Pankreas struktur och funktion

Teoretisk information om bukspottkörtelns struktur och huvudfunktioner

De viktigaste funktionerna i bukspottkörteln

Bukspottkörteln i matsmältningssystemet är det andra organet efter lever i betydelse och storlek till vilken två väsentliga funktioner är reserverade. För det första producerar det två huvudhormoner, utan vilken kolhydratmetabolism oreglerade - glukagon och insulin. Detta är den så kallade endokrina eller inkrementella funktionen hos körteln. För det andra underlättar bukspottkörteln digerionen av alla livsmedel i duodenum, d.v.s. är ett exokrinsorgan med extrakorporeal funktionalitet.

Järn producerar juice innehållande proteiner, spårämnen, elektrolyter och bikarbonater. När maten går in i tolvfingertarmen kommer saften också där, som med amylaser, lipaser och proteaser, de så kallade pankreatiska enzymerna, bryter ner livsmedelsämnen och främjar absorptionen av tunnorna i tunntarmen.

Bukspottkörteln producerar cirka 4 liter bröstcancersaft per dag, vilket är just synkroniserat med matförsörjningen i mage och tolvfingertarmen. Den komplexa mekanismen för att fungera i bukspottkörteln tillhandahålls genom att binjurarna, parathyreoiden och sköldkörteln deltar.

De hormoner som produceras av dessa organ, liksom hormoner som sekretin, pankrozin och gastrin, som är resultatet av matsmältningsorganens aktivitet, gör att bukspottkörteln kan anpassas till den typ av mat de äter. Beroende på komponenterna innehåller järn exakt de enzymer som kan ge deras maximala effektiva uppdelning.

Bukspottkörteln

Talets namn på denna kropp indikerar sin plats i människokroppen, nämligen under magen. Men anatomiskt kommer detta postulat att vara giltigt endast för en person som ligger ned. I en person som står upprätt, är både mage och bukspottkörtel ungefär på samma nivå. Pankreas struktur uppenbarligen återspeglas i figuren.

Anatomiskt har orgelet en långsträckt form som har någon likhet med ett kommatecken. I medicin accepteras villkorlig uppdelning av körteln i tre delar:

• Huvud, inte mer än 35 mm i storlek, intill duodenum, och ligger i nivå av I-III ryggrad.
• Kroppen är triangulär i form, inte större än 25 mm och lokaliserad nära ländryggen.
• Svansen, inte större än 30 mm, uttryckt konformad.

Den totala längden av bukspottkörteln i normalt tillstånd ligger inom intervallet 160-230 mm.

Den tjockaste delen är huvudet. Kroppen och svansen smalras gradvis och slutar vid mjälten. Alla tre delarna kombineras i en skyddande kapsel - ett skal bildat av bindväv.

Lokalisering av bukspottkörteln i människokroppen

När det gäller andra organ ligger bukspottkörteln på det mest rationella sättet och ligger i bukhålan.

Anatomiskt passerar ryggraden bakom körteln, magen framför, till höger om den, under och över duodenum, till vänster mjälte. Buken aorta, lymfkörtlar och celiac plexus finns på baksidan av bukspottkörteln. Svansen är till höger om mjälten, nära vänster njure och vänster binjur. Den feta väskan skiljer körteln från magen.

Placeringen av bukspottkörteln i förhållande till magen och ryggraden förklarar det faktum att smärtsyndromet i den akuta fasen kan minskas i patientens position som lutar något framåt. Figuren visar tydligt att belastningen på bukspottkörteln i denna kroppsställning är minimal eftersom magen, som har skiftats under tyngdens verkan, inte påverkar körteln med sin massa.

Histologisk struktur i bukspottkörteln

Bukspottkörteln har en alveolär-tubulär struktur, på grund av två huvudfunktioner - att producera bukspottskörteljuice och utsöndra hormoner. I detta avseende utsöndras den endokrina körteln i körteln, ungefär 2% av organmassan och den exokrina delen, som är ca 98%.

Den exokrina delen bildas av pankreatisk acini och ett komplext system av excretionskanaler. Acinus består av cirka 10 konformade pankreatocyter kopplade till varandra, liksom från centroacinarceller (epitelceller) av excretionskanalerna. För dessa kanaler kommer sekretionen som produceras av körteln först in i de intralobulära kanalerna, sedan in i interlobuläret och slutligen, till följd av deras fusion, i huvudpankreatisk kanal.

Den endokrina delen av bukspottkörteln består av de så kallade Langeransöarna, lokaliserade i svansen och belägna mellan acini (se figur):

Langeransöarna är inget annat än ett kluster av celler, vars diameter är ca 0,4 mm. Totalt järn innehåller cirka en miljon av dessa celler. Öarna Langerans är separerade från acini med hjälp av ett tunt skikt av bindväv och penetreras bokstavligen av en myriad av kapillärer.

Cellerna som bildar öarna av Langerans producerar 5 typer av hormoner, varav 2 arter, glukagon och insulin, produceras endast av bukspottkörteln och spelar en nyckelroll vid reglering av metaboliska processer.

Histologisk struktur i bukspottkörteln

Bukspottkörteln är en blandad exokrin och endokrin körtel som producerar matsmältningsenzymer och hormoner. Enzymer ackumuleras och utsöndras av cellerna i den exokrina delen, som bildar acini. Hormoner syntetiseras i grupper av endokrina epitelceller som kallas Langerhansöarna. Den exokrina bukspottkörteln är en komplex akinarkörtel, liknande i struktur till parotidkörteln.

På histologiska sektioner kan dessa två körtlar särskiljas på grund av frånvaron av strimmiga kanaler i bukspottkörteln och närvaron av Langerhansöarna. Ett annat karakteristiskt kännetecken är att i bukspottkörteln penetrerar de inledande delarna av de interkalcerade kanalerna lumen i acini. Celler som bildar intraacinardelen av införingskanalen och har utseendet av kärnor omgivna av blek cytoplasma är kända som centroacinarceller. Dessa celler finns bara i bukspottkörtelns akini.

Insprutade kanaler strömmar in i större intralobulära kanaler, som i sin tur bildar stora interlobulära kanaler som är belägna av det kolonna epitelet, som är belägna i bindvävssepta. I systemet med bukspottkörtelkanaler är strimmiga kanaler frånvarande.

Den exokrina bukspottkörtelns acinus består av flera proteinceller som ligger runt lumenet. De är skarpt polariserade, har en sfärisk kärna och har typiska tecken på celler som utsöndrar protein. Innehållet av zymogena granuler närvarande i varje cell varierar i enlighet med fasen av digestion och når sitt maximala antal djur efter fastande.

