Quamatel Recensioner

Frisättningsform: Tabletter, lyofilisat

Analoger Kvamatel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 19 rubel. Analog är billigare med 123 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 29 rubel. Analog billigare med 113 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 67 rubel. Analog billigare med 75 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 72 rubel. Analog billigare med 70 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 96 rubel. Analog billigare med 46 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 118 rubel. Analog billigare med 24 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 135 rubel. Analog billigare med 7 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 195 rubel. Analog dyrare med 53 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 210 rubel. Analog är 68 rubel dyrare

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 271 rubel. Analog dyrare med 129 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 281 rubel. Analog dyrare vid 139 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 322 rubel. Analog är dyrare för 180 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 339 rubel. Analog dyrare vid 197 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 366 rubel. Analog mer med 224 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 398 rubel. Analog dyrare vid 256 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 544 rubel. Analog dyrare med 402 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 1575 rubel. Analog dyrare med 1433 rubel

Anvisningar för användning till Kvamatel

Internationellt icke-proprietärt namn (INN): famotidin

Kemiskt namn: 3 - [[[2 - [/ aminoiminometyl / amino] -4-tiazolyl] -metyl] -tio] -H- / aminosulfonyl / propanimidamid

Doseringsformulär:

ingredienser:

Aktiv beståndsdel: Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg eller 40 mg famotidin.
Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid; magnesiumstearat; Povidon K 90; natriumkarboximetylstärkelse. typ A; talk; majsstärkelse; laktosmonohydrat.
Skalsammansättning: järnoxidröd, kolloidal kiseldioxid, titandioxid, makrogol 6000; sepyfilm 003 (makrogol-40 OE-stearat (eller mono och diester av stearinsyra och PEG-40 OK) (E431) + mikrokristallin cellulosa (E460) + hypromellos (E464)).

beskrivning
20 mg tabletter
Rosa, filmbelagda, konvexa tabletter med F20-gravering på ena sidan. På en paus i vitt eller nästan vit färg.
40 mg tabletter
Mörkrosa, konvexa filmdragerade tabletter med F40-gravering på ena sidan. På en paus i vitt eller nästan vit färg.

Farmakologisk grupp: ett medel för att minska utsöndringen av magkörtlar - H₂-histaminreceptor blockerare.

ATX-kod: А02В А0З

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
farmakodynamik
Blocker H₂-histaminreceptorer. Hämmar utsöndringen av saltsyra, basal och stimuleras av gastrin, histamin och acetylkolin, medan pH i maginnehållet ökar och aktiviteten av pepsin minskar. Famotidin har liten effekt på mikrosomala enzymer i lever.
Efter intagning börjar läkemedlets effekt efter 1 timme, når maximalt inom 3 timmar, varaktigheten av effekten är 12-24 timmar beroende på dosen.

farmakokinetik
Absorptionen är ofullständig, maximal koncentration - efter 1-3 timmar och är 0,07-0,1 mg / l. Biotillgänglighet - 40-45%, ökar med matintag och minskar med antacida. Kommunikation med plasmaproteiner 10-20%.
Halveringstiden för plasmaeliminering är 2,3-3,5 timmar och för kreatininclearance 3 mg / 100 ml, ska dagsdosen minskas till 20 mg eller intervallet mellan doserna ska ökas till 36-48 timmar.

ADVERSE EFFEKTER
På matsmältningssidan: torr mun, illamående, kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet; ökad levertransaminas, hepatocellulär, kolestatisk eller blandad hepatit, akut pankreatit.
På den del av blodbildande organen: mycket sällan agranulocytos, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni, hypo- eller aplasi i benmärgen.
Allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, klåda, bronkospasm, angioödem, anafylaktisk chock.
Sedan kardiovaskulärsystemet: arytmi, atrioventrikulärt block, bradykardi, lägre blodtryck.
Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, trötthet, sömnighet, hallucinationer, förvirring.
Från sinnena: minskad synskärpa, tinnitus.
På den del av genitourinary systemet: med långvarig användning av stora doser - amenorré, minskad libido.
Från muskuloskeletala systemet: myalgi, artralgi.
Annat: feber, alopeci, vanlig akne, torr hud, med långvarig användning av stora doser - hyperprolactinemi, gynekomasti.

ÖVERDOS
Symtom: kräkningar, motorisk agitation, tremor, lägre blodtryck, takykardi, kollaps.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk och stödjande terapi; Hepatology.

Interaktion med andra läkemedel
På grund av det ökade pH-värdet i magehalten minskar famotidin absorptionen av ketokonazol och itrakonazol.
Antacida och sukralfat sakta ner absorptionen av famotidin, du bör observera en 1-2 timmes paus mellan att ta dessa läkemedel.
Med den kombinerade användningen av famotidin och läkemedel som hämmar benmärgen ökar risken för att utveckla neutropeni.
Famotidin ökar absorptionen av amoxicillin och klavulansyra.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Famotidin kan maskera symptomen på magkreft, så före behandling med famotidin är det nödvändigt att utesluta förekomst av en malign neoplasma.
Liksom alla H-blockerare₂-receptorer, med kraftigt upphörande av behandling, kan famotidin orsaka abstinenssyndrom, så behandlingen stoppas och gradvis sänker dosen.
Patienter med nedsatt leverfunktion förskrivs reducerade doser, var försiktig.
Med långvarig behandling av försvagade patienter, såväl som stress, är bakteriella lesioner i magen möjliga med ytterligare smittspridning.
H-blockerare₂-receptorer ska tas 2 timmar efter att ha tagit itrakonazol och ketokonazol för att undvika en signifikant försämring av absorptionen.
H-blockerare₂-receptorer kan hämma den syrestimulerande effekten av pentagastrin och histamin, så 24 timmar före testet bör du vägra att ge famotidin.
H-blockerare₂-receptorer hämmar hudreaktionen mot histamin, vilket leder till falskt negativa resultat av hudtest, så famotidin bör avbrytas innan diagnostiska hudtest görs för allergier av omedelbar typ.
Under behandling, undvik att äta mat, drycker och läkemedel som orsakar irritation i magslemhinnan.

Påverka förmågan att köra och utföra arbete i samband med ökad risk för skada
Under behandlingen med famotidin bör försiktighet utövas vid körning och i andra aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet för psykomotoriska reaktioner.

EXTRAKTFORM
Filmdragerade tabletter, 20 mg och 40 mg
Tabletter på 20 mg: 14 tabletter, filmbelagda i Al / PVC-blister 2 blåsor i en kartong med bifogade instruktioner för användning.
Tabletter 40 mg: 14 tabletter, filmbelagda i blister A1 / PVC; 1 blister i en kartong med bifogade instruktioner för användning.

FÖRVARINGSVILLKOR
Lista B.
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C, skyddad mot ljus.
Förvaras oåtkomligt för barn!

SHELF LIFE
5 år.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet på förpackningen.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
Enligt receptet.

