Duspatalin: bruksanvisningar, indikationer, recensioner och analoger

Duspatalin är utvecklat och tillverkat av det nederländska läkemedelsbolaget Abbot Healthcare Products, B.V. Duspatalin är ett antispasmodiskt läkemedel, vars huvudsyfte är att undertrycka spasmer och slappna av mjuka muskler i matsmältningsorganen. Den har nästan inga biverkningar, är giftfri och har väldigt få kontraindikationer.

Läkemedlet är utformat för att eliminera spasmer och tillhörande smärta i mag-tarmkanalen, så indikationerna för användning av Duspatalin kan vara en mängd smärta i samband med denna speciella kropp.

Duspatalin är särskilt effektivt vid tarmkolik, eftersom smärtlindring i detta område avlägsnas så snart som möjligt. Oumbärlig vid behandling av funktionsstörningar i magen, tolvfingertarmen.

Den aktiva substansen i läkemedlet Duspatalin - Mebeverin, som tillhör gruppen myotropa antispasmodika. Duspatalin på grund av mebeverinhydroklorid har en antispasmodisk effekt och en avslappnande effekt på tarmens muskelväv, vilket leder till en minskning av smärta i den epigastriska regionen. Samtidigt påverkar det aktiva ämnet praktiskt taget inte rörligheten (peristaltiken) och tarmens motorfunktion.

Läkemedlet är realiserat i två former: Duspatalin tabletter (135 mg av den aktiva substansen) och Duspatalin Retard kapslar (200 mg). Capsulär design har en långvarig effekt, vilket noteras av tillägget i titeln.

Indikationer för användning Duspatalin

Duspatalin piller foto

Vad hjälper Duspatalin? Indikationer för användning av läkemedlet är:

• Gallstenar, när stenen hindrar gallret från levern eller gallblåsan.
• Tarmkolik - svår smärta orsakad av förändringar i tjocktarmen.
• Duggfunktion i gallblåsan, när det är en överträdelse av dess kontraktilitet.
• Spasmer i matsmältningssystemet orsakad av sjukdomar i tarmkanalens organ, till exempel pankreatit eller cholecystit.
• Irritabelt tarmsyndrom: buksmärta, diarré, förstoppning.

Instruktioner för användning Duspatalindosering

En singeldos av Duspatalin är 200 mg. Den rekommenderade maximala dagliga dosen av Duspatalin är 400 mg.

Både tabletter och kapslar ska tas 15-30 minuter före måltiden, pressas med en liten mängd vatten och inte tuggas, så att den aktiva substansen är helt i tarmen, där den ska absorberas och inte lösas i munnen och på matstrupen.

Duspatalin tabletter ordineras 1 enhet 30 minuter före måltider tre gånger om dagen före frukost, lunch och middag. Varaktigheten av appliceringskursen bestäms av utvecklingen av en bra klinisk effekt.

Duspatalinkapslar måste tas 20 minuter före en måltid, svälja pillen hela, tugga inte och tömma inte innehållet. Kapseln ska tvättas med en liten mängd rent dricksvatten, men inte mindre än ett halvt glas. Duspatalin tar 1 kapsel två gånger om dagen - på morgonen och på kvällen, före frukost och middag.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av gastroenterologen. Behandlingsförloppet är vanligtvis 3-4 veckor. Den kliniska erfarenheten av användningen av läkemedlet visar att denna tid är tillräcklig för att normalisera motiliteten i mag-tarmkanalen.

Smärta i tarmarna förekommer i barnens kropp. För behandling av spasmer och för att eliminera kolik efter att ha konsumerat tung mat, liksom smärta som uppstår efter psyko-emotionell upphetsning, är Duspatalin ordinerat för barn från 12 år. Behandlingstiden bör inte överstiga 1 vecka. Om en överträdelse av utflödet av gall hos barn får ta 2 kapslar per dag, görs mottagningen för att normalisera tillståndet.

Duspatalintabletter avlägsnas gradvis, det vill säga innan läkemedlet avslutas måste du ta ett piller två gånger om dagen under den första veckan och en halv för tredje gången. För den andra veckan, ta en tablett två gånger om dagen. För den tredje veckan ska du ta ett piller en gång om dagen på morgonen och ett halvpiller innan du tar middag. Den fjärde veckan, ta ett piller per dag.

Om patienten överför läkemedelsuttaget enkelt och utan biverkningar, kan avbokningen accelereras genom att följa samma schema, men inom två veckor, samtidigt som antalet dagar minskas i varje vecka.

Applikationsfunktioner

Under pillerperioden är det lämpligt att avstå från att köra bil eller annat fordon samt försöka att inte utföra sådana arbeten som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och samordning av rörelser, eftersom en av biverkningarna av att ta Duspatalin kapslar och tabletter är yrsel.

Användningen av alkoholhaltiga drycker väcker försvårandet av alla patologiska processer i matsmältningssystemet. När läkemedelsbehandling bör absolut undvikas någon typ av alkohol.

Duspatalin kan inte avskaffas abrupt, eftersom utlösningssyndrom kan utvecklas.

Längden av läkemedlet kan endast ställas in av den behandlande läkaren. Du borde inte ta det länge utan att ta reda på orsakerna till spasmer och smärta. Långvarig användning av Duspatalin i hög dos kan leda till svår vätsketab, brist på kalium och andra spårämnen och obalans i kroppen.

Biverkningar Duspatalin, kontraindikationer

Läkemedlet tolereras väl av patienter och orsakar sällan biverkningar.

Sällan - yrsel, extremt sällan - urtikaria, angioödem, svullnad i ansiktet och hudutslag.

överdos

I recensionerna av Duspatalin är konsekvenserna av överdoseringen mycket sällsynta. Om detta händer uttrycks det främst i ökad excitabilitet i centrala nervsystemet. Överdosering består av att tvätta magen och ta aktivt kol.