Bukspottkörteln

Bukspottkörteln är täckt med en tunn bindvävskapsel, från vilken skiljeväggar (septa) sträcker sig in i kroppen, som delar körteln i lobar. Acini är omgiven av en basal lamina, som stöds av en tunn skjuv av retikulära fibrer. Bukspottkörteln har också ett rikt kapillärnät som är väsentligt för sekretoriska processen.

Den exokrina bukspottkörteln utsöndrar 1500-3000 ml isoosmotisk alkalisk vätska per dag; den är sammansatt av vatten, joner, och vissa proteaser (trypsinogen 1, 2 och 3, kymotrypsinogen, proelastazy 1 och 2, proteas E kallikreinogen, prokarboxipeptidas A1, A2, B1 och B2), amylas, lipas (triglyceridlipas kolipaza och karboksilestergidrolaza ), fosfolipas A2 och nukleaser (deoxiribonukleas och ribonukleas). De flesta av dessa enzymer ackumuleras som pro-enzymer i sekretoriska granuler av akinarceller, och de aktiveras i tunnan i tunntarmen efter utsöndring.

Enterokinas är ett intestinalt enzym som bryter ner trypsinogen för att bilda trypsin, vilket ytterligare aktiverar andra proteolytiska enzymer i kaskaden. Det är mycket viktigt att skydda bukspottkörteln, liksom syntesen av proteashämmare av akinarceller.

Strukturen av bukspottkörtelns akini (schematisk figur). Acinarcellerna har en pyramidform, deras granuler är belägna i den apikala delen och den granulära endoplasmatiska retikulum (GRPS) - i basalen. Insatt kanal penetrerar delvis acini. Dessa kanalceller är kända som centroacinarceller. Notera frånvaron av myopiteliala celler.

Vid akut nekrotiserande pankreatit kan proenzymaktivering och matsmältning av hela bukspottkörteln förekomma, vilket leder till mycket allvarliga komplikationer. Möjliga orsaker är alkoholism, kolelithiasis, metaboliska faktorer, trauma, infektion och mediciner.

Sekretionen av bukspottkörteln kontrolleras huvudsakligen av två hormoner - secretin och cholecystokinin - som produceras av enteroendokrina celler i tarmslimhinnan (duodenalsår och jejunum). Stimulering av vagusnerven (parasympatisk stimulering) orsakar också bukspottkörtelnsekretion. Faktum är att hormonella och nervsystemet reglerar gemensamt bukspottskörtelns utsöndring.

Exokrin pankreas. Dess huvudkomponenter är synliga. Färgning: pararozanilin - toluidinblå.

Denna vätska neutraliserar den sura chymen (partiellt digererad mat), så att pankreatiska enzymer kan fungera i sitt optimala intervall av neutrala pH-värden. Utsöndringen av cholecystokinin stimuleras av närvaron av långkedjiga fettsyror, magsyra och några viktiga aminosyror i tarmlumen. Cholecystokinin ger sekretionen av mindre riklig men mer mättad med enzymer vätska, eftersom den huvudsakligen påverkar utsöndringen av innehållet i zymogena granuler. Den kombinerade verkan av båda hormonerna orsakar aktiv utsöndring av bukspottskörteljuice rik på enzymer.

Allvarlig undernäring, som kwashiorkor, leder till det faktum att bukspottskörtelcancer och andra celler aktivt utsöndrar proteinatrofi och förlorar det mesta av deras granulära endoplasmatiska retikulum (GRES). Produktionen av matsmältningsenzymer är också försämrad.

Mänsklig bukspottkörtelstruktur

Bukspottkörteln spelar en viktig roll i kroppens aktivitet. Kroppen är en del av matsmältningssystemet och producerar hormoner och enzymer som ger protein, fett och kolhydratmetabolism. Placeringen och strukturen i bukspottkörteln bestämmer arten av symtomen i sjukdomar som påverkar lokala vävnader.

anatomi

Kroppen har en lobulär struktur och är uppdelad i tre delar:

1. Head. Den senare ligger intill duodenum 12.
2. Body. Dess form liknar formen av en triangulär prisma. Den främre delen av körtelkroppen är riktade mot magen, går upp lite, bakdelen - till ryggraden, i kontakt med buken aorta och vena cava. Placeringen av den nedre ytan - nära mesenteri i tjocktarmen.
3. Tail. Denna del av körteln har en päronform. Svansen ligger intill mjölkens grind.

Storleken på bukspottkörteln varierar från huvudet (3 cm i diameter) till svansen (1,5 cm).

Hos nyfödda är orgelet något högre än hos vuxna. I början kännetecknas bukspottkörteln av ökad rörlighet, som försvinner om tre år.

Huvudet är skilt från kroppen med ett spår i vilket portvenen ligger. I denna del finns en separat kanal, som i 60% av patienterna slår samman med resten av liknande strukturformationer eller strömmar oberoende av i tolvfingret 12.

Huvudkanalen genom vilken organs hemlighet går, är i svansen. Det innehåller också gallgången, som förbinder till tolvfingertarmen.

Pankreas näring tillhandahålls av flera artärer. Detta stöder genomförandet av alla funktioner som kroppen ansvarar för.

Blod till framsidan av huvudet går in i pankreatoduodenal aorta och leverartären. Bakre halvmatningen tillhandahålls av den nedre artären. Blod till kroppen och svansen i bukspottkörteln kommer från en artär som passerar genom mjälten. Detta kärl, som kommer in i orgeln, bildar ett stort nätverk av små kapillärer.

Två pankreatoduodenala ådror är ansvariga för utflödet av blod från bukspottkörteln.

Orgeln är innerverad av både sympatiska och parasympatiska system. Den första signalerar bukspottkörteln genom vagusnerven, den andra - celiac plexus som ligger intill kroppens baksida.

Histologisk struktur

Det yttre skalet i bukspottkörteln är bindväv. Den senare ger ytterligare skydd av kroppen från skador. Resten av bukspottkörteln är exokrin (upptar ca 95%) och endokrin vävnad.

Den första är ansvarig för syntesen av enzymer som är inblandade i matsmältningen. I genomsnitt producerar exocrinvävnad upp till 1 liter juice per dag.

De återstående 5% av bukspottkörteln upptas av Langerhansöarna. Det senare är kluster av hundratusentals endokrina celler som producerar insulin, som reglerar blodsockernivån och ett antal andra viktiga indikatorer.

Varje skiva innehåller acini. Den senare består av 8-12 konformade celler som passar snyggt ihop. Det är acini som är ansvariga för att samla in och omdirigera till den huvudsakliga bukspottskörteln, som sedan kommer in i duodenum.

Cellarna i Langerhansöarna har en sfärisk form och är sammansatta av insulocyter. Beroende på deras funktion (typ av hormoner och producerade enzymer) är varje sådan bildning uppdelad i flera typer: PP-celler, D-celler, A-celler, β-celler och a-celler. Langerhansöarna är tätt anslutna till kapillärerna, antingen genom processer eller genom väggar.