Recensent: Albina (positiv recension)

kvamatel

Blanketter för frisläppande

Quamatel instruktion

De vanligaste komplikationerna i matsmältningskanalen, som uppträder vid utövandet av en gastroenterolog, är erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningsslemhinnan och associerad inre blödning. Livets avskyvärda takt är källan till en massa olika stressfaktorer, vilket i sin tur stimulerar frisättningen av kortikosteroider, adrenokortikotropiskt hormon, histamin, katekolaminer. Denna biokemiska cocktail i överskott bär inte något bra, vilket stimulerar hypersekretionen av saltsyra och pepsin, förskjuter pH till den sura sidan och minskar skyddspotentialen i magslemhinnan. I sådana fall kommer behovet att förebygga sådana situationer, där läkemedelsbehandling med droger som sänker surhetsgraden i magen fungerar som huvudämnet, framträder. Som en tredje generationens histaminreceptor blockerar den ursprungliga läkemedlet Kamamatel (INN, famotidin) från den ungerska läkemedelsfabriken Gedeon Richter med rätta en av de främsta platserna på listan över anti-sårläkemedel.

Den främsta terapeutiskt signifikanta farmakologiska effekten av quamel är undertryckandet av utsöndringen av magsaft, både i kvantitativ (volym av utsöndring) och vid kvalitativ (koncentration av saltsyra) -uttryck. Dessutom förstärker läkemedlet de "skyddande bastionerna" i magslemhinnan genom att aktivera blodflödet däri, vilket ökar produktionen av bikarbonatsalter, vilket aktiverar återställandet av epitelet.

Quamatels popularitet bland specialister och patienter är relaterad till bristen på ett antal nackdelar i läkemedlet, som dess föregångare har, plus närvaron i sin "personliga fil" av flera obestridliga meriter som aktivt annonseras av tillverkaren. Således är den effektiva dosen av detta läkemedel - 40 mg - betydligt mindre än den för ranitidin och cimetidin. och verkningsperioden är längre (10-12 timmar jämfört med 7-8 timmar för ranitidin och 5-6 timmar för cimetidin). Bland andra positiva egenskaper hos quamel är det minsta antalet biverkningar, vars sannolikhet för förekomst inte överstiger 1%. Läkemedlet stämmer inte ihop med leverns och könsdelkropparnas arbete, orsakar inte gynekomasti, ökar inte biotillgängligheten hos alkoholhaltiga drycker (därför kan den användas i alkoholmissbrukare).

Kvamatel finns i två doser: tabletter och ett lyofilisat för att förbereda en lösning för intravenös administrering (endast intravenös!). Närvaron av en injicerbar form kan också skrivas in i fördelarna med en quamatel. Läkemedlet lindrar snabbt smärta vid akuta attacker av magsår och 12 duodenalsår. Oral administrering av quamel i en daglig dos av 40 mg lindrad smärta i 7 dagar hos 66% av patienterna. Vid injektion av 20 mg 2 gånger om dagen kan försvinnandet av smärtssyndromet förväntas så snart som 3-4 dagars behandling.

Ett viktigt villkor för att utnämna quamel är en preliminär studie av matsmältningsorganet för frånvaro av maligna tumörer.

kvamatel

Tabletter, filmbelagd rosa, konvex, inristad med "F20" på ena sidan; på en vit eller nästan vit färg.

Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 1 mg, magnesiumstearat - 2 mg, povidon K90 - 4 mg, natriumkarboximetylstärkelse (typ A) - 6 mg, talkum - 6 mg, majsstärkelse - 56 mg, laktosmonohydrat - 105 mg.

Filmskalans sammansättning: järnoxidröd - 0,012 mg kolloidal kiseldioxid - 0,088 mg, titandioxid - 0,288 mg, makrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (makrogol-40-stearat (typ I) - 8-12% mikrokristallin cellulosa - 35-45%, hypromellos - 45-55%).

14 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Tabletter, filmdragerad mörkrosa, konvex, med gravering "F40" på ena sidan; på en vit eller nästan vit färg.

Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 1 mg, magnesiumstearat - 2 mg, povidon K90 - 4 mg, natriumkarboximetylstärkelse (typ A) - 6 mg, talkum - 6 mg, majsstärkelse - 51 mg, laktosmonohydrat - 90 mg.

Filmskalans sammansättning: järnoxidröd - 0,024 mg kolloidal kiseldioxid - 0,088 mg, titandioxid - 0,276 mg, makrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (makrogol-40-stearat (typ I) - 8-12% mikrokristallin cellulosa - 35-45%, hypromellos - 45-55%).

14 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Histamin H-blockerare₂-receptorer. Hämmar utsöndringen av saltsyra, basal och stimuleras av gastrin, histamin och acetylkolin, medan pH ökar och aktiviteten av pepsin minskar.

Famotidin har liten effekt på mikrosomala enzymer i lever.

Efter att ha tagit läkemedlet inuti verkan sker inom 1 timme varierar effektens längd från 12-24 timmar, beroende på dosen. Den maximala effekten - 3 timmar efter administrering.

Absorptionen är ofullständig. C_max uppnås om 1-3 timmar och är 0,07-0,1 mg / l. Biotillgänglighet - 40-45%, ökar med samtidig intag av mat och minskningar med samtidig administrering av antacida.

Plasmaproteinbindning är 10-20%. Det tränger igenom placenta barriären och genom BBB. Det utsöndras i bröstmjölk.

30-35% av läkemedlet metaboliseras i levern för att bilda S-oxid.

T_1/2 från plasma är det 2,3-3,5 timmar. Efter oral administrering utsöndras 30-35% famotidin av njurarna i oförändrad form.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid QA 3 mg / dl ska den dagliga dosen minskas till 20 mg eller öka intervallet mellan doserna till 36-48 timmar.

På matsmältningssidan: torr mun, illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, förstoppning, diarré, aptitlöshet; ökad aktivitet av hepatransaminaser, hepatocellulär, kolestatisk eller blandad hepatit, akut pankreatit.

På den hematopoetiska systemets del: Mycket sällan - agranulocytos, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni, hypo- eller aplasi i benmärgen.

Allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, klåda, bronkospasm, angioödem, anafylaktisk chock.

Sedan hjärt-kärlsystemet: arytmi, bradykardi, AV-blockad, lägre blodtryck.

Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnighet, trötthet, hallucinationer, förvirring.

Från sinnena: minskad synskärpa, tinnitus.

På reproduktionssystemet: Vid långvarig användning vid höga doser - amenorré, minskad libido, hyperprolactinemi, gynekomasti.

På den del av muskuloskeletala systemet: artralgi, muskelspasmer.

Dermatologiska reaktioner: Alopeci, vanlig akne, torr hud.

Symtom: kräkningar, motorisk agitation, tremor, minskat blodtryck, takykardi, kollaps.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk och stödjande terapi; Hepatology.

På grund av ökningen av pH i maginnehållet minskar absorptionen av ketokonazol och itrakonazol med famotidin under appliceringen.

Antacida och sukralfat, som används samtidigt med läkemedlet Kvamatel, sänker absorptionen av famotidin. Det är nödvändigt att observera en 1-2 timmes paus mellan doserna av dessa läkemedel.