Den specifika motgiften är okänd.

Kontra

Duspatalin ska inte tas av personer med överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Med stor försiktighet ska du ta detta läkemedel under graviditet och amning.

Läkemedlet är inte ordinerat för barn under 12 år.

Analoger Duspatalin, en lista över droger

Analoger av Duspatalin för medicinering är droger:

1. Buscopan,
2. bendazol,
3. Dyutan,
4. Dibazol,
5. Niaspam,
6. Mebeverinhydroklorid,
7. mebeverin,
8. Spareks,
9. Niaspam,
10. Trigan D,
11. Hilak Forte,
12. papaverin,
13. Spareks.

Viktigt - bruksanvisningen för Duspatalin, priset och recensionerna till analoger gäller inte och kan inte användas som en guide för användning av läkemedel med liknande sammansättning eller åtgärder. Alla terapeutiska utnämningar bör göras av en läkare. När du ersätter Duspatalin med en analog är det viktigt att du får expertråd, det kan vara nödvändigt att ändra behandlingsförloppet, doseringen etc.

Duspatalin - bruksanvisningar, frisättningsform, komposition, dosering, indikationer och pris

Duspatalin (Duspatalin) är ett mycket effektivt sätt att lindra smärta orsakad av spasmer av släta muskler. Instruktioner för användning av Duspatalin ger dig möjlighet att bekanta dig med dess sammansättning, medicinska effekter, biverkningar, doseringsregim och annan information om läkemedlet.

Sammansättning och frisättningsform

Duspatalinkapslar eller tabletter är en antispasmodisk, vars aktiva ingrediens är mebeverinhydroklorid. Läkemedlet är tillgängligt i tabletter eller hårda gelatinkapslar med långvarig verkan (retard) i blister med 10 stycken, 2, 3 eller 5 blister i en förpackning.

Utökad kapsel

En kapsel mg

sampolymer av metylmetakrylat och etylakrylat

metakrylsyrasampolymer (metylmetakrylat)

glyceroltriacetat (triacetin)

titandioxid E171

järnfärg svart oxid E172

Farmakologiska egenskaper

De viktigaste farmakologiska effekterna av mebeverinhydroklorid är antispasmodiska och myotropa verkningar. Läkemedlet minskar tonen och kontraktiliteten hos de mjuka musklerna i mag-tarmkanalen. Denna effekt gör att du kan lindra smärta orsakad av spasmer av släta muskler i olika inre organ, förbättra tarmmotiliteten och slappna av sfinkter.

Duspatalin är ett antibiotikum eller inte

Detta läkemedel hör till gruppen av antispasmodiska läkemedel, myotropa verkningar. Den analgetiska effekten av läkemedlet beror på närvaron av mebeverinhydroklorid, en kemisk förening som inte har någon effekt av antibakteriella medel, kan inte stoppa tillväxten av bakterier eller döda mikroorganismer och kan inte vara ett antibiotikum.

Vad hjälper Duspatalin

Den medicinska effekten av Duspatalin är baserad på avlägsnande av smidig muskelspasma. Läkemedlet är effektivt mot smärta under följande förhållanden:

• spasmer i mag-tarmorganen, inklusive manifestationer av organiska sjukdomar (pankreatit, kolit, cholecystit);
• funktionella störningar i mag-tarmkanalen, manifesterad av smärta;
• gall- och tarmkolik;
• irritabelt tarmsyndrom.

Hur man tar Duspatalin

Läkemedlet ska tas 1 kapsel (200 mg) eller en tablett (135 mg) i 20 minuter med en liten mängd vatten före måltid. Det är nödvändigt att ta medicinen 2 gånger om dagen. Kapseln eller p-piller bör inte tuggas eller dismembereras för att undvika att läkemedlets effektivitet och utseendet av biverkningar minskas. Före användning ska du rådgöra med din läkare för individuellt val av dosering.

Särskilda instruktioner

Enligt obekräftade rapporter om vissa studier kan Duspatalin leda till en försämring av uppmärksamhet och koncentration. Under drogbehandling bör man vara försiktig när du kör ett motorfordon, utöva potentiellt farliga aktiviteter, arbete som kräver hög koncentration av uppmärksamhet eller snabba psykomotoriska reaktioner.

Duspatalin under graviditeten

Laboratorieundersökningar på djur avslöjade inte teratogena effekter på fostret. När du använder Duspatalin i terapeutiska doser, kan läkemedlet inte penetrera i bröstmjölk och kan appliceras under amning. Om förskrivning är nödvändig under graviditet eller amning, ska läkaren noggrant utvärdera de potentiella fördelarna och skadorna för moderen eller barnet.

Läkemedelsinteraktion

I kliniska prövningar av Duspatalin har inga farliga interaktioner med andra läkemedel identifierats. Läkemedlet kan teoretiskt vara farmakologiskt kompatibelt med några läkemedel. Om biverkningar inträffar vid samtidig användning av läkemedlet med andra läkemedel, beroende på deras svårighetsgrad, bör du konsultera en läkare eller ringa en ambulans.

Biverkningar av Duspatalin

Läkemedlet har inga specifika bieffekter. Användningen av detta läkemedel kan orsaka följande biverkningar:

• yrsel;
• klåda;
• nässelfeber;
• angioödem;
• hudutslag;
• svullnad i ansiktet;
• angioödem;
• anafylaktiska reaktioner.

överdos

När du tar Duspatalin i stora mängder finns det en sannolikhet för överdosering. På grundval av läkemedlets terapeutiska effekter antas det att det kan öka excitabiliteten hos centrala nervsystemet med överdriven användning. Den specifika motgiften för detta läkemedel finns inte. Om överdoseringssymptom uppträder, ska gastrisk spolning utföras omedelbart.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 12 år, gravida kvinnor och patienter med överkänslighet eller allergi mot mebeverinhydroklorid, hjälpämnen eller andra komponenter. Läkemedlet rekommenderas inte för barn från 12 till 18 år. Duspatalin för barn kan ordineras och appliceras med försiktighet under överinseende av den behandlande läkaren när det är absolut nödvändigt.