När en person blir äldre ökar volymen exocrinvävnad på grund av en minskning av endokrin vävnad. På grund av detta inträffar en minskning av koncentrationen av ett antal hormoner i kroppen vilket bidrar till utvecklingen av motsvarande sjukdomar.

Mänsklig bukspottkörtelstruktur: histologi och anatomi

Personer som lider av sjukdomar i bukspottkörteln, det är inte nödvändigt att känna till den exakta strukturen hos varje del av orgelet, men den histologiska och ytliga anatomin är användbar att känna till.

Sådan kunskap räddades många gånger av vissa människor. Så vad är bukspottkörteln histologi, för vad är det nödvändigt och för vad är varje enskild komponent i organet ansvarigt?

Anatomi och funktion hos körteln

Bukspottkörteln består av bindväv och består av en tät kapsel. Det har många kapillärer som är nödvändiga för korrekt blodtillförsel, därför kan dess skada hotas med farlig inre blödning.

Bukspottkörteln är belägen i människokroppens bukhålighet. Framför henne är magen, som är åtskild av den feta väskan bakom ryggen. I den bakre delen av körteln finns lymfkörtlarna, celiac plexus och buken aorta. Det är just med detta arrangemang av orgelet att belastningen på den fördelas optimalt.

Kroppsformen - långsträckt, ser ut som ett kommatecken. Konventionellt är den uppdelad i delar:

1. Huvudet (upp till 35 millimeter i längd) - ligger nära duodenum och nära intill det.
2. Kroppen (upp till 25 millimeter) är lokaliserad i regionen av den första ländryggen.
3. Svans (upp till 30 millimeter).

Således är längden på orgeln hos en vuxen vanligen inte mer än 230 millimeter.

Organets anatomi är komplex. Bukspottkörteln är en av organen i det endokrina systemet. Dess vävnader enligt strukturen och strukturen är uppdelade i två typer: exokrin och endokrin.

Den exokrina körteln bildar och utsöndrar de enzymer som krävs för digestion i duodenum. De hjälper till att smälta de viktigaste näringsämnena i mat. Den endokrina delen producerar hormonproduktion och metabolism.

Även om bukspottkörteln är ett fast organ, är dess anatomi och histologi väsentligt annorlunda än de andra.

Histologisk struktur i bukspottkörteln

Histologi - den vetenskapliga sektionen av biologi, som är engagerad i studien av strukturen och funktionerna i kroppsdelar, vävnader och organ. Bukspottkörteln är det enda organet i kroppen som bildar och utsöndrar både inre och yttre sekret. Därför har den histologiska strukturen i bukspottkörteln en ganska komplex struktur.

För att genomföra fullständiga och detaljerade studier av vävnader med hjälp av histologiska preparat. De är bitar av vävnad färgad med speciella formuleringar för undersökning under ett mikroskop.

Exokrin vävnad

Exokrin pankreatisk vävnad består av acini, som bildar matsmältningsenzymer och kanaler som leder dem. Acini ordentligt ordnat till varandra och är anslutna med ett tunt skikt av lös vävnad innehållande kärl. Celler i exokrin körtelområdet är triangulära i form. Kärnan i cellerna är rund.

Akinin själv är uppdelad i två delar: den basala och apikala. Basal innehåller membran i det granulära nätverket. Vid användning av en histologisk beredning kommer färgningen av denna del att vara ganska likformig. Apical tar i sin tur sura nyanser. Med hjälp av en histologisk förberedelse kan väl utvecklade mitokondrier och Golgi-komplexet också övervägas.

Kanalerna för avlägsnande av enzymer har också flera typer:

1. Vanligt - bildat från sammankopplade, sammankopplade.
2. Inserts - lokaliserad i regionen av insatsdelen av acini. De har platta och kubiska epitel.
3. Interlobular - täckt med ett skikt med en skikt.
4. Interacinös (intralobulär).

Det är genom de här kanalerna som bikarbonater utsöndras, vilket bildar ett alkaliskt medium i bukspottskörteljuice.

Endokrin vävnad

Denna del av bukspottkörteln är formad av de så kallade öarna Langerhans, som består av en samling celler som har en rund och oval form. Denna vävnad levereras perfekt med blod på grund av många kapillärnät. Cellerna fläckar inte väl vid användning av en histologisk beredning.

I regel utmärks följande typer av dem:

• A - produceras i perifera områden och anses vara en antagonist av insulin. De kan fixeras med alkohol och lösas i vatten. De producerar glukagon.
• B - representerar de mest talrika uppsättningarna och ligger i centrum av öarna. De är källa till insulin, vilket sänker blodsockernivån. Väl upplöst i alkohol. Dålig färgad läkemedel.
• D - bilda och avge hormon somatostatin, vilket saktar ner syntesen av cellerna A och B. De har en genomsnittlig nivå av densitet och storlek, som ligger på periferin.
• D-1 - producerar en polypeptid och representerar den minsta gruppen av celler. Ansvarig för att minska trycket, vilket aktiverar sekretionen av körteln. Ha en hög densitet.
• PP-celler - syntetisera en polypeptid och öka produktion av bukspottkörteljuice. De ligger också i periferin.

Hormoner, som bildas av Langerhans öar, skickas omedelbart till blodet eftersom de inte har kanaler. Samtidigt ligger den största delen av dessa områden i "svansen" i bukspottkörteln. Deras antal förändras som regel över tiden. Så, under den aktiva tillväxten av organismen ökar det, och efter tjugofem år börjar det gradvis minska.

slutsats

Histologi spelar en viktig roll i studien av bukspottkörteln. Detta är nödvändigt för att utföra forskning om vanliga patologier såsom pankreatit, samt utveckling av nya läkemedel, operationer och förfaranden.

Pankreas histologi

Den huvudsakliga uppgiften hos exokrin körtel är att producera enzymer som tränger in i duodenumets lumen via speciella kanaler och är involverade i att smälta matkomponenter (fetter, proteiner och kolhydrater). I den endokrina avdelningen sker hormonproduktion, som först kommer in i blodet, där de påverkar protein, fett och kolhydratmetabolism.

Låt oss betrakta mer detaljerat vad som utgör en bukspottkörtel, vars histologi kan skilja sig markant inom ett organ.

Exokrin vävnad

Den består av acini (ändprofiler) och utsöndringskanaler. Direkt i acini (akinarceller) sker produktionen av enzymer som är involverade i smältprocessen. Bland dem är det värt att notera lipas, amylas, trypsin, chymotrypsin etc. Akinin själva i segmenten är ganska täta, och mellan dem finns ett litet lager av löst bindväv där kapillärerna passerar. Om man tittar på det histologiska preparatet är det ofta svårt att identifiera enskild acini, eftersom många av dem är i sned snitt.

