Mikrazim

Att leva utan att hänga i små, men sådana viktiga gastronomiska nöjen är verklig konst. Och det är väldigt lätt att lära! Mikrasim® kapslar kommer att komma till räddning varje gång vi möter ett svårt val: att ge upp favorit, men "skadliga" rätter eller njut av ögonblicket och smaken.

Mikrasim® kapslar innehåller mycket mikrogranuler med högaktiva enzymer. De blir pålitliga assistenter i situationer när du behöver eliminera de obehagliga effekterna av att äta eller äta vissa livsmedel - stekt, fet och annan mat som är svår för magen *. Till skillnad från piller kan Mikrasim® tas även till barn från födsel och äldre med svårt att svälja.

Hur fungerar det?

Fördel Mikrasim®

Mikrasim® är inte bara piller, utan mikrogranuler med aktiva enzymer för metabolism och förbättrad digestion. Farmakologiska åtgärder uppnås genom dubbelskydd av enzymer från deaktivering - en kombination av en gelatinkapsel och enteriska membran av mikrogranuler. Gelatinskedjan löser sig under inverkan av magsaft, vilket inte påverkar aktiviteten hos pankreatiska enzymer. Detta gör det möjligt för dem att säkert nå de delar av tarmarna där de verkligen behövs.

Enzymer av Micrasim® kapslar hjälper till vid uppslutning av mat och hjälper samtidigt att lindra magen, duodenum och bukspottkörteln - de organ som utsätts för den starkaste ansträngningen varje gång vi äter eller äter tung mat. Digestionsprocessen är lika naturlig och så enkel som om den reglerades av kroppens egna enzymer.

Mikrasim® hjälper till att ersätta obehag och tyngd med en känsla av ljushet.

Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen. Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE).

Farmakologiska åtgärder mikrosima

I enlighet med instruktionerna för Micrazim är den aktiva aktiva beståndsdelen i läkemedlet pankreatin. Kapslarnas hjälpmedel är Eudragit, talk, trietylcitrat, simetikonemulsion. Kompositionen av mikrasimskalet innefattar vatten, gelatin, natriumlaurylsulfat, propylparhydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, färgämnen.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner.

I enlighet med instruktionerna för Micrazim digerer enzymerna i det dig mat när det passerar genom tarmarna, utan att påverka magehalten. Denna effekt uppnås på grund av innehållet i läkemedlet av speciella mikrogranuler som är resistenta mot magsaft. Kapslarna löses i sin tur i magen och mikrogranulerna rör sig längs tarmarna.

Micrazim, som går in i tunntarmen, aktiverar processen för frisättning av matsmältningsenzymer som reagerar på en alkalisk miljö och därigenom säkerställer normalisering av matsmältningen.

Vid oral applicering uppträder Mikrasima effekt inom 40 minuter.

Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Indikationer för användning Micrazim

Micrazim 10 000 U och 25 000 U är förskrivna till patienter som ersättningsterapi för exokrin pankreasinsufficiens i:

Bukspottskörteltumörer
Utförande av pankreasoperationer
Kronisk pankreatit
Cystisk fibros.

Ersättningsbehandling bör utföras samtidigt med huvudbehandlingen.

Rekommendera användningen av Micrasim som en symptomatisk behandling som en del av en omfattande behandling för att korrigera matsmältningsstörningar som uppträder mot bakgrund av andra sjukdomar eller patologiska tillstånd i mag-tarmkanalen, med:

Tarmsjukdomar som åtföljs av nedsatt tarmrörelse.
Sjukdomar som innebär en överträdelse av processen att avlägsna galla
Villkor som uppstår på grund av tarmresektion, mag eller gallblåsa.

I enlighet med recensionerna förbättrar Micrasim smältprocessen hos barn och vuxna med normal funktion i mag-tarmkanalen med:

Avvikelser från kosten;
Förlängd immobilisering;
Sedentary livsstil;
Tuggfunktionens störningar.

Föreskriva användningen av Micrasim som förberedelse för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukhålan.

Sätt att använda Micrazim och doser

Micrazim är avsedd för oral administrering.

Doseringen och varaktigheten av medicinen väljs individuellt och beror på sjukdomens allvar och patientens diet. Med en enstaka dos av Mikrasim lika med mer än 1 kapsel, ska hälften av den totala mängden tas före måltid och den andra - medan du dricker en medicin med vatten eller juice. Om en enstaka dos är 1 kapsel, måste den tas med måltider. För barn med svårt att svälja, rekommenderas att lägga till innehållet i en öppen kapsel till mat som inte kräver tuggning (yoghurt, äppelmos etc.). Läkemedlet ska tillsättas omedelbart innan det tas.

Under behandlingsperioden med Micrasime behöver du dricka tillräckligt med vätska för att förhindra förstoppning.

Vid cystisk fibros är startdosen för barn under 4 år 1000 IE vid varje matning. För barn från 4 år - 500 IE per 1 kg vikt med varje måltid.

Underhållsdosen bör inte överstiga 10 000 IE per dag per 1 kg kroppsvikt hos en vuxen patient.

Med steatorrhea, stabil viktminskning, diarré, vid ineffektivitet av kosten, föreskrivs Micrazim 25 000 IE med varje måltid. Vid behov, och med god tolerans för läkemedlet, ökas en enstaka dos till 30000-35000 U. I icke-akut steatorrhea, som inte åtföljs av viktminskning och diarré, administreras Micrazim i en dos av 10 000 IE eller 25 000 IE, beroende på patientens tillstånd.

Den tillåtna dagliga dosen av Mikrasim för barn under 1,5 år bör inte överstiga 50 000 IE. För varje 120 ml bröstmjölk eller formel rekommenderas att ta 1/5 -1/3 av innehållet i kapslet Micrasim 10 000 U. I närvaro av kliniska indikationer kan dosen ökas. Den maximala dagliga dosen av medicinering för barn i åldern 1,5 år och äldre bör inte vara mer än 100 000 U.