Försäljningsvillkor och lagring

Drogen Duspatalin tillhör listan över B-läkemedel och är endast tillgänglig på recept. Läkemedlet bör förvaras vid en temperatur på mindre än 25 ° C, på en plats som inte är tillgänglig för barn. Hållbarhetstid är 36 månader (3 år) från utfärdandedagen.

analoger

På läkemedelsmarknaden finns det många läkemedel som är analoger av Duspatalin, eftersom den huvudsakliga aktiva substansen i dessa läkemedel är mebeverinhydroklorid. Skillnaden mellan dessa droger är att Duspatalin är ett originalt läkemedel, det vill säga det var först utvecklat och registrerat av det företag som producerar det.

Förutom analogerna av Duspatalin finns det många andra läkemedel från gruppen myotropa antispasmodika, vilka har samma terapeutiska effekt. De mest populära antispasmodiska drogerna är:

• No-shpa - undertrycker spasmer av neurogent och muskulärt ursprung. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är drotaverinhydroklorid. International Nonproprietary Name (INN) - Drotaverin. Finns i tabletter.
• Trimedat är ett läkemedel som kännetecknas av en antispasmodisk effekt. Åtgärd Trimedat syftar till att förbättra rörligheten i mag-tarmkanalen. Den aktiva substansen är trimebutinmaleat. INN Medicinering - Trimebutin. Trimedat är tillgängligt i tabletter.
• Bendazole är en myotropisk antispasmodic som också har vasodilaterande, toniska, adaptogena, immunostimulerande åtgärder. Den viktigaste aktiva ingrediensen och INN är Bendazol. Det är en analog av Dibazol. Utgivningsformuläret - lösning för injektioner eller tabletter.
• Buscopan - antispasmodisk och m-antikolinerg lokal aktivitet. Den aktiva ingrediensen och INN är hyoscinbutylbromid. Finns i form av rektala suppositorier (suppositorier).
• Dibazol - myotropisk spasmolytisk verkan, den ursprungliga Bendazolen. Finns i form av en lösning för injektion och tabletter.
• Papaverin - myotropisk antispasmodisk och vasodilator. Minskar tonen i släta muskler i inre organ och blodkärl. Den aktiva substansen i läkemedlet är papaverinhydroklorid, och INN är papaverin. Finns i form av rektala suppositorier, injektionsvätska, lösning eller tabletter.

Ditsetel eller Duspatalin - vilket är bättre

De flesta läkare rekommenderar användning av ursprungliga droger, som vid tillverkning av analoga droger är det möjligt att använda andra hjälpämnen eller en förändring i produktionstekniken som teoretiskt sett kan påverka läkemedlets kvalitet. Ditsetel är ett läkemedel från gruppen myotropa antispasmodikum, som är en original Pinavery och innehåller som en aktiv ingrediens Pinavery bromid.

Det kan inte sägas att en av dessa läkemedel är bättre än den andra, eftersom de båda är tillämpliga på funktionella störningar i mag-tarmkanalen, gallröret, tarmkoliken och andra sjukdomar som åtföljs av spasmer av släta muskler. Gör ett val till förmån för ett av dessa läkemedel kan endast en läkare, med hänsyn till patientens individuella egenskaper.

Pris Duspatalin

Kostnaden för medicinering kan variera i olika apotek. Det beror på hur stor apoteket är, vilken leverantör levererar drogerna och den enskilda markeringen:

Duspatalin

Kapslar med hållfast frisättning, hård gelatin, storlek nr 1, ogenomskinlig, vit, märkt "245" på kapselns kropp; kapslarnas innehåll är vita eller nästan vita granuler.

Hjälpämnen: magnesiumstearat - 13,1 mg, metylmetakrylat och etylakrylat-sampolymer [1: 2] 30% dispersion (30% polyakrylatdispersion) - 10,4 mg talkum 4,9 mg, hypromellos-0,1 mg metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer [1: 1 ] 30% dispersion - 15,2 mg, triacetin - 2,9 mg.

Sammansättningen av den hårda gelatinkapseln: gelatin - 75,9 mg, titandioxid (E171) - 1,5 mg.
Bläckkomposition: shellak (E904), propylenglykol, ammoniakvatten, kaliumhydroxid, järnfärg svart oxid (E172).

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (5) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (4) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Duspatalin

Duspatalin är ett läkemedel från gruppen myotropa antispasmodika, som har anestetisk effekt på grund av avkoppling av tarmens glatta muskler och avlägsnande av spasmer. Läkemedlet påverkar inte peristaltiska rörelser i tarmen, vilket gör det möjligt att stoppa kramp och smärta som orsakas av det, utan att undertrycka matmassans rörelsehastighet och provocera reflexhypotension (minskar inte den totala tarmtonen).
Application Duspatalin motiverat tarmsmärtor spastisk, spastisk villkor: tarm och galla kolik, colon irritabile, funktionella sjukdomar i gallblåsan och den postoperativa perioden under kolecystektomi, och funktionella sjukdomar i mag-tarmkanalen, tillsammans med spastiska fenomen och smärtsymptom.

Duspatalin: läkemedelsfrigöringsform, aktiv ingrediens och ingredienser

Duspatalin presenteras på den farmakologiska marknaden i två former för oral administrering: i form av tabletter och kapslar. Kapslar, till skillnad från piller, har utökat namn: Retard Duspatalin, på grund av högt innehåll av aktiv substans i varje kapsel mebeverina (200 mg kontra 135 mg i en tablettform), och en långvarig effekt av läkemedlet (upp till 16 timmar).
Båda kapslarna och tabletterna finns tillgängliga i ett brett utbud av paket med 10, 20, 30, 50, etc. i varje förpackning. Den aktiva substansen i båda formerna för frisättning är densamma, dess kvantitet skiljer sig samt de hjälpformativa komponenterna av läkemedlet.