Cellerna i den exokrina delen är trekantiga. Kärnan av celler ligger nästan i mitten (men något förskjuten till basaldelen), den har en rund form, stora nukleoler är synliga i själva kärnan.

Samtidigt i acini kan själva delas upp i två delar - den apikala och basala. I den basala delen av den koncentrerade membranstrukturen hos det endoplasmatiska granulära nätverket. Om du förbereder en histologisk beredning, färgas den här delen av akinarcellerna med basiska färgämnen och färgen blir jämn. Därför kallas den basala delen även homogen. Den apikala delen av cellen riktas mot cellens lumen, den färgas med sura färgämnen, ett annat namn är det zymogena facket i cellen. I själva acini är det ett välutvecklat Golgi-komplex, och det finns också ett stort antal mitokondrier, vilket kan ses när man överväger den beredda histologiska beredningen.

• interkalkade kanaler;
• intralobulär (interacinös);
• interlobulära;
• gemensam kanal.

Början av insättningsutskiljningskanalen tar i den insatta delen av acini. Här representeras det av ett platt epitel med ett skikt. När vi går framåt är en gradvis förändring av det platta epitelet till kubiken märkbart. Sådana celler kan ses om du förbereder läkemedlet när du studerar intralobulära kanaler. Gradvis sammanfogar inter-acinarkanaler och bildar interlobulära excretionskanaler, vilka är täckta med ett enkelsidigt cylindriskt epitel, vilket är tydligt synligt när man tittar på preparatet med ett mikroskop. Den gemensamma kanalen är formad av interlobulär, sammanfogning.

Det är värt att notera att epitelcellerna i alla dessa kanaler (interkalära, intercykliska, interlobulära och generella) utsöndrar bikarbonater, på grund av vilka bukspottskörtsaften har en alkalisk miljö.

Enzymer utsöndrade av exokrin körtel och involverade i matsmältningsprocessen regleras själva. Detta krävs så att en viss mängd enzymer vid rätt tid utsöndras i duodenumets lumen. Sådan reglering utförs med hjälp av två hormoner - secretin och pancreozymin. Under påverkan av secretin frigörs icke-enzymatiska komponenter i bukspottkörteljuice, därför sträcker sig dess inflytande huvudsakligen till cellerna i de små kanalerna. Effekten av pankreozym är mer uttalad, eftersom den direkt påverkar akinarceller och stimulerar under produktionen av bukspottskörteljuice.

Endokrin vävnad

Endokrin pankreatisk vävnad representeras av kluster av celler som bildar öarna av Langerhans. Öarna själva kan vara ovala eller avrundade. Islets är belägna i olika klövar av körteln och består av isceller som levererar blod genom ett rikligt kapillärnätverk. Dessa celler kan placeras som grenade strängar med oregelbundna konturer, liksom kompakta öar. Mellan dem förbinder skikten med sinusoider - kapillärnätet. Om du förbereder en histologisk beredning, är dessa celler dåligt färgade. Här kan du välja följande typer av celler:

Deras skillnad bestäms av egenskapen hos sekretoriska granuler. Överväg dem mer i detalj.

B-celler ligger i centrum av öarna och är den större gruppen. De producerar insulin, vilket leder till glykogenretention i levercellerna, vilket leder till en minskning av blodsockernivån. Dessa celler är färgade dåligt och har ett korn som inte är lösligt i vatten, men kan lösas i alkohol.

D-celler kan ses i drogen på periferin av öarna. De producerar somatostatin, ett hormon som orsakar hämning av syntesen av A- och B-typceller, liksom acini, som ligger i exokrin körtel. De sekretoriska granulerna av dessa celler har en måttlig densitet och medelstorlek.

Dl-celler representeras av en liten mängd och producerar en tarmpolypeptid. Detta hormon orsakar ökad utsöndring i bukspottkörteln och leder till en minskning av trycket. De sekretoriska granulerna av dessa celler har en ljus rand och intensiv densitet.

PP-celler kan lokaliseras både i den yttre delen av öarna och i den exokrina delen av körteln. De producerar bukspottkörtelpeptid, vilket orsakar ökad produktion av bukspottskörtel och magsaft.

Langerhansöarna har inte utsöndringskanaler, eftersom hormonerna de producerar går direkt in i blodet. Det största antalet av dessa öar ligger i den kaudala delen av körteln. Under livet kan antalet öar variera, eftersom de kan formas igen. Men det finns också ett avslöjat mönster, enligt vilket upp till 25 års ålder ökar antalet öar, och därefter börjar det minska.

Som du kan se är bukspottkörteln representerad av två typer av vävnader som utför en annan funktion. Du kan studera deras glandulära celler mer detaljerat genom att titta på det histologiska provet färgat med speciella färgämnen.

Histologisk struktur i bukspottkörteln

Bukspottkörteln är en komplex alveolär tubulär körtel. Ytan är täckt med en tunn bindvävskapsel. Parankymen i bukspottkörteln är uppdelad i lobuler, mellan vilka bindvävspartitionerna med excretory gallkanalerna, kärlen och nervbuntarna ligger. I sin struktur finns exokrina och endokrina delar.

acinus

De flesta av bukspottkörteln, som utför en exokrinfunktion, består av bukspottskörteln och det buskiga systemet i exciteringskanalerna i bukspottkörteln, som förenar sig i den gemensamma bukspottskörteln.

Acinus är den huvudsakliga strukturella funktionella enheten hos exokrin pankreas.

Den består av 8 till 12 exokrina pankreatocyter i nära kontakt med varandra, som liknar koner i form, vars toppar riktar sig mot aciniens mitt och epitelceller (centroacinära celler) av införingskanaler som ger upphov till hela excretionssystemet hos orgeln.

Infogade kanaler sammanfogar sig i interakinarkanaler, som strömmar in i de större intralobulära, interlobulära kanalerna, och sedan går hemligheten in i den gemensamma bukspottkörteln.

Med rörens ökande diameter förändras strukturen på sina väggar. Singelskiktet i skiktet i de interkalcerade kanalerna passerar in i kubiskt och prismatiskt, vilket leder till de intralobulära och interlobulära kanalerna.

I huvudkanalen bland epithelcellerna förekommer glandulära bägge celler involverade i bildandet av utsöndring och lokal endokrin reglering.

Isles of Langerhans

Den mindre endokrina delen bildas av bukspottskärlöarna eller öar av Langerhans som ligger mellan acini hos den övervägande caudala delen av körteln (insulae pancreaticae, insula).

Öarna separeras från acini med ett tunt bindvävskikt och är cirkulära kluster genomträngda av ett tätt nät av kapillärer med en diameter av ca 0,3 mm.

Deras totala antal är cirka 1 miljon. Endokrinocyter strängar omger ölarnas kapillärer i nära kontakt med kärlen, antingen genom cytoplasmatiska processer eller direkt intill dem.