Samtidigt tar famotidin och läkemedel som undertrycker benmärgshematopoiesen, risken för att utveckla neutropeni ökar.

Famotidin ökar absorptionen av amoxicillin och klavulansyra.

Användningen av famotidin kan maskera symtomen på magkreft, så innan det påbörjas behandling med Quamatel, är det nödvändigt att utesluta förekomst av en malign neoplasma.

Liksom alla histamin H-blockerare₂-receptorer, med kraftigt upphörande av behandling, kan famotidin orsaka abstinenssyndrom, så behandlingen stoppas och gradvis sänker dosen.

Patienter med nedsatt leverfunktion Kvamatel ska ordineras med försiktighet och i lägre doser.

Med långvarig behandling av försvagade patienter eller patienter under stress är bakteriella lesioner i magen möjliga med ytterligare smittspridning.

Kvamatel ska tas 2 timmar efter att ha tagit itrakonazol eller ketokonazol för att undvika en signifikant minskning av absorptionen.

Histamin H-blockerare₂-receptorer (inklusive Kvamatel) kan hämma den syrestimulerande effekten av pentagastrin och histamin, så 24 timmar före testet bör du vägra att utse Kvamatela.

Histamin H-blockerare₂-receptorer kan undertrycka hudreaktionen mot histamin vilket leder till falskt negativa resultat av hudtest. Därför ska Kvamatel avbrytas innan du utför diagnostiska hudprov för att identifiera en allergisk hudreaktion av den omedelbara typen.

Under behandling, undvik att äta mat, drycker och andra läkemedel som kan irritera magslemhinnan.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingsperioden med Kvamatel-patienter ska man ta hand om fordon och yrken av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och snabbhet i de psykomotoriska reaktionerna.

Patienter med nedsatt njurfunktion (CC mindre än 30 ml / min) eller serumkreatininnivåer överstigande 3 mg / dL, reducerar den dagliga dosen av läkemedlet (både för oral administrering och intravenös administrering) till 20 mg eller ökar intervallet mellan användningen av individuella doser av läkemedlet till 36-48 timmar

Vid leverdysfunktion är läkemedlet ordinerat med försiktighet, i reducerade doser.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddas mot ljus vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Kvamatel injektioner: bruksanvisningar

struktur

aktiv beståndsdel: famotidin;

1 flaska innehåller 20 mg famotidin;

1 ampull lösningsmedel innehåller 5 ml 0,9% natriumkloridlösning

hjälpämnen: asparaginsyra, mannitater (E 421).

Doseringsform

Lyofilisat för beredning av lösning för injektionsvätskor.

Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: Vitt eller nästan vitt lyofilisat; lösningsmedel - smaklös lösning och färg.

Farmakologisk grupp.

Medel för behandling av magsår och gastroesofageal refluxsjukdom. Antagonister av H2-receptorer.

ATC-kod A02B A03.

Farmakologiska egenskaper

Famotidin är en potent kompetitiv hämmare av histamin H2-receptorer. Famotidins huvudsakliga kliniskt signifikanta farmakologiska verkan är inhibering av magsekretion. Famotidin minskar både syrekoncentration och magsekretion, medan pepsinproduktionen förblir proportionell mot volymen utsöndrad magsaft.

Hos friska frivilliga och patienter med hypersekretion hämmar famotidin basal och nattlig sekretion i magen, liksom utsöndring, som stimuleras genom administrering av pentagastrin, betazol, koffein, insulin och vagusens fysiologiska reflex.

Varaktigheten av hämning av utsöndring vid dosering av 20 mg och 40 mg varierar från 10 till 12:00.

En singel oral dos på 20 mg och 40 mg på kvällen ger upphov till inhibering av basal och nattlig syresekretion.

Famotidin har nästan ingen effekt på nivån av gastrin i en tom mage eller efter en måltid.

Famotidin har ingen effekt på magtömning, bukspottskörtelexokrinfunktion, blodflöde i levern och portalsystemet.

Famotidin har ingen effekt på cytokrom P450 enzymsystemet.

Antiandrogen effekt av läkemedlet observerades inte. Nivån av serumhormoner efter behandling med famotidin förändrades inte.

Famotidinkinetiken är linjär.

Distribution Bindning till plasmaproteiner är relativt svag - 15-20%.

Eliminationshalveringstid: 2,3-3,5 timmar. Hos patienter med svår njurinsufficiens kan halveringstiden för famotidin överstiga 20 timmar.

Metabolism. Metabolism av läkemedlet sker i levern. Den enda metabolit som finns hos människor är sulfoxid.

Slutsats. Famotidin elimineras av njurarna (65-70%), 30-35% av det administrerade läkemedlet metaboliseras. Renal clearance är 250-450 ml / min, vilket indikerar viss grad av tubulär urladdning. 25-30% av den dos som tas i munnen och 65-70% av den intravenöst administrerade dosen finns oförändrad i urinen. En liten mängd av den administrerade dosen kan utsöndras i form av sulfoxid.

vittnesbörd

• Godartad magsår.
• Duodenalsår.
• Hypersekretionstillstånd, Zollinger-Ellison syndrom.
• Behandling av gastroesofageal refluxsjukdom.
• Förebyggande av aspiration av surt magsinnehåll (Mendelssohns syndrom) under generell anestesi.

Kontra

Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet och andra antagonister av H2-histaminreceptorer.

ålder; graviditet och amning (på grund av brist på nödvändig klinisk erfarenhet).

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner

Absorptionen av vissa läkemedel (till exempel ketokonazol, amoxicillin, järntillskott) beror på surhetsgraden i magsaften. Famotidin måste därför appliceras minst 2:00 efter användning av sådana droger.

Samtidig användning med andra H2-receptorantagonister kan avsevärt minska tolazolins effektivitet. Även om det inte finns några bekräftade interaktioner mellan famotidin och tolazolin är sannolikheten för deras existens ganska hög, så effekten av tolazolin bör kontrolleras i början och efter avslutad samtidig behandling. I händelse av minskad effekt av tolazolin bör dosen gradvis ökas eller avbrytas med famotidin.

Mat och antacida har ingen signifikant effekt på behandling med famotidin.

Famotidin påverkar inte leversystemet av cytokrom P450-oxidas, därför kvarstår metabolismen av orala antikoagulantia, antipyrin, aminopyrin, teofyllin, fenytoin, diazepam, etanol och propranolol oförändrad.

Probenecid kan sakta ner frisättningen av famotidin.

Applikationsfunktioner

Innan behandling med Kvamatel® pågår, är det nödvändigt att utesluta förekomst av maligna tumörer i mage och tolvfingertarmen. Behandling med detta läkemedel kan maskera symptomen på gastrisk karcinom.

Om patienten har leverfel, ska Kvamatel® användas med försiktighet och i låga doser. Eftersom korskänslighet mellan H2-receptorantagonister har rapporterats är Kvamatel® kontraindicerat hos patienter med överkänslighet mot andra H2-receptorantagonister.