När är Duspatalina berättigad?

Duspatalin syftar till att slappna av i spasmiska glattmuskelområden, vilket minskar den ökade tonen i de mjuka musklerna i matsmältningsorganen, vilket leder till dess användning i följande sjukdomar och manifestationer av dysfunktion:

• Kramper och buksmärtor orsakad av dem
• tarmkolik i olika etiologier;
• irritabelt tarmsyndrom (som ett hjälp-symptomatiskt medel i kombinationsterapi);
• gallkolik och funktionella störningar i gallblåsan, där Oddi sfinkterhyptonus är noterad;
• upprätthålla funktionaliteten i mag-tarmkanalen efter kolecystektomi;
• sekundära spastiska tillstånd i matsmältningsorganen som uppstår under inflytande av sjukdomar och patologier i mag-tarmkanalen (cholecystit, pankreatit, etc.);
• funktionella matsmältningsstörningar med smärtsymptom, etc.

Farmakokinetiken för Duspatalin: läkemedlet absorberas genom tunnorna i tunntarmen i blodet, varefter det omvandlas till metaboliter i levern och elimineras från kroppen huvudsakligen genom urin. Absorptionshastigheten och utsöndringen beror på frisättningsgraden av den aktiva substansen, bestämd av läkemedelsformen - tablett eller inkapslad med en förlängd frisättning av komponenterna i Duspatalin.

Instruktioner för Duspatalin: dosering, frekvens och varaktighet av läkemedlet

Olika former av läkemedelsfrisättning föreslår olika sätt att ta.

Duspatalintabletter

Den tabletta formen tas internt i sin helhet, utan att störa skalets integritet, 30 minuter före en måltid, dricker mycket vatten (minst 100 ml) i volym.
Standardbehandlingsregimen innebär 125 mg (1 tablett) tre gånger om dagen före huvudmåltider. Varaktigheten av behandlingen beror huvudsakligen på läkarens recept. De fokuserar på en hållbar terapeutisk effekt av Duspatalin (ingen smärta, ingen spasticitet). När en stabil förbättring uppnås rekommenderas det att gradvis minska dosen över 21-28 dagar, med en dubbel dos per dag (morgon och kväll). Med en positiv reaktion av kroppen. I det sista skedet av dosreduktion tas läkemedlet endast på morgonen. En halv dosering är möjlig genom att försiktigt bryta tabletten.
Faserna för återtagande av läkemedlet beror på patientens välbefinnande och kan justeras både nedåt och nedåt. När du återupptar oönskade symtom måste du återgå till det föregående skedet av Duspatalin.
Plötslig upphörande kan utlösa abstinenssymptom.

Duspatalin Retard (Duspatalin 200)

Den inkapslade formen av Duspatalin tas två gånger om dagen med jämna mellanrum mellan doserna. Dosen är 1 kapsel Duspatalin 200 per mottagning.
Drogen i denna form tas 20 minuter före måltider och dricker mycket vatten. Kapslar får inte öppnas, brutna, konsumeras om skalet är skadat, eftersom det leder till en snabb absorption av en hög dos av läkemedlet i blodet och avlägsnande av det från kroppen.
Varaktigheten av behandlingstiden uppskattas genom att återställa och normalisera tonen i de släta musklerna i tarmkanalens organ, uppnådden av klinisk effekt registreras i avsaknad av smärta och kramper i buken. Med en bestående förbättring av välbefinnandet utförs läkemedlets vägran enligt det schema som beskrivs i reglerna för användning av tablettformen: långsamt och gradvis kassera första 1 kapsel på kvällen, sedan morgonintaget. Om, efter att ha tagit 1 kapsel, återkommer symtom (smärta, kramper), är det nödvändigt att återgå till föregående kapselregimen.
Snabb avbrytande av läkemedlet rekommenderas inte.

Kontraindikationer för att ta emot Duspatalin, biverkningar av läkemedlet

Duspatalin är kontraindicerat hos barn under 12 år. Under perioder av dräktighet och amning, är läkemedlet ordinerat med försiktighet på grund av de särdrag hos kvinnans fysiologiska tillstånd och endast i den inkapslade formen. Teratogen effekt från att ta mebeverin upptäcktes inte, läkemedlets aktiva substans och besläktade substanser i kompositionen påverkar inte fostret negativt. Under perioderna med amning och amning tränger mebeverin inte in i bröstmjölk i betydande doser för spädbarnet.
Man måste komma ihåg, tillhör läkemedlet till samma grupp myotropic spasmolytika som Drotaverinum (No-spa, papaverin), som ofta används under graviditetstiden för att sänka tonen i glatta muskulaturen i livmodern, och att kombinera de metoder för läkemedel bör muskelrelaxantia inte löpa risk för överdosering.
De återstående kontraindikationerna innefattar ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter. Eftersom Duspatalin är oförenligt med alkohol är det nödvändigt att samråda med en specialist när man tar alkoholhaltiga läkemedel och deras kombination.

Eventuella biverkningar

Duspatalin kallas läkemedel med liten sannolikhet för biverkningar, men i vissa fall kan följande symtom uppstå:

• yrsel;
• matsmältningsstörningar i form av illamående, svårigheter att avta eller tunna avföringen;
• huvudvärk;
• hudutslag: klåda, utslag, urtikaria, utslag, etc., med överkänslighet mot läkemedlet;
• lokalt ödem.

