Acidin pepsin - recensioner

Acidin-pepsin används också efter operation för resektion av en del av magen eller vid störning i matsmältningen, åtföljd av buksmärta, flatulens, bukdistension. För extern användning är läkemedlet gjord i form av salvor. Deras effektivitet noteras vid eliminering av keloidärr eller långvariga nekrotiska sår.

Internationella klassificeringen av sjukdomar (ICD-10)

Biverkningar

Under användningen av endopeptidas tolererades läkemedlet väl av majoriteten av patienterna. Men förekomsten av införandet av ökad överdosering registreras. I det här fallet uppstår incidenter som halsbränna, buksmärta, obstruktion av matkolven i tjocktarmen, liksom illamående med kräkningar. Ett otillräckligt svar från immunsystemet i form av klåda och njurfeber är inte uteslutet. För att stoppa utvecklingen av negativa symtom rekommenderas att du slutar ta drogen. I grund och botten, efter avbokningen, passerar alla ovanstående fenomen spontant. Men ibland är det nödvändigt att genomföra en behandling med symptomatisk behandling.

Kontra

Läkemedlet och dess synonymer får inte användas med ulcerös-erosiv formationer i magen, förekomsten av ytliga sår på matsmältningssjukdomens hypofysemembran, en ökad utsöndringsnivå och jäsning.

Använd under graviditet

När man bär ett foster från användningen av kemikalien är det önskvärt att vägra. Om detta inte är möjligt ska patienten genomgå en behandlingsbehandling på sjukhuset under överinseende av medicinsk personal. Om dessa regler inte följs och botemedlet är felaktigt applicerat kan fosterpatologier bildas i fostret. Vid laktationstillfället ska läkemedlet också ges under överinseende av en läkare och i det mest extrema fallet. Det rekommenderas att observera beteende hos nyfödda. I strid med aptit måste matsmältning överföra barnet till artificiell utfodring.

Metod och egenskaper hos ansökan

Läkemedlet är ordinerat för oral användning vid måltidstiden eller omedelbart efter det. Tablet eller pulver Acidin-pepsin utspädd i vatten. Salvaformen appliceras först på ett gasbindband och sedan på kroppen. Denna procedur utförs strikt enligt instruktioner från läkaren i högst en dag. Accept av alkoholhaltiga drycker leder till förstörelsen av endopeptidas. Därför är användningen av alkoholhaltiga drycker under behandling absolut förbjuden. Oralt globulärt protein administreras i en dos av 0,2 till 0,5 g vid tidpunkten för ätning eller efter det. Användningsfrekvensen under dagen bör inte överstiga 2-3 receptioner. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av den behandlande läkaren. Standardsystemet ger behandling från 15 dagar till en månad. För behandling av gastrointestinala patologier hos barn är dosen signifikant lägre och varierar från 0,05 till 0,3 g med en dubbel eller trippel dos per dag. Koncentrationen av saltsyra bör inte överstiga 2%. Hastigheten för ingående hydrolas justeras för den mindre patientens ålder. Läkemedlet i piller form tas en eller två enheter över en period från två veckor till fyra. För vuxna patienter är den maximala engångsdosen lika med 0,5 g med trefaldigt intag under dagen. För barn minskar användningsanvisningen den dagliga mängden av den kemiska produkten till hälften, och till och med till den fjärde delen av tabletten. Idag används endopeptidas i livsmedelsindustrin för katalys av mjölkveckningsreaktionen eller i surdjursrennet för att framställa hårda ostar. Ett annat viktigt enzym i startprocessen är chymosin. Under vikningsreaktionen sker koagulering av huvudmjölkproteinet, kasein, med bildningen av en mjölkaktig, viskös substans i form av en gel. Strukturen av kasein är sådan att det är peptidbindningen som är ansvarig för dess jäsning. Nedbrytningen av protein och orsakar koagulering av mjölk. Trots den stora betydelsen av användningen av globala proteiner vid osttillverkning är deras roll i medicinsk praxis ännu viktigare. Ibland inser patienterna inte ens att de använder läkemedel som tillverkas på grundval av specifika hydrolaser. Men effektiviteten av detta läkemedel blir inte mindre. Ibland kan man hitta patienters klagomål om förekomsten av smärta i magen under behandlingsperioden. Läkare tror att dessa säkerhetssymtom anses vara en reaktion av kroppen till en långvarig brist på en sur förening som irriterar hypofysytan i gastrointestinala sektionen. Vissa människor som lider av brist på ett enzym och en svag produktion av saltsyra, tar Acidin-pepsin utan läkare. Men utan att ta reda på hela bilden av gastrointestinala tillstånd är rätt behandling omöjlig. Läkaren kan endast upprätta diagnosen efter en detaljerad undersökning av patientens hälsa. Information om dosjustering hos patienter som lider av njur- eller leverdysfunktion, liksom för personer i äldre åldersgrupper, presenteras inte.

Kompatibilitet med alkohol

Baserat på laboratoriedata bestämdes att etylalkohol i en koncentration på mer än 20% förstör endopeptidas. Därför varnar instruktionen om omöjligheten av samtidig behandling och användningen av alkoholhaltiga drycker.