Behandling med Kvamatel® kan inte utföras utan läkares recept eller utan korrekt medicinsk undersökning om:

• patienten lider av njure eller leversjukdom. Äldre patienter eller patienter med nedsatt lever- eller njurefunktion kan uppleva mentala störningar (förvirring) som kräver dosreduktion.
• patienten lider av samtidiga sjukdomar eller använder andra droger samtidigt;
• En medelålders eller äldre patient hade först klagomål om matsmältningsbesvär eller hade tidigare klagomål ändrats.
• patienten har klagomål om magearbetet och har minskad kroppsvikt
• Det var en svart stol
• patienten har sväljningsstörningar eller kronisk buksmärta.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid akut porfyri (inklusive en historia) och immunbrist.

Symtom på duodenalsår kan försvinna inom

1-2 veckor, men behandlingen bör fortsätta tills ärrbildning bekräftas genom endoskopisk eller röntgenundersökning.

Regelbunden övervakning av patientens tillstånd är nödvändig (särskilt hos äldre patienter och patienter med mag- och / eller duodenalsår), som använder läkemedlet i kombination med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Vid komplex behandling med antacida bör intervallet mellan drogen och antacida vara minst 1-2 timmar.

Om en dos av läkemedlet saknas bör den tillämpas så snart som möjligt. Dubbel inte dosen om det är dags att använda nästa dos.

Behandling med läkemedlet bör startas utan föregående korrekt medicinsk undersökning i närvaro av halsbränna, manifestationer av hyperacidtillstånd, magsmärta eller hyperacidtillstånd efter ätning hos äldre patienter.

Använd under graviditet eller amning.

Graviditet. Famotidin passerar placentan. Lämpliga och välkontrollerade studier på gravida kvinnor har inte genomförts.

Kvamatel® är kontraindicerat för användning under graviditet.

Amning. Famotidin tränger in i bröstmjölk, och därför bör amning avbrytas under användning av Kvamatel®.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer.

Patienterna bör vara försiktiga när de utför potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner, eftersom detta läkemedel kan orsaka yrsel.

Dosering och administrering

Den beredda injektionsvätskan kan administreras intravenöst.

Läkemedlet kan endast användas på sjukhuset och patienter som inte kan använda drogen oralt. Så snart ett tillfälle uppstår är det nödvändigt att byta till Kvamatel® tabletter.

Den vanliga dosen är 20 mg 2 gånger om dagen (varje 12:00) intravenöst.

Den initiala dosen är 20 mg varje 6:00. Vidare beror dosen på utsöndringen av saltsyra och på patientens kliniska tillstånd.

Med generell anestesi för att förhindra aspiration av magsaft.

Innan generell anestesi injicerar vuxna 20 mg intravenöst på morgonen av operationen eller minst 2:00 före operationen.

Den initiala intravenösa dosen får inte överstiga 20 mg. För intravenös administrering måste pulveret för injektion lösas upp i 5-10 ml 0,9% natriumkloridlösning (ampull av lösningsmedel) och injiceras långsamt (över 2 minuter). Tiden för administrering av läkemedlet bör inte vara mindre än 2 minuter.

Vid användning som infusion måste lösningen administreras inom 15-30 minuter.

Förbered en lösning av läkemedlet bör vara omedelbart före användning. Den utspädda lösningen är stabil under 24 timmar vid rumstemperatur. Du kan bara använda ren färglös lösning.

Infusionslösningar.

Enligt forskning om inkompatibilitet kan sådana lösningar användas för infusioner.

kaliumglukoslösning; natrium-laktatlösning glukoslösning 5%; ringers lösning; Ringers lösning med mjölksyra; Salsol En lösning = 0,9% natriumkloridlösning.

På grund av det faktum att famotidin utsöndras huvudsakligen av njurarna, i allvarlig form av njursvikt, måste läkemedlet användas noggrant.

Om kreatininclearance är 3 mg / 100 ml, måste den dagliga dosen av läkemedlet (både för oral administrering och intravenös administrering) minskas till 20 mg eller intervallet mellan användning av enskilda doser av läkemedlet till 36-48 timmar bör ökas.

Kardiovaskulära sjukdomar: det är nödvändigt att föredra en långsiktig droppinfusion.

Användning vid pediatrisk praxis: läkemedlets säkerhet och effekt har inte fastställts.

Äldre ålder: Det är inte nödvändigt att ändra dosen av läkemedlet, beroende på ålder.

Kvamatel - bruksanvisningar, recensioner, analoger och former av frisättning (tabletter 10 mg mini, 20 mg och 40 mg, injektioner i ampuller för intravenös injektion i lösning) av läkemedel för behandling av sår och gastrit hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Kvamatel. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister på användning av Kvamatela i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Kvamatel i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av magsår och duodenalsår och gastrit hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning.

Kvamatel - Histamin H2-receptor blockerare. Minskar den basala och stimulerade gastrin, pentagastrin, betazol, koffein, histamin, acetylkolin och fysiologisk vagalreflexsekretion av saltsyra. Detta ökar pH och minskar aktiviteten av pepsin. Praktiskt taget ingen effekt på fasta gastrinnivåer eller efter måltider. Det påverkar inte gastrisk motilitet, exklusiv aktivitet i bukspottskörteln, blodcirkulationen i portalsystemet, hormonnivåer, har ingen antiandrogen effekt.

Famotidin (aktiv ingrediens i läkemedlet Kvamatel) har liten effekt på mikrosomala enzymer i lever.

Efter att ha tagit läkemedlet inuti verkan sker inom 1 timme varierar effektens längd från 12-24 timmar, beroende på dosen. Den maximala effekten - 3 timmar efter administrering.

Efter intravenös administrering sker maximal effekt inom de första 30 minuterna. Preparatet i form av ett lyofilisat för framställning av en lösning för iv administrering efter administrering i en enstaka dos av 20 eller 40 mg på kvällen undertrycker basal och nattlig utsöndring i 10-12 timmar.

struktur

Famotidin + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter intag absorberas inte fullständigt från mag-tarmkanalen. Biotillgänglighet - 40-45%, ökar med samtidig intag av mat och minskningar med samtidig administrering av antacida. Plasmaproteinbindning är 10-20%. Det tränger igenom placenta barriären och genom blod-hjärnbarriären (BBB). Det utsöndras i bröstmjölk. 30-35% av läkemedlet metaboliseras i levern för att bilda S-oxid. Efter intag av 30-35% famotidin och efter intravenös administrering utsöndras 65-70% famotidin i urinen oförändrad.

vittnesbörd

• magsår i duodenum och mage i den akuta fasen, förebyggande av återfall
• behandling och förebyggande av symtomatiska magsår och duodenalsår (i samband med intaget av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), stress, postoperativa sår);
• erosiv gastroduodenit;
• funktionell dyspepsi associerad med ökad magsekretion;
• reflux esofagit;
• Zollinger-Ellison syndrom;
• förebyggande av återkommande blödning från det övre GI-området
• förebyggande av gastric juice aspiration med generell anestesi (Mendelssohns syndrom);
• symptomatisk behandling av dyspepsi i samband med ökad syrahalt i magsaften (halsbränna, sura klöden etc.) (Quamatel mini).