Enligt de fysikalisk-kemiska och morfologiska egenskaperna hos endokrinocytgranuler finns det fem typer av sekretoriska celler:

• alfaceller (10-30%) producerar glukagon;
• beta celler (60-80%) syntetiserar insulin;
• delta och D₁-celler (5-10%) bildar somatostatin vasointestinal peptid (VIP);
• PP-celler (2-5%) producerar en pankreatisk polypeptid.

Betaceller ligger övervägande i öns centrala zon medan resten av endokrinocyterna ligger längs dess periferi.

Förutom de viktigaste arterna finns i området av öarna en speciell typ av celler - akinolöverskott (blandad eller övergångsrik) som utför både endokrina och exogena funktioner. Dessutom hittades lokala endokrina reglerceller som producerar gastrin, thyroliberin och somatoliberin i öarna.

8. Pankreas struktur

Bukspottkörtelfunktioner:

Bukspottkörteln

Bukspottkörteln - parenkymal lobulär organ.

Stroma är representerad av:

Både den tunna kapseln och trabekulaen är formad av lös fibrös bindväv. Trabeculae delar upp körteln i lobuler. I skikten av lös fibrös bindväv är utsöndringskanaler av exokrin körtel, blodkärl, nerver, intramurala ganglier, lamellär kropp Vater-Pacini. Parenkymen bildas av en kombination av acini, utsöndringskanaler och öar av Langerhans. Varje lobule består av exokrina och endokrina delar. Deras förhållande är 97: 3.

Den exokrina delen av bukspottkörteln är en komplex alveolär-tubulär proteinkörtel. Den exokrina delens strukturella och funktionella enhet är acinus. Den bildas av 8-12 acinösa celler (acinocyter) och centroacinösa celler (centroacinocyter). Acinarceller ligger på basalmembranet, har en konisk form och uttalad polaritet: basala och apikala poler skiljer sig åt i struktur. Den expanderade baspolen färgas jämnt med basiska färgämnen och kallas homogen.

Den förträngda apikala polen är färgad med sura färgämnen och kallas zymogen eftersom den innehåller zymogengranuler - proenzymer. Vid apicipolen av acinocyter finns mikrovilli. Funktionen hos acinocyter är produktionen av matsmältningsenzymer. Aktivering av enzymer som utsöndras av acinocyter uppträder normalt endast i duodenumet under påverkan av aktivatorer. Denna omständighet, såväl som enzymhämmare och slem producerad av epitelceller i kanalerna, skyddar bukspottkörtelparken från självförtunning.

Endokrina körtel

Den endokrina bukspottkörtelns strukturella och funktionella enhet är Langerhansöarna (insula). Den är separerad från acini av lös fibrös, offormad bindväv. Ön består av insulocytceller, mellan vilka ligger en lös fibrös bindväv med hemokapillarier av fenestrisk typ. Insulocyter varierar i sin förmåga att färgas med färgämnen. I enlighet härmed skiljer sig insulocyter av typ A, B, D, D1, PP.

B-celler eller basofila insulocyter färgas blå med basiska färgämnen. Deras nummer är cirka 75% av alla ölceller. Cellerna har en avancerad proteinsyntesapparat och sekretoriska granuler med en bred ljus rand. Sekretoriska granulat innehåller hormoninsulin i kombination med zink. Funktionen hos B-insulocyter är produktionen av insulin, vilket minskar blodglukosenivån och stimulerar absorptionen av kroppens celler. I levern stimulerar insulin bildandet av glykogen från glukos. Med brist på insulinproduktion bildas diabetes.

A-celler eller acidofila (20-25% av alla ölceller) innehåller granuler som färgar med sura färgämnen. I elektronmikroskopet har granulerna en smal inringning. Cellerna innehåller också en avancerad proteinsyntetiseringsapparat och utsöndrar hormonglukagon. Detta hormon är en antagonist av insulin (ett kontra-insulinhormon), eftersom det stimulerar nedbrytningen av glykogen i levern och bidrar till en ökning av blodglukosen.

D-celler utgör ca 5% av de endokrina cellerna i holmen. Innehåller måttligt täta granuler utan en ljus rand. Granulerna innehåller hormon somatostatin, vilket hämmar funktionen hos A, B-celler i öarna och acinocyterna. Han har också en mitoshämmande effekt på olika celler.

Dl-celler innehåller granuler med en smal rand. De producerar en vasointestinal polypeptid som sänker blodtrycket och stimulerar produktionen av bukspottskörteljuice. Antalet av dessa celler är litet.

PP-celler (2-5%) är belägna på öarna periferi, ibland kan de också hittas i exokrin körtel. Innehåller granuler av olika former, densiteter och storlekar. Celler producerar en pankreaspolypeptid som hämmar den exokrina aktiviteten i bukspottkörteln.

Histologisk struktur i bukspottkörteln

Bukspottkörteln består huvudsakligen av exokrinvävnad. Huvuddelen av den exokrina delen av bukspottkörteln - acini: de tillsammans med ett omfattande nät av kanaler utgör 75-90% av körtelns massa. Aiinus är subenheter av prostata lobes och består av pyramidala celler som vänder sin apikala del mot sekretorisk kanalen (se fig 1-8).

Acinis sekretoriska tubuler, som sammanfogar, bildar intralobulära kanaler.

Exokrin pankreatisk vävnad består av tre typer av celler:
• akinariska, glykolytiska, lipolytiska och proteolytiska enzymer som producerar (i inaktiv form: i form av proenzymer eller zymogener) och utgör upp till 80% av den cellulära kompositionen i bukspottkörteln;
• centroacinar-duktulär, utsöndring av en vätska innehållande bikarbonat;
• mucinsekretande duktal

Acinarceller är den huvudsakliga strukturella komponenten i acini och bukspottkörteln som helhet. Acinocyten har formen av en stympad kon, den breda basen av cellen kallas den basala sektionen, och motsatt delen, inskränkt och förvandlad till kanalen, är den apikala delen. Den apikala delen av cellen har många mikrovilli. Acinoiites syntetiserar och utsöndrar en proteinsekretion i acinus hålighet, varav 98% är enzymer.

Från acinus hålrum - den centroacinariska kanalen som bildas av de asyocytiska apicalytorna - börjar den infogade delen av bukspottkörtelkanalen, vars vägg bildas av små centroacinarceller (skvättpitel). Bakom det interkalcerade avsnittet av kanalerna finns det interacciniska och intralobulära kanaler, som utleder hemligheten från primärkörteln. De följs av de återstående orderna i duksystemet: interlobular, interlobar och huvudutskiljningskanaler, som tillsammans bildar bukspottkörtelns excretionssystem (ductal).

