvungen att dricka Creon ett par gånger. Det finns inga klagomål till honom, det fungerar som förväntat, bara för dyrt. Den här gången rådde läkaren honom att ersätta honom med Mikrasime. Efter behandlingstiden kände hon sig bra, märkte inte någon skillnad mellan Creon och den här åtgärden, och skillnaden är betydande i pris. Så nu kommer jag att föredra Mikrasim.

Olga, 28 år gammal, Moskva

Hon lärde sig om Micrasime när, efter en tarminfektion, barnet behövde för att återställa hans matsmältningsorgan. Jag gillade att det inte är nödvändigt att svälja hela kapseln - granuler kommer upp i tarmarna. Blandade dem med mjölk, och barnet tyckte om att dricka. Tog bara ett par veckor, matsmältningen har återgått till normala.

Micrazim: bruksanvisningar

struktur

Pankreatin i form av pellets,

innehållande pankreatinpulver,

vilket motsvarar aktiviteten:

Kompositionen av gelatinkapseln: gelatin, vatten, Crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patenterad blå V (E 131), titandioxid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzymberedning av bukspottkörteln hos däggdjur, vanligtvis grisar, som består av proteas, lipas och amylas, som säkerställer uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i mat.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

farmakokinetik

Läkemedlet absorberas inte i mag-tarmkanalen och verkar lokalt.

Indikationer för användning

Ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter exponering, dyspepsi, mucoviscidos, flatulens, icke-infektiös diarré.

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit.

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Under enzymterapi rekommenderas att man konsumerar tillräckligt med vätska, en brist på vätska kan orsaka förstoppning.

Den tillåtna dosen för barn: upp till 1,5 år - 50 000 IE per dag; För barn äldre än 1,5 år bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 100 000 U.

Biverkningar

Följande kriterier användes för att utvärdera biverkningar (enligt frekvensen av observation av biverkningar):

Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - matsmältningsenzymberedning.

Släpp form och sammansättning

Låt ut Micrazim i form av kapslar: gelatin, fast, med en genomskinlig kropp, fylld inifrån från brun till ljusbrun färg med enteriska pellets av sfärisk, cylindrisk eller oregelbunden form med en karakteristisk lukt:

10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Indikationer för användning

Gastrokardialt syndrom;
Substitutionsbehandling för exokrin pankreasinsufficiens: diarré av icke-infektiöst ursprung, gasbildning, cystisk fibros, dyspepsi, efter bestrålning, pankreatektomi, kronisk pankreatit;
Förberedelser för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukorganen;
Kränkning av spjälkning (ett tillstånd efter resektion av tunntarmen och magen) för att förbättra matsmältningen hos patienter med normal funktion hos mag-tarmkanalen vid fel i nutrition (oregelbundna måltider, äta stora mängder mat, inklusive fett), och även i fall av brott tuggfunktion, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering.

Kontra

Förstöring av kronisk pankreatit
Akut pankreatit
Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Under graviditeten och under amningsperioden är tillåten droganvändning endast i de fall där den förväntade effekten av behandling för mamman är mycket högre än den möjliga risken för fostret eller barnet.

Dosering och administrering

Kapslar ska tas oralt och dricker en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (fruktjuicer, vatten). Vid utnämning av mer än 1 kapsel Micrazim (enstaka doser) ska halva dosen tas före måltid, den andra hälften - under måltiden. Vid utnämning av 1 kapsel (engångsdos) ska den tas med måltider.

Dosen av Micrasim bestäms individuellt, beroende på kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Om patienten inte kan svälja kapseln hel (till exempel barn eller äldre personer) kan lämna den och ta den innehöll pellets, pre-blandas med vätska eller flytande livsmedel (pH 5,5 raster deras skal, som skyddar mot påverkan av magsaft. Varje blandning av pellets med flytande eller mat bör tas omedelbart efter beredningen.

Den tillåtna dosen av Micrasim för barn under 1,5 år är 50 000 IE per dag, över 1,5 år - 100 000 IE per dag.

Varaktigheten av läkemedelsbehandling kan variera från några dagar (för matsmältningsstörningar) till flera månader eller år (med långvarig ersättningsbehandling).

Doseringen av ett läkemedel för ersättningsbehandling av olika typer av exokrin pankreasinsufficiens bestäms individuellt beroende på patientens ålder, personliga matvanor och svårighetsgraden av exokrin insufficiens.

I fall steatorré (mer än 15 gram fett i feces per dag), med ingen effekt av diet, är en minskning i kroppsvikt och förekomst av diarré dos 25 tusen lU av lipas vid varje måltid. Det är tillåtet att öka dosen till 30000-35000 U, om nödvändigt, och god tolerans för läkemedlet. Den efterföljande ökningen av dosen vanligtvis inte förbättrar resultaten av terapi och diagnos kräver översyn, den ytterligare användningen av droger, protonpumps inhiberande och / eller reducera fetthalten i dieten.

Doseringen av lipas i fall av mild statorrhea, som inte åtföljs av viktminskning och diarré varierar från 10 000 till 25 000 IU per mottagning.

Den initiala uppskattade dosen för cystisk fibros hos barn under 4 år är 1000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt vid varje utfodring. för barn över 4 år - 500 PIECES lipase per 1 kg kroppsvikt vid varje måltid. Doseringen av läkemedlet bestäms individuellt beroende på näringsstatus, svårighetsgraden av steatorrhea och svårighetsgraden av sjukdomen. I de flesta fall bör underhållsdosen inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt per dag.

Biverkningar

När Micrazim appliceras kan allergiska reaktioner uppstå. sällan (vid höga doser) - obehag i den epigastriska regionen, förstoppning, illamående, diarré; med långvarig användning av höga doser - hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Patienter (oavsett ålder), som får långvarig behandling med mikrasim i höga doser, bör observeras av en specialist.

De främsta orsakerna till enzymbehandlingens ineffektiva effekt:

Samtidiga sjukdomar i tunntarmen (dysbios, helminthic invasions);
Användningen av enzymer som har förlorat sin aktivitet;
Underlåtenhet av rekommenderad behandlingsplan
Inaktivering av enzymer i duodenum på grund av försurning av dess innehåll.

Läkemedelsinteraktion

Användningen av pankreatin i kombination med järnberedningar kan minska absorptionen.

Villkor för lagring

Förvara i torr, utom räckhåll för barn och skyddad mot ljus vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.