Blanketter för frisläppande

Tabletter, belagda 10 mg (Quamatel mini), 20 mg och 40 mg.

Lyofilisat för beredning av lösning för intravenös administrering (pricks i ampuller för injektioner).

Instruktioner för användning och dosering

När magsår och duodenalsår i Kvamatels akuta fas föreskrevs i en dos av 40 mg 1 gång per dag före sänggåendet eller 20 mg 2 gånger om dagen, morgon och kväll. Vid behov kan den dagliga dosen ökas till 80-160 mg. Behandlingstiden är i genomsnitt 4-8 veckor.

För att förhindra exacerbationer av magsår och duodenalsår, föreskrivs Kvamatel i en dos av 20 mg 1 gång per dag före sänggåendet.

När återflödes-esofagit läkemedel ordineras i en dos av 20 mg 2 gånger om dagen (morgon och kväll) i 6 veckor; om nödvändigt, 40 mg 2 gånger om dagen.

Med Zollinger-Ellison syndrom är initialdosen 20-40 mg var 6: e timme; om nödvändigt kan den dagliga dosen ökas till 240-480 mg. Längden av läkemedlet beror på patientens kliniska tillstånd.

För att förhindra aspiration av magsinnehåll under allmänbedövning, föreskrivs Quamel i en dos på 40 mg före operationen och / eller på morgonen på operationdagen.

Vid halsbränna eller andra symtom på dyspepsi ska 1 tablett tas. Tabletten ska sväljas hela, tvättas med en liten mängd vatten. Använd inte mer än 2 tabletter per dag. Om symtomen kvarstår inom 2 veckor efter att du använt läkemedlet, bör du konsultera en läkare.

Kvamatel används intravenöst, jet eller dropp (dropp) endast i svåra fall eller när det är omöjligt att ta drogen inuti.

Konstruerad endast för användning i öppenvård. Gå så snart som möjligt till oral famotidin. Den genomsnittliga dosen är 20 mg 2 gånger om dagen (var 12: e timme). En engångsdos bör inte överstiga 20 mg.

I Zollinger-Ellison syndrom är initialdosen 20 mg var 6: e timme, då dosen av läkemedlet justeras beroende på utsöndringen av saltsyra och patientens kliniska tillstånd.

För att förhindra aspiration av magsinnehåll införs 20 mg av läkemedlet före generell anestesi i förberedelsen före operationen eller minst 2 timmar före operationens början.

Patienter med nedsatt njurfunktion (CC mindre än 30 ml / min) eller serumkreatininnivåer överstigande 3 mg / dL, reducerar den dagliga dosen av läkemedlet (både för oral administrering och intravenös administrering) till 20 mg eller ökar intervallet mellan användningen av individuella doser av läkemedlet till 36-48 timmar

Vid leverdysfunktion är läkemedlet ordinerat med försiktighet, i reducerade doser.

Villkor för förberedelse och administrering av injektionslösningar

För att förbereda lösningen ska innehållet i en ampull med den aktiva substansen spädas i 5-10 ml fysiologisk lösning (ampull med lösningsmedel). Den beredda lösningen är stabil vid rumstemperatur i 24 timmar. Läkemedlet administreras i minst 2 minuter. Med IV-dropp ska infusionen vara 15-30 minuter. Hållbarheten för en infusionslösning framställd med en lösning av dextros med kaliumklorid eller natriumlaktat är 4 timmar; Användning av isodex - 5 h, lösningar av Ringer, Ringer-Laktat eller Salsol A-8 h. Lösningen ska beredas omedelbart före administrering.

Biverkningar

• torr mun
• illamående, kräkningar;
• buksmärtor;
• flatulens;
• förstoppning;
• diarré;
• minskad aptit
• akut pankreatit
• agranulocytos, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni;
• nässelfeber;
• hudutslag;
• klåda;
• bronkospasm;
• angioödem;
• anafylaktisk chock;
• arytmi;
• bradykardi;
• AV-blockad;
• minskning av blodtrycket;
• huvudvärk;
• yrsel;
• dåsighet;
• hallucinationer;
• förvirring;
• ökad trötthet
• minskad synskärpa;
• tinnitus;
• hyperprolaktinemi;
• gynekomasti;
• amenorré;
• minskad libido;
• myalgi;
• artralgi;
• alopeci;
• vanliga ålar
• torr hud;
• feber.

Kontra

• graviditet;
• amningstiden (amning);
• barns ålder
• överkänslighet mot läkemedlet;
• överkänslighet mot andra histamin H2-receptorblockerare.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet. Om det behövs, använd läkemedlet amning bör avbrytas.

Särskilda instruktioner

Användningen av Quamatel kan maskera symtomen på gastrisk cancer, så före behandling med famotidin är det nödvändigt att utesluta förekomsten av en malign neoplasma.

Med kraftig behandling kan famotidin orsaka abstinenssyndrom, så behandlingen avbryts, gradvis minskad dos.

Patienter med nedsatt leverfunktion Kvamatel ska ordineras med försiktighet och i lägre doser.

Med långvarig behandling av försvagade patienter eller patienter under stress är bakteriella lesioner i magen möjliga med ytterligare smittspridning.

Kvamatel ska tas 2 timmar efter att ha tagit itrakonazol eller ketokonazol för att undvika en signifikant minskning av absorptionen. Du bör också observera en 1-2 timmes paus mellan att ta Kvamatela och antacida.

Histamin H2-receptorblockerare (inklusive Kvamatel) kan hämma den syrestimulerande effekten av pentagastrin och histamin, så 24 timmar före testet bör du vägra använda Kvamatel.

Histamin H2-receptorblockerare kan undertrycka hudreaktionen mot histamin, vilket leder till falskt negativa resultat. Därför ska Kvamatel avbrytas innan du utför diagnostiska hudprov för att identifiera en allergisk hudreaktion av den omedelbara typen.

Undvik att äta mat, drycker (inklusive alkohol) och andra läkemedel som kan irritera magslemhinnan under behandling.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under perioden med att ta läkemedlet Kvamatel bör patienter vara försiktiga vid körning och yrken av potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Läkemedelsinteraktion

På grund av ökningen av pH i innehållet i magen minskar Kvamatel samtidigt som absorptionen av ketokonazol och itrakonazol inträffar. ökar absorptionen av amoxicillin och clavulansyra.

Antacida och sukralfat, som används samtidigt med Kvamatel, sänker absorptionen av famotidin.

Samtidigt som Kvamatela och läkemedel som hämmar benmärgshematopoiesen ökar risken att utveckla neutropeni.