Eftersom det är känt att drogen Duspatalin i sällsynta fall kan orsaka yrsel som en biverkning av intaget, rekommenderas det vid inledningsskedet av behandlingen vid bedömning av läkemedlets effekt på kroppen och möjliga manifestationer av bieffekten för att avstå från körning och arbete i samband med ökad koncentration, reaktionshastighet eller kräver att kroppen balanseras under svåra förhållanden. De återstående biverkningarna detekteras när läkemedlet tas i extremt sällsynta fall. Om du upplever sådana symtom som är förknippade med läkemedlets verkan, ska du kontakta din läkare för att välja ett alternativt medel eller ändra dosen.

Instruktioner för användning av läkemedlet för medicinsk användning Duspatalin®

Registreringsnummer: LP 001454-24052017

Handelsnamn: Duspatalin®

Internationellt icke-proprietärt namn eller gruppnamn: Mebeverin

Doseringsform: Belagda tabletter

Innan du börjar ta läkemedlet, läs noggrant dessa instruktioner, eftersom det innehåller viktig information.

Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå optimala resultat ska Duspatalin ® tas i enlighet med alla rekommendationer som anges i anvisningarna. Spara instruktionerna, du kan behöva läsa den igen. Om du har några frågor, kontakta din läkare. Kontakta läkare om tillståndet förvärras eller symptomen inte förbättras efter 2 veckors användning. Vid förväxling eller förekomsten av biverkningar, inklusive de som inte nämns i den här handboken, bör du rådfråga din läkare.

1 belagd tablett innehåller:

Aktiv beståndsdel: Mebeverinhydroklorid - 135,0 mg.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 97,0 mg, potatisstärkelse - 45,0 mg, povidon-K25 - 5,5 mg, talk - 12,0 mg, magnesiumstearat - 5,5 mg.

Skal: talk - 40,0 mg, sackaros - 79,0 mg, gelatin - 0,4 mg, akacagummi - 0,4 mg, karnaubavax - 0,3 mg.

Beskrivning: vitbelagda tabletter.

Farmakoterapeutisk grupp: antispasmodisk

ATH-kod: A03AA04

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på smala muskler i mag-tarmkanalen utan att påverka den normala tarmmotiliteten. Den exakta verkningsmekanismen är okänd, men flera mekanismer, såsom minskning av permeabiliteten hos jonkanaler, blockering av norepinefrinåterupptag, lokalbedövning, samt förändringar i vattenabsorption kan orsaka lokal effekt av mebeverin på mag-tarmkanalen. Genom dessa mekanismer har mebeverin en spasmolytisk effekt, normaliserar intestinal motilitet och utan att orsaka konstant avkoppling av smala muskelceller i mag-tarmkanalen ("hypotension"). Systemiska biverkningar, inklusive antikolinerga, är frånvarande.

farmakokinetik

Mebeverin absorberas snabbt och fullständigt efter oral administrering.

Vid upptagande av upprepade doser av läkemedlet uppträder ingen signifikant ackumulering.

Mebeverinhydroklorid metaboliseras huvudsakligen av esteraser, som i det första steget bryter ner estern i veratrinsyra och mebeverinalkohol. Huvudmetaboliten som cirkulerar i plasma är demetylerad karboxylsyra. Halveringstiden i jämvikt av den demetylerade karboxylsyran är approximativt 2,45 timmar. Vid upprepade doser är den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (C_max) är 1670 ng / ml, tiden för att nå den maximala koncentrationen av demetylerad karboxylsyra i blodet (T_max) - 1 timme

Mebeverin per se utsöndras inte från kroppen, men metaboliseras helt. dess metaboliter elimineras nästan helt från kroppen. Veratrinsyra utsöndras av njurarna. Mebeverinalkohol utsöndras också av njurarna, delvis som karboxylsyra, och delvis som demetylerad karboxylsyra.

Indikationer för användning

Symtomatisk behandling av smärta, spasmer, dysfunktion och obehag i tarmarna i samband med irritabelt tarmsyndrom. Symtom kan omfatta buksmärta, kramper, uppblåsthet och flatulens, förändringar i avföringsfrekvensen (diarré, förstoppning eller alternerande diarré och förstoppning), förändringar i avföringskonsistens.

Kontra

• Överkänslighet mot någon del av läkemedlet.
• Ålder upp till 18 år.
• Medfödd intolerans mot galaktos (laktos) eller fruktos, laktasbrist, sukras / isomaltasbrist, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
• Graviditet och amning.

Använd under graviditet och under amning, effekten på fertilitet

graviditet
Det finns endast mycket begränsade data om användning av mebeverin hos gravida kvinnor. Djurforskningsdata är otillräckliga för bedömning av reproduktionstoxicitet. Det rekommenderas inte att använda Duspatalin® under graviditeten.

Amningstiden
Information om utsöndring av mebeverin eller dess metaboliter i bröstmjölk räcker inte. Studier av utsöndring av mebeverin i mjölk hos djur har inte genomförts. Ta inte Duspatalin ® vid amning.

fertilitet
Kliniska data om läkemedlets effekt på fertilitet hos män eller kvinnor är inte tillgängliga, men kända djurstudier har inte visat skadliga effekter av Duspatalin®.

Dosering och administrering

För oral administrering.

Tabletterna måste sväljas utan att tugga, dricka mycket vatten (minst 100 ml).

En tablett 3 gånger om dagen, ca 20 minuter före måltid.

Läkemedlets varaktighet är inte begränsad.

Om patienten har glömt att ta en eller flera doser, ska läkemedlet fortsättas med nästa dos. En eller flera missade doser ska inte tas utöver den vanliga dosen.

Studier av doseringsregimen hos äldre patienter, patienter med njur- och / eller leversvikt har inte genomförts. Tillgängliga data om användning av läkemedlet efter marknadsföring avslöjade inga specifika riskfaktorer för användning hos äldre patienter och patienter med njure- och / eller leversvikt. Ändringar i doseringsregimen hos äldre patienter och patienter med nedsatt njur- och / eller leverinsufficiens är inte nödvändiga.