Interaktion med andra droger

Den komplexa användningen av läkemedel som innehåller globala proteiner tillsammans med syrereaktiva ämnen i form av antacida, natron, bränd magnesia eller preparat baserade på tungmetallsalter (zinksalva, Collargol) leder till en minskning av effektiviteten av pepsinhaltiga läkemedel.

överdos

Precedenter som skulle indikera upptagande av överdosering kemisk produkt Acidin-pepsin är inte installerat. Förmodligen kan symptom på illamående, ökad syrahalt, diarré, känslighet för komponentkompositionen av läkemedlet utvecklas.

analoger

För droger som har liknande egenskaper, inkluderar utländska droger: Betacid, Atsipepsol, Pepsamin och andra. Samma åtgärdsmekanism har: Festal, Panolez, Longidase.

Försäljningsvillkoren acidin-pepsin

Läkemedlet säljs i apotekets handelssystem utan obligatorisk recept på en läkare. Detta betyder emellertid inte att det ska tas okontrollerbart.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet Acidin-Pepsin lagras på platser där ljus inte tränger in. Rummet ska inte bara vara mörkt, utan också torrt på grund av pulverets höga hygroskopicitet. Hög luftfuktighet och temperatur kommer att leda till för tidig försämring av den kemiska produkten. Hållbarhet bör inte överstiga ett och ett halvt år. När det har löpt ut måste ämnet kasseras.

Acidin pepsinanaloger prisrecensioner instruktioner för användning

Acidin pepsin instruktioner för användning

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Pepsin är en av de viktigaste proteolytiska enzymerna i matsmältningssystemet. Det produceras i cellerna i magslemhinnan i en inaktiv form - som ett proenzympepsinogen, som omvandlas till det aktiva enzymet pepsin i magsinnehållet. Agerar vid det inledande skedet av uppslutning av proteiner i matsmältningsorganet; hydrolyserar proteiner till peptider i den sura miljön i magsinnehållet, det finns också aminosyror bland hydrolysprodukterna. Vid pH 5,0 rörs mjölken.

Acidin (betainhydroklorid) bidrar till att öka surheten i gastrointestinala juice, skapar det optimala pH-värdet för pepsinaktivitet. 0,4 g betainhydroklorid motsvarar ungefär 16 droppar utspädd saltsyra.

farmakokinetik

Pepsin uppvisar optimal aktivitet vid ett pH av 1,4-2,5; i fallet med en ökning i pH, minskar aktiviteten, vid ett pH av mer än 6,0 upphör det. Förstört i tolvfingret under verkan av pankreas enzymer.

Betainhydroklorid, när den införs i magen, hydrolyseras lätt för att frigöra fri saltsyra.

vittnesbörd

Hypo- och anacid gastrit, Akhiliya, dyspepsi.

Kontra

Överkänslighet, hyperaciditet i magsaften (inklusive magsår och tolv tolvfingersår, erosiv gastroduodenit).

Dosering och administrering

Acidin-pepsin tas oralt, under eller efter en måltid, förupplöst i 50-100 ml vatten. Vuxna tar 0,5 g 3-4 gånger om dagen, barn 62,5-125 mg (1/4 piller av 0,25 mg) 3-4 gånger om dagen.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, halsbränna, gastralgi.

Läkemedelsinteraktion

Effekten reduceras med samtidig användning av baser (antacida), tungmetaller, tannin, syrereaktiva läkemedel. Pepsin förstörs av alkohol.

Förvaringsförhållanden

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C.

struktur

1 tablett innehåller:
aktiva ingredienser: acidin (hydroklorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin Pepsin-analoger

Acidin-Pepsin 0,25 g Tab. torsdag 01.09. / /

Pris - 128 rubel.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Pepsin är en av de viktigaste proteolytiska enzymerna i matsmältningssystemet. Det produceras i cellerna i magslemhinnan i en inaktiv form - som ett proenzympepsinogen, som omvandlas till det aktiva enzymet pepsin i magsinnehållet. Agerar vid det inledande skedet av uppslutning av proteiner i matsmältningsorganet; hydrolyserar proteiner till peptider i den sura miljön i magsinnehållet, det finns också aminosyror bland hydrolysprodukterna. Vid pH 5,0 rörs mjölken.

Acidin (betainhydroklorid) bidrar till att öka surheten i gastrointestinala juice, skapar det optimala pH-värdet för pepsinaktivitet. 0,4 g betainhydroklorid motsvarar ungefär 16 droppar utspädd saltsyra.

farmakokinetik

Pepsin uppvisar optimal aktivitet vid ett pH av 1,4-2,5; i fallet med en ökning i pH, minskar aktiviteten, vid ett pH av mer än 6,0 upphör det. Förstört i tolvfingret under verkan av pankreas enzymer.

Betainhydroklorid, när den införs i magen, hydrolyseras lätt för att frigöra fri saltsyra.

vittnesbörd

Hypo- och anacid gastrit, Akhiliya, dyspepsi.

Kontra

Överkänslighet, hyperaciditet i magsaften (inklusive magsår och tolv tolvfingersår, erosiv gastroduodenit).

Dosering och administrering

Acidin-pepsin tas oralt, under eller efter en måltid, förupplöst i 50-100 ml vatten. Vuxna tar 0,5 g 3-4 gånger om dagen, barn 62,5-125 mg (1/4 piller av 0,25 mg) 3-4 gånger om dagen.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, halsbränna, gastralgi.

Läkemedelsinteraktion

Effekten reduceras med samtidig användning av baser (antacida), tungmetaller, tannin, syrereaktiva läkemedel. Pepsin förstörs av alkohol.

Förvaringsförhållanden

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C.

struktur

1 tablett innehåller:
aktiva ingredienser: acidin (hydroklorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin-pepsin 0,25 n50 bord

Pris - 226 rubel.

Atsidin-pepsin-tabletter 0,25 g, 50 st.

Pris - 244 rubel.

Acidin-pepsin-fliken. 250mg №50

Pris - 209 rubel.

Acidin-pepsin-fliken. x50 b

Pris - 128 rubel.

Acidin-pepsin 0,25 n50 bord

Pris - 128 rubel.

Acidin-pepsinbordet. 0,25 g n50 Vitryssland

Pris - 128 rubel.

Atsidin-pepsin-tabletter 0,25 g, 50 st.

Pris - 168 rubel.

Atsidin-pepsinfliken 250 mg n50

Pris - 128 rubel.

Immunoglobulinpersoner norm / 1,5 ml / dos n10 amp rr / m

Pris - 945 rubel.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva komponenten i läkemedlet är immunoglobuliner med aktiviteten av antikroppar med olika specificitet. Läkemedlet har också icke-specifik aktivitet, manifesterad för att öka organismens resistens.

vittnesbörd

Behandling av allvarliga toxiska former av bakteriella och virusinfektioner, postoperativa komplikationer, åtföljd av septikemi hos barn och vuxna.

Kontra

Immunoglobulin ges inte till personer med tidigare allergiska reaktioner på blodprodukter. Vid allvarlig sepsis är den enda kontraindikationen för administrering anafylaktisk chock på en historia av blodprodukter. För personer som lider av allergiska sjukdomar (bronkial astma, atopisk dermatit, återkommande urtikaria) eller utsatta för allergiska reaktioner administreras läkemedlet mot bakgrund av antihistaminer. Det rekommenderas att fortsätta introduktionen inom 8 dagar efter avslutad behandling. Under försämringsperioden för den allergiska processen administreras läkemedlet vid slutsatsen av allergisten av hälsoskäl.
Personer som lider av sjukdomar som har sin ursprung är ledande immunologiska mekanismer (kollagen, immunsjukdomar, nefrit). Läkemedlet är föreskrivet efter samråd med lämplig specialist.
Läkemedlet används endast på recept.
Introduktion Iimmunoglobulin registrerar i de fastställda bokföringsformulärerna med serienummeret, tillverkningsdatum, utgångsdatum, tillverkare, administreringsdatum, dos och natur för reaktionen till introduktionen av läkemedlet.

Dosering och administrering

Immunoglobulin administreras intramuskulärt i gluteus övre ytterkvadrant eller lårets yttre yta. Det är förbjudet att administrera läkemedlet intravenöst. Före injektionen inkuberas ampullen med läkemedlet i 2 timmar vid rumstemperatur.

Öppningen av ampullerna och introduktionsförfarandet utförs med strikt överensstämmelse med reglerna för asepsis och antiseptika. För att undvika skumbildning bildas läkemedlet i sprutan med en nål med en bred lumen.

Förberedelsen i den öppna ampullen är inte föremål för förvaring. Läkemedlet är olämpligt för användning i ampuller med nedsatt integritet eller märkning när de fysiska egenskaperna förändras (missfärgning, lösningens grumlighet, närvaro av icke-brinnande flingor), med utlagd hållbarhet och överensstämmelse med lagringsförhållandena.

Dosen av immunoglobulin och infusionsfrekvensen beror på indikationerna för användning.

Förebyggande av hepatit A.

Läkemedlet administreras en gång i doser: För barn från 1 till 6 år - 0,75 ml, upp till 10 år - 1,5 ml, över 10 år och för vuxna - 3 ml. Upprepad administrering av immunoglobulin vid behov av förebyggande av hepatit A är indicerat inte tidigare än efter 2 månader.

Läkemedlet administreras en gång från 3 månaders ålder till personer som inte har haft mässling och som inte har vaccinerats mot infektion, senast 6 dagar efter kontakt med patienten. Dosen av läkemedlet för barn (1,5 eller 3 ml) är inställt beroende på hälsotillståndet och tiden som gått sedan kontaktpunktet. Vuxna, såväl som barn, i kontakt med blandade infektioner, administreras läkemedlet i en dos av 3 ml.

Förebyggande och behandling av influensa

Läkemedlet administreras en gång i doser: För barn upp till 2 år - 1,5 ml, från 2 till 7 år - 3 ml, över 7 år och för vuxna - 4,5-6 ml. Vid behandling av svåra former av influensa indikeras upprepad administrering av immunoglobulin (24-48 timmar) i samma dos.