Analoger av läkemedlet Quamatel

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• Gasterogen;
• gastrosidin;
• Kvamatel mini;
• Pepsidin;
• ulfamid;
• Famopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• Famotidin.

kvamatel

Farmakologisk aktivitet

Histamin H-blockerare₂-receptorer. Minskar den basala och stimulerade gastrin, pentagastrin, betazol, koffein, histamin, acetylkolin och fysiologisk vagalreflexsekretion av saltsyra. Detta ökar pH och minskar aktiviteten av pepsin. Praktiskt taget ingen effekt på fasta gastrinnivåer eller efter måltider. Det påverkar inte gastrisk motilitet, exklusiv aktivitet i bukspottskörteln, blodcirkulationen i portalsystemet, hormonnivåer, har ingen antiandrogen effekt.

Famotidin har liten effekt på mikrosomala enzymer i lever.

Efter att ha tagit läkemedlet inuti verkan sker inom 1 timme varierar effektens längd från 12-24 timmar, beroende på dosen. Den maximala effekten - 3 timmar efter administrering.

Efter IV-injektion sker maximal effekt inom de första 30 minuterna. Preparatet i form av ett lyofilisat för framställning av en lösning för iv administrering efter administrering i en enstaka dos av 20 eller 40 mg på kvällen undertrycker basal och nattlig utsöndring i 10-12 timmar.

farmakokinetik

Farmakokinetiken är linjär.

Efter intag absorberas inte fullständigt från mag-tarmkanalen. C_max uppnås om 1-3 timmar och är 0,07-0,1 mg / l. Biotillgänglighet - 40-45%, ökar med samtidig intag av mat och minskningar med samtidig administrering av antacida.

Plasmaproteinbindning är 10-20%. Det tränger igenom placenta barriären och genom BBB. Det utsöndras i bröstmjölk.

30-35% av läkemedlet metaboliseras i levern för att bilda S-oxid.

T_1/2 är 2,3-3,5 timmar. Efter oral administrering av 30-35% famotidin och efter intravenös administrering utsöndras 65-70% famotidin i urinen oförändrad.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

När QA ® ordineras i en dos på 40 mg 1 gång per dag före sänggåendet eller 20 mg 2 gånger per dag, på morgonen och kvällen. Vid behov kan den dagliga dosen ökas till 80-160 mg. Behandlingstiden är i genomsnitt 4-8 veckor.

För att förhindra exacerbationer av magsår och duodenalsår, föreskrivs Kvamatel ® i en dos av 20 mg 1 gång per dag innan du går och lägger dig.

Vid reflux esofagit ordineras läkemedlet i en dos av 20 mg 2 gånger per dag (morgon och kväll) i 6 veckor; om nödvändigt, 40 mg 2 gånger per dag.

Med Zollinger-Ellison syndrom är initialdosen 20-40 mg var 6: e timme; om nödvändigt kan den dagliga dosen ökas till 240-480 mg. Längden av läkemedlet beror på patientens kliniska tillstånd.

För att förhindra aspiration av magsinnehåll under allmänbedövning, föreskrivs Kvamatel ® i en dos på 40 mg före operationen och / eller på morgonen på operationsdagen.

För / i introduktionen

Kvamatel ® används endast i / i, jet eller dropp endast i svåra fall eller när det är omöjligt att ta drogen inuti.

Konstruerad endast för användning i öppenvård. Gå så snart som möjligt till oral famotidin. Den genomsnittliga dosen är 20 mg 2 gånger per dag (var 12: e timme). En engångsdos bör inte överstiga 20 mg.

I Zollinger-Ellison syndrom är initialdosen 20 mg var 6: e timme, då dosen av läkemedlet justeras beroende på utsöndringen av saltsyra och patientens kliniska tillstånd.

För att förhindra aspiration av magsinnehåll införs 20 mg av läkemedlet före generell anestesi i förberedelsen före operationen eller minst 2 timmar före operationens början.

Patienter med nedsatt njurfunktion (CC mindre än 30 ml / min) eller serumkreatininnivåer överstigande 3 mg / dL, reducerar den dagliga dosen av läkemedlet (både för oral administrering och intravenös administrering) till 20 mg eller ökar intervallet mellan användningen av individuella doser av läkemedlet till 36-48 timmar

Vid leverdysfunktion är läkemedlet ordinerat med försiktighet, i reducerade doser.

Villkor för förberedelse och administrering av injektionslösningar

För att förbereda lösningen ska innehållet i en ampull med den aktiva substansen spädas i 5-10 ml fysiologisk lösning (ampull med lösningsmedel). Den beredda lösningen är stabil vid rumstemperatur i 24 timmar. Läkemedlet administreras i minst 2 minuter. Med IV-dropp ska infusionen vara 15-30 minuter. Hållbarheten för en infusionslösning framställd med en lösning av dextros med kaliumklorid eller natriumlaktat är 4 timmar; Användning av isodex - 5 h, lösningar av Ringer, Ringer-Laktat eller Salsol A-8 h. Lösningen ska beredas omedelbart före administrering.

Biverkningar

På matsmältningssidan: torr mun, illamående, kräkningar, buksmärtor, flatulens, förstoppning, diarré, aptitlöshet; ökad levertransaminas, hepatocellulär, kolestatisk eller blandad hepatit, akut pankreatit.

På den hematopoetiska systemets del: Mycket sällan - agranulocytos, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni, hypo- eller aplasi i benmärgen.

Allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, klåda, bronkospasm, angioödem, anafylaktisk chock.

Sedan hjärt-kärlsystemet: arytmi, bradykardi, AV-blockad, lägre blodtryck.

Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnighet, hallucinationer, förvirring, trötthet.

Från sinnena: minskad synskärpa, tinnitus.

På reproduktionssystemet: med långvarig användning vid höga doser - hyperprolactinemi, gynekomasti, amenorré, nedsatt libido.

Från muskuloskeletala systemet: myalgi, artralgi.

Dermatologiska reaktioner: Alopeci, vanlig akne, torr hud.

Kontra

- amningstiden (amning)

- överkänslighet mot drogen

- Överkänslighet mot andra histamin H-blockerare₂-receptorer.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras läkemedlet för njur- och leverinsufficiens, med levercirros med en historia av portosystemisk encefalopati.

Graviditet och amning

Särskilda instruktioner

Användningen av Quamatel kan maskera symtomen på gastrisk cancer, så före behandling med famotidin är det nödvändigt att utesluta förekomsten av en malign neoplasma.

Med kraftig behandling kan famotidin orsaka abstinenssyndrom, så behandlingen avbryts, gradvis minskad dos.

Patienter med nedsatt leverfunktion Kvamatel ® ska ordineras med försiktighet och i lägre doser.

Med långvarig behandling av försvagade patienter eller patienter under stress är bakteriella lesioner i magen möjliga med ytterligare smittspridning.

Kvamatel ® ska tas 2 timmar efter att ha tagit itrakonazol eller ketokonazol för att undvika en signifikant minskning av absorptionen. Du bör också observera en 1-2 timmes paus mellan att ta Kvamatela och antacida.

Histamin H-blockerare₂-receptorer (inklusive Kvamatel ®) kan hämma den syrestimulerande effekten av pentagastrin och histamin, så 24 timmar före testet bör du vägra använda Kvamatel.