Biverkningar

De rapporterade biverkningarna var spontana, och det finns inte tillräckligt med tillgängliga data för att noggrant uppskatta frekvensen av fallen.

Allergiska reaktioner observerades huvudsakligen på huden, men andra manifestationer av allergi noterades också.

På huden:

Urtikaria (allergisk utslag), angioödem (en allvarlig allergisk reaktion som kan inkludera: andningssvårigheter, svullnad i ansikte, nacke, läppar, tunga, hals), svullnad i ansiktet, exanthema (hudutslag).

På immunsystemet:

Överkänslighetsreaktioner (anafylaktiska reaktioner - allvarliga allergiska reaktioner, som kan inkludera: andningssvårigheter, snabb puls, kraftig minskning av blodtrycket (svaghet och yrsel), svettning).

Om du har några biverkningar, inklusive de som inte nämns i den här handboken, sluta ta Duspatalin® och kontakta genast läkare.

överdos

I händelse av överdosering av drog Duspatalin® ska du omedelbart kontakta en läkare.

symptom

Teoretiskt är det möjligt att öka excitabiliteten hos centrala nervsystemet vid överdosering. I händelse av överdosering av mebeverin var symtomen antingen frånvarande eller obetydliga och som regel snabbt reversibla. De observerade symtomen på överdosering var neurologiska och kardiovaskulära.

behandling

Den specifika motgiften är okänd. Symtomatisk behandling rekommenderas. Gastric lavage är endast nödvändig om förgiftning detekteras inom cirka en timme efter att ha tagit flera doser av läkemedlet. Inga sugreduceringsåtgärder krävs.

Interaktion med andra droger och andra interaktionsformer

Genomförde endast forskning om interaktionen av detta läkemedel med alkohol. Djurstudier har visat frånvaron av någon interaktion mellan Duspatalin® och etylalkohol.

Särskilda instruktioner

Innan du tar drogen Duspatalin® ska du rådfråga din läkare om:

• om symtomen på sjukdomen inträffade för första gången;
• oavsiktlig och oförklarlig viktminskning
• anemi
• rektal blödning eller blodföroreningar i avföringen;
• feber;
• om någon i din familj har diagnostiserats med koloncancer, celiac sjukdom eller inflammatorisk tarmsjukdom
• ålder över 50 år och om symtomen på sjukdomen har inträffat för första gången;
• nyligen använd antibiotikum.

Kontakta läkare om tillståndet förvärras eller symptomen inte förbättras efter 2 veckors användning.

Påverkan på körförmåga och andra mekanismer

Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra bil och andra mekanismer har inte genomförts. Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet, liksom erfarenhet av användningen, indikerar inte någon negativ effekt av mebeverin på förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Släpp formulär

135 mg belagda tabletter.

På 10 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 5 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

På 15 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 2, 6 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

På 20 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 1, 2, 3, 5, 6 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Semesterförhållanden

tillverkare

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Packer, packare:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Utfärdat kvalitetskontroll:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Organisation som godkänts av tillverkaren att ta emot fordringar från konsumenter:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moskva, Leningradskoye shosse, hus 16a, byggnad 1.

Duspatalin

Beskrivning från och med 04/01/2014

• Latinska namnet: Duspatalin
• ATX-kod: A03AA04
• Aktiv beståndsdel: Mebeverin (Mebeverine)
• Tillverkare: Maylan Laboratories SAS (Frankrike), Veropharm AO (Ryssland)

struktur

En kapsel Duspatalin innehåller 200 mg mebeverinhydroklorid. I en kapsel ingår också sådana hjälpämnen:

• 2,9 mg triacetin;
• 0,1 mg hypromellos;
• 4,9 mg talkum;
• 13,1 mg magnesiumstearat;
• 10,4 mg är en sampolymer av etylakrylat och metylmetakrylat (1/2).

Kapselskalet innehåller: gelatin (75,9 mg), titandioxid (1,8 mg).

Släpp formulär

Kapslar i förpackningar i mängden 20 eller 30 tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Den har en antispasmodisk effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Detta läkemedel påverkar kolonens muskler och eliminerar spasmen. Utsöndras av njurarna i metaboliter. Vid frekvent upptagning observeras inte ackumulering av substanser i läkemedlet i kroppen.

Indikationer för användning Duspatalin

• tarm spasmer
• spasmer i mag-tarmkanalen;
• med olika kolik.

Du bör också ta Duspatalin med pankreatit (hos vuxna) och med obehagliga känslor i mag-tarmkanalen (hos barn efter 12 år).

Kontra

• Detta läkemedel bör inte tas av personer med överkänslighet mot läkemedlets komponenter.
• Experter rekommenderar inte att du tar detta läkemedel under graviditet och amning.

Biverkningar

• allergier;
• yrsel.

Bruksanvisning Duspatalin (metod och dosering)

Tabletterna ska tas enligt följande: en kapsel 2 gånger om dagen (tyg inte kapslarna) 20 minuter före en måltid.

Instruktioner för medicin för barn

Användning av läkemedlet hos barn under 12 år är kontraindicerat. Efter 12 år kan du ta drogen på samma sätt som vuxna.

överdos

Eventuell ökad excitabilitet i centrala nervsystemet (gastrisk lavage bör ske om symptom uppstår).

interaktion:

Det kombineras med alla mediciner.

Försäljningsvillkor:

Förvaringsförhållanden:

Förvara på ett torrt ställe utom räckhåll för barn, temperatur 0-30 grader.

Förfallodatum:

analoger

Det finns många liknande droger till Duspatalin. Detta läkemedel och dess analoger har ungefär samma sammansättning och syftar till att bekämpa en specifik sjukdom. Skillnaden är endast i pris: det finns analoger billigare, det är - dyrare.