Biverkningar av Mikrasim

I enlighet med recensionerna av Micrazim kan läkemedlet orsaka allergiska reaktioner i form av hudutslag, klåda, ödem, urtikaria.

I sällsynta fall, illamående, förstoppning, kräkningar, diarré, smärta i den epigastriska regionen.

I recensionerna av Mikrasime rapporteras att vid långvarig användning av läkemedlet i höga doser kan det utvecklas hyperurikemi och hyperuricuri.

Kontraindikationer för användning av Micrazim

I enlighet med instruktionerna är Micrazim inte föreskrivet för personer som lider av pankreatit i den akuta eller akuta kroniska fasen, såväl som patienter med överkänslighet mot läkemedelskomponenterna.

Under graviditet och amning ska Micrasim endast tas om det finns specifika indikationer och under överinseende av den behandlande läkaren.

överdos

I fall av överdosering, enligt recensioner, provar Mikrasim utvecklingen av hyperurikemi och hyperuricuri hos vuxna och förstoppning hos barn.

Ytterligare information

När läkemedelsbehandling kräver regelbunden övervakning av patientens tillstånd av den behandlande läkaren.

Instruktionerna för Micrazim indikerar att produkten ska förvaras i ett mörkt, kallt och skyddat från direkt solljus.

Från apotek är läkemedlet släppt i receptfria lägen.

Mikrazim

Beskrivning från och med den 30 november 2014

Latinska namnet: Micrasim
ATC-kod: A09AA02
Aktiv beståndsdel: Pankreatin (pankreatin)
Tillverkare: AVVA RUS, JSC (Ryssland)

struktur

Produkten innehåller aktiv substans Pankreatin i mikrogranuler, lösliga i tarmarna.

Som ytterligare ämnen i ett preparat innehåller: trietylcitrat, Eudragit (butylmetakrylat, metylmetakrylat och dimetylaminoetylmetakrylat-sampolymer), simetikonemulsion, gelatin, talk, H2O, metylparahydroxibensoat, natriumlaurylsulfat, propylparaben, färgämnen, titandioxid.

Släpp formulär

Micrazim finns i kapselform. Gelatinösa hårda kapslar har ett brunt lock och en genomskinlig kropp. Kapslarna innehåller sfäriska eller cylindriska pellets av brun eller ljusbrun färg. De har en karakteristisk lukt.

Både 10 000 U kapslar och 25 000 U kapslar finns i blisterförpackningar om 10, 20, 30 vardera.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim är ett läkemedel som tillhör den senaste generationen enzymmedel. Det innehåller den aktiva komponenten i pankreatin. Detta är ett komplex av matsmältningsenzymer som är involverade i processen att smälta mat. Pankreatin innehåller amylas, lipas, proteas. Dessa pankreas enzymer bidrar till assimileringsprocessen i kroppen av kolhydrater, fetter, proteiner. Kapseln innehåller pankreatingranuler, som ser ut som mini-mikrosfärer, som är gastrotåliga. Denna effekt är försedd med en speciell beläggning som förhindrar effekten av magsyra på innehållet. Följaktligen är enzymerna av läkemedlet involverade i matsmältningen i processen att mata genom tarmarna, på magenivå påverkar dessa processer inte det.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Enzymer frigörs i tunntarmen och bidrar till aktiv uppslutning av mat, normaliseringen av dessa processer. Efter intag i flera minuter löses kapseln i magen och minimikropparna i bukspottskörteln frisätts. Effekten efter intag av kapslar observeras inom ca 30-40 minuter. Endast lokal effekt av läkemedlet noteras, det absorberas inte i tarmarna. Utsöndrat i avföring.

Indikationer för användning

Det är lämpligt att ta mikrasim i följande fall:

Som en substitutionsterapi för patienter med pankreasinsufficiens (kronisk inflammation i bukspottkörteln, i cystisk fibros, i tumörer i bukspottkörteln, efter avlägsnande av prostata).
För symtomatisk behandling av sjukdomar i matsmältningsprocesser (gastrit med minskad surhetsgrad i kronisk form, funktionell dyspepsi, sjukdomar i gallvägarna och lever, och sjukdomar i tjocktarmen eller tunntarmen, som interfererar med evakueringsfunktion, efter avlägsnande av gallblåsa, mage, tarm).
För att säkerställa den största aktiviteten i matsmältningsprocessen med en tillräcklig funktion i mag-tarmkanalen (överspädning, äta mycket feta livsmedel, nedsatt tuggning, förlängd immobilisering).
I processen med omfattande förberedelser för ultraljud eller röntgenundersökning av bukhålan.

Kontra

Du kan inte ta drogen om patienten säger:

intolerans mot pankreatin eller dess komponenter
akut inflammation i bukspottkörteln;
stadium av förvärring av kroniska pankreasförändringar.

Biverkningar

I de flesta fall tolererar patienterna detta verktyg väl, men vissa biverkningar förekommer ibland. I detta fall måste läkemedlet avbrytas eller dosen justeras.

Eventuella biverkningar (oftast de utvecklas när dosen av läkemedlet överskrids):

Sällsynta fall av intestinalt lumenminskning hos patienter med cystisk fibros registrerades.

Micrazim, användningsanvisningar (metod och dosering)

Som det framgår av bruksanvisningen bör Micrasim 10 000 tas medan du äter eller efter att ha ätit mat. Tvätta kapseln med mycket vätska. Tyg inte kapslar. Om nödvändigt kan innehållet i granulerna blandas med mat eller vätska. Denna blandning måste sväljas utan tuggning.

Patienter med cystisk fibros hos barn under 4 år är visade för varje kilogram med en massa på 1000 enheter lipas. Efter fyra års ålder borde barn få 500 U lipas per kg vikt. Den högsta tillåtna dosen är 10 000 IE per kilogram vikt i 24 timmar.