De huvudsakliga och interlobulära kanalerna är fodrade med högt prismatiskt epitel, intralobulärt - kubiskt. Epitelet representeras av duktala celler, som står för upp till 5% av bukspottkörtelns cellmassa.

Basolaterala acinarceller (se fig 1-9 a) har en välutvecklad grov endoplasmisk retikulum, i vilken syntesen av pankreatiska enzymer uppträder. Efter syntesen kommer zymogener in i Golgi-komplexet, där de sorteras med andra cellulära proteiner och sedan till förvaringsbehållare. I dessa kärl bildas zymogena granuler, som rör sig till den apikala delen av cellen (se fig 1-9 b). Under stimulering avger acinocyterna granulerna i acinuslumen och hemligheten går in i tarmluften genom bukspottkörteln.

Den endokrina delen av bukspottkörteln består av små öar, kända som Langerhansöarna (se fig 1-10). De är separerade från acini av bindvävsmellanläggningar, tätt vaskuläriserade, har inga utsöndringskanaler och innehåller följande typer av celler:
• a-celler som utsöndrar glukagon, peptid YY;
• B-celler som utsöndrar insulin, C-peptid, pankreastatin;
• D-celler som utsöndrar somatostatin;
• PP (eller F-) celler som utsöndrar en pankreaspolypeptid.

In-celler är mest talrika och ligger i centrum av öarna. Förhållandet mellan a-, D- och F-celler som ligger på öarnas periferi är inte detsamma i varje acini. Den främre delen av körteln innehåller mer F-celler, medan i den bakre delen finns det fler B-celler. Den fysiologiska betydelsen av sådana regionala skillnader är inte fullständigt förstådd, men närvaron av celler av olika slag är nödvändig för parakrinreglering av funktionen hos Langerhansöarna med användning av somatostatin. Somatostatin reglerar i sin tur frisättningen av andra hormoner - insulin och glukagon.

Histologisk struktur i bukspottkörteln

Pankreasparenkymen består av många individuella lobes som är skilda från varandra genom ett skikt av bindväv. Varje segment består av epitelceller av olika former, vilka är källan till bildandet av bukspottskörteljuice. Det totala arealet av bukspottskörtelceller är 11 m2 och deras sekretoriska förmåga bestäms genom frisättning av 30-50 ml pankreatisk juice per timme. Bland cellerna i bukspottkörteln i bukspottkörteln finns speciella celler som grupperas ihop som ett kluster och kallas Langerhansöarna, som beskrev dem 1869. Storleken på holarna varierar från 0,1 till 0,3 mm och når ibland 1 mm. Deras totala massa är 1/35 av bukspottkörteln. På färgade preparat ser Langerhansöarna blekare ut och har i de flesta fall en rund eller oval form. Deras totala antal i bukspottkörteln hos en vuxen uppskattas vara från 208 000 till 1 766 000, i genomsnitt cirka 500 000. De är utspridda genom körteln, men för det mesta finns det i bukspottkörteln och kroppen.

Relaterade artiklar:

Langerhansöarna är rikligt försedda med blodkärl och har inte utsöndringskanaler, det vill säga har inre utsöndring, som är inblandad i regleringen av kolhydratmetabolism.

Med en särskild färg kännetecknas 4 celltyper i Langerhansöarna: alfa-, beta-, gamma- och deltaceller, som har olika funktionella ändamål, är vissa av deras funktioner fortfarande oförklarliga. Oftast i Langerhansöarna är betaceller, som utgör 60-90% av alla celler, deltaceller - från 2 till 8% och resten faller på alfaceller.

HISTOLOGI, CYTOLOGI OCH EMBRYOLOGI

Struktur, funktion och utveckling av mänskliga celler, vävnader och organ

Levern. pankreas

LEVER

Leveren är den största körteln i matsmältningskanalen. Det neutraliserar många metaboliska produkter, inaktiverar hormoner, biogena aminer, liksom ett antal droger. Levern är inblandad i kroppens försvar mot bakterier och främmande ämnen. Det producerar glykogen. De viktigaste plasmaproteinerna syntetiseras i levern: fibrinogen, albumin, protrombin, etc. Här bildas järn och metaboliseras gallan. Fettlösliga vitaminer samlas i levern - A, D, E, K, etc. Under embryonperioden är levern ett blodbildande organ.

Utveckling. Leverkärnan bildas från endoderm vid slutet av den 3: e veckan av embryogenes i form av ett sacciform utskjutande av buksvagens ventralvägg (leverbryggan) och växer in i mesenteriet.

Struktur. Leverans yta är täckt med en bindvävskapsel. Den strukturella och funktionella enheten i levern är den hepatiska lobuleen. Cellens parenchyma består av epitelceller - hepatocyter.

Det finns 2 idéer om strukturen av de hepatiska lobulerna. Den gamla klassiken, och den nyare, uttryckt i mitten av tjugonde århundradet. Enligt den klassiska uppfattningen är leverskivorna formade som sexkantiga prismor med en platt bas och en något konvex topp. Den interlobulära bindväven bildar organets strom. Det finns blodkärl och gallkanaler.

Baserat på den klassiska förståelsen av strukturen hos de hepatiska loblerna är levercirkulationssystemet uppdelat i tre delar: systemet med blodflöde till segmenten, blodcirkulationssystemet inuti dem och systemet för blodutflöde från segmenten.

Utflödessystemet representeras av portalvenen och den hepatiska artären. I levern delas de upprepade gånger i mindre och mindre kärl: lobar, segment- och interlobular vener och artärer, runt de lobulära venerna och artärerna.

Hepatiska lobuler består av anastomoserande hepatiska plattor (strålar), mellan vilka är sinusformiga kapillärer, som radialt konvergerar till mitten av lobulerna. Antalet lobuler i levern är 0,5-1 miljoner. Lumparna av varandra är indirekt begränsade (hos människor) av tunna skikt av bindväv, där hepatiska triaderna är belägna - interlobulära artärer, vener, gallkanaler och sublobulära (kollektiva) vener, lymfatiska kärl och nervfibrer.

Leverplattor - anastomoser med varandra lager av hepatiska epitelceller (hepatocyter), en cell tjock. Vid periferin flyter lobulerna i terminalplattan och skiljer den från den interlobulära bindväven. Mellan plattorna är sinusformiga kapillärer.

Hepatocyter - utgör mer än 80% leverceller och utför huvuddelen av dess inneboende funktioner. De har en polygonform, en eller två kärnor. Cytoplasman är granulär, det uppfattar sura eller basiska färgämnen, innehåller många mitokondrier, lysosomer, lipiddroppar, glykogenpartiklar, välutvecklat a-EPS och gr-EPS, Golgi-komplex.

Surface hepatocyter som kännetecknas av zoner med olika strukturella och funktionella specialiseringen och deltar i bildandet av en) galla kapillär 2) komplex av intercellulära förbindelser 3) med förstorade ytareor av utbyte mellan hepatocyter och blod - på grund av talrika mikrovilli vända åt perisinusoidal utrymmet.