Priset på analoger varierar från 100 till 600 rubel. beroende på förpackningen.

Vilket är bättre: Duspatalin eller Ditsetel?

Om du har problem med orterna i mag-tarmkanalen, bör du dricka en kurs av Duspatalin. Hur länge kan du ta detta läkemedel? Läkaren kommer bäst att svara på denna fråga och föreskriva en viss kurstid.

Om du har en enda spasma - det här läkemedlet hjälper inte här, i en sådan situation är Ditsetel, som eliminerar smärtan, bäst lämpad. För störningar i samband med olämplig diet är Ditsetel också mer lämplig.

Trimedat eller Duspatalin?

Dessa läkemedel har nästan samma effekt på människokroppen. Den enda skillnaden är att Trimedat syftar till behandling av mer komplexa sjukdomar i mag-tarmkanalen, varav Duspatalin-tabletter inte hjälper. Mycket ofta erbjuder läkare dessa två droger att välja mellan. Det bör noteras att priset för Trimedat är märkbart lägre.

Duspatalin eller No-Spa?

Dessa läkemedel skiljer sig åt eftersom No-Shpa är ett brettverkande läkemedel, och Duspatalin har ett smalt fokus. Också märkbar prisskillnad: Men-Shpa är flera gånger billigare.

De återstående analogerna av Duspatalin:

För barn

Vad får medicin Duspatalin hjälper barn? Vid obehagliga känslor i mag-tarmkanalen efter 12 år.

Alkohol och Duspatalin

Alkohol under läkemedlet är strängt förbjudet.

Duspatalin under graviditet och amning

Många kvinnor undrar hur man tar detta läkemedel under graviditet och amning. Det är bäst att inte använda Duspatalin under graviditet och amning utan att rådfråga en läkare.

Recensioner för Duspatalin

I allmänhet ger de flesta människor en positiv bedömning. Om du sammanfattar recensionerna på forumet kan du se att denna medicin verkligen hjälper många människor: lindrar smärta och eliminerar symtom. På internet kan du se många positiva recensioner om Duspatalin med pankreatit.

Läkare recensioner om Duspatalin

Det här läkemedlet ska inte vara full utan receptbelagda läkemedel, den korrekta doseringen av medicinen är också mycket viktig.

Pris Duspatalin

I genomsnitt är kostnaden för denna medicin ganska hög, eftersom läkemedlet produceras och importeras av Nederländerna.

Hur mycket är Duspatalin? Priset på tabletter i Ryssland varierar från 300 till 600 rubel. beroende på landets förpackning och region. Så priset i Moskva är 500-600 rubel. I St. Petersburg kan läkemedlet köpas för 400-500 rubel. Priset i Ukraina varierar från 60 till 150 UAH.

Duspatalin: bruksanvisningar

Drogen Duspatalin är ett läkemedel vars terapeutiska effekt är inriktad på att minska spasmer och glatt muskelton.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Drogen Duspatalin kommer i form av långverkande kapslar avsedda för oral administrering. Kapslarna är täckta med ett gelatiniskt skal, vitt i färg med markeringar från antal på kroppen. Läkemedlet är förpackat i blister med 10 eller 15 stycken i ett kartongpaket med den bifogade detaljerade beskrivningen.

Den huvudsakliga aktiva komponenten i läkemedlet är mebeverinhydroklorid, som en del av 1 kapsel innehåller 200 mg av den aktiva beståndsdelen.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Läkemedlet Duspatalin tillhör gruppen av myotropa verkande antispasmodika. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet har en direkt effekt på matsmältningsorganens glatta muskler. Läkemedlet har ingen antikolinerg effekt. När kapseln tas in, observeras terapeutisk effekt efter 15-30 minuter och varar upp till 12 timmar.

vittnesbörd

Huvudindikationerna för användningen av läkemedlet Duspatalin är följande tillstånd:

• Symptomatisk behandling av smärta orsakad av spasmer av mjuka muskler i matsmältningsorganet;
• Spasm och obehag i magen och tarmarna;
• Komplex behandling av magsår och duodenalsår.
• Omfattande behandling av cholecystit, kolangit;
• Behandling av spastisk förstoppning.

Kontra

Innan behandlingen påbörjas bör patienten noggrant studera instruktionerna i preparatet, eftersom Duspatalin kapslar har följande begränsningar och kontraindikationer att använda:

• Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
• Period av graviditet och amning
• Ålder av patienter under 18 år.

Dosering och administrering

Duspatalinkapslar måste tas oralt innan de äter, utan att öppna, dricka mycket vätska. Dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt, enligt instruktionerna är patienter över 18 år förskrivna 1 kapsel 1-2 gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av det smärtsamma spastiska syndromet. Patienten utvecklar inte beroende av läkemedlet, så om nödvändigt kan duspatalin användas under lång tid.

När du springer över den nästa dosen av läkemedlet ska du inte fördubbla dosen under nästa dos, det räcker bara att ta 1 kapsel.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Läkemedlet rekommenderas inte för behandling av gravida kvinnor på grund av bristen på tillförlitlig information om säkerheten för påverkan av den aktiva komponenten av läkemedlet på fostrets utveckling i livmodern. Om det behövs rekommenderas behandlingen av den förväntade mamman att samråda med en läkare som väljer ett alternativt och fostersäkerhetsmedel för henne.

Det är inte känt om drogen tränger in i bröstmjölk, och hur det kan påverka barnets kropp, så det är inte rekommenderat att använda Duspatalin kapslar under amning. Om behandling med detta läkemedel är nödvändig, ska en ammande kvinna sluta med lakterande.

Biverkningar

Under behandling med Duspatalin utvecklar patienter sällan följande biverkningar:

• Utbrott på huden av allergisk natur;
• angioödem;
• Förstoppning, känsla av tyngd och obehag i magen;
• Illamående och ibland kräkningar;
• I sällsynta fall är utvecklingen av anafylaktisk chock;
• Sänka blodtrycket.