Vid diarré och steatorrhea bör varje måltid konsumeras i 25 000 enheter. Den högsta tillåtna dosen är 35 000 U vid en måltid.

Den högsta tillåtna dosen för barn under 1,5 år är 50 000 IE lipas per dag. De barn som redan har blivit 1,5 år kan inte ta mer än 100 000 IE lipas per dag.

överdos

Om dosen har överskridits avsevärt är det möjligt att det finns en tendens till förstoppning hos barn, såväl som hyperurikuri och hyperurikemi. Med sådana symptom är det nödvändigt att avbryta medicinen, dricka mycket vätskor och utföra symtomatisk behandling.

interaktion

När du tar Micrasim kan det minska absorptionen av folsyra, järn. Biotillgängligheten av läkemedlet reduceras om Micrazim tas samtidig med antacida som innehåller kalciumkarbonat eller magnesiumhydroxid.

Försäljningsvillkor

Micrazim på apotek utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara kapslarna i originalförpackningen, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader.

Hållbarhet

Du kan lagra Micrasim 2 år.

Särskilda instruktioner

Det är nödvändigt att noggrant övervaka patientens hälsotillstånd med långvarig användning av Micrasim.

Det har förekommit en minskning av läkemedlets farmakologiska effekt vid dysbios, försurning av innehållet i tunntarmen, helminthiska invasioner och duodenostas. Läkemedlets effektivitet reduceras också om läkemedlet tas efter det har gått ut.

Om läkemedlet lagras vid hög temperatur minskar aktiviteten hos minimikolfererna relativt snabbt.

Möjligheten att fokusera, arbeta med exakta mekanismer, köra bil påverkar inte medicinering.

Vid behandling med Micrasime behöver du dricka mycket vätskor. Drick inte kapslar med alkaliska vätskor.

Analoger av Mikrasim

Analogerna av läkemedlet Micrazim är läkemedel som innehåller samma aktiva beståndsdel. Detta läkemedel Likreaza, Gastenorm, Pankrenorm, Panzinorm, Pankreal, pankrelipaspulver pankreatin, enzistal, Panzi et al. Bytas läkemedel är möjlig först efter samråd med läkare.

För barn

Det används för att behandla barn i lämplig dos och endast efter utnämningen av en specialist.

Under graviditet och amning

Under graviditeten kan läkemedlet användas om fördelarna med behandling uppväger den troliga risken. Inga data om penetration av pankreatin i bröstmjölk. Under amning kan denna åtgärd endast tillämpas när en läkare har ordinerat.

Mikrasime Recensioner

Recensioner av Mikrasime lämnas ofta av dem som har markerat markant förbättring av användningen av denna medicinering. Det noteras att detta verktyg inte bara hjälper till med sjukdomar i bukspottkörteln och matsmältningssystemet, men ger dig också möjlighet att effektivt övervinna de obehagliga symptomen på övermålning. Läkemedelsrekommendationer föreslår att Micrasim appliceras enligt indikationer, eftersom dess okontrollerade mottagning kanske inte ger den förväntade effekten.

Pris Mikrasima, var du kan köpa

Priset på Micrasim 100 000 IE i genomsnitt är från 150 rubel för 20 stycken. Priset på Mikrazim 250000 IE är 350-400 rubel per förpackning med 20 st.

Micrazim: bruksanvisningar

struktur

Pankreatin i form av pellets,

innehållande pankreatinpulver,

vilket motsvarar aktiviteten:

Kompositionen av gelatinkapseln: gelatin, vatten, Crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patenterad blå V (E 131), titandioxid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzymberedning av bukspottkörteln hos däggdjur, vanligtvis grisar, som består av proteas, lipas och amylas, som säkerställer uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater i mat.

Efter att ha tagit läkemedlet gelatinkapsel under magsaftens upplösning upplöses i magen, och pankreatinpellets, resistenta mot magsyramiljön, tillsammans med magsinnehållet går in i tolvfingret och sedan i tunntarmen där utsläpp av matsmältningsenzymer och enzymatisk uppslutning av mat tillhandahålls. Pankreatin i form av pellets ger snabbare blandning av matsmältningsenzymer med tarminnehåll och jämn fördelning i den, vilket ger en högre matsmältningsaktivitet. Den enzymatiska aktiviteten hos pankreatin uppträder maximalt 30-40 minuter efter intag av mat.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

farmakokinetik

Läkemedlet absorberas inte i mag-tarmkanalen och verkar lokalt.

Indikationer för användning

Ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter exponering, dyspepsi, mucoviscidos, flatulens, icke-infektiös diarré.

Förstöring av matsmältningen (tillstånd efter återupptagning av mage och tarm): För att förbättra matsmältningen hos personer med normal funktion i mag-tarmkanalen vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och vid störningar i tuggfunktionen, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

Kontra

Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit.

Graviditet och amning

data om de potentiella riskerna med att använda pankreatin hos gravida kvinnor och under amning är inte tillgängliga. Därför ska läkemedlet endast ordineras till gravida och ammande mödrar om den gynnsamma effekten överstiger de möjliga riskerna.

Dosering och administrering

Under enzymterapi rekommenderas att man konsumerar tillräckligt med vätska, en brist på vätska kan orsaka förstoppning.

När exokrin pankreasinsufficiens. Under ersättningsbehandling hos patienter med kronisk pankreatit beror enzymmängden på graden av exokrininsufficiens, såväl som patientens individuella matvanor.

Med cystisk fibros är den initiala uppskattade dosen för barn yngre än 4 år 1 000 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje utfodring, för barn över 4 år - 500 lipasenheter per kg kroppsvikt vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter bör inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt.

När statorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag), såväl som i närvaro av diarré och viktminskning, när kosten inte ger någon signifikant effekt - ordineras 25 000 lipasenheter vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000 - 35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en undersökning av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller ytterligare administrering av protonpumpshämmarepreparat. Med mild statorrhea, inte åtföljd av diarré och minskad kroppsvikt, är 10 000 till 25 000 U ordinerad för intaget.

Den tillåtna dosen för barn: upp till 1,5 år - 50 000 IE per dag; För barn äldre än 1,5 år bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 100 000 U.

Biverkningar

Följande kriterier användes för att utvärdera biverkningar (enligt frekvensen av observation av biverkningar):

MIKRAZIM

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 2, med en genomskinlig kropp och ett brunt lock; Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriska pellets, vad gäller nominell lipolytisk aktivitet - 168 mg.

Hjälpämnen: enter coat pellets - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25,3 mg trietylcitrat - 5,1 mg Simetikon-emulsion 30% (torrvikt 32,6% ) - 0,1%, inklusive:. utfälld kolloidal - 1,3% kolloidal kisel viktas - 0,9% metylcellulosa - 2,5% sorbinsyra - 0,1% vatten - 67,4% talk - 12,6%.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Kapselskal: Gelatin - 100% Vatten - 13-16% carmine färgämne (Ponceau 4R) - 0,6666%, kinolin gult färgämne - 0,1% patentblått färgämne - 0,02% titandioxid - 1,2999%.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

◊ Hårda gelatinkapslar, storlek nr 0, med en genomskinlig kropp och ett mörkt orange lock Kapslarnas innehåll är enteriska pellets cylindriska eller sfäriska eller oregelbundna i form från ljusbrun till brun, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriska pellets, vad gäller nominell lipolytisk aktivitet - 420 mg.

Hjälpämnen: enter coat pellets - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (1: 1) (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 63,2 mg trietylcitrat - 12,6 mg Simetikon-emulsion 30% (torrvikt 32,6% ) - 0,3%, inklusive dimetikon: -. 8,27%, en utfälld kolloidal - 1,3% kolloidal kisel viktas - 0,9% metylcellulosa - 2,5% sorbinsyra - 0,1% vatten - 67,4% talk - 31,6%.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin - upp till 100%, vatten - 13-16%.
Kapselskal: Gelatin - 100% Vatten - 13-16% carmine färgämne (Ponceau 4R) - 0,7999%, kinolin gult färgämne - 0,3166% patentblått färgämne - 0,0053% titandioxid - 2,9574%.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

Micrasim - pankreatinpellets i kapslar. Preparatet innefattar naturliga enzymer från bukspottkörteln hos djur - proteas, lipas och amylas, som säkerställer digerering av proteiner, fetter och kolhydrater i livsmedel.

Efter att ha tagit Micrasim, löser kapseln snabbt i magen och frigör pankreatinpellets som är täckta med en enterisk beläggning. På grund av sin lilla storlek blandas pellets snabbt och jämnt med mat och samtidigt med matklyftan tränger de lätt in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där bukspottkörtel enzymer släpps och börjar fungera, vilket bidrar till snabb och fullständig uppslutning av proteiner, fetter och kolhydrater.

Snabb blandning av pankreatinpellets med maginnehåll, jämn fördelning i den, samtidig passage med chym, samt bevarande av enzymer före deras arbete i tarmarna (på grund av närvaron av enteriska pellets) ger högre matsmältningsaktivitet och
högsta tillvägagångssättet för läkemedlet till den naturliga processen med matsmältning.

Den enzymatiska aktiviteten för läkemedlet Micrazyme uppträder maximalt 30 minuter efter intag, vilket säkerställer effekten av effekten.

Efter interaktion med substrat, förlorar proteas, lipas och amylas i nedre tarmar sin aktivitet och tillsammans med tarminnehållet avlägsnas från kroppen.

- ersättningsbehandling för exokrin pankreatisk insufficiens: kronisk pankreatit, pankreathektomi, tillstånd efter bestrålning, dyspepsi, cystisk fibros, flatulens, diarré av icke-infektiös genesis;

- försämrad matsmältning av mat (tillstånd efter resektion i mage och tarm): för att förbättra matsmältningen hos personer med normal gastrointestinal funktion vid fel i näring (ätande feta livsmedel, stora mängder mat, oregelbundna måltider) och i störningar i tuggfunktionen, en stillasittande livsstil långvarig immobilisering;

- Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom);

- Förberedelser för röntgenundersökning och ultraljud i bukorganen.

- förvärring av kronisk pankreatit

- Individuell intolerans mot pankreatin eller enskilda komponenter i läkemedlet.

Dosen av läkemedlet väljs individuellt beroende på ålder, graden av symtom och dietens sammansättning. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.

Kapslar intas, pressas med en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel ska du ta hälften av det totala antalet kapslar omedelbart före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider.

Mikrazim

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - ett enzympreparat som ger en högre matsmältningsaktivitet.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - kapslar: gelatinöst fast ämne med transparent kropp av två typer: storlek №2 - med brunt lock, storlek №0 - mörkorange, inuti kapslarna - enteriska pellets sfäriska, cylindriska eller oregelbundna i form från brun till ljusbrun med en specifik lukt (10 delar i en förpackning med blisterremsor, i en kartongbunt 2 eller 5 förpackningar).

Aktiv beståndsdel Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

Storlek nr 2 - 10 000 ED (125 mg), vilket motsvarar en nominell lipolytisk aktivitet av 168 mg eller aktivitet: amylas 7500 ED, lipas 10 000 ED, proteas 520 ED;
Storlek nr. 0-25.000 IE (312 mg), som motsvarar den nominella lipolytiska aktiviteten av 420 mg eller aktivitet: amylas 19.000 IE, lipas 25.000 IE, proteas 1300 IE.

Hjälpkomponenter: enteriskt skal av pellets - en sampolymer av etylakrylat och metakrylsyra (1: 1) (i form av en 30% dispersion innehållande ytterligare natriumlaurylsulfat och polysorbat 80), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torr form 32,6%) i kompositionen vilken: metylcellulosa, suspenderad kiselkolloid, sorbinsyra, utfälld kolloidal kisel, talk, vatten.

Kapselkroppens sammansättning: gelatin, vatten.

Kompositionen av kapselkåpan: gelatin, färgämne Crimson (Ponso 4R), patentblått färgämne, kinolingult färgämne, titandioxid, vatten.

Indikationer för användning

Enzym pankreatisk insufficiens: bukspottskörteln (cystisk fibros), bukspottskörteltumörer, kronisk pankreatit, perioden efter operation i bukspottkörteln - som ersättningsterapi;
Symtomatisk behandling i komplexterapin för korrigering av störningar i matsmältningsförfarandet som uppstod i bakgrunden: tillstånd efter återblod av gallblåsan, mag, del av tarmarna; patologier i den lilla och tjocktarmen, tolvfingertarmen, som strider mot främjandet av tarminnehållet, tillstånd och sjukdomar som åtföljs av en störning i processen med gallutskiljning, innefattande cholecystit, leversjukdomar, gallstenar, kroniska patologier i gallvägen, klämning av gallvägarna genom cystiska tillväxter och neoplasmer;
Förbättra matsmältningsprocessen hos vuxna och barn med normal funktion i magtarmkanalen (GIT): med fel i kosten (inklusive övermålning, ätning av grov och fet mat, oregelbundna måltider), med stillasittande livsstil, nedsatt tuggfunktion, långvarig immobilisering;
Används i komplex förberedelse för ultraljud och röntgenundersökning av bukorganen.

Kontra

Akut pankreatit
Kronisk pankreatit i akut stadium;
Överkänslighet mot läkemedlet.

Syftet med Micrasim under graviditet och amning anges om den förväntade terapeutiska effekten för moderen överstiger den möjliga risken för fostret och barnet.

Dosering och administrering

Kapslar tas oralt med en liten mängd vatten eller fruktjuice (förutom alkalisk vätska). Vid förskrivning av en enstaka dos av 2 eller flera kapslar rekommenderas att ½ av den totala mängden läkemedel före måltid, den andra hälften - under måltiderna. En dos av 1 kapsel tas med måltider.

För att underlätta sväljningen är det möjligt att ta läkemedlet utan kapselskal för barn eller äldre patienter genom att lösa innehållet i flytande eller flytande mat (pH under 5,0) som inte behöver tuggas (yoghurt, äppelmos). Tugga, krossa pellets eller blanda med mat (pH över 5,5) förstör deras skal, vilket skyddar mot effekterna av magsaft. Förberedelse av en blandning av pellets med flytande eller mat är nödvändig före direkt mottagning.

Det rekommenderas att individen väljer dosen av Micrasim, med hänsyn till kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Läkemedlet kan ta från flera dagar i samband med matsmältningsstörningar upp till flera månader och år med långvarig ersättningsbehandling.

Den maximala tillåtna dagsdosen för barn: upp till ett och ett halvt år - 50 000 IE, i en ålder av ett och ett halvt år och äldre - 100 000 IE.

Rekommenderad dosering för ersättningsterapi för olika typer av exokrin pankreasinsufficiens:

Steatorrhea, med en fetthalt i avföring på mer än 15 gram per dag: 25 000 IE lipas med varje måltid för patienter med diarré, viktminskning och brist på effekt från dietterapi. Med god tolerans för läkemedlet för att uppnå en klinisk effekt indikeras en ökning av en enstaka dos upp till 30 000-35 000 IE lipas. I avsaknad av en förbättring av resultaten av behandlingen är det nödvändigt att klargöra diagnosen eller minska fettförbrukningen och överväga att man samtidigt utser protonpumpshämmare. I avsaknad av diarré och viktminskning på bakgrund av mild statorrhea, föreskrivs Micrasime i en enstaka dos av 10 000-25 000 IE lipas;
Cystisk fibros: Den initiala enstaka dosen för barn upp till 4 år - i en mängd av 1000 IE lipas per 1 kg barnvikt och 500 IE lipas per 1 kg - vid 4 års ålder eller mer. Dosen bör anpassas till näringsstatus och svårighetsgrad av steatorrhea. Förskrivningen av en underhållsdos på mer än 10 000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt per dag rekommenderas inte.

Biverkningar

Eventuellt: utveckling av allergiska reaktioner;
Sällan: mot bakgrund av höga doser - illamående, epigastrisk obehag, diarré eller förstoppning;
Annat: långvarig användning av höga doser kan bidra till utvecklingen av hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Långvarig användning av Micrasim i höga doser bör åtföljas av regelbunden medicinsk övervakning.

Ineffektiviteten av terapin kan observeras mot bakgrund av enzyminaktivering som ett resultat av försurning av tolvfingertarmen, samtidiga sjukdomar i tunntarmen (inklusive dysbios och helminthiska invasioner), bristande efterlevnad av rekommenderad behandling och mottagande av enzymer som har förlorat aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på patientens psykomotoriska reaktioner, inklusive förmågan att köra fordon och mekanismer, har inte fastställts.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av pankreatin minskar absorptionen av järnberedningar.

analoger

Analyser av Micrasim är: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankrenorm, Panzinorm 10 000, Bukspottkörtel, Pankreelipas, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt och torrt ställe vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Micrasim ® (Micrasim ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

Inuti dricker mycket icke-alkalisk vätska (vatten, fruktjuicer). Om en enstaka dos av läkemedlet är mer än 1 kapsel, ska du ta hälften av det totala antalet kapslar precis före en måltid och den andra hälften - medan du äter. Om en enstaka dos är 1 kapsel ska den tas med måltider. Om svårigheter att svälja (t ex hos barn eller äldre), kan kapseln öppnas och ta drogen direkt in i pelleten som tidigare blanda dem med en vätska eller flytande livsmedel (pH ® 10 tusen lU och 25 tusen lU Mikrazim ®.

Den tillåtna dosen för barn under 1,5 år - 50 000 IE / dag; över 1,5 år gammal - 100 000 U / dag. Varaktigheten av mottagande av pankreatin kan variera från flera dagar (matsmältningsbesvär) till flera månader eller år (långvarig ersättningsbehandling).

Ersättningsbehandling för olika typer av exokrin pankreasinsufficiens

Steatorrhea (mer än 15 g fett i avföringen per dag): I närvaro av diarré, viktminskning och ingen effekt från dietterapi, föreskrivs 25 000 IE lipas vid varje måltid. Vid behov och väl tolereras ökas dosen till 30 000-35 000 IE lipas per dos. En ytterligare ökning av dosen förbättrar i de flesta fall inte resultaten av behandlingen och kräver en granskning av diagnosen, en minskning av fettinnehållet i kosten och / eller ytterligare receptbeläggning av protonpumpshämmarmedel. När mild statorrhea, som inte åtföljs av diarré och viktminskning, utse från 10 000 till 25 000 IE lipas per mottagning.

Cystisk fibros: Den ursprungliga uppskattade dosen för barn under 4 år är 1000 U / kg lipas vid varje matning, för barn över 4 år - 500 U / kg lipas vid varje måltid. Dosen bör väljas individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, svårighetsgraden av steatorrhea och näringsstatus. Underhållsdosen för de flesta patienter får inte överstiga 10 000 U / kg / dag av lipas.

Släpp formulär

Kapslar, 10 000 IE och 25 000 IE. I en blisterförpackning av PVC-film och aluminiumtryckt lackerad folie, 10 st. Varje flaska eller 5 blåsor i ett kartongförpackning.

tillverkare

OJSC "AVVA RUS". 610044, Ryssland, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Fordringar från konsumenter som skickas till tillverkaren.

Micrasim 10.000

Micrazim är ett enzymatiskt medel som används som ersättningsbehandling för att förbättra matsmältningen.

Finns i form av hårda gelatinkapslar (Micrazim 10.000 IE och 25.000 IE). Den aktiva aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin.

Vid applicering främjar Micrazim digestionen av kolhydrater, fetter och proteiner. Läkemedlet absorberas inte från mag-tarmkanalen och har en lokal effekt. Utsöndras från kroppen genom naturlig tarmrörelse.

Klinisk farmakologisk grupp

Försäljningsvillkor för apotek

Släppt utan läkares recept.

Hur mycket kostar Micrazim? Genomsnittspriset på apotek är 250 rubel.

Släpp form och sammansättning

Låt ut Micrazim i form av kapslar: gelatin, fast, med en genomskinlig kropp, fylld inifrån från brun till ljusbrun färg med enteriska pellets av sfärisk, cylindrisk eller oregelbunden form med en karakteristisk lukt:

10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Farmakologisk effekt

Micrazim är ett enzympreparat från djurens bukspottkörtel. Den innehåller proteas, amylas och lipas, som i kroppen ger dig uppslutning av fetter, proteiner och kolhydrater. Lipas spelar en viktig roll i hydrolysprocessen, som äger rum i tunntarmen. När det gäller amylas är det nödvändigt att fördela stärkelse och pektin till enkla sockerarter (sackaros och maltos).

Micrazimgelatinkapslarna 10.000 eller Micrazim 25.000 löses upp i magen under magsaften, och pankreatinmikrogranulerna, tillsammans med innehållet i magen, går först in i duodenum och sedan in i tunntarmen, där enzymer släpps och mat smälts.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som utgör grunden för Micrasim, säkerställer en jämn fördelning av matsmältningsenzymer genom tarmarna och snabbare blandning med tarmarnas innehåll. Detta förklarar den högre enzymatiska aktiviteten jämfört med läkemedlets analoger, vilka har en annan doseringsform. Läkemedlets maximala effektivitet observeras 30-40 minuter efter applicering.

Indikationer för användning

Instruktioner för användning som bifogas detta verktyg, baserat på de genomförda kliniska prövningarna. Det noterar sin effektivitet för:

Behandling av dålig aktivitet vid matsmältning med gastrointestinala naturliga funktion: frekvent konsumtion av mycket feta livsmedel, långvarig immobilisering, abnormaliteter i tuggfunktionen.
Genomförandet av behandlingen av symtom som orsakas av abnormiteter i matsmältningen. Det kan vara: frekvent halsbränna och obehag i magen, leverpatologi, sätt att avlägsna galla, stora och tunna tarmar, ihållande gastrit med nedsatt surhetsgrad.
Ersättningsbehandling av personer som lider av pankreatisk insufficiens: periodisk inflammation i bukspottkörteln, med godartade tumörer på den, borttagning, diagnos av cystisk fibros.
Genomförande av beredning av en person för att genomföra en röntgenstudie av bukhålan, ultraljud.

Kontra

Användningen av Micrasim är kontraindicerad i följande fall:

Akut pankreatit
Förstöring av kronisk pankreatit
Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Data om eventuella följder av användning av pankreatit under graviditet och amning är inte tillgängliga. Därför kan kvinnor under dessa perioder av livet förskrivas läkemedlet först efter att ha utvärderat fördelarna och riskerna.

Använd under graviditet och amning

Dosering och användningsmetod

Bruksanvisningen visar att dosen av Micrazim väljs individuellt beroende på ålder, svårighetsgrad av symtom och dietkomposition. Dosval utförs med hjälp av registrerade läkemedel Micrasim 10 000 IE och Micrazim 25 000 IE.

Om sväljning är svår (till exempel hos barn eller äldre) kan kapseln öppnas och tas direkt i pellets, förblandad med flytande eller flytande mat (pH

Micrazim: bruksanvisningar

Micrazim kapslar representerar en klinisk och farmakologisk grupp av läkemedel, enzympreparat. De används i komplex terapi av matsmältningssystemets patologi, åtföljd av en minskning av dess funktionella aktivitet och nivån på matsmältningsenzymer.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Micrazim är tillgängligt i dosformen av en kapsel för oral administrering (oral administrering). De har avlång form och en slät yta. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är pankreatin. Dess innehåll i en kapsel är 10 000 och 25 000 U (åtgärdsenheter). Också i kapseln ingår hjälpkomponenter, vilka inkluderar:

Copolymer av metakrylsyra.
Trietylcitrat.
Kolloidal kiseldioxid utfälldes.
Natriumlaurylsulfat.
Polysorbat 80.
Metylcellulosa.
Talk.
Sorbinsyra.
Gelatin.
Renat vatten.

Micrazim kapslar förpackas i en blisterförpackning med 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 2 eller 5 blåsor och anvisningar för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Kapslar med aktiv ingrediens Micrazim Pankreatin innehåller enzymer som katalyserar processen för att smälta proteiner (proteaser), fetter (lipaser) och kolhydrater (amylaser) i tarmlumen. På grund av närvaron av en fettlöslig kapsel frigörs pankreatin i tarmens lumen, blandas enzymerna med matmassor och börjar ha en biologisk effekt, nämligen att katalysera uppdelningen av näringsämnen.

Efter att ha tagit mikrosymkapseln inuti absorberas den aktiva ingrediensen inte i den systemiska cirkulationen. Den terapeutiska effekten sker inom en halvtimme, enzymerna har en terapeutisk effekt i tunnan i tunntarmen och elimineras från kroppen med avföring.

Indikationer för användning

Mottagning av kapslar Micrazim är indicerat för enzymbytebehandling vid utveckling av insufficiens av funktionell aktivitet i exokrin pankreas eller nedsatt matsmältning och absorption av näringsämnen vid vissa patologiska förhållanden:

Kronisk pankreatit (inflammation i bukspottkörteln).
Pankreathektomi - kirurgisk avlägsnande av en del av bukspottkörteln.
Cystisk fibros är en medfödd patologi som är förknippad med nedsatt funktionell aktivitet hos nästan alla körtlar i kroppen, inklusive bukspottkörteln.
Skick efter bestrålning, åtföljd av bukspottskörtelns insufficiens.
Flatulens - uppblåsthet i samband med nedsatt matsmältning.
Diarré (diarré) icke-infektiös natur.
Försämrad matsmältning eller absorption av mat efter kirurgisk resektion (partiell avlägsnande) i magen eller tunntarmen.
Äta betydande mängder av feta livsmedel, oregelbundna måltider, vilket leder till en ökning av funktionell belastning i bukspottkörteln.
Förstöring av processen att tugga mat, vilket leder till svårigheten vid dess efterföljande matsmältning.
Sedentär livsstil eller långvarig immobilisering på grund av allvarlig skada eller patologi.
Remhelds syndrom - gastrokardiologisk patologi.

Micrasim kapslar används också vid framställning av matsmältningsorganet för radiografisk eller ultraljudsundersökning.

Kontra

De absoluta kontraindikationerna vid användning av Micrasim kapslar är akut pankreatit, förvärring av kronisk inflammation i bukspottkörteln, överkänslighet mot pankreatin eller hjälpkomponenter av läkemedlet. Innan du använder mikrasim kapslarna ska du se till att inga kontraindikationer finns.

Dosering och administrering

Micrazim kapslar tas i munnen strax innan eller under måltiden. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Om sväljning är svår kan du öppna kapseln och ta in pulvret i det och lösa det i vatten. Doseringen och dosen av läkemedlet väljs individuellt, det varierar från 10 000 till 30 000 IE per måltid. Under dagen tas drogen endast med måltider. Varaktigheten av behandlingstiden varierar från flera dagar till livslångt intag efter pankreathektomi.

Biverkningar

I allmänhet tolereras Micrazim kapslar väl. Ibland är det möjligt att utveckla allergiska reaktioner i form av hudutslag och klåda. I sällsynta fall, illamående, diarré eller förstoppning, känsla av obehag i epigastrium (övre buken). Med utvecklingen av sådana reaktioner beslutar läkaren om indragning av läkemedlet på individuell basis.

Särskilda instruktioner

Innan du tar kapslar bör Micrasim läsa igenom instruktionerna noggrant. Det finns flera specifika riktlinjer för användningen av dem:

Långvarig användning av läkemedlet kräver periodisk undersökning av en läkare.
Den terapeutiska effekten av läkemedlet kan reduceras när den är felaktigt mottaget, det finns en associerad helmintiasis (parasite maskar) tarmlumen.
Medan du tar järntillskott kan Micrasim kapslar minska biotillgängligheten och absorptionen i blodet.
Det finns inga data om läkemedlets effekt på den funktionella aktiviteten hos centrala nervsystemet, hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och koncentrationen av uppmärksamhet.

I apoteksnätet säljs Micrazim kapslar utan recept. Om du har några frågor angående deras antagning, bör du rådgöra med din läkare.

överdos

Om den rekommenderade terapeutiska dosen av Micrazim kapslar överskrids avsevärt, kan en ökning av urinsyranivån i kroppen och förstoppning hos barn utvecklas. I detta fall avbryts läkemedlet och symptomatisk behandling utförs.

Micrazim-analoger

När det gäller komposition och terapeutisk effekt för Micrasim kapslar, är läkemedlen Pangrol, Creon, Pancreatin, Panzinorm liknande.

Villkor för lagring

Hållbarheten för Micrasim kapslarna är 2 år från tillverkningstillfället. Läkemedlet ska förvaras på torrt, mörkt ställe och utom räckhåll för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° C.

Micrazim 10 000 och 25 000 pris

Den genomsnittliga kostnaden för Micrazim kapslar i Moskva apotek beror på doseringen av läkemedlet och antalet kapslar i förpackningen:

10 000 IE, 20 kapslar - 211-218 rubel.
25 000 U, 20 kapslar - 421-426 rubel.
25 000 U, 50 kapslar - 748-755 rubel.

Mikrazim

Priserna i onlineapotek:

Micrazim - matsmältningsenzymberedning.

Släpp form och sammansättning

10 000 IUU (måttenheter) - storlek nr 2 med brunt lock (i blisterkartong med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, polymerflaskor eller burkar på 20 vardera, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
25000 IE - Storlek nr 0 med ett mörkt orange lock (i blisterförpackningar med 10 stycken, 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar i kartongförpackning, i mörka glasburkar, plastflaskor eller burkar på 20, 30, 40 eller 50 st, 1 burk eller 1 flaska i kartonglåda);
40000 IE (paket konturcell med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8, eller 10 paket per stapel av kartong;.. Patienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en kartongförpackning).

En kapsel innehåller:

Aktiv substans: pankreatin (som enteriska pellets) - 10 tusen, 25 tusen eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), vilket motsvarar en lipasaktivitet av - 10 tusen, 25 tusen eller 40 tusen lU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 lU, proteas - 520, 1300 eller 2080 U;
Hjälpämnen: enteriska coat pelletar - sampolymeren av metakrylsyra och etylakrylat (som en 30% dispersion, vilken vidare innefattar polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikonemulsion 30% (torrvikt 32,6%), inklusive talk, dimetikon, vatten, kisel kolloid utfälld, sorbinsyra, metylcellulosa, kolloidalt suspenderat kisel;
Kompositionen av kapselkroppen: titandioxid, färgämne Crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått färgämne, vatten, kinolingult färgämne.

Indikationer för användning

Gastrokardialt syndrom;
Substitutionsbehandling för exokrin pankreasinsufficiens: diarré av icke-infektiöst ursprung, gasbildning, cystisk fibros, dyspepsi, efter bestrålning, pankreatektomi, kronisk pankreatit;
Förberedelser för röntgen- och ultraljudsundersökning av bukorganen;
Kränkning av spjälkning (ett tillstånd efter resektion av tunntarmen och magen) för att förbättra matsmältningen hos patienter med normal funktion hos mag-tarmkanalen vid fel i nutrition (oregelbundna måltider, äta stora mängder mat, inklusive fett), och även i fall av brott tuggfunktion, stillasittande livsstil, långvarig immobilisering.

Kontra

Förstöring av kronisk pankreatit
Akut pankreatit
Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Under graviditeten och under amningsperioden är tillåten droganvändning endast i de fall där den förväntade effekten av behandling för mamman är mycket högre än den möjliga risken för fostret eller barnet.

Dosering och administrering

Kapslar ska tas oralt och dricker en tillräcklig mängd icke alkalisk vätska (fruktjuicer, vatten). Vid utnämning av mer än 1 kapsel Micrazim (enstaka doser) ska halva dosen tas före måltid, den andra hälften - under måltiden. Vid utnämning av 1 kapsel (engångsdos) ska den tas med måltider.

Dosen av Micrasim bestäms individuellt, beroende på kostens sammansättning, svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och patientens ålder.

Om patienten inte kan svälja kapseln hel (till exempel barn eller äldre personer) kan lämna den och ta den innehöll pellets, pre-blandas med vätska eller flytande livsmedel (pH 5,5 raster deras skal, som skyddar mot påverkan av magsaft. Varje blandning av pellets med flytande eller mat bör tas omedelbart efter beredningen.

Den tillåtna dosen av Micrasim för barn under 1,5 år är 50 000 IE per dag, över 1,5 år - 100 000 IE per dag.

Varaktigheten av läkemedelsbehandling kan variera från några dagar (för matsmältningsstörningar) till flera månader eller år (med långvarig ersättningsbehandling).

Doseringen av ett läkemedel för ersättningsbehandling av olika typer av exokrin pankreasinsufficiens bestäms individuellt beroende på patientens ålder, personliga matvanor och svårighetsgraden av exokrin insufficiens.

I fall steatorré (mer än 15 gram fett i feces per dag), med ingen effekt av diet, är en minskning i kroppsvikt och förekomst av diarré dos 25 tusen lU av lipas vid varje måltid. Det är tillåtet att öka dosen till 30000-35000 U, om nödvändigt, och god tolerans för läkemedlet. Den efterföljande ökningen av dosen vanligtvis inte förbättrar resultaten av terapi och diagnos kräver översyn, den ytterligare användningen av droger, protonpumps inhiberande och / eller reducera fetthalten i dieten.

Doseringen av lipas i fall av mild statorrhea, som inte åtföljs av viktminskning och diarré varierar från 10 000 till 25 000 IU per mottagning.

Den initiala uppskattade dosen för cystisk fibros hos barn under 4 år är 1000 IE lipas per 1 kg kroppsvikt vid varje utfodring. för barn över 4 år - 500 PIECES lipase per 1 kg kroppsvikt vid varje måltid. Doseringen av läkemedlet bestäms individuellt beroende på näringsstatus, svårighetsgraden av steatorrhea och svårighetsgraden av sjukdomen. I de flesta fall bör underhållsdosen inte överstiga 10 000 IE lipas per kg kroppsvikt per dag.

Biverkningar

När Micrazim appliceras kan allergiska reaktioner uppstå. sällan (vid höga doser) - obehag i den epigastriska regionen, förstoppning, illamående, diarré; med långvarig användning av höga doser - hyperurikemi, hyperuricuri.

Särskilda instruktioner

Patienter (oavsett ålder), som får långvarig behandling med mikrasim i höga doser, bör observeras av en specialist.

De främsta orsakerna till enzymbehandlingens ineffektiva effekt:

Samtidiga sjukdomar i tunntarmen (dysbios, helminthic invasions);
Användningen av enzymer som har förlorat sin aktivitet;
Underlåtenhet av rekommenderad behandlingsplan
Inaktivering av enzymer i duodenum på grund av försurning av dess innehåll.

Läkemedelsinteraktion

Användningen av pankreatin i kombination med järnberedningar kan minska absorptionen.

Villkor för lagring

Förvara i torr, utom räckhåll för barn och skyddad mot ljus vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.