Den funktionella aktiviteten hos hepatocyter manifesteras i deras deltagande i infångning, syntes, ackumulering och kemisk omvandling av olika ämnen som senare kan frisättas i blodet eller gallan.

Deltagande i kolhydraternas metabolism: Kolhydrater lagras i hepatocyter i form av glykogen, som de syntetiserar från glukos. När behovet av glukos bildas av nedbrytningen av glykogen. Således upprätthåller hepatocyter den normala koncentrationen av glukos i blodet.

Deltagande i lipidmetabolism: lipider fångas av leverceller från blodet och syntetiseras av hepatocyterna själva och ackumuleras i lipiddroppar.

Involverade i proteinets metabolism: Plasmaproteiner syntetiseras i gr-EPS av hepatocyter och släpps ut i Dessa-rymden.

Deltagande i utbytet av pigment: bilirubin pigmentet bildas i levern och mjälten makrofager i förstörelsen av röda blodkroppar, genom de enzymer som är konjugerade till de EPS-glukuronid hepatocyter och utsöndras i gallan.

Bildandet av gallsalter sker från kolesterol i a-EPS. Gallesalter har egenskapen av emulgerande fetter och främjar deras absorption i tarmen.

Zonegenskaper hos hepatocyter: celler som ligger i lobulernas centrala och perifera zoner varierar i storlek, utveckling av organeller, enzymaktivitet, glykogeninnehåll och lipider.

Hepatocyter i periferzonen är mer aktivt involverade i processen att ackumulera näringsämnen och avgiftning av skadliga sådana. Cellerna i den centrala zonen är mer aktiva vid utsöndringsprocessen i gallren av endogena och exogena föreningar: de är mer skadade vid hjärtsvikt vid viral hepatit.

Terminalplattan (borderline) -plattan är ett smalt perifert lager av en lobule som täcker leverplattorna utanför och skiljer loben från den omgivande bindväven. Framkallad av små basofila celler och innehåller delande hepatocyter. Det antas att det finns kambiala element för hepatocyter och celler i gallkanalerna.

Livslängden för hepatocyter är 200-400 dagar. Med en minskning av sin totala massa (på grund av giftig skada) utvecklas ett snabbt proliferativt svar.

Sinusformiga kapillärer är placerade mellan leverplattorna, fodrade med plana endotelceller, mellan vilka det finns små porer. Stellatmakrofager (Kupffers celler) som inte bildar ett kontinuerligt skikt sprids mellan endotelcellyter. För att stellera makrofager och endotelceller från sidan av lumen är fria celler (gropceller) fästa vid sinusoider med hjälp av pseudopodier.

I deras cytoplasma finns, förutom organeller, sekretoriska granuler närvarande. Celler klassificeras som stora lymfocyter, som har naturlig mördaraktivitet och endokrin funktion och kan utföra motsatta effekter: förstöra skadade hepatocyter med leversjukdom och under återhämtningsperioden stimulera proliferation av leverceller.

Källmembranet för ett stort avstånd i de intralobulära kapillärerna saknas, förutom deras perifera och centrala regioner.

Kapillärerna är omgivna av ett smalt sinusformigt utrymme (Dessa utrymme), förutom en vätska rik på proteiner finns mikrovilli av hepatocyter, argyrofila fibrer, liksom processer av celler som är kända som perisinusoidala lipocyter. De är små, som ligger mellan intilliggande hepatocyter, ständigt innehåller små droppar fett, har många ribosomer. Lipocyter, som fibroblaster, antas kunna vara fiberbildande såväl som avsättning av fettlösliga vitaminer. Mellan raderna av hepatocyter som utgör strålen finns gallkapillärerna eller rören. De har inte egna väggar, eftersom de bildas av kontaktytorna av hepatocyter, på vilka det finns små fördjupningar. Kapillärlumenet kommunicerar inte med det extracellulära gapet på grund av det faktum att membranen hos angränsande hepatocyter på denna plats är tätt förbundna med varandra. Galdekapillärerna börjar blint på den centrala änden av leverbandet, vid sin periferi passerar de in i kolangioler - korta rör, vars lumen är begränsad till 2-3 ovala celler. Cholangioler faller in i de interlobulära gallkanalerna. Sålunda är gallkapillärerna placerade inuti leverbjälkarna och blodkapillärer passerar mellan strålarna. Varje hepatocyt har därför 2 sidor. Ena sidan är galli, där celler utsöndrar gallan, den andra vaskulären riktas mot blodkapillären, i vilken celler släpper ut glukos, karbamid, proteiner och andra ämnen.

Nyligen har idén om histopatiska leverenheter - portala hepatiska lobuler och hepatisk acini - uppträtt. Portens hepatiska lob innehåller segment av tre intilliggande klassiska lobules som omger triaden. Det här segmentet har en triangulär form, i sitt centrum ligger en triad, och i hjärnen av venen riktas blodflödet från centrum till periferin.

Hepatisk acini bildas av segment av två intilliggande klassiska skivor, har en diamantform. Vener passerar i akuta vinklar, och en triad i obturös vinkel, från vilken dess grenar sträcker sig in i acinus, och hemokapillarier är riktade från dessa grenar till venerna (centrala).

Gallvägar - ett system av kanaler genom vilka gall från levern skickas till duodenum. De innefattar intrahepatiska och extrahepatiska sätt.

Intrahepatiska - intralobulära - gallkapillärer och gallrör (korta smala rör). Interlobulära gallvägar är placerade i den interlobulära bindväven, inbegriper kolangioler och interlobulära gallkanaler, de sistnämnda åtföljer grenarna av portalvenen och leverartären som en del av triaden. De små kanaler som samlar gall från kolangiol är fodrade med kubiskt epitel och sammanfogar till större med ett prismatiskt epitel.

Gallstenar inkluderar:

a) gall lobar kanaler

b) Vanlig leverkanal

c) den cystiska kanalen

d) gemensam gallgång

De har samma typ av struktur - deras vägg består av tre otydligt avgränsade membran: 1) slemhinna 2) muskulös 3) adventitial.

Slimhinnan är fodrad med ett enda lager av prismatiskt epitel. Slimhinnans lamina propria representeras av en lös fibrös bindväv innehållande de slutna sektionerna av de små slemhinnorna.

Muskelskal - innehåller snedställda eller cirkulärt orienterade glatta muskelceller.

Adventitia är bildad av lös fibrös bindväv.

Gallblåsans vägg bildas av tre skal. Slimhinnan är ett prismatiskt epitel av ett monoskikt och dess egna slemhinneskikt är lös bindväv. Fiber-muskulärt membran. Seröst membran täcker det mesta av ytan.

bukspottkörteln

Bukspottkörteln är en blandad körtel. Den består av exokrina och endokrina delar.