Histamin H-blockerare₂-receptorer kan undertrycka hudreaktionen mot histamin, vilket leder till falskt negativa resultat. Därför ska kvamatel ® avbrytas innan du utför diagnostiska hudprov för att upptäcka en allergisk hudreaktion av omedelbar typ.

Under behandling, undvik att äta mat, drycker och andra läkemedel som kan irritera magslemhinnan.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under perioden med att ta läkemedlet Kvamatel ® bör patienterna vara försiktiga vid körning och yrkesverksamhet av potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

överdos

Symtom: kräkningar, motorisk agitation, tremor, minskat blodtryck, takykardi, kollaps.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk och stödjande terapi; Hepatology.

Läkemedelsinteraktion

På grund av ökningen av pH i innehållet i magen minskar Kvamatel ®, vid användning av det, absorptionen av ketokonazol och itrakonazol. ökar absorptionen av amoxicillin och clavulansyra.

Antacida och sukralfat, som används samtidigt med Kvamatel, sänker absorptionen av famotidin.

Samtidigt som Kvamatela och läkemedel som hämmar benmärgshematopoiesen ökar risken att utveckla neutropeni.

Försäljningsvillkor för apotek

Villkor för lagring

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.

Tabletterna ska förvaras på en mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Lyofilisat bör förvaras på en mörk plats vid en temperatur av 15 ° till 25 ° C. Lyofilisatets hållbarhet är 3 år, lösningsmedlet är 5 år.

Kvamatel: Administrationsregler och indikationer för användning

Läkemedlet Kvamatel - ett verktyg som syftar till att eliminera den fysiologiska aktiviteten hos histamin genom att blockera receptorer som är känsliga för cellerna. Användningen av detta läkemedel bidrar till att minska syntesen av saltsyra i kroppen, vilket därmed effektivt minskar surhetsgraden i magsaften. Kvamatel eliminerar själva orsaken till överdriven produktion av saltsyra och därigenom lindrar symtomen på sjukdomar.

beskrivning

Läkemedlet för intravenös användning är ett vitt pulver (små nyanser är acceptabla) av färg. Hjälpämnen är mannitol och asparaginsyra. Detta verktyg finns i flaskor försedda med ett gummipropp på 72,8 mg (5 stycken i en kartong). På toppen av korken är flaskan förseglad med en aluminiumskåpa. En injektionsflaska med en färglös spädningsvätska, natriumklorid med vatten, går till flaskan. Ampullen innehåller i sig 5 ml lösning. I ett förpackning finns 5 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Det här verktyget är en kraftfull hämmare - ett ämne som undertrycker receptorns fysiologi av allergierna i provokatorn (histamin). I synnerhet minskar läkemedlet gastrisk produktion.

Detta läkemedel undertrycker produktionen av nattlig och primär produktion av saltsyra, såväl som magsekretion. Inhiberingsprocessen varar 10-12 timmar (för doser av 20 och 40 mg).

Läkemedlet påverkar inte innehållet i gastrin i serum. Gastrin är ett hormon som produceras i magen. Ämnet påverkar inte gastrisk tömning, produktion av bukspottkörteljuice och enzymer som gör det och deltar i matsmältningsprocessen. Ingen negativ effekt på blodcirkulationen i lever- och portalsystemet observerades.

Kvamatel används för intravenösa vätskor.

Det har ett litet bindemedel (högst 15-20%) med plasmaproteiner. Perioden under vilken halveringstiden uppträder är 2,5-3,5 timmar. Famotidin transformeras i levern.

60-70% av famotidin utsöndras av njurarna, resten är metabolisk.

Indikationer för användning

Handboken använder följande indikationer:

• magsår i duodenum och mage (utan manglisering). Speciellt rekommenderas i den akuta fasen och för att förhindra återfall.
• gastroduodenit erosiv natur.
• funktionell dyspepsi
• reflux esofagit.
• andra hög utsöndringstillstånd (till exempel Zollinger-Ellison syndrom).
• profylaktisk behandling för att förhindra blödning i mag-tarmkanalen (i synnerhet i dess övre sektioner).
• Använd för att förhindra absorption av maginnehåll (aspiration) när patienten är under generell anestesi.

Användning av Kvamatel dropper (intravenös strålnings- eller droppmetod) visas endast hos patienter i de mest allvarliga fallen då oral administrering av denna medicinering är omöjlig.

Är viktigt. Användning av droppare med Kvamatel är endast möjlig på sjukhuset under övervakning av medicinsk personal. I fallet med att förbättra patientens tillstånd så snart som möjligt utförs en övergång till en tablettform.

Förberedelse och införande av lösning

Lösningen är alltid beredd omedelbart före underhållet. För beredningen används endast lösningar som är färglösa och helt transparenta.

Framställning av lösningen innefattar följande steg:

• Öppna injektionsflaskan med lösningsmedel.
• med en spruta plocka upp hela innehållet i ampullen.
• När du har avlägsnat aluminiumskåpan från injektionsflaskan med den aktiva substansen, måste du koka ett gummipropp och introducera all lösningsmedlet i denna ampull.
• rör om tills det är helt homogent.
• skriv all blandning i en spruta och håll injektionen.

Vid förskrivning i form av en droppare är förberedelsen först likadan, då är det endast nödvändigt att hälla den erhållna blandningen i infusionslösningen.

Vid mag- och duodenalsår under exacerbationsperioden injiceras den i form av injektioner mycket långsamt, i en dos av 20 mg två gånger dagligen, alltid i utspätt tillstånd. Samma rekommendationer för reflux esofagit.

Behandling av Zollinger-Ellison syndrom kräver frekvent administrering av läkemedlet: 20 mg var sjätte timme är initialdosen, då beror det direkt på den totala utsöndringsnivån och patientens allmänna tillstånd.

Under generell anestesi (för att förhindra aspiration av magsaft) administreras 20 mg Quamel till patienten på morgonen före operationen. I allmänhet, efter injektionen av läkemedlet och före operationen, tar det minst 2 timmar.

Är viktigt. Detta läkemedel kräver ingen speciell korrigering för användning hos äldre patienter.

Biverkningar

Instruktionerna för användning av Kvamatel beskriver intravenöst sådana sidreaktioner:

• Matsmältningssystemet: Det kan finnas vissa manifestationer som torr mun, ökad gasbildning i tarmarna, aptitlöshet. Mindre vanligt, illamående och kräkningar, buksmärta, diarré eller omvänt förstoppning.
• Hematopoiesis: tillstånd som agranulocytos, pancytopeni, en minskning av leukocyter eller blodplättar är extremt sällsynta.
• Allergier: Hudutslag, urtikaria, klåda, bronkospasm. I särskilt allvarliga fall, men extremt sällan, finns det angioödem och till och med anafylaktisk chock.
• Kardiovaskulärt system: Överträdelser av frekvensen och rytmen av hjärtkollisioner, sänkning av blodtryck, AV-blockad, kränkning av hjärnans sinusrytm.
• Sense organ: känsla av att ringa i öronen, lätta visuella störningar är möjliga.
• Centralnervesystemet: huvudvärk med uppenbarelser av yrsel, ökad känsla av sömnighet och trötthet. Mycket mindre ofta - nedsatt medvetenhet och hallucinationer, depression och en känsla av ökad ångest.
• Reproduktionssystemet: med särskilt långvarig användning och höga doser minskar den sexuella attraktionen, bröstkörteln ökar (gynekomasti) och det finns ingen menstruationscykel (amenorré).
• Muskuloskeletala systemet: Ledsmärta som är flyktiga (artralgi) eller benkramper, det kan vara smärta i muskelvävnaden.
• Hudutslag: akne, ökad torrhet i huden, epidermal nekrolys av toxisk natur, ökad håravfall (alopeci).