överdos

Vid förtäring av för stora doser av läkemedlet hos en patient kan utvecklas följande tecken på överdosering:

• Depression av centrala nervsystemet;
• Nedsatt hjärtmuskulär ledning;
• Lever och njurskador, utveckling av lever- eller njursvikt;
• En kraftig minskning av blodtrycket, upp till utvecklingen av vaskulär kollaps;
• Yrsel och slöhet;
• Hjärtklappning.

Vid utvecklingen av sådana symtom bör behandlingen med läkemedlet omedelbart avbrytas och rådfråga läkare. Det finns ingen specifik motgift. Om nödvändigt tvättas patienten mage och symptomatisk behandling.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Drogen Duspatalin ska inte kombineras med de medel som innehåller etanol, eftersom detta kan öka risken för att utveckla giftig leverskada.

Samtidig användning av antihypertensiva läkemedel med drogen Duspatalin leder till risken för ortostatisk hypotoni, medvetslöshet och svår yrsel.

Samtidig användning av antacida eller enterosorbenter leder till försämrad absorption av den aktiva substansen i läkemedlet Duspatalin och minskar dess terapeutiska effekt.

Särskilda instruktioner

Eftersom läkemedlet påverkar patienterna, kan patienterna minska blodtrycket och att yrsel uppstår. Under perioden bör man avstå från att köra fordon och kontrollera komplexa mekanismer som kräver hög koncentration av patientens uppmärksamhet.

Duspatalinanaloger

Analoger av läkemedlet Dyuspatalin är kapslar Niaspam och Spareks. Innan du ersätter det föreskrivna läkemedlet med en av de indikerade analogerna, ska patienten kontakta en läkare.

Semester- och lagringsförhållanden

Läkemedlet säljs på apotek på recept. Kapslarna ska förvaras på en torr, sval plats som inte är tillgänglig för barn. Hållbarhetstid är 3 år från tillverkningsdatum som anges på förpackningen.

Duspatalin pris

Den genomsnittliga kostnaden för kapslar Duspatalin i apotek i Moskva är 425 rubel.

Duspatalin: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Duspatalin är en myotropisk spasmolytisk som sänker tonen och minskar kontraktilaktiviteten i den gastrointestinala glattmuskeln (främst tjocktarmen). Den aktiva substansen är mebeverin.

Antispasmodisk myotropisk verkan, har en direkt effekt på mjuka musklerna i mag-tarmkanalen (främst tunntarmen), eliminerar spasmen, påverkar inte den normala tarmmotiliteten. Duspatalin har ingen antikolinerg effekt.

Mekanismen för dess verkan beror inte på det autonoma nervsystemet, därför eliminerar användningen av Duspatalin torr mun, svaghet, problem med avföring och urinering, takykardi. Det kan tas med prostatahypertrofi, glaukom, otillräcklig urinering.

1. Kapslarna av den långvariga verkan av en ogenomskinlig fast gelatinstruktur med vit färg är märkta "245" på kroppen, inne i kapseln finns granuler med vit eller nästan vit färg;
2. Belagda tabletter är runda och vita i färg.

Indikationer för användning

Vad hjälper Duspatalin? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• Symptomatisk behandling av smärta orsakad av spasmer av mjuka muskler i matsmältningsorganet;
• Spasm och obehag i magen och tarmarna;
• Komplex behandling av magsår och duodenalsår.
• Omfattande behandling av cholecystit, kolangit;
• Behandling av spastisk förstoppning.

Instruktioner för användning Duspatalindosering

Kapslar och tabletter tas oralt 20 minuter före måltid, utan tuggning och dricksvatten.

Den vanliga dosen av tabletter Duspatalin 135 mg - 1 pc 3 gånger om dagen. När den önskade kliniska effekten uppnås minskas dosen gradvis över flera veckor.

Doseringen av kapslarna med långvarig verkan, rekommenderas enligt bruksanvisningen - 1 kapsel Duspatalin 200 mg / 2 gånger om dagen (morgon och kväll).

När du springer över den nästa dosen av läkemedlet ska du inte fördubbla dosen under nästa dos, det räcker bara att ta 1 kapsel.

Tyg inte kapslarna, eftersom läkemedlets förlängda verkan ger sitt skal.

Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av spastiskt syndrom. Narkotikamissbruket utvecklas inte, om det behövs, kan användas under lång tid.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Duspatalin:

• Allergiska reaktioner: urtikaria, angioödem (inklusive ansikte), utslag, överkänslighetsreaktioner.

Påverkar inte förmågan att köra bil och andra mekanismer.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Duspatalin i följande fall:

• Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
• Period av graviditet och amning
• Ålder upp till 18 år.

Duspatalin ska inte kombineras med etanol eftersom detta kan öka risken för giftig leverskada.

Samtidig användning av antihypertensiva läkemedel med läkemedlet leder till risken för ortostatisk hypotoni, medvetenhet och svår yrsel.

Samtidig användning av antacida eller enterosorbenter leder till försämrad absorption av den aktiva substansen och en minskning av dess terapeutiska effekt.

överdos

Möjlig ökad excitabilitet i centrala nervsystemet.

Rekommenderad magsäck, symptomatisk behandling. Den specifika motgiften är okänd.

Analoger Duspatalin, priset i apotek

Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta Duspatalin med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Duspatalin, priset och recensionerna inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på apotek i Ryssland: Duspatalin retard 200 mg 30 kapslar - från 533 till 624 rubel, priset på Duspatalin tabletter 135 mg 50 st. - från 644 till 739 rubel, enligt 584 apotek.

Förvara på en torr plats otillgänglig för barn vid en temperatur av + 5... + 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.