I exokrin pankreassaft produceras, rik på enzymer -. Trypsin, lipas, amylas, etc i ett antal endokrina syntetiserade hormoner - insulin, glukagon, somatostatin, VIP, pankreatisk polypeptid som är involverad i regleringen av kolhydrater, protein och fett i vävnader.

Utveckling. Bukspottkörteln utvecklas från endoderm och mesenkym. Dess rudiment framträder i slutet av 3-4 veckors embryogenes. Vid 3 månader av fosterperioden skiljer sig rudimenten i exokrina och endokrina avdelningar. Stroma och kärlens bindvävselement utvecklas också från mesenkymet. Bukspottkörteln är täckt med en tunn bindvävskapsel från ytan. Dess parenchyma är uppdelad i lobules, mellan vilka de bindande trådarna med blodkärl och nerver passerar.

Den exokrina delen representeras av bukspottkörtelcancer, interkalära och intralobulära kanaler, samt interlobulära kanaler och den gemensamma bukspottskörteln.

Den exokrina delens strukturella och funktionella enhet är pankreatisk acinus. Den innehåller sekretoriska sektionen och insättningskanalen. Acini består av 8-12 stora pankreatocyter som ligger på basalmembranet och flera små ductalcentroacinarepitelceller. Exokrin pankreatocyter utför en sekretorisk funktion. De är formade som en kon med en konisk spets. De har en välutvecklad syntetisk apparat. Zymogengranulerna (innehållande proenzymer) finns i den apikala delen, den färgas med oxifila, den basala dilaterade delen av cellerna är basofilfärgad, homogen. Innehållet i granulerna utsöndras i den smala lumen av acinus och den intercellulära sekretoriska canaliculi.

De sekretoriska granulerna av acinocyter innehåller enzymer (trypsin, kemotrypsin, lipas, amylas, etc.) som kan smälta alla typer av absorberad mat i tunntarmen. De flesta enzymer utsöndras som inaktiva profer, som endast blir aktiva i duodenum, vilket skyddar bukspottkörtelcellerna från självförtunning.

Den andra försvarsmekanismen är associerad med samtidig sekretion av celler av enzymhämmare som förhindrar deras för tidiga aktivering. Överträdelse av produktionen av pankreatiska enzymer leder till en nedbrytning av absorptionen av näringsämnen. Utsöndringen av acinocyter stimuleras av hormonet cholecytokinin producerat av små intestinala celler.

Centroacinösa celler är små, plana, stjärnformade, med ljus cytoplasma. I acinus ligger centralt, är lumen inte helt öppet, med intervaller, genom vilka hemligheten hos acinocyter kommer in i den. Vid utgången från acini sammanfogar de, bildar en intercalerad kanal och är faktiskt den första delen, skjutit inuti acinus.

Systemet med excretionskanaler innefattar: 1) en inbördes kanal 2) intralobulära kanaler 3) interlobulära kanaler 4) en gemensam utsöndringskanal.

Infogade kanaler - smala rör fodrade med platta eller kubiska epitel.

De intralobulära kanalerna är fodrade med kubiskt epitel.

De interlobulära kanalerna ligger i bindväven, fodrad med ett slemhinna som består av ett högt prismatiskt epitel och en egen bindvävskiva. I epitelet finns bägge celler, liksom endokrinocyter som producerar pancreoimin, cholecystokinin.

Den endokrina körteln representeras av bukspottkörtelöppningar med oval eller rundad form. Öarna utgör 3% av hela körtelns volym. Isletceller - insulinceller, liten storlek. I dem är den granulära endoplasmatiska retikulen utvecklad måttligt, Golgi-apparaten och sekretoriska granulat är väldefinierade. Dessa granuler är inte identiska i olika celler av öarna.

På grundval av detta utmärks 5 huvudtyper: beta-celler (basofila), alfa-celler (A), deltaceller (D), Dl-celler, PP-celler. B-celler (70-75%), deras granuler upplöses inte i vatten, men löses upp i alkohol. B-cellgranuler består av hormoninsulinet, som har en hypoglykemisk effekt, eftersom den främjar absorptionen av blodglukos av cellerna i vävnaden med insulinbrist, mängden glukos i vävnaderna minskar och dess innehåll i blodet ökar dramatiskt vilket leder till diabetes. A-celler utgör cirka 20-25%. I holarna upptar de en perifer position. A-cellgranuler är resistenta mot alkohol, upplöses i vatten. De har oxifila egenskaper. Hormonet glukagon finns i A-cellgranuler, det är en insulinantagonist. Under dess inflytande i vävnaderna är splittringen av glykogen till glukos. Insulin och glukagon upprätthåller således sockers konstantitet i blodet och bestämmer innehållet av glykogen i vävnaderna.

D-celler är 5-10%, päronformade eller stjärnformade. D-celler utsöndrar hormonet somatostatin, vilket fördröjer frisättningen av insulin och glukagon, och hämmar också syntesen av enzymer av acinarceller. I ett litet antal i holarna finns Dl-celler innehållande små argyrofilgranuler. Dessa celler utsöndrar en vasoaktiv tarmpolypeptid (VIP), som sänker blodtrycket, stimulerar utsöndringen av juice och pankreas hormoner.

PP-celler (2-5%) producerar en pankreatisk polypeptid som stimulerar utsöndringen av bukspottskörteln och magsaften. Dessa är polygonala celler med fin granularitet, lokaliserad på öarnas periferi i området för körtelhuvudet. Finns också bland exokrina och utsöndringskanaler.

Förutom exokrina och endokrina celler beskrivs en annan typ av sekretoriska celler i klövarna i körteln - mellanliggande eller akinosklerala. De ligger i grupper runt öarna, bland exokrina parenkymen. Ett karakteristiskt särdrag hos de mellanliggande cellerna är närvaron av granuler av två typer i dem - stor zymogen, inneboende i acinarceller, och små, typiska för insulinceller. En stor del av acinoisletcellerna utsöndrar både endokrina och zymogena granuler i blodet. Enligt vissa data utsöndrar isostroidceller trypsinliknande enzymer i blodet, vilket frisätter aktivt insulin från proinsulin.

Vaskularisering av körteln utförs av blod som tagits med celiaciets och överlägsen mesenteriska artärer.

Eventent innervation av körteln utförs av de vandrande och sympatiska nerverna. Det finns intramurala autonoma ganglier i körteln.

Ålder ändras. I bukspottkörteln manifesterar de sig i en förändring i förhållandet mellan dess exokrina och endokrina delar. Med ålder minskar antalet öar. Den proliferativa aktiviteten hos körtelcellerna är extremt låg; under fysiologiska förhållanden sker cellförnyelse genom intracellulär regenerering.