Läkemedlet administreras två gånger med ett intervall på 24 timmar i en enstaka dos av 3 ml till barn som inte är sjuk med kikhosta och inte vaccineras (inte fullt vaccinerad) mot kikhosta så tidigt som möjligt efter kontakt med patienten men senast 3 dagar.

Förebyggande av meningokockinfektion.

Läkemedlet administreras en gång till barn i åldern 6 månader till 7 år senast 7 dagar efter kontakt med en patient med en generaliserad form av meningokockinfektion i doser på 1,5 ml (barn under 3 år) och 3 ml (barn över 3 år).

Läkemedlet administreras en gång i doser av 3-6 ml ovaccinerat eller ofullständigt vaccinerat poliovaccin till barn så tidigt som möjligt efter kontakt med patienter med polio.

Behandling av hypo- och agammaglobulinemi

Läkemedlet administreras i en dos av 1 ml per 1 kg kroppsvikt, den beräknade dosen kan föras in i 2-3 doser med ett intervall på 24 timmar. Efterföljande administrering av immunoglobulin utförs enligt indikationer inte tidigare än efter 1 månad.

Ökat motstånd av kroppen under återhämtning av akuta infektionssjukdomar med en långvarig kurs och vid kronisk lunginflammation.

Läkemedlet administreras i en enstaka dos av 0,15-0,2 ml per 1 kg kroppsvikt. Frekvensen för administrering (upp till 4 injektioner) bestäms av läkaren; Mellanrummen mellan injektionerna är 2-3 dagar.

Biverkningar

Reaktioner mot immunoglobulins introduktion är i regel frånvarande. Individer med förändrad reaktivitet kan utveckla allergiska reaktioner av olika slag och i extremt sällsynta fall - anafylaktisk chock, och därför måste de som fått läkemedlet under medicinsk övervakning. I rummet där läkemedlet injiceras bör det finnas tillgänglig anti-chockbehandling.

Läkemedelsinteraktion

Transfusionsterapi med immunoglobulin för iv-administrering kan kombineras med användning av andra läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet lagras och transporteras vid en temperatur av från 2 till 8 ° C. Frysning är inte tillåtet.

Hållbarhet

struktur

Läkemedlet är en immunologiskt aktiv proteinfraktion isolerad från humant blodplasma av friska donatorer, individuellt testad för frånvaro av antikroppar mot HIV-1 och HIV-2 och hepatit C-virus och hepatit B-virus-ytantigen (HBsAg).
Läkemedlet har en låg anticomplementär aktivitet som ett resultat av behandling av en liten mängd pepsin i ett svagt surt medium följt av avlägsnandet av enzymet aluminiumhydroxid.

Mänskliga immunoglobulinstandarder för intramuskulär injektion av 1,5 ml (1 dos) n10 amp

Pris - 128 rubel.

Humana immunoglobulin normala ampuller, 1 dos, 1,5 ml, 10 st.

Pris - 1131 rubel.

Immunoglobulin human normal lösning för intramuskulär injektion med amp 1,5 ml nr 10

Pris - 951 rubel.

Immunoglobulin human. normal 1,5 ml amp. x10 b m (r)

Pris - 128 rubel.

Humana immunoglobulin normala ampuller 1,5 ml / dos, 2 doser, 10 st.

Pris - 128 rubel.

Farmakologisk aktivitet

Immunoglobulin har aktiviteten av antikroppar med olika specificitet. Läkemedlet har också icke-specifik aktivitet, manifesterad för att öka organismens resistens.

vittnesbörd

Behandling av allvarliga toxiska former av bakteriella och virusinfektioner, postoperativa komplikationer, åtföljd av septikemi hos barn och vuxna.

Kontra

Immunoglobulin ges inte till personer med tidigare allergiska reaktioner på blodprodukter. Vid allvarlig sepsis är den enda kontraindikationen för administrering anafylaktisk chock på en historia av blodprodukter. För personer som lider av allergiska sjukdomar (bronkial astma, atopisk dermatit, återkommande urtikaria) eller utsatta för allergiska reaktioner administreras läkemedlet mot bakgrund av antihistaminer. Det rekommenderas att fortsätta introduktionen inom 8 dagar efter avslutad behandling. Under försämringsperioden för den allergiska processen administreras läkemedlet vid slutsatsen av allergisten av hälsoskäl.

Personer som lider av sjukdomar som har sin ursprung är ledande immunologiska mekanismer (kollagen, immunsjukdomar, nefrit). Läkemedlet är föreskrivet efter samråd med lämplig specialist.

Läkemedlet används endast på recept.

Introduktion Iimmunoglobulin registrerar i de fastställda bokföringsformulärerna med serienummeret, tillverkningsdatum, utgångsdatum, tillverkare, administreringsdatum, dos och natur för reaktionen till introduktionen av läkemedlet.

Dosering och administrering

För vuxna är en enstaka dos av läkemedlet 25-50 ml. Immunoglobulin (utan extra utspädning) administreras i / i droppen med en hastighet av 30-40 droppar per minut. Snabbare administrering kan orsaka en collaptoidreaktion. Behandlingsförloppet består av 3-10 transfusioner utförs på 24-72 timmar (beroende på sjukdoms svårighetsgrad).

Immunoglobulin för intravenös infusion används endast på ett sjukhus med alla regler för asepsis. Injektionsflaskorna förvaras vid en temperatur av 20 ± 2 ° C under minst 2 timmar. Muddy och lösningar som innehåller sediment ska inte användas.

För barn är en enstaka dos av läkemedlet 3-4 ml / kg kroppsvikt men inte mer än 25 ml. Omedelbart före administrering spädas läkemedlet med steril 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning med en hastighet av: 1 del av preparatet och 4 delar lösningsmedel. Utspädd immunoglobulin administreras intravenöst i dropp med en hastighet av 8-10 droppar per minut. Infusioner utförs dagligen i 3-5 dagar.

Biverkningar

Reaktioner mot immunoglobulins introduktion är i regel frånvarande. Individer med förändrad reaktivitet kan utveckla allergiska reaktioner av olika slag och i extremt sällsynta fall - anafylaktisk chock, och därför måste de som fått läkemedlet under medicinsk övervakning. I rummet där läkemedlet injiceras bör det finnas tillgänglig anti-chockbehandling.

Läkemedelsinteraktion

Smerchaet med andra droger.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid 2 till 8 ° C. Frysning är inte tillåtet.

Hållbarhet

struktur

Läkemedlet är en immunologiskt aktiv proteinfraktion isolerad från humant blodplasma av friska donatorer, individuellt testad för frånvaro av antikroppar mot HIV-1 och HIV-2 och hepatit C-virus och hepatit B-virus-ytantigen (HBsAg).

Läkemedlet har en låg anticomplementär aktivitet som ett resultat av behandling av en liten mängd pepsin i ett svagt surt medium följt av avlägsnandet av enzymet aluminiumhydroxid.

Humana immunoglobulin normala ampuller 1,5 ml / dos, 1 dos, 2 ml, 10 st.

Pris - 128 rubel.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet är en immunologiskt aktiv proteinfraktion isolerad från humant blodplasma av friska donatorer, individuellt testad för frånvaro av antikroppar mot HIV-1 och HIV-2 och hepatit C-virus och hepatit B-virus-ytantigen (HBsAg).
Läkemedlet har en låg anticomplementär aktivitet som ett resultat av behandling av en liten mängd pepsin i ett svagt surt medium följt av avlägsnandet av enzymet aluminiumhydroxid.

beskrivning
Läkemedlet är en klar eller lätt opaliserande färglös vätska med en proteinkoncentration på 4,5% till 5,5%. Innehåller inte konserveringsmedel och antibiotika.

Biologiska och immunologiska egenskaper
Den aktiva komponenten i läkemedlet är immunoglobuliner med aktiviteten av antikroppar med olika specificitet. Läkemedlet har också icke-specifik aktivitet, manifesterad för att öka organismens resistens.

vittnesbörd

Behandling av allvarliga toxiska former av bakteriella och virusinfektioner, postoperativa komplikationer, åtföljd av septikemi hos barn och vuxna.

Kontra

Immunoglobulin ges inte till personer med tidigare allergiska reaktioner på blodprodukter. Vid allvarlig sepsis är den enda kontraindikationen för administrering anafylaktisk chock på en historia av blodprodukter. För personer som lider av allergiska sjukdomar (bronkial astma, atopisk dermatit, återkommande urtikaria) eller utsatta för allergiska reaktioner administreras läkemedlet mot bakgrund av antihistaminer. Det rekommenderas att fortsätta introduktionen inom 8 dagar efter avslutad behandling. Under försämringsperioden för den allergiska processen administreras läkemedlet vid slutsatsen av allergisten av hälsoskäl.

Personer som lider av sjukdomar som har sin ursprung är ledande immunologiska mekanismer (kollagen, immunsjukdomar, nefrit). Läkemedlet är föreskrivet efter samråd med lämplig specialist.

Läkemedlet används endast på recept.

Immunoglobulinadministrationen registreras i föreskrivna bokföringsformer, vilket anger serienummer, tillverkningsdatum, hållbarhetstid, tillverkare, administreringsdatum, dos och arten av reaktionen på läkemedlet.

introduktion, dos och natur av reaktionen till introduktionen av läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Var försiktig under graviditet och amning.

Särskilda instruktioner

Introduktion av immunoglobulin och profylaktiska vaccinationer.

Immunoglobulinbehandling minskar vaccinationens effektivitet, så vaccinationer utförs inte tidigare än 2-3 månader efter införandet av immunoglobulin.

Allergilidare (bronkialastma, atopisk dermatit, återkommande urtikaria) eller de som är benägen för allergiska reaktioner på dagen för immunoglobulinadministrering och under de närmaste 8 dagarna rekommenderas att förskriva antihistaminläkemedel. Under försämringsperioden för den allergiska processen administreras läkemedlet vid slutsatsen av allergisten.

För personer som lider av autoimmuna sjukdomar (blodsjukdomar, bindväv, nefrit, etc.) ska läkemedlet administreras med lämplig terapi.

Immunoglobulin tränger in i bröstmjölk och kan underlätta överföringen av skyddande antikroppar mot nyfödda.

En tillfällig ökning av antikroppar i blodet efter administrering leder till falskt positiva data från ett serologiskt test (Coombs-reaktion).

Efter introduktionen av läkemedlet bör övervakas för patienten i minst 30 minuter. I det rum där läkemedlet administreras, bör anti-chockbehandling vara tillgänglig. Med utvecklingen av anafylaktoida reaktioner används antihistaminer, glukokortikosteroider och adrenomimetika. När graviditet ges endast under strikta indikationer, när de avsedda fördelarna till moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Observera den rekommenderade administreringshastigheten. Snabbare administrering kan orsaka en collaptoidreaktion.

Dosering och administrering

Immunoglobulin administreras intramuskulärt i gluteus övre ytterkvadrant eller lårets yttre yta. Det är förbjudet att administrera läkemedlet intravenöst. Före injektionen inkuberas ampullen med läkemedlet i 2 timmar vid rumstemperatur.

Öppningen av ampullerna och introduktionsförfarandet utförs med strikt överensstämmelse med reglerna för asepsis och antiseptika. För att undvika skumbildning bildas läkemedlet i sprutan med en nål med en bred lumen.

Förberedelsen i den öppna ampullen är inte föremål för förvaring. Läkemedlet är olämpligt för användning i ampuller med nedsatt integritet eller märkning när de fysiska egenskaperna förändras (missfärgning, lösningens grumlighet, närvaro av icke-brinnande flingor), med utlagd hållbarhet och överensstämmelse med lagringsförhållandena.

Dosen av immunoglobulin och infusionsfrekvensen beror på indikationerna för användning.

Förebyggande av hepatit A.

Läkemedlet administreras en gång i doser: För barn från 1 till 6 år - 0,75 ml, upp till 10 år - 1,5 ml, över 10 år och för vuxna - 3 ml. Upprepad administrering av immunoglobulin vid behov av förebyggande av hepatit A är indicerat inte tidigare än efter 2 månader.

Läkemedlet administreras en gång från 3 månaders ålder till personer som inte har haft mässling och som inte har vaccinerats mot infektion, senast 6 dagar efter kontakt med patienten. Dosen av läkemedlet för barn (1,5 eller 3 ml) är inställt beroende på hälsotillståndet och tiden som gått sedan kontaktpunktet. Vuxna, såväl som barn, i kontakt med blandade infektioner, administreras läkemedlet i en dos av 3 ml.

Förebyggande och behandling av influensa

Läkemedlet administreras en gång i doser: För barn upp till 2 år - 1,5 ml, från 2 till 7 år - 3 ml, över 7 år och för vuxna - 4,5-6 ml. Vid behandling av svåra former av influensa indikeras upprepad administrering av immunoglobulin (24-48 timmar) i samma dos.

Läkemedlet administreras två gånger med ett intervall på 24 timmar i en enstaka dos av 3 ml till barn som inte är sjuk med kikhosta och inte vaccineras (inte fullt vaccinerad) mot kikhosta så tidigt som möjligt efter kontakt med patienten men senast 3 dagar.

Förebyggande av meningokockinfektion.

Läkemedlet administreras en gång till barn i åldern 6 månader till 7 år senast 7 dagar efter kontakt med en patient med en generaliserad form av meningokockinfektion i doser på 1,5 ml (barn under 3 år) och 3 ml (barn över 3 år).

Läkemedlet administreras en gång i doser av 3-6 ml ovaccinerat eller ofullständigt vaccinerat poliovaccin till barn så tidigt som möjligt efter kontakt med patienter med polio.

Behandling av hypo- och agammaglobulinemi

Läkemedlet administreras i en dos av 1 ml per 1 kg kroppsvikt, den beräknade dosen kan föras in i 2-3 doser med ett intervall på 24 timmar. Efterföljande administrering av immunoglobulin utförs enligt indikationer inte tidigare än efter 1 månad.

Ökat motstånd av kroppen under återhämtning av akuta infektionssjukdomar med en långvarig kurs och vid kronisk lunginflammation.

Läkemedlet administreras i en enstaka dos av 0,15-0,2 ml per 1 kg kroppsvikt. Frekvensen för administrering (upp till 4 injektioner) bestäms av läkaren; Mellanrummen mellan injektionerna är 2-3 dagar.

Biverkningar

Reaktioner mot immunoglobulins introduktion är i regel frånvarande. Individer med förändrad reaktivitet kan utveckla allergiska reaktioner av olika slag och i extremt sällsynta fall - anafylaktisk chock, och därför måste de som fått läkemedlet under medicinsk övervakning. I rummet där läkemedlet injiceras bör det finnas tillgänglig anti-chockbehandling.

Vid nedsatt njurfunktion

Var försiktig vid njursvikt.

Använd i barndomen

Ansökan enligt indikationer enligt doseringsmetoden är möjlig.

Läkemedelsinteraktion

Transfusionsterapi med IV-immunoglobulin kan kombineras med användning av andra droger.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet lagras och transporteras vid en temperatur av från 2 till 8 ° C. Frysning är inte tillåtet.

Hållbarhet

struktur

Läkemedlet är en immunologiskt aktiv proteinfraktion isolerad från humant blodplasma av friska donatorer, individuellt testad för frånvaro av antikroppar mot HIV-1 och HIV-2 och hepatit C-virus och hepatit B-virus-ytantigen (HBsAg).
Läkemedlet har en låg anticomplementär aktivitet som ett resultat av behandling av en liten mängd pepsin i ett svagt surt medium följt av avlägsnandet av enzymet aluminiumhydroxid.

Humana normala immunoglobulinampuller 1,5 ml / dos, 1 dos, 10 st.

Pris - 1070 rubel.

Astrum Zym-Complex förbättrade matsmältning av mattabletter 60 st.

Pris - 1384 rubel.

Farmakologisk aktivitet

Astrum Vinterkomplex / Astrum Enzymer + Antioxidanter:

• Det innefattar enzymer av vegetabiliskt och animaliskt ursprung, som påverkar uppslutning av mat och absorption av näringsämnen, metabolism och avgiftning av metaboliska produkter.
• Det förbättrar bildandet och utflödet av gallan, minskar magsvikt och flatulens och gör att matsmältningskörlen "vilar och återhämtar sig".
• Det har antiinflammatoriska, immunmodulerande effekter. Proteolytiska enzymer bidrar till att öka koncentrationen av antibiotika i fokus av inflammation. Trypsin inhiberar exempelvis den stimulerade utsöndringen av bukspottkörteln, vilket orsakar den analgetiska effekten av pankreatin; har antiinflammatorisk, anti-edeem, sårläkning, immunmodulerande, fibrinolytisk effekt processer.
• Minskar sannolikheten för allergiska och autoimmuna reaktioner, förstör immunkomplexen i blodkärlens väggar.

Ribonukleinsyra (RNA) och deoxiribonukleinsyra (DNA) som finns i kärnan i vilken cell som helst har en synergistisk effekt. Deras huvudsakliga funktion i kroppen är att stimulera syntesen av proteiner, vilket bidrar till aktiveringen av förnyelse av celler, vävnader och organ. Detta är viktigt för personer som lider av kroniska, långsiktiga, försvagande sjukdomar, såväl som i händelse av skador och operationer. RNA påverkar proteinsyntesen i nervvävnaden och förloppet av biokemiska processer i hjärnan. DNA och RNA reglerar inte bara celldelning utan har också en immunmodulerande effekt. RNA anses vara ett effektivt anti-aging agent (används för att reducera graden av cellåldring). DNA och RNA kallas generella helande faktorer (de rekommenderas att tas i tillägg, särskilt efter 45 år) och faktorer som stöder sexuell funktion och fysisk aktivitet hos män (de har en hormonliknande effekt som påverkar proteinbiosyntesen hos endokrina körtlar).

Spirulina är den rikaste källan till aminosyror, vitaminer, mineraler, gamma-linolensyra och det naturliga pigmentet av klorofyll. Genom att äta denna tang kan du berika din kropp med saknade näringsämnen, till exempel vitamin B12. Ingen mindre viktig egenskap hos spirulina är dess förmåga att "rengöra" kroppen på mobilnivån. Denna mikroalger är en hög energikälla för näring och ett avgiftningsmedel, förbättrar blodkomposition, lever och njurefunktion och stimulerar kroppens försvar.

vittnesbörd

• För att förbättra matsmältningen. Kursanvändning kommer att bidra till att upprätthålla tillräcklig matsmältning av mat med åldersrelaterad minskning av enzymsyntesen, i strid med tuggfunktionen (skada på tänderna och tandköttet).
• För personer som lider av kroniska, långsiktiga, försvagande sjukdomar (främst matsmältningssystemet)
• Med syndromet "internt" förgiftning.

Astrum Zim-Kompleks / Astrum Enzymer + antioxidanter indikeras som en del av komplex terapi:

• i kroniska sjukdomar i matsmältningsorganet, matsmältningsstörningar med nedsatt matsmältning (inflammatoriska och dystrofa sjukdomar i mage och tarmar, lever och gallvägar);
• insufficiens av bukspottkörtelns exokrina funktion (kronisk pankreatit), flatulens, matsmältningssjukdomar (kostförhållanden, konsumtion av fett, ovanlig eller svår att smälta mat);
• osteoartrit, artrit, gikt, reumatoid artrit, ankyloserande spondylit;
• stomatit, gingivit
• inflammation i luftvägarna, bihåleinflammation
• atopisk dermatit;
• kranskärlssjukdom, reumatism;
• stroke, multipel skleros;
• tromboflebit, utplasterande endarterit, lymfatiskt ödem, lymfadenit, trauma och posttraumatiska processer, dislokationer, blåmärken, för bättre resorption av vidhäftningar och påskynda sårläkning;
• autoimmun thyroidit, för förebyggande av vaskulära komplikationer av diabetes mellitus;
• I urologi och gynekologi bidrar enzymerna till att bekämpa infektion och inflammation (pyelonefrit, adnexit etc.).

Kontra

Individuell intolerans mot komponenterna i produkten, hemofili, trombocytopenisk purpura. Akut pankreatit, förvärring av kronisk pankreatit. Preliminärt samråd med en läkare för kolelitias eller hepatit är önskvärt.

Använd under graviditet och amning

Applicera inte på barn, gravida och ammande kvinnor.

Dosering och administrering

Ta från 1 till 4 tabletter per dag 30 minuter före måltid eller på rekommendation av den behandlande läkaren.

struktur

2 tabletter innehåller: ett komplex av matsmältningsenzymer av 1630 mg (pankreatin (500 mg), bromelain, papin, trypsin (160 mg), chymotrypsin (4 mg), proteas, lipas, amylas, laktas, maltas, sukras, pepsin (5 mg) DNA (21 mg), RNA (305 mg), gallsalter (40 mg)); aktiva vegetabiliska och mineraliska komplexet 300 mg (Echinacea purpurea (rot) (Echinacea purpurea) (95 mg), zinkcitrat (20,6 mg), katalas (164 mg), SOD (0,5 mg), kornplantor (Hordeum vulgare ) och vete (Triticum spp.leaf) (10 mg), spirulina (Spirulina platentis) (5 mg), chlorella (Chlorella vulgaris (5 mg)); dikalsciumfosfat, stearinsyra, magnesiumstearat, cellulosa, kiseldioxid.

Mänskliga immunoglobulinstandarder för intramuskulär injektion av 1,5 ml (1 dos) n10 amp

Pris - 128 rubel.

Komplex av starka enzymer evalar 0,4 n30 caps

Pris - 128 rubel.

Farmakologisk aktivitet

Komplexet av starka enzymer är ett biologiskt aktivt kosttillskott. är inte ett läkemedel.

Pankreatin - kompenserar för insufficiensen av den exokrina pankreasfunktionen.

Pepsin, trypsin och chymotrypsin är specifika enzymer som bryter ner peptidbindningar och påverkar inte bara digestionsprocessen utan även kontrollerar många metaboliska reaktioner i kroppen.

Bromelain och papain-proteolytiska enzymer av vegetabiliskt ursprung har förmåga att aktivt bryta ner proteiner.

Enzymer är effektiva för bakteriella och virusinfektioner, i synnerhet när de åtföljs av bildandet av slem, till exempel för bronkit, lunginflammation och lunginflammation. Enzymer minskar viskositeten hos sputum och pus, vilket bidrar till deras bättre borttagning och samtidigt minskar mängden.

Mekanismen för proteolytiska enzymer är också baserad på immunmodulering och effekten av cytokinbildning.

Cytokiner är polypeptider som bildas av försvarssystemets celler (T-lymfocyter och makrofager) som reglerar immunsvaret hos det normala försvaret vid infektioner och inflammationer. Den antivirala effekten av proteolytiska enzymer är också baserad på aktiveringen av makrofager och NK-celler, vilket eliminerar virusinfekterade celler.

Proteolytiska rengöringsmedel bryter ner inflammatoriska mediatorer och tar bort patogena immunkomplex (inflammatoriska partiklar som orsakar inflammatoriska reaktioner. Samtidigt tar de också bort metaboliter.

Gallesalter hjälper till att minska mättnaden av gallan med kolesterol, minska gallins litogena potential och ge en hepatoprotektiv effekt.

Kock-extrakt, citronbalsam har en uttalad antiinflammatorisk effekt, ökar enzymaktiviteten, reglerar metaboliska störningar.

Rutin minskar permeabiliteten och bräckligheten i blodkärlen, ökar tonen, förbättrar mikrocirkulationen, fungerar som en antioxidant.

Zink - ett av de väsentliga spårämnena för människokroppen - är en integrerad del av pankreashormonet, är involverat i processerna för protein- och nukleinsyrametabolism och bildandet av immunitet.

vittnesbörd

- Det rekommenderas som ett biologiskt aktivt kosttillskott - en extra källa till proteolytiska enzymer.

- Effektiviteten av användningen av enzymer i kombination med antibiotika som doktorn har föreskrivit vid komplex antibakteriell terapi har bevisats:
- Infektionssjukdomar.
- Urogenitala infektioner.
- andningssjukdomar.
- Cystitis, pyelonefrit.
- Kroniska infektioner.

Kontra

- Individuell intolerans mot komponenterna.
- Graviditet.
- Amning.

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerad användning under graviditet och amning.

Dosering och administrering

Vuxna tar 1 kapsel 2 gånger om dagen med måltider.

Behandlingstiden är 1 - 1,5 månader, med en upprepning av 2-3 gånger om året.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° С.

Hållbarhet

struktur

1 kapsel innehåller: Pankreatin - 150 mg, Bromelain - 50 mg, Papin - 30 mg, Trypsin - 30 mg, Rutin - 20 mg, Burdockextrakt - 20 mg, Melissa Herb - 15 mg, Gallsalter - 10 mg, Zinkoxid - 2,5 mg, Pepsin - 2 mg, chymotrypsin - 1 mg