Bland andra manifestationer är feberiska stater möjliga.

Är viktigt. Det bör läggas till att ovanstående biverkningar är extremt sällsynta.

Kontra

• hela graviditeten.
• absolut kontraindikation för hela amningstiden. Om det emellertid är ett brådskande behov att använda Kvamatela, slutar amning.
• barnens ålder.
• känslighet för enskilda komponenter i den medicinska kompositionen.
• Överkänslighet mot andra blockerare av patogener med allergiska reaktioner.

Är viktigt. Mycket noggrant och i mycket små doser är detta läkemedel förskrivet till patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens och levercirros.

Vid njurfunktion reduceras dosen av läkemedlet till 20 mg med en obligatorisk ökning av intervallet mellan injektionerna till 36-48 timmar. Om det inte sker någon förbättring av njurarnas arbete, är det nödvändigt att helt avbryta behandlingen.

Särskilda instruktioner

Syftet med läkemedlet Kvamatel i injektioner är en anledning att behandla det mycket noggrant, eftersom det i vissa fall kan dölja symptomen på magkreft. I detta avseende måste man, innan man påbörjar behandling med famotidin, se till att det inte finns någon malign process i kroppen. Utseendet på uttagssyndrom är möjligt vid abrupt avbrytning av läkemedlet. En långsam dosminskning krävs innan läkemedlet avbryts.

Om läkemedlet ordinerades för behandling av en särskilt försvagad patient, såväl som om den visades hos en patient under stress, utesluts inte magproblem av bakteriell natur och vidareutveckling av infektionen.

Detta läkemedel undertrycker kroppens svar på en stimulans (histamin), vilket leder till falskt negativa resultat. Därför, om någon diagnostisk hudtest utförs, ska kvamatelmottagningen tillfälligt avbrytas.

Kvamatel behöver under hela behandlingen övervaka kosten och utesluta livsmedel, drycker och andra läkemedel som irriterar magslemhinnan. Patienter vars dagliga aktiviteter är relaterade till körning eller riskfyllda är nödvändiga för att vara extremt försiktig.

överdos

I vissa fall, med en felaktigt föreskriven dos av läkemedlet, är en överdosering möjlig. Dess symptom är illamående med efterföljande kräkningar, motorisk disinhibition. En ökning av hjärtfrekvensen, tremor i benen, en minskning av blodtryck och kollaps observeras. För behandling av överdosering av läkemedel utförs magsäck, symtombehandling och stödjande terapi. I vissa fall föreskrivs hemodialys.

Kvamatelbarn

Trots det faktum att kontraindikationerna indikerar barnens ålder, används detta läkemedel aktivt vid behandling av magsår eller duodenalsår hos barn under 7 år. Drogtillverkarna förklarar att användningen av Kvamatel är möjlig från 16 års ålder, men i medicinska institutioner, under överinseende av medicinsk personal, övas behandlingen av mycket yngre barn. Sådan användning anses vara helt berättigad och har inga negativa konsekvenser för barnet.

Sjukdomar i mag-tarmkanalen, som är associerade med ökad utsöndring av magsaft, utvecklas ofta hos barn. Därför är terapeutisk behandling hos barn alltid inriktad på att minska sin produktion. Kvamatel är det mycket läkemedlet som effektivt sänker magsekretionen, även när det används i minimala doser. I regel är detta läkemedel förskrivet till barn i samma fall som hos vuxna. Injektioner av intravenöst Kvamatela hos barn indikeras när blödning och blödande sår uppträder.

Motiveringen av behandlingen av quamatel hos barn beror på följande orsaker:

• effektiv minskning av produktion av saltsyra och bestående effekt.
• skyddande effekt på slemhinnan i matstrupen och magen genom regenerering av epitelceller.

Doseringen av läkemedlet beräknas utifrån barnets viktindikatorer: 2 mg medicin per 1 kg vikt. Som ett resultat av sådana beräkningar erhålls en total daglig dos, som är uppdelad i två gånger - för injicering av morgon och kväll. Observera att totalbeloppet inte får överstiga 40 mg.

Recensioner av läkare och patienter

Enligt läkare, läkemedlet Kvamatel - ett utmärkt verktyg, kännetecknat av hög effektivitet. Lämplig frigöringsform - Den är tillgänglig i tabletter och i lösning för injektion och droppare. En klar fördel är användningen för behandling av sjukdomar hos barn.

Bland patienter är också åsikter för Quamatel.

• Ivan, 42 år gammal. "Jag har lider av gastrit med hög surhetsgrad under lång tid, med konstant halsbränna, obehag och speciellt svårt vid exacerbation, när det finns försvagande magbesvär. Vid något tillfälle krediterades jag Kvamatel och jag kände en bra positiv trend. Åtminstone slutade de oroa sig mycket för smärtan och delvis lindrad halsbränna. "
• Anton, 46 år gammal. "Jag har diagnostiserats med ett duodenalt sår länge. Behandla regelbundet behandling. Tog ranitidin, men nyligen rådde behandlingen med Kvamatel injektioner i form av injektioner. Effekten märktes nästan omedelbart, den fjärde dagen. Smärta stoppade för att bry sig, halsbränna och syrauppvärmning försvann nästan. "
• Lily, 32 år. "Jag köpte Kvamatel på råd av en vän när min gastrit förvärrades. Nöjda med priset. Hjälper med halsbränna. Nu genomgår jag från tid till annan behandling med detta läkemedel, men på rekommendation av en läkare.
• Nina, 48 år gammal. "Min man har länge diagnostiserats med magsår och inflammation i bukspottkörteln. Han hade alltid med sig en hel massa mycket olika läkemedel. Dessutom desto mer blev de, ju sämre de agerade. Läkaren tillskrivna sin man Kvamatel injektioner. Detta läkemedel kallas första hjälpen som hjälpte honom! Och det stora är att mannen inte har några biverkningar på honom - drogen gick precis perfekt! Efter periodiska behandlingskurser finns det en långsiktig förbättring! "

slutsats

Detta läkemedel har etablerat sig som ett effektivt och säkert medel för att minska magsekretionen. Men som något läkemedel ordineras det av läkaren efter noggrann undersökning av patientens medicinska historia. Användningen av Kvamatel i injektioner utförs under konstant medicinsk